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    3.4.1 沉淀溶解平衡(第1课时)--2021学年高二化学选择性必修1同步教学课件(新教材人教版)

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    人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教学课件ppt

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡教学课件ppt,共15页。PPT课件主要包含了例Ag2Ss,例AgCls等内容,欢迎下载使用。
    常温下,物质溶解性与溶解度的关系
    难溶电解质的沉淀溶解平衡
    (1)通常所说的难溶物是指在常温下,其溶解度小于0.01g,并不是在水中完全不能溶解。
    (2)生成AgCl沉淀的离子反应是指进行到一定限度,并不能完全进行到底,此时溶液中还有Ag+和Cl-。
    一方面,在水分子作用下,少量Ag+和 Cl-脱离AgCl的表面进入水中,这一过程就是溶解;另一方面,溶液中的Ag+和 Cl-受AgCl表面阴、阳离子的吸引,回到AgCl的表面析出,这一过程就是沉淀。
    AgCl在溶液中存在两个过程:
    在一定温度下,当沉淀和溶解的速率相等时,得到AgCl的饱和溶液,即建立下列动态平衡:
    人们把这种平衡称为沉淀溶解平衡
    在一般情况下,当溶液中剩余离子的浓度小于1×10-5ml/L时,化学上通常认为生成沉淀的反应就进行完全了
    (1)内因:难溶电解质本身的性质
    (2)外因:①浓度:加水,平衡向溶解方向移动
    ②温度:升温,多数平衡向溶解方向移动(原因:溶解吸热);但少数向沉淀方向移动 (例:Ca(OH)2)
    ③同离子效应:加入相同的离子,平衡向沉淀方向移动
    ④加入与体系中某些离子反应的物质,产生气体或更难溶的物质,导致平衡向溶解的方向移动
    对于溶解平衡:MmAn(s)
    mMn+(aq)+nAm-(aq) 反应,
    Ksp=[c(Mn+)]m·[c(Am-)]n
    2Ag+(aq)+S2-(aq) Ksp=c2(Ag+)·c(S2-)
    与电离平衡、水解平衡一样,难溶电解质的沉淀溶解平衡也存在平衡常数,称为溶度积常数,简称溶度积,符号为Ksp。
    Ag+(aq)+Cl-(aq) Ksp=c(Ag+)·c(Cl-)
    固体纯物质一般不列入平衡常数
    Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解能力,
    例:Ksp(AgCl)=1.8×10-10 Ksp(AgBr)=6.3×10-15 说明S(AgCl)> S(AgBr)
    对于同类型(阴、阳离子个数相同)的难溶电解质,在相同温度下,Ksp越大→S(溶解度)越大
    Ksp与难溶电解质的性质和温度有关
    升温,多数平衡向溶解方向移动, Ksp 增大。
    特例:Ca(OH)2升温 Ksp 减小。
    判断有无沉淀——溶度积规则
    Q(离子积)= [c(Mn+)]m·[c(Am-)]n
    Q>Ksp时,溶液中有沉淀析出
    Q=Ksp时,沉淀与溶解处于平衡状态
    QKSP
    2. 在1L含1.0×10-3mlL-1 的SO42-溶液中,注入0.01ml BaCl2溶液(假设溶液体积不变)能否有效除去SO42- ?已知:Ksp(BaSO4)= 1.1×10-10
    解:c(Ba2+)=0.01ml/L,c(SO42-)=0.001ml/L,生成BaSO4沉淀后,Ba2+过量,剩余的 c(Ba2+)=0.01-0.001=0.009ml/L.c(SO42-)=Ksp/c(Ba2+)= 1.1×10-10/9.0×10-3=1.2×10-8(ml/L)因为,剩余的c(SO42-)=1.2×10-8ml/L

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