人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃备课课件ppt

这是一份人教版 (2019)选择性必修3第一节 烷烃备课课件ppt，共20页。PPT课件主要包含了新课导入，复习回顾，烷烃的命名，烷烃的习惯命名，正戊烷，异戊烷，新戊烷，学生活动，3-二甲基己烷，烷烃的系统命名等内容，欢迎下载使用。

1、常见烷烃的同分异构体——丁烷、戊烷2、常见烷烃的习惯命名
烃基：烃分子中去掉1个氢原子后剩余的基团称为烃基。常见的烃基： 甲烷分子失去一个H是甲基（—CH3）； 乙烷分子失去一个H是乙基（—CH2CH3）； 丙烷分子中有两组处于不同化学环境的氢原子，因此丙基有两种不同的结构。
—CH2CH2CH3
正丙基 异丙基
丁烷分子失去一个氢原子后的烃基有4种，戊烷分子失去一个氢原子后的烃基有8种。
烷烃的命名：烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名，碳原子数加“烷”字烷烃表示方法：碳原子数在十以内的，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、王、癸来表示；碳原子数在十以上的用汉字数字表示。当碳原子数相同时，在（碳原子数烷名前面加正、异、新）等。
CH3CH2CH2CH2CH3
选主链，称某烷：选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作某烷”。
出现多条等长的最长碳链时，选支链最多
编序号，定支链：选定主链中离取代基最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字给主链上的碳原子编号定位，以确定取代基在主链中的位置。
注意：不管从主碳链的哪端开始，支链的位置都同样近时，遵循简单优先原则
1 2 3 4 5 6
6 5 4 3 2 1
注意：不管从主碳链的那端开始，支链的位置都相同，而且都一样简单(—CH3)，遵循编号之和最小原则。
1 2 3 4 5 6
2，2，3，5 　　
6 5 4 3 2 1
写名称：Ⅰ.将取代基名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字和名称之间用短线隔开。
Ⅱ.如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并，用汉字数字表示取代基的个数（只有一个取代基时将取代基的个数省略），表示位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷
1 2 3 4 5 6 7 8
烷烃命名“五注意”①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2”“3”……表示，位号没有“1”。②相同取代基合并，必须用汉字数字“二”“三”……表示其个数，“一”省略不写。③表示取代基位号的阿拉伯数字“2”“3”“4”等相邻时，必须用“，”相隔，不能用“、”。 ④名称中阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用“­”隔开。⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
2,3­二甲基­4­乙基庚烷
2­甲基­5­乙基庚烷
3,3­二甲基­5­乙基庚烷
1. 请按照下列步骤写出己烷同分异构体的结构简式，并用系统命名法进行命名(1) 写出有最长碳链结构的同分异构体 (2) 主链碳原子由6个减成5个，甲基由两种可能的位置分布(3) 主链碳原子由5个减成4个，；两个甲基由两种可能的位置分布2. 根据丁烷两种同分异构体的结构，写出4种丁基（—C4H9）的结构简式。
CH3—CH2—CH2—CH2—
丁基（—C4H9）的结构简式