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    人教版 (新课标)高中 化学 选修5 第3章 第1节 醇 酚 第1课时 醇课件

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    人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一节 醇 酚课堂教学ppt课件

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    这是一份人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一节 醇 酚课堂教学ppt课件,共24页。PPT课件主要包含了烃的含氧衍生物,氢原子,官能团,羟基-OH,苯环侧链上的碳原子,ROH,CnH2n+1OH,距离羟基最近,常见醇的物理性质,高很多等内容,欢迎下载使用。
    从结构上说,烃分子里的_______被含氧原子的原子团取代而衍生成的产物,称为烃的含氧衍生物。
    烃的含氧衍生物可分为___、___、_____、羧酸和酯等。烃的含氧衍生物的性质由所含________决定。
    分子中____________ 与链烃基或_____________________结合形成的化合物。
    饱和一元醇结构通式为_________或_________________。3.命名(1)普通命名法对于结构简单的醇类一般在烃基名称后加上“醇”字,“基”字可省去。如:CH3CH2OH——乙醇。
    (2)系统命名法结构比较复杂的醇可采用系统命名法。①将含有与_____________相连的碳原子的最长碳链作为
    主链,根据碳原子数目称为某醇。
    ②从______________的一端给主链上的碳原子依次编号定
    ③命名时,羟基的位次写在“某醇”的前面,羟基的位置用阿拉伯数字表示,羟基的个数用“二”、“三”等表示。
    (1)由于醇分子之间能以_____相互缔合,所以醇的沸点比相对分子质量相近的烷烃的沸点要_______。
    (2)随碳原子数增加,醇的溶解度________。
    (3)饱和一元醇中,十二个碳原子以下的醇为______,高于
    十二个碳原子的醇为___________。
    (1)分子式:___________。(2)结构①电子式:②结构式:
    ___________________
    _____________
    ③结构简式:___________或__________。
    (3)官能团:_____________。2.物理性质
    无色透明液体,有特殊香味,易挥发,能与水________互溶。3.化学性质
    生 成 乙 醇 钠 和 _______ , 反 应剧烈程度 __ ( 填 “ 强 ” 或“弱”)于水与钠的反应,其反应方程式为_____________________________________。
    →2CH3CH2ONa+H2↑
    2CH3CH2OH+2Na
    C2H5 - O - C2H5 +
    ①分子内脱水:生成______,反应类型:________,其反②分子间脱水:生成_____,反应类型:________,其反应
    方 程 式 为_______________________________________________
    _______。(3)能与氢卤酸发生取代反应与浓氢溴酸混合加热生成________ ,其反应方程式为____________________________________。
    C2H5—OH+H-Br
    C2H5—Br+H2O
    应方程式为__________________________________________。
    CH2 CH2↑+H2O
    C2H5OH + HOC2H5
    _________ CH3COOH
    ①能在空气中燃烧,产生________火焰,放出大量的热。②在铜或银催化的条件下能与氧气反应,生成_____。③能被 KMnO4 或 K2Cr2O7 酸性溶液氧化,氧化过程为:
    醇的结构及分类1.醇的结构
    ,R 为 H 或烃基。此时无论
    R 中是否含有苯环,羟基都没有跟苯环直接相连。
    醇的催化氧化反应和消去反应的规律
    (1)醇催化氧化的机理:醇在催化剂(Cu 或 Ag)的条件下,被氧气氧化时羟基上去一个氢,与羟基相连的碳上再去一个氢,脱下的两个氢原子与 O2 中的一个氧原子结合生成水。
    (2)醇的催化氧化规律
    羟基碳上有 2 个氢的醇被催化氧化生成醛,醇分子中去掉
    2 个氢,相应醛的相对分子质量比醇少 2。
    羟基碳上有一个氢原子的醇被催化氧化成酮,酮的相对分
    子质量比相应醇的相对分子质量少 2。
    ③羟基碳上没有氢原子的醇不能被催化氧化,如
    (1)醇分子发生消去反应的机理:由羟基和羟基所在的碳原子的相邻碳原子上的氢原子结合脱去 H2O 分子,而在羟基碳和与之相邻的碳之间形成不饱和键。
    (2)醇发生消去反应的条件:在有浓 H2SO4 存在且加热条件下,与羟基碳相邻的碳原子如果有氢,才可发生消去反应形成不饱和键。表示为:
    当与羟基相连的碳无相邻的碳原子或与羟基相连的碳相邻的 碳 原 子 上 无 氢 时 , 醇 不 能 发 生 消 去 反 应 , 如 CH3OH 、
    (3)卤代烃与醇发生消去反应的比较
    )。A.甲醇C.2,2-二甲基-1-丙醇
    B.1-丙醇D.1-丁醇
    【解析】由醇发生消去反应的原理可知,醇类发生消去反
    ,因此发生消去反应必须具备两个条件:①主链
    碳原子最少为 2 个,故 A 不能发生消去反应;②与—OH 相连碳原子的相邻碳原子上必须有氢原子,故 C 不能发生消去反应。
    解析:C 中羟基与苯环直接相连,属于酚类而不属于醇类。
    2.分子式为 C7H16O 的饱和一元醇发生消去反应时,可以
    得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的(
    解析:由题可知,只有选项 C 发生消去反应可得到的两种
    【例 2】经测定乙醇的分子式是 C2H6O。由于有机化合物普遍存在同分异构现象,推测乙醇结构可能是图 3-1-1 中两种之一:
    为确定其结构,应利用物质的特殊性质进行定性、定量实验。现给出乙醇、钠,反应见装置图 3-1-2,请回答下列问题:
    学生甲得到一组实验数据:
    根据以上数据推断乙醇的结构应为____(用Ⅰ或Ⅱ表示),理由为_________________________________________________________________________________________________。
    【解析】被 Na 置换出 H 的物质的量为:
    ml,即每个乙醇分子中仅有 1 个 H 原子被取代,这个 H 原子的位置应较特殊,不同于其他 5 个 H 原子。
    由实验结果可知 1 ml 乙醇分子中有 1 ml
    氢原子可被 Na 取代,有 5 ml 氢原子不能被 Na 取代,说明在C2H6O 分子中有 1 个氢原子的位置与另 5 个氢原子位置不同,故对照(Ⅰ)式和(Ⅱ)式,可知(Ⅰ)式符合实验结果
    醇与活泼金属反应产生的 H2 中的氢原子物质的量与醇中羟基(—OH)的物质的量相等。

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