2021版化学高中同步系列选择性必修三（新教材）鲁科版模块综合试卷3

这是一份高中化学鲁科版 (2019)选择性必修3本册综合优秀课件ppt，共60页。PPT课件主要包含了CF2CF2，聚四氟乙烯，维通橡胶，有机硅橡胶，聚甲基丙烯酸甲酯，氧化反应，已知R1CHO，苯甲醛，还原反应，C15H21NO3等内容，欢迎下载使用。
一、选择题(本题共10个小题，每小题2分，共20分。每小题只有一项是符合题目要求)1.化学与生产和生活等联系紧密。下列说法正确的是A.“白色污染”泛指聚乙烯、聚丙烯等塑料污染，它们的分子内部都含 有双键B.聚丙烯酸酯类涂料( )是目前流行的墙面涂料之一，它是通 过缩聚反应形成的C.制作手术缝合线或人造器官材料可以是聚乳酸或聚氨酯等D.制作航天服用的聚酯纤维和用于光缆通信的光导纤维都属于新型有机 高分子材料
解析　聚乙烯、聚丙烯等塑料分子内部都不含双键；聚丙烯酸酯类涂料是通过加聚反应形成的；光导纤维是无机非金属材料。
2.下列说法不正确的是①CH3—CH==CH2和CH2==CH2的最简式相同　②CH≡CH和C6H6的含碳量相同　③丁二烯和丁烯互为同系物　④正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低　⑤标准状况下，11.2 L庚烷所含的分子数为0.5NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)　⑥能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是核磁共振氢谱法A.①⑤ B.②③ C.③⑤⑥ D.④⑥
解析　①二者的最简式均为CH2，正确；②二者的最简式均为CH，含碳量相同，正确；③二者结构不相似，不互为同系物，错误；④三者含有的碳原子数相同，支链越多沸点越低，正确；⑤标准状况下的庚烷为液体；⑥能够快速、微量、精确测定相对分子质量的物理方法是质谱法，错误。
3.具有单双键交替长链结构(如 )的高分子有可能成为导电塑料。下列高分子中可能成为导电塑料的是A.聚乙烯 B.聚丙炔C.聚丁烯 D.聚氯乙烯
解析　只有碳碳三键加聚才能形成单双键交替出现的结构，故选B。
4.用CH2==CH2和RCH==CHR做单体进行聚合反应时，所得产物中可能含有①CH2—CH2　② ③ 中的
A.①② B.②③ C.③ D.①②③
解析　两种单体的混合物发生加聚反应时，既可以自聚也可以共聚，D项正确。
A.HCOOH D.CH3CH2CH2COOH
5.某有机物A用质谱仪测定如图①，核磁共振氢谱示意图如图②，则A的结构简式可能为
解析　根据图示可知，该有机物的最大质荷比为46，则A的相对分子质量为46，则分子式为C2H6O或CH2O2，故B、D错误；根据图示核磁共振氢谱可知，A分子的核磁共振氢谱有3组吸收峰，则其分子中有3种H原子，HCOOH分子中含有2种H原子，CH3CH2OH分子中含有3种H原子，且峰面积之比为3∶2∶1，故C正确。
6.关于由 的说法正确的是A.为有机分子碳链增加的过程B.第1步反应需引入碳碳双键C.该过程须通过两步反应完成D.该过程不可能发生加成反应
7.下列物质中，不能使有机物成环的是A.HO—CH2—CH2—CH2—COOHB.Cl—CH2—CH2—CH2—CH2——CH2—CH2—CH2—COOH
解析　因为HOCH2CH2CH2COOH有两个官能团，分子之间可以生成环内酯；Cl—CH2—CH2—CH2—CH2—Cl与金属钠反应生成 ；
不能直接参与反应形成环状化合物；H2N—CH2CH2CH2—COOH两端反应形成肽键可结合成环状，因而应选C。
8.(2020·济南高二月考)烃分子中若含有双键、三键或环，其碳原子所结合的氢原子数则少于同碳原子数对应烷烃所含的氢原子数，亦具有一定的不饱和度(用Ω表示)。下表列出几种烃的不饱和度：据此下列说法不正确的是A.1 ml Ω＝3的不饱和链烃再结合 6 ml H即达到饱和B. 的Ω等于6C.CH3CH2CH==CH2与环丁烷的不饱和度相同D.C4H8的不饱和度与C3H6、C2H4的不饱和度相同
9.分子式为C4H8O3的有机物A具有如下性质：①在浓硫酸作用下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸作用下，A能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。下列叙述正确的是A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHB.A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同系物，C与D互为同分异构体
解析　由A的分子式C4H8O3和A的性质，可推知A中含有1个—OH和1个—COOH，又由于A能生成分子式为C4H6O2的五元环状化合物，则可推知A的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH；A转化为B的反应属于消去反应，B的结构简式为CH2==CHCH2COOH，C和D的分子中的碳原子数不同，C和D不是同分异构体，E的结构简式为 ，B与E的结构不同，但分子式相同，故B与E不是同系物而是同分异构体。
10.(2019·广东深圳中学期中)生物材料衍生物2,5-呋喃二甲酸( )可以替代化石燃料衍生物对苯二甲酸，与乙二醇合成材料制取2,5-呋喃二甲酸乙二醇酯(PEF)。下列说法正确的是A.合成PEF的反应为加聚反应B.PEF不能与氢气发生加成反应C.通过红外光谱法测定PEF的平均相对分子质量，可得其聚合度D.聚对苯二甲酸乙二醇酯的结构简式为
解析　2,5-呋喃二甲酸和乙二醇发生反应时除了生成PEF外还生成水，属于缩聚反应，A项错误；PEF中含有碳碳双键，能和氢气在一定条件下发生加成反应，B项错误；通过红外光谱法可获得分子中含有何种化学键或官能团的信息，质谱仪能记录分子离子、碎片离子的相对分子质量，C项错误；聚对苯二甲酸乙二酯是由对苯二甲酸和乙二醇发生缩聚反应生成的，其结构简式为 ，D项正确。
二、选择题(本题共5小题，每小题4分，共20分。每小题有一个或两个选项符合题意，全部选对得4分，选对但不全的得2分，有选错的得0分)11.Nmex纤维是一种新型的阻燃性纤维，它可由间苯二甲酸和间苯二胺( )在一定条件下以等物质的量缩聚而成，则Nmex的结构简式为
解析　等物质的量的间苯二甲酸和间苯二胺发生缩聚反应，脱水形成肽键得到Nmex纤维，注意“间位”，即可快速得到答案。
12.下列物质是可以作为人体心脏及人工血管等人体植入物的高分子生物材料。
下列关于上述高分子生物材料的说法中正确的是A.用于合成维通橡胶的单体是CH2==CF—CF2—CF2—CF3B.用于合成有机硅橡胶的单体是C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反应的产物D.聚甲基丙烯酸甲酯可通过加聚反应制得
解析　维通橡胶是经加聚反应合成的，其单体是CH2==CF2和CF2==CF—CF3，A错误；有机硅橡胶是 的缩聚产物，B正确，C错误；
聚甲基丙烯酸甲酯是甲基丙烯酸甲酯的加聚产物，D正确。
13.合成导电高分子材料PPV的反应：下列说法正确的是A.合成PPV的反应为缩聚反应B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复 结构单元C. 和苯乙烯互为同系物D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度
解析　A项，根据化学方程式可知，该反应中有小分子HI生成，因此属于缩聚反应，A正确；
分子中含有2个碳碳双键，而苯乙烯分子中只有一个碳碳双键，二者不是同系物，C错误；
C项，结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物互为同系物，
D项，利用质谱法可测定其平均相对分子质量，然后再通过链节的相对分子质量，即可求得其聚合度，D正确。
14.已知：①RCHO＋R′CH2CHO
下列说法正确的是A.由反应①可推测苯甲醛和乙醛发生上述反应生成的是 B.反应②属于还原反应C.反应③属于取代反应D.反应④属于消去反应
解析　根据信息①可知，在碱性环境下，两个醛分子先发生加成反应，然后再发生消去反应，生成烯醛， 与CH3CHO发生反应最终生成 ，A错误；有机反应中去氢或加氧的过程为氧化反应，②反应过程中去氢，属于氧化反应，B错误；反应③苯环上与羟基邻位上氢与甲醛发生加成反应生成 ，C错误；反应④由乙苯变为苯乙烯，属于消去反应，D正确。
15.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸渍在强酸或强碱中其强度有所下降。下列中是凯夫拉的两种结构：
下列说法不正确的是A.芳纶1313和芳纶1414互为同分异构体B.“芳纶1313”“芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“ ”的水解有关D.以 和 为原料制备芳纶1414的反 应为加聚反应
解析　芳纶1313和芳纶1414都是高分子化合物，n值不一定相同，所以它们不互为同分异构体，A项错误。“芳纶1313”是指苯环上1、3位置被取代；“芳纶1414”是指苯环上1、4位置被取代，B项正确；肽键 可水解成—COOH、—NH2，在强酸或强碱中水解程度增大，故芳纶纤维的强度在强酸或强碱中下降，C项正确；
和 反应生成
，属于缩聚反应，D项错误。
三、非选择题(本题共4小题，共60分)16.(13分)某芳香烃A(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料，以它为初始原料经过如下转化关系(部分产物、合成路线、反应条件略去)可以合成阿司匹林、扁桃酸等物质。其中D能与银氨溶液发生银镜反应。
已知：Ⅰ. (苯胺，易被氧化)
Ⅱ. (X为Cl或Br)
Ⅲ.大多数苯的同系物易被酸性KMnO4氧化为苯甲酸
(1)B的结构简式为____________。C转化为D的反应类型为__________。
解析　芳香烃A的相对分子质量为92，苯基(—C6H5)的相对分子质量为77，故A是甲苯，根据扁桃酸的分子结构可知，B是氯甲苯( )；根据C转化为D的反应条件可知，C转化为D的过程应该是羟基的氧化。
(2)反应③和④顺序能否对换？________(填“能”或“不能”)；理由是_______________________。
解析　反应③和④引入氨基和羧基，氨基用硝基还原，羧基用甲基氧化，由于氨基有较强的还原性，故先氧化甲基再还原硝基。
如果对换，氨基将被氧化
(3)写出反应⑤的化学方程式：________________________________________________。
17.(15分)“达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，化合物M是它的合成中间体，其合成路线如右：
回答下列问题：(1)有机物A的名称是________；反应②反应类型是_________。
解析　有机物A( )的名称为苯甲醛；反应②为C中碳氮双键反应后变成碳氮单键，与NaBH4发生还原反应。
(2)物质B的结构简式是__________；E的分子式为___________。
解析　根据C的结构，结合信息R1CHO 可知，物质B的结构简式是 ；E( )的分子式为C15H21NO3。
(3)G中含氧官能团的名称是______；F中有____个手性碳原子。
解析　G( )中含氧官能团是羟基；F( )中有2个手性碳原子，如图 。
(4)请写出反应⑤的化学方程式：______________________________________。
(5)物质N是C的一种同分异构体，写出满足下列条件的一种同分异构体的结构简式：________________________________________________________。①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色；③核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶3∶2∶2∶1∶1。
解析　物质N是C( )的一种同分异构体，①分子结构中含有苯环和氨基，氨基与苯环直接相连；②能使溴水褪色，说明含有碳碳双键；③核磁共振氢谱有6组峰，峰面积之比为6∶3∶2∶2∶1∶1，满足条件的同分异构体为 、 。
(6)设计由苯甲醇和CH3NH2为原料制备 的合成路线_________________________________________________________________。
解析　由苯甲醇和CH3NH2为原料制备 ，根据信息R1CHO
可知，可以首先将苯甲醇氧化为苯甲醛，然后与CH3NH2发生反应生成 ，最后与NaBH4发生还原反应即可。
18.(16分)(2020·新安县第一高级中学高二月考)化合物G是一种药物合成中间体，其合成路线如图：
(1)化合物A的名称是___________。
解析　化合物A的名称是1,3-丁二烯。
(2)反应②和⑤的反应类型分别是________、________。
解析　反应②是碳碳双键断裂形成羧基，组成上加氧，属于氧化反应。反应⑤是酮羰基与酯基连接的碳原子上氢原子被甲基替代，属于取代反应。
(3)写出C到D的反应方程式：________________________________________________。
解析　对比C、E的结构简式，结合D的分子式、给予的信息可知，C与乙醇发生酯化反应生成D，D发生取代反应生成E，故D的结构简式为 。
(4)E的分子式：________。
(5)F中官能团的名称是_____________。
解析　F中官能团的名称是酮羰基、酯基。
(6)X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1。写出两种符合要求的X的结构简式：______________________________________________。
解析　X是G的同分异构体，X具有五元碳环结构，其核磁共振氢谱显示四组峰，且峰面积之比为6∶2∶1∶1，X存在对称结构，符合要求的X的结构简式有 、 、 、 。
(7)设计由乙酸乙酯和1,4-二溴丁烷制备 的合成路线：_________________________________________(无机试剂任选)。
解析　乙酸乙酯在乙醇钠、DMF作用下生成 ， 和1,4-二溴丁烷发生类似合成路线中的E→F的反应生成 ， 再发生碱性水解后酸化得到最终产物。
19.(16分)有机物A为缓释阿司匹林的主要成分。用于内燃机润滑油的有机物Y 和用于制备水凝胶的聚合物P 的合成路线如右。
(1)D的分子式为C7H6O3，D 中所含的官能团是______________。
解析　D 的分子式为C7H6O3，根据物质的转化关系可知D的结构简式是
，其中所含的官能团是羧基、酚羟基。
(2)D→Y的化学方程式是___________________________________________________。
解析　根据Y的结构简式可知：2个分子的D与一个分子的甲醛发生反应产生Y和水，则 D→Y的化学方程式是2
(3)反应Ⅰ的另一种产物是M，其相对分子质量是60，B、M均能与NaHCO3反应产生CO2。①M是___________。②B→D的化学方程式是__________________________________________。
解析　由于反应Ⅰ另一产物M能与NaHCO3反应产生CO2，可知M含羧基。结合M的相对分子质量可以得出M为乙酸，结构简式是CH3COOH；B为乙酰水杨酸。乙酰水杨酸在酸性条件下发生水解反应产生邻羟基苯甲酸和乙酸，反应的方程式是
(4)下列说法正确的是_____(填字母)。a.B、C、D中均含有酯基
c.C能与饱和溴水反应产生白色沉淀
解析　a项，D是 ，分子中无酯基，错误；b.乙烯与溴水发生加成反应产生1,2-二溴乙烷，1,2-二溴乙烷与NaOH的水溶液在加热条件下发生取代反应产生乙二醇，正确；c.C在酸性条件下水解产生 和 ，则C中无酚羟基，所以不能与溴水反应产生白色沉淀，错误。
(5)红外光谱测定结果显示，E 中不含羟基。①X→E的反应类型是____________________。②E的结构简式是___________________。
酯化反应(或取代反应)
解析　X(聚乙二醇)与2-甲基丙烯酸发生酯化反应产生E，红外光谱测定结果显示，E 中不含羟基，则E是 。
(6)若X的聚合度n＝1，有机物A 只存在一种官能团，A 的结构简式是________________________________。
解析　若X的聚合度n＝1，有机物A只存在一种官能团，A的结构简式是
(7)聚合物P的结构简式是____________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
解析　E 与2-甲基丙烯酸发生反应产生聚合物P的结构简式是 或