生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案及答案

这是一份生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传导学案及答案，共17页。
[学生用书P33]
一、伴性遗传的概念
二、人类红绿色盲
1．致病基因的显隐性及位置
(1)显隐性：隐性基因。
(2)位置：X染色体上。
2．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
3.遗传特点
(1)患者中男性远多于女性。
(2)男性患者的基因只能从母亲那里遗传来且只能传给女儿。
三、抗维生素D佝偻病
1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。
2．患者的基因型
(1)女性：XDXD和XDXd。
(2)男性：XDY。
3．遗传特点
(1)患者中女性多于男性，但部分女性患者病症较轻。
(2)男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
四、伴性遗传理论在实践中的应用
1．优生：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
2．育种：伴性遗传理论还可以指导育种工作(如蛋鸡的选育)
(1)鸡的性别决定
①雌性个体的两条性染色体是ZW。
②雄性个体的两条性染色体是ZZ。
(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性
(1)人类红绿色盲基因位于X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因，也没有它的等位基因。(√)
(2)女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因是由父方遗传来的。(×)
(3)男性红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可能不表现红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象。(√)
(4)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律。(×)
(5)含W染色体的配子是雌配子，含Z染色体的配子是雄配子。(×)
知识点一 伴性遗传的类型及遗传规律[学生用书P34]
1．性染色体的传递规律(如下图所示)
2．分析
(1)性染色体的传递规律
(2)致病基因的传递规律
与性染色体有关的两个“并非”
(1)并非所有的生物都有性染色体。
①由性染色体决定性别的生物才有性染色体。
②雌雄同株的植物无性染色体。
(2)并非所有生物的X染色体都比Y染色体短，如人的X染色体比Y染色体长。
发展素养
1．若女性色盲患者与正常男性婚配，请分析子代患病情况。(科学思维)
提示：子代男孩均患色盲、女孩均正常。
2．红绿色盲调查结果显示，人群中男性红绿色盲患病率(7%)远远高于女性(0.49%)，试探讨出现这么大的差异的原因。(科学思维)
提示：女性体细胞内两条X染色体上同时有红绿色盲基因(XbXb)时，才会表现为红绿色盲；男性体细胞中只有一条X染色体，只要有红绿色盲基因，就表现为红绿色盲。所以人群中红绿色盲患者男性多于女性。
1．已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是( )
A．外祖父→母亲→弟弟
B．外祖母→母亲→弟弟
C．祖父→父亲→弟弟
D．祖母→父亲→弟弟
解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示)，弟弟患病，其基因型为XbY，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，故致病基因只能来自母亲，而母亲的致病基因只能来自外祖母，即相关基因的传递方式为外祖母(XBXb)→母亲(XBXb)→弟弟(XbY)。
2．(2020·江苏无锡高一期中)抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是( )
A．男性患者与女性患者婚配，其女儿正常
B．男性患者与正常女子婚配，其女儿均正常
C．女性患者与正常男子婚配，儿子都正常，女儿都患病
D．患者的正常子女不携带该患者的致病基因
解析：选D。抗维生素D佝偻病的遗传方式是伴X染色体显性遗传，所以男性患者与女性患者婚配，其女儿都是患者，A错误。男性患者与正常女子婚配，其女儿都是患者，B错误。女性患者与正常男子婚配，若女性患者是纯合子，其子女都是患者；若女性患者是杂合子，其子女中都有一半正常、一半患病，C错误。伴X染色体显性遗传病患者的正常子女均不携带该患者的致病基因，D正确。
知识点二 伴性遗传理论在实践中的应用[学生用书P34]
1．XY型与ZW型性别决定方式的比较
2.遗传病的概率计算
(1)遗传病的计算原则：先算“甲病”，再算“乙病”。很多情况下，遗传系谱中会涉及两种遗传病。一般来说，两种遗传病是独立遗传的，因此在计算时先算甲病，再算乙病。
两个体婚配，后代患病率关系如下表所示：
(2)“男孩患病”与“患病男孩”的概率计算
①由常染色体上的基因控制的遗传病
a．男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。
b．患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。
②由性染色体上的基因控制的遗传病
a．若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。
b．若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指所有男孩中患病的男孩占的比例。
发展素养
某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常，从优生角度考虑，该家庭应选择生育男孩还是女孩？(社会责任)
提示：男孩。该夫妇所生男孩均正常、女孩均患病。
1．(2020·湖北宜昌期末)家蚕的性别决定方式为ZW型。正常家蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因A控制，“油蚕”幼虫的皮肤透明，由隐性基因a控制，A对a是完全显性，位于Z染色体上。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征区分其后代幼虫雌雄的是( )
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
解析：选D。ZAZA×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代的基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代的基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代的基因型是ZAZa、ZaW，后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
2．一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体显性基因控制)患者，母亲的表型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是( )
A．该孩子的红绿色盲基因来自祖母
B．父亲的基因型是纯合子
C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4
D．父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析：选C。多指与手指正常由位于常染色体上的一对等位基因控制，控制红绿色盲的基因位于X染色体上，这两对基因的遗传符合基因自由组合定律。假设手指正常的基因用a表示，生的孩子手指正常(aa)，则父亲的基因型为Aa，母亲的基因型为aa；假设红绿色盲的基因用b表示，生的孩子患红绿色盲，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，可以看出父亲的基因型是AaXBY，是杂合子，父亲的精子不携带致病基因的概率是1/2，母亲的基因型是aaXBXb，这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲(aaXbY)的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
[随堂检测][学生用书P35]
1．下列关于性染色体和性别决定方式的叙述，正确的是( )
A．生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种
B．哺乳类、两栖类和昆虫的性别决定方式都是XY型
C．性染色体可以存在于生物(2n)的生殖细胞中
D．各种生物细胞中的染色体都可以分为性染色体和常染色体
解析：选C。生物的性别通过性染色体决定的常见方式有XY型、ZW型等，性别还可以由卵细胞是否受精决定或环境条件决定等，A错误；哺乳类的性别决定方式都是XY型，但两栖类和昆虫的性别决定方式不都是XY型，B错误；正常情况下，生物(2n)体细胞中含有一对性染色体，生殖细胞中只含有一条性染色体，C正确；不是所有生物都有性染色体，D错误。
2．(2020·河北石家庄高一期中)下列各图表示红绿色盲基因b及其等位基因B在性染色体中DNA分子双链上的位置关系，正确的是( )
答案：C
3．红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，下列叙述正确的是( )
A．男性患者的基因型有两种
B．男性患者的致病基因只能来源于母亲
C．儿子为患者，则母亲也一定是患者
D．父亲为患者，则女儿也一定是患者
解析：选B。红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，男性有两种基因型，一种基因型表现正常，另一种患病，A错误；男性患者的致病基因位于X染色体上，其致病基因只能来自母亲，B正确；母亲携带致病基因，但可能是携带者，不患病，C错误；父亲是患者，致病基因传递给女儿，而女儿的另一个基因可能是来自母亲的正常的显性基因，杂合子不患病，D错误。
4．控制人类外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是( )
A．有明显的显隐性关系
B男女发病率相当
C．表现为全男遗传
D．X染色体上的等位基因为隐性
解析：选C。控制人类外耳道多毛症的基因位于Y染色体上，无论显隐性，都只有男性患病，故没有明显的显隐性关系，A错误，C正确；女性无Y染色体，都不患病，B错误；只位于Y染色体上，X染色体上没有其等位基因，D错误。
5．(2020·陕西西安高一月考)人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )
A．1/4和1/4 B．1/8和1/8
C．1/8和1/4 D．1/4和1/8
解析：选C。根据题意可推知双亲的基因型分别为aaXBXb、AaXBY，因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2，生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4，故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为(1/2)×(1/4)＝1/8；而该夫妇再生出的男孩中患红绿色盲的概率为1/2，所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为(1/2)×(1/2)＝1/4。
6．下图显示某种鸟类(性别决定方式为ZW型)羽毛的毛色(基因用B、b表示)遗传图解，下列相关叙述错误的是( )

A．该种鸟类的毛色遗传属于性染色体连锁遗传
B．芦花性状为显性性状，基因B对b完全显性
C．非芦花雄鸟和芦花雌鸟的子代雌鸟均为非芦花
D．芦花雄鸟与非芦花雌鸟的子代雄鸟均为非芦花
解析：选D。据图分析可知，该种控制鸟类的毛色遗传的基因位于Z染色体上，芦花对非芦花为显性性状，后代雄性的基因型为ZBZB、ZBZb，都表现为芦花，说明基因B对b完全显性，A、B正确。非芦花雄鸟(ZbZb)和芦花雌鸟(ZBW)杂交，子代雌鸟的基因型为ZbW，均为非芦花，C正确。若芦花雄鸟(ZBZB)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟的基因型为ZBZb，全部为芦花；若芦花雄鸟(ZBZb)和非芦花雌鸟(ZbW)杂交，子代雄鸟的基因型为ZBZb、ZbZb，既有非芦花，也有芦花，D错误。
7．等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_______________________________
_______________________________________________________________。
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA基因中的一个必然来自________(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是______________________________________________________________________
________________________；此外，________(填“能”或“不能”)确定另一个XA基因来自外祖父还是外祖母。
解析：(1)若这对等位基因位于常染色体上，则该女孩的基因型为AA时，两个A基因一个来自父亲，一个来自母亲。由于祖父和祖母的基因型均为Aa，其父亲的A基因可能来自该女孩的祖父也可能来自祖母。同理也不能判断来自母亲的A基因的来源。(2)若这对等位基因位于X染色体上，则该女孩的基因型为XAXA，其父亲的基因型一定是XAY，其中XA基因必然来自该女孩的祖母；该女孩母亲的基因型可能是XAXA，也可能是XAXa，若该女孩母亲的基因型为XAXA，则XA基因可能来自该女孩的外祖父也可能来自外祖母，若该女孩母亲的基因型为XAXa，则XA基因来自外祖父，因此不能确定母亲传递给该女孩的XA基因是来自其外祖父还是外祖母。
答案：(1)不能。女孩AA中的一个A基因必然来自父亲，但因为祖父和祖母都含有A基因，故无法确定父亲传给女儿的A基因是来自祖父还是祖母；另一个A基因必然来自母亲，也无法确定母亲传给女儿的A基因是来自外祖父还是外祖母(其他合理答案也可)
(2)祖母 该女孩的一个XA基因来自父亲，而父亲的XA基因一定来自祖母 不能
[课时作业][学生用书P111(单独成册)]
【A级 合格性考试】
1．下列有关性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．各种生物的染色体均可分为常染色体和性染色体
B．人类的性别取决于精子的类型，故性别决定的时间为男性减数分裂产生精子时
C．人类位于X染色体和Y染色体上所有基因的遗传都属于伴性遗传
D．初级精母细胞和次级精母细胞中一定都含有X染色体
答案：C
2．(2020·河北邯郸高一检测)已知一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲(相关基因用B、b表示)，则这对夫妇的基因型为( )
A．XBXB和XBY B．XbXb和XBY
C．XBXb和XbY D．XBXB和XbY
解析：选B。一对夫妇所生女儿全部表现正常，所生儿子全为红绿色盲，说明父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XbXb。
3．下列关于人体X、Y染色体的叙述，错误的是( )
A．X、Y染色体可形成四分体
B．X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达
C．X、Y染色体上不存在等位基因
D．X、Y染色体上有与性别决定相关的基因
解析：选C。X、Y染色体是同源染色体，减数分裂时可联会、配对，形成四分体，A正确；X、Y染色体上的基因可在生殖细胞中表达，如位于Y染色体上的性别决定基因——SRY基因，B正确；X、Y染色体上的同源区段存在等位基因，C错误；X、Y染色体上基因的遗传与性别相关联，但不是都决定性别，D正确。
4．(2020·江西九江高一期末)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是( )
A．此病属于伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性
B．均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病
C．女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D．在不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者
解析：选B。抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，患者女性多于男性，A正确；均患此病的一对夫妇如XDY和XDXd，可能生下正常的儿子，B错误；女性患者(如XDXd)能产生不含该致病基因的卵细胞，C正确；男性患者一定会将X染色体上的致病基因传递给女儿，所以男性患者的女儿一定为患者，D正确。
5.
某雄果蝇的基因型为EeFf，这两对基因在染色体上的位置如右图所示，其中①②位置上的基因分别是( )
A．F、E B．E、f
C．e、f D．e、F
解析：选B。已知该果蝇的基因型为EeFf，等位基因在同源染色体上。题图中两条Ⅱ号染色体，有一条含有基因e，另一条①位置上的基因一定是E。同理②位置上的基因为f。
6．(2020·福建厦门高一检测) 2005年，人们发现在东非肯尼亚的拉穆群岛上有一个“中国村”，祖传约在600年前，由郑和船队的船员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )
A．常染色体 B．X染色体
C．Y染色体 D．线粒体
解析：选C。Y染色体一定会由男性传给儿子，且一代代传下去不会改变，所以可比较该村男性村民与我国汉族人Y染色体上的DNA。
7．已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩且该男孩的基因型是aaXbY。推测这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是( )
A．9/16 B．3/16
C．3/8 D．1/16
解析：选B。根据题意可知，这对正常的夫妇生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，其基因型为aaXbY，故这对正常夫妇的基因型是AaXBY和AaXBXb，他们再生一个不患白化病(A_)也不患红绿色盲的男孩(XBY)的基因型可能为AAXBY或AaXBY，该正常男孩的基因型为AAXBY的概率是(1/4)×(1/4)＝1/16，基因型为AaXBY的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，所以这对夫妇将来再生一个正常男孩的概率是(1/16)＋(1/8)＝3/16。
8．芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的( )
A．芦花母鸡×非芦花公鸡
B．芦花公鸡×非芦花母鸡
C．芦花母鸡×芦花公鸡
D．非芦花母鸡×非芦花公鸡
解析：选A。鸡的性别决定方式为ZW型，设相关基因用B、b表示，芦花母鸡(ZBW)和非芦花公鸡(ZbZb)进行杂交，后代中雌性都是非芦花(ZbW)，雄性都是芦花(ZBZb)，故A正确。
9．甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭中，夫妇都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育( )
A．男孩、男孩 B．男孩、女孩
C．女孩、女孩 D．女孩、男孩
解析：选B。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，由于男性把X染色体传给女儿，因此甲家庭所生女孩将全为患者，所以应选择生男孩。乙家庭中由于妻子的弟弟是红绿色盲，说明妻子可能是红绿色盲基因携带者，但丈夫表现正常，故他们所生的女孩的表型一定正常，应选择生女孩。
10．在猫的基因中，基因B控制黑色性状，基因b控制黄色性状，基因B、b同时存在时则表现为虎斑色，基因B和b都位于X染色体上，现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( )
A．黑色雌猫和黄色雄猫
B．黄色雌猫和黑色雄猫
C．黄色雄猫和虎斑色雄猫
D．黑色雌猫和虎斑色雄猫
解析：选B。虎斑色雌猫的基因型是XBXb，黄色雄猫的基因型是XbY，它们的后代基因型可能为XBXb、XBY、XbXb、XbY，表型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。
11．人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病。一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩。以下各图中可能出现在该对夫妇形成有关配子的过程中的是(只显示性染色体，1号代表X染色体，2号代表Y染色体)( )
解析：选D。根据题图可知，红绿色盲性状用基因B、b表示，一对正常的夫妇生下一个患有红绿色盲的XXY男孩，可推出该男孩的基因型为XbXbY，则该正常夫妇的基因型分别为XBXb、XBY，根据上下代关系可分析出，出现该患病男孩的原因是其母亲(XBXb)在进行减数分裂过程中，在减数分裂Ⅱ时未发生姐妹染色单体的分离，而形成了基因型为XbXb的配子。A项不符合丈夫的基因型(XBY)，错误。B项为减数分裂Ⅰ后期，根据基因型推断为妻子，但初级卵母细胞应为不均等分裂，图示不符合，错误。C项图示为减数分裂Ⅱ后期，根据基因型推断为妻子，但其为均等分裂，则应该为第一极体的分裂图，因此相对应的次级卵母细胞的基因型为XBXB，形成的卵细胞与题目不符，错误。D项图示为减数分裂Ⅱ后期的次级卵母细胞，可判断该细胞分裂后会形成基因型为XbXb的卵细胞，符合题意，正确。
【B级 等级性考试】
12．(2020·江苏扬州期末)某家庭中妻子患红绿色盲，丈夫、女儿表现均正常，则女儿的一个初级卵母细胞中色盲基因数目和分布情况是( )
A．1个，位于一条X染色体上
B．2个，分别位于非姐妹染色单体上
C．4个，位于四分体的所有染色单体上
D．2个，分别位于姐妹染色单体上
解析：选D。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。若红绿色盲基因用b表示，则依题意可推知，女儿的基因型为XBXb。在减数分裂前的间期，女儿的一个卵原细胞(性染色体及其相关的基因组成为XBXb)体积增大，染色体进行复制，染色体上的基因也随之进行复制，该卵原细胞转变为初级卵母细胞。在该初级卵母细胞中，每条染色体由两条姐妹染色单体组成，而1个红绿色盲基因(b)经过复制后形成的2个红绿色盲基因(b)则分别位于两条姐妹染色单体的相同位置上，故A、B、C错误，D正确。
13．下列关于人类红绿色盲的叙述，正确的是( )
A．在遗传上与性别相关联，患者中男性多于女性
B．带有红绿色盲基因的个体为携带者
C．Y染色体上无致病基因的等位基因，但该性状的遗传不遵循基因的分离定律
D．具有“双亲都患病，子女不一定患病”的遗传特点
解析：选A。人类红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，患者中女性少于男性，A正确；红绿色盲基因是隐性基因，带有红绿色盲基因的表型正常的个体为携带者，B错误；致病基因位于X染色体上，Y染色体上无致病基因的等位基因，但X染色体和Y染色体为同源染色体，因此该性状的遗传遵循基因的分离定律，C错误；人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，具有“双亲都患病、子女一定患病”的遗传特点，D错误。
14．下列关于人类性染色体、性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
C．生殖细胞中只表达性染色体上的基因
D．常染色体上的基因也会出现伴性遗传现象
解析：选B。性染色体上的基因不都与性别决定有关，如果蝇的白眼基因位于X染色体上，但其与性别决定无关，A错误；基因在染色体上，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，B正确；生殖细胞是活细胞，具备正常的生理活动，与此相关的基因也需表达，并不是只表达性染色体上的基因，C错误；伴性遗传的实质是有些基因位于性染色体上，这些基因控制的性状总是与性别相关联，常染色体上的基因不会出现伴性遗传的现象，D错误。
15．一对夫妇所生的一对双胞胎中，姐姐色觉正常，弟弟是红绿色盲患者，下列对这对夫妇的分析不正确的是( )
A．夫妇均色觉正常
B．夫妇均为红绿色盲患者
C．丈夫色觉正常，妻子可能为红绿色盲患者
D．丈夫可能为红绿色盲患者，妻子色觉正常
解析：选B。如果夫妇均色觉正常，则父亲的基因型为XBY，母亲的基因型为XBXb，那么后代可以出现姐姐色觉正常、弟弟是红绿色盲患者的情况，A正确；如果夫妇均为红绿色盲患者，则父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XbXb，则后代全部为色盲患者，不符合题意，B错误；如果丈夫色觉正常，其基因型为XBY，妻子可能为红绿色盲患者，基因型为XbXb，则后代可以出现姐姐色觉正常、弟弟是红绿色盲患者的情况，C正确；如果丈夫为红绿色盲患者，其基因型为XbY，妻子色觉正常，若基因型为XBXb，则后代可以出现姐姐色觉正常、弟弟是红绿色盲患者的情况，D正确。
16．(2020·黑龙江哈尔滨高一期中)以下两对基因与鸡羽毛的颜色有关：芦花羽基因B对全色羽基因b为显性，位于Z染色体上，而W染色体上无相应的等位基因；常染色体上基因T的存在是B或b表现的前提，tt时为白色羽。请回答下列问题：
(1)鸡的性别决定方式是________型。
(2)杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡所占比例为________，用该芦花羽雄鸡与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为________。
(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，子一代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则双亲的基因型为________，如果让子一代中芦花羽鸡与全色羽鸡杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为________。
(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。采用一对纯种亲本进行杂交，要求子代表型与双亲分别相同，子代可以通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，以遗传图解的方式对该杂交过程进行解释。
解析：(1)性别决定方式包括XY型和ZW型。根据题意可知，鸡的性别决定方式是ZW型。(2)分析题干信息可知，与鸡羽毛颜色有关的基因位于非同源染色体上，因此遵循基因的自由组合定律。根据基因的功能可以判断：芦花羽的基因型为T_ZBZ－、T_ZBW；全色羽的基因型为T_ZbZb、T_ZbW；白色羽的基因型为tt_ _。杂交组合TtZbZb×ttZBW子代中芦花羽雄鸡(T_ZBZ－)所占比例＝(1/2)×(1/2)＝1/4；用该芦花羽雄鸡(基因型为TtZBZb)与ttZBW杂交，预期子代中芦花羽雌鸡(TtZBW)所占比例＝(1/2)×(1/4)＝1/8，芦花羽雄鸡(TtZBZ－)的比例为(1/2)×(1/2)＝1/4，故芦花羽的比例为1/8＋1/4＝3/8；全色羽只有雌鸡(TtZbW)，比例为(1/2)×(1/4)＝1/8；白色羽(tt_ _)的比例为1/2。故子代中芦花羽∶全色羽∶白色羽的比例为3∶1∶4。(3)用纯种白色羽雌鸡与纯种全色羽雄鸡杂交，由于后代没有出现白色羽，又由于子代表型及其比例为芦花羽∶全色羽＝1∶1，则该雌、雄鸡的基因型为ttZBW×TTZbZb。如果让子一代中芦花羽鸡(TtZBZb)与全色羽鸡(TtZbW)杂交，子二代中芦花羽鸡所占比例理论上为(3/4)×(1/2)＝3/8。(4)雏鸡通常难以直接区分雌雄，芦花羽鸡的雏鸡具有明显的羽色特征(绒羽上有黄色头斑)。如采用纯种亲本杂交，以期通过绒羽来区分雏鸡的雌雄，则亲本杂交组合为TTZbZb×TTZBW，子代雄鸡全为芦花羽，雌鸡全为全色羽。
答案：(1)ZW (2)1/4 3∶1∶4 (3)ttZBW×TTZbZb 3/8
(4) 全色羽雄鸡 芦花羽雌鸡
课标要求
核心素养
概述性染色体上的基因传递和性别相关联。
1.生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。
2.科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。
3.社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。
性别
女性
男性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表型
正常
正常(携带者)
色盲
正常
色盲
类型
项目
XY型性别决定方式
ZW型性别决定方式
雄性个体
XY
ZZ
雄配子
X、Y两种，比例为1∶1
一种，含Z
雌性个体
XX
ZW
雌配子
一种，含X
Z、W两种，比例为1∶1
患乙病：q
不患乙病：1－q
患甲病：p
两病兼患：pq
只患甲病：p(1－q)
不患甲病：1－p
只患乙病：q(1－p)
不患病：(1－p)(1－q)
核心知识小结
[要点回眸]
[规范答题]
1.XY型性别决定方式的生物，雌性的性染色体组成为XX，雄性为XY。
2.ZW型性别决定方式的生物，雄性的性染色体组成为ZZ，雌性为ZW。
3.伴X染色体隐性遗传病的遗传特点
(1)男性患者多于女性患者。
(2)女性患者的父亲和儿子一定是患者。
4.伴X染色体显性遗传病的遗传特点
(1)女性患者多于男性患者。
(2)男性患者的母亲和女儿一定是患者。