高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第五章 进入合成高分子化合物的时代第一节 合成高分子化合物的基本方法第3课时同步测试题

这是一份高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第五章 进入合成高分子化合物的时代第一节 合成高分子化合物的基本方法第3课时同步测试题，共6页。试卷主要包含了下列物质哪些与互为同系物，苯酚和苯甲醇共同的化学性质是等内容，欢迎下载使用。
 www.ks5u.com第3课时　习题课 练基础落实1．下列物质哪些与互为同系物(　　)2．苯酚和苯甲醇共同的化学性质是(　　)A．酸性                    B．与钠反应放出氢气C．遇FeCl3溶液显紫色       D．与NaOH溶液反应3．下列物质既能发生消去反应，又能氧化成醛的是(　　)4．下列反应能说明苯酚分子中由于羟基对苯环的影响使苯酚分子中的苯环比苯活泼的是(　　)A．①③                   B．只有②C．②和③                 D．全部5．下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确的是(　　)A．反应条件相同B．产物中的有机化合物相同C．都生成水D．都使用温度计6．下列有关化学实验的操作或说法中，正确的是(　　)A．苯酚中滴加少量的稀溴水出现了三溴苯酚的白色沉淀B．检验C2H5Cl中氯原子时，将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后，加入稀硫酸进行酸化C．用无水乙醇和浓H2SO4共热至140℃可以制得乙烯气体D．制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合，反应后并用稀碱液洗涤7．欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④萃取；⑤通入过量CO2；⑥加入足量Na；⑦加足量NaOH溶液；⑧加足量FeCl3；⑨加入浓溴水；⑩加入乙酸与浓硫酸混合液；合理的步骤是(　　)A．④⑤⑩                   B．⑦①⑤③C．⑨②⑧①                 D．⑦①③⑩8．由—C6H5、—C6H4—、—CH2—、—OH四种原子团一起组成属于酚类的物质有(　　)A．1种        B．2种        C．3种        D．4种9．在常压和100℃条件下，把乙醇汽化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，其混合气体为V L，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是(　　)A．2V L                  B．2.5V LC．3V L                  D．无法计算10．漆酚是我国特产漆的主要成分，则漆酚不具有的化学性质是(　　)A．可以跟FeCl3溶液发生显色反应B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以跟Na2CO3溶液反应放出CO2D．可以跟溴水发生取代反应和加成反应 练方法技巧酚的同分异构体11．分子式为C7H8O的芳香化合物中，与FeCl3溶液混合后显紫色和不显紫色的物质分别有(　　)A．2种和1种              B．2种和3种C．3种和2种              D．3种和1种改写化学式、进行巧计算12．某有机物样品3.1 g完全燃烧，燃烧后的混合物通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1 g，经过滤得到10 g沉淀。该有机样品可能是(　　)①乙二醇　②乙醇　③乙醛　④甲醇和丙三醇的混合物A．①③        B．②④        C．②③       D．①④ 【练综合应用】13．分子式为C7H16O的饱和一元醇的同分异构体有多种，在下列该醇的同分异构体中，(1)可以发生消去反应，生成两种单烯烃的是__________；(2)可以发生催化氧化生成醛的是________；(3)不能发生催化氧化的是________；(4)能被催化氧化为酮的有________种；(5)能使酸性KMnO4溶液褪色的有________种。14．某种兴奋剂的结构简式如图：回答下列问题：(1)该物质中最多有________个碳原子共平面，它与苯酚______(填“是”或“不是”)同系物，理由是_______________________________________________________________________________________________________________。(2) 该兴奋剂与FeCl3溶液混合，现象是_____________________________________________________________________________________________________。(3)滴入酸性KMnO4溶液，振荡，紫色褪去，________(填“能”或“不能”)证明其结构中含有碳碳双键，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。如何证明其结构中含?________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)1 mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为________mol和________mol。15．化合物A(C4H10O)是一种有机溶剂。A可以发生如下变化：(1)A分子中的官能团名称是____________；(2)A只有一种一氯取代物B，写出由A转化为B的化学方程式：________________________________________________________________________；________________________________________________________________________.(3)A的同分异构体F也可以发生框图内A的各种变化，且F的一氯取代物有三种，F的结构简式是________________________________________________________________________________________________。 第3课时　习题课1．B　2.B3．A　[A、B、D三项各物质中羟基碳均有两个氢原子，它们都能被氧化生成醛，但B、D项物质中羟基邻位碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，故A项符合题意；C项中羟基和溴原子均能发生消去反应，但其羟基碳原子上只有一个氢原子，其氧化产物为酮，不符合题意要求。]4．B5．B　[溴乙烷、乙醇的消去反应需要加热，但前者需要的是NaOH的碱性环境，而后者需要的是浓硫酸作催化剂，所以反应条件不同；溴乙烷消去反应得到HBr，而乙醇消去反应得到水；乙醇的消去反应需要在170℃，所以需要温度计，而溴乙烷的消去反应则不需要准确的温度，所以不需用温度计。]6．D　[苯酚与浓溴水反应产生白色沉淀；检验卤素原子时应用稀HNO3酸化；乙醇的消去反应需在170℃时发生。]7．B　[蒸馏前应使用NaOH溶液将转化为沸点较高的，蒸出乙醇后，向留下的溶液中通入CO2，又重新生成，分液回收苯酚。]8．C　[本题要求在充分理解酚的概念的同时，掌握4种原子团的连接方式，一价基团苯基(—C6H5)、羟基(—OH)只能处在两端，二价基团亚甲基(—CH2—)、亚苯基(—C6H4—)应处于链中，由此可写出两种基本形式：前式为芳香醇类物质，不符合题意，不讨论；后式为酚类物质，变换羟基的位置(邻、间、对)还可得出属于酚的另外两种结构。]9．C　[由乙烯和乙醇的燃烧方程式：C2H4＋3O22CO2＋2H2O，C2H6O＋3O22CO2＋3H2O可知，等物质的量的乙烯、乙醇耗氧量相同，故只要乙醇、乙烯的总物质的量不变，无论以任何比例混合，其耗氧量不变。]10．C　[漆酚中含有酚羟基和碳碳不饱和键，具有苯酚和不饱和烃的性质，但由于苯酚的酸性比碳酸弱，与Na2CO3溶液反应不能生成CO2。]11．C　[能使FeCl3溶液显紫色的含有酚羟基，其结构有如下三种：，不能使FeCl3溶液变色的有如下两种：12．D　[由10 g CaCO3沉淀可知燃烧生成0.1 mol CO2(4.4 g)，生成m(H2O)＝7.1 g－4.4 g＝2.7 g，n(H2O)＝0.15 mol，可知有机物样品平均分子式中n(C)∶n(H)＝1∶3，由含氧衍生物分子式分析：若是纯净物，则分子式必为C2H6Ox，排除③；由3.1 g完全燃烧生成7.1 g CO2和H2O可知耗O2为4 g，代入乙二醇检验，恰好符合，①正确，经验证②不正确；乙二醇分子式可以改写为C2H2(H2O)2，D中甲醇可改写为CH2(H2O)、丙三醇可改写为C3H2(H2O)3，由分子式可知甲醇和丙三醇按1∶1的比例混合后平均分子式恰好为C2H2(H2O)2，故符合题意。]13．(1)C　(2)D　(3)B　(4)2　(5)3解析　(1)因该醇发生消去反应时，生成两种单烯烃，这表明连有—OH的α­碳原子的相邻碳原子上应连有氢原子，且以—OH所连碳为中心，分子不对称。(2)～(4)连有—OH的碳上有2个氢原子时可被氧化为醛，有1个氢原子时可被氧化为酮，不含氢原子时不能发生催化氧化。(5)连有—OH的碳上有氢原子时，可被酸性KMnO4溶液氧化为羧酸或酮，它们都会使酸性KMnO4溶液褪色。14．(1)16　不是　由于该分子中含2个苯环，且含碳碳双键，所以不属于苯酚的同系物(2)溶液显紫色(3)不能　酚羟基也具有还原性，易被KMnO4氧化，不能证明存在　使之先与足量NaOH反应，然后再滴加酸性KMnO4溶液或溴水，若褪色，证明存在“”(4)4　7解析　(1)由乙烯、苯的结构特点，可确定最多有16个碳原子共面；同系物之间相差若干个“CH2”原子团，而该有机物分子中含有两个苯环，故不可能属于苯的同系物。(2)该有机物中含有酚羟基和碳碳双键，具有酚类和不饱和烃的性质，故遇FeCl3可变紫色，而酚羟基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故不能说明是碳碳双键使之褪色，检验时，应先排除酚羟基的干扰。(4)苯环上的取代反应需消耗3 mol Br2，碳碳双键的加成反应需消耗1 mol Br2；与H2反应时苯环上共消耗6 mol H2，碳碳双键消耗1 mol H2，共计7 mol。15．(1)羟基解析　(1)仅含有一个O原子的官能团可能是羟基或醛基，根据A能够和浓H2SO4反应，可知其中含有的是羟基。(2)A的分子式C4H10O符合饱和一元醇通式：CnH2n＋2O，其可能的结构有四种：CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CH(CH3)OH、(CH3)2CHCH2OH、(CH3)3C—OH。光照氯代时，Cl原子取代烃基上的H原子，上述四种结构对应一氯代物可能的结构分别是：4种、4种、3种、1种。所以A的结构是(CH3)3C—OH，发生的反应可以表示成： (3)根据上面的推断，F的结构简式是：