高中化学人教版 (新课标)选修5 有机化学基础第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名第2课时测试题
展开www.ks5u.com第2课时 蛋白质的结构和性质
目标要求 1.了解蛋白质的元素组成及结构,理解其主要性质。2.了解酶的催化作用。
一、蛋白质的组成、结构和性质
1.组成
蛋白质含有____________等元素,属于__________化合物。蛋白质分子直径很大,其溶液具有______的某些性质。
2.结构
(1)多种氨基酸分子按______________以______相互结合,可以形成千百万种具有不同的________和________的多肽链。相对分子质量在________以上的,并具有______________的多肽,称为蛋白质。
(2)蛋白质分子结构中最显著的特征是__________________,包括教材中的一至四级结构,决定了蛋白质的各种______与______。
3.蛋白质的性质
(1)两性
在多肽链的两端存在着__________,因此蛋白质既能与酸反应,又能与碱反应。
(2)水解
蛋白质______________。
(3)盐析
①概念:向蛋白质溶液中加入一定浓度的某些盐[如Na2SO4、(NH4)2SO4、NaCl等]溶液,可以使蛋白质的______________而从溶液中析出的现象。
②结果:只改变了蛋白质的________,而没有改变它们的______,是______的过程。
③应用:多次盐析和溶解可以分离、提纯蛋白质。
(4)变性
①概念:在某些物理因素或化学因素的影响下,蛋白质的__________和__________发生改变的现象,是不可逆过程。
②影响因素:
物理因素:________、加压、搅拌、振荡、________照射、________等;
化学因素:________、________、________、三氯乙酸(CCl3COOH)、乙醇、丙酮、甲醛(福尔马林)等。
③结果:变性会使蛋白质发生结构上的改变,也会使其丧失原有的生理活性,是________过程。
(5)颜色反应
分子中含有__________的蛋白质跟浓HNO3作用时呈__________色。
二、酶
1.酶的含义
酶是具有________,对许多有机化学反应和生物体内进行的复杂化学反应具有很强______作用的______________,其中绝大多数的酶是________。
2.酶的催化作用的特点
(1)______________________。
(2)具有高度的____________。
(3)具有____________作用。
三、核酸
1.概念
一类含____的生物高分子化合物。
2.分类
按组成分为____________和____________。
知识点1 蛋白质的结构和性质
1.蛋白质分子中各种氨基酸的连接方式和排列顺序称为蛋白质的( )
A.一级结构 B.二级结构
C.三级结构 D.四级结构
2.关于蛋白质的叙述错误的是( )
A.浓HNO3溅在皮肤上,使皮肤呈黄色,是由于浓HNO3和蛋白质发生了颜色反应
B.蛋白质溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,蛋白质析出,再加水也不溶解
C.蛋白质水解的最终产物是氨基酸
D.高温灭菌的原理是加热后使蛋白质变性,从而使细菌死亡
3.在澄清的蛋白质溶液中加入以下几种物质:
(1)加入大量饱和食盐水,现象为____________,此过程叫做__________。
(2)加入甲醛溶液,现象为______________,此过程称为蛋白质的__________。
(3)加入浓硝酸并微热,现象为______________,这是由于浓硝酸与蛋白质发生了________反应的缘故。
(4)加热煮沸,现象为__________________________________,
此过程称为蛋白质的__________。
知识点2 酶的催化作用
4.酶是生物制造出来的催化剂,能在许多有机反应中发挥作用。如下图所示的是温度t与反应速率v的关系曲线,其中表示有酶参加的反应的是( )
练基础落实
1.下列说法中不正确的是( )
A.组成蛋白质的氨基酸几乎都是α氨基酸
B.利用盐析可以分离和提纯蛋白质
C.DNA是生物体遗传信息的载体、蛋白质合成的模板
D.RNA主要存在于细胞核中,它根据DNA提供的信息控制体内蛋白质的合成
2.人类肝脏蛋白质两谱三图三库将于2010年全面破译完成,它将为肝脏疾病的预警、预防、诊断和治疗提供科学依据。下列关于乙肝病毒的主要成分的说法不正确的是( )
A.属于高分子化合物
B.水解的最终产物能与酸或碱反应
C.遇浓硝酸会变性
D.水解时碳氧键断裂
3.误食重金属盐会引起中毒,下列措施中不能用来解毒的是( )
A.服大量鸡蛋清 B.服用豆浆
C.喝大量牛奶 D.喝盐开水
4.下列过程不属于化学变化的是( )
A.在蛋白质溶液中,加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀析出
B.皮肤不慎沾上浓硝酸而呈现黄色
C.在蛋白质溶液中,加入硫酸铜溶液,有沉淀析出
D.用稀释的福尔马林溶液(0.1%~0.5%的甲醛溶液)浸泡植物种子
5.下列有机物水解时,键的断裂处标示不正确的是( )
练方法技巧
多官能团化合物的性质推断
6.核黄素又称维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳。核黄素分子的结构为:
已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )
A.该化合物的分子式为C17H22N4O6
B.酸性条件下加热水解,有CO2生成
C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成
D.能发生酯化反应
确定多肽中氨基酸分子个数
7.某人工合成的多肽具有如下结构:
试回答下列问题:
(1)若n=3,则该化合物为________(填汉字)肽。
(2)若n=200,则该化合物的一个分子水解时所需水分子的数目为________。
(3)该化合物水解可以得到的单体有________、__________、__________(写结构简式)。
练综合拓展
8.药物多巴是仅含有C、H、O、N 4种元素的有机化合物,其相对分子质量195<Mr<200,其中O的质量分数为32.49%,N的质量分数为7.11%。经测定,药物多巴具有如下性质和结构特征:
Ⅰ.遇FeCl3溶液显紫色;
Ⅱ.1 mol多巴和含1 mol HCl的盐酸溶液或者和含3 mol NaOH的NaOH溶液均能恰好完全反应;
Ⅲ.多巴分子中含有1个苯环,苯环上有2个处于邻位的相同取代基A和另1个不与A处于邻位的取代基;
Ⅳ.2分子多巴缩去2分子水,能形成含有3个6元环的有机物。
回答下列问题:
(1)多巴的摩尔质量为________。
(2)多巴的结构简式为
________________________________________________________________________。
(3)2分子多巴缩去2分子水后能形成的含有3个6元环的有机物的结构简式为
________________________________________________________________________。
第2课时 蛋白质的结构和性质
知识清单
一、1.C、H、O、N、S 天然高分子 胶体
2.(1)不同的排列顺序 肽键 理化性质 生理活性 10 000 一定空间结构
(2)具有独特而稳定的结构 功能 活性
3.(1)羧基和氨基 (2)多肽 氨基酸 (3)①溶解度降低 ②溶解度 性质 可逆 (4)①理化性质 生理功能 ②加热 紫外线 超声波 强酸 强碱 重金属盐 ③不可逆 (5)苯环 黄
二、1.生理活性 催化 有机物 蛋白质
2.(1)条件温和、不需加热 (2)专一性 (3)高效催化
三、1.磷 2.脱氧核糖核酸 核糖核酸
对点训练
1.A
2.B [蛋白质的盐析是一个可逆过程,蛋白质发生盐析,析出沉淀,加水后沉淀重新溶解。]
3.(1)产生白色沉淀 盐析 (2)产生白色沉淀 变性(3)蛋白质变为黄色 颜色 (4)产生白色沉淀 变性
4.D [酶在室温下对某些有机反应发挥催化作用,在30~50℃之间活性最强,而在稍高温度下会变性而失去催化作用。]
课后作业
1.D [RNA主要存在于细胞质中,根据DNA提供的信息控制体内蛋白质的合成;DNA主要存在于细胞核中,它是生物体遗传信息的载体、蛋白质合成的模板;盐析不改变蛋白质的生理活性,只是使蛋白质溶解度降低,利用多次盐析和溶解可分离和提纯蛋白质。]
2.D
3.D [重金属盐可使蛋白质变性,服用蛋白质可解人体重金属盐中毒。]
4.A [逐一分析各选项所列过程的实质,以有无新物质生成来区别是否为化学变化。A项在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,是盐析过程,析出的蛋白质性质并无变化,即没有新物质生成,析出的蛋白质加水,仍能溶解,A项不是化学变化;B项皮肤不慎沾上浓硝酸显黄色属于蛋白质的颜色反应,是化学变化过程;C项在蛋白质溶液中加入硫酸铜溶液,析出沉淀是因为蛋白质变性,属化学变化;D项用稀释的福尔马林溶液杀灭种子上的细菌和微生物,即:使这些生物体的蛋白质发生变性反应,是化学变化。]
5.D [取代反应过程中一般遵循“何处成键,何处断键”的原则,成肽反应中是羧基提供羟基,氨基提供氢,从而形成,故断键时应从虚线处断裂。]
6.A [由核黄素的分子结构可知其分子式为C17H20N4O6;分子结构中含有
,据信息可知,它在酸性条件下可水解生成
故有CO2生成;分子结构中含醇羟基,能发生酯化反应。]
解析 假设多巴分子结构中含有1个N原子,可计算出其摩尔质量为≈197 g/mol,则O原子数为4。可知C、H的相对原子质量总和为197-64-14=119,119÷12=9…11,由Ⅲ可知,分子中含有苯环,得分子式为C9H11O4N。由Ⅰ可知,结构中含有酚羟基,由Ⅱ、Ⅳ可知,分子结构中含有1个—NH2和1个—COOH。能与3 mol NaOH恰好完全反应,说明其结构中含有2个酚羟基(由氧原子数判断),由此判断分子结构中含有2个酚羟基、1个—NH2、1个—COOH。由Ⅲ可知2个酚羟基处于邻位,另一个取代基上含有3个碳原子。由Ⅳ可知是—NH2和—COOH脱水成环,由能形成含有3个6元环的有机物,可判断为α氨基酸。
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