第16讲 氮及其化合物(讲义)(解析版) 练习题
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第16讲 氮及其化合物
一 氮气及氮的氧化物
1.氮的存在和氮的固定
2.氮气
(1)物理性质:无色无味气体,密度比空气略小,难溶于水。
(2)化学性质
①3Mg+N2Mg3N2;
②N2+3H22NH3;
③N2+O22NO。
特别强调:
(1)N2到NO2不能一步转化完成。
(2)Mg3N2只能干态制取,遇水强烈反应,生成氢氧化镁沉淀,放出氨气。
3.氮的氧化物
(1)氮有多种价态的氧化物:N2O、NO、N2O3、NO2、N2O4、N2O5等,其中属于酸性氧化物的是N2O3、N2O5。
(2)NO和NO2性质的比较
NO
NO2
物理
性质
颜色
无色
红棕色
毒性
有毒
有毒
溶解性
不溶于水
易溶于水
化学
性质
与O2反应
2NO+O2===2NO2
—
能与H2O
反应
—
3NO2+H2O===2HNO3+NO
特别提醒:
(1)氮的氧化物都有毒,其中NO2与N2O4存在下列平衡:2NO2N2O4,因此实验测得NO2的相对分子质量总大于46。(此处有物质的量的考查)
(2)验证某无色气体为NO的方法是向无色气体中通入O2(或空气),无色气体变为红棕色。
(3)NO与血红蛋白结合使人中毒。
4.氮氧化物对环境的污染及防治
(1)常见的污染类型
①光化学烟雾:NOx在紫外线作用下,与碳氢化合物发生一系列光化学反应,产生了一种有毒的烟雾。
②酸雨:NOx排入大气中后,与水反应生成HNO3和HNO2,随雨雪降到地面。
③破坏臭氧层:NO2可使平流层中的臭氧减少,导致地面紫外线辐射量增加。
(2)常见的NOx尾气处理方法
①碱液吸收法
2NO2+2NaOH===NaNO3+NaNO2+H2O(歧化反应)
NO2+NO+2NaOH===2NaNO2+H2O(归中反应)
NO2、NO的混合气体能被足量烧碱溶液完全吸收的条件是n(NO2)≥n(NO),一般适合于工业尾气中NOx的处理。
②催化转化法
在催化剂、加热条件下,氨可将氮氧化物转化为无毒气体(N2)或NOx与CO在一定温度下催化转化为无毒气体(N2和CO2),一般适用于汽车尾气的处理(此处有陌生化学方程式书写)。
课堂检测01
1.下列有关氮气的说法正确的是( )
A.氮气是由氮原子构成的双原子分子,所以化学性质不活泼
B.1 mol N2可与3 mol H2完全反应生成2 mol NH3
C.电闪雷鸣的雨天,雨水中会含有一定量的硝酸,其中发生的反应之一是N2+2O2===2NO2
D.NO、NO2在一定条件下可相互转化,且二者都是引起光化学烟雾的大气污染物
答案:D
【解析】A项,氮原子最外层5个电子,氮与氮形成三对共用电子对,达8电子的稳定结构;
B项,氮气与氢气反应生成氨气是可逆反应;C项,氮气与氧气在放电的条件下生成一氧化氮;D项,NO和氧气能反应生成NO2;NO2和水反应生成NO。
2.汽车排放的尾气中含有NO2,NO2是城市大气污染的主要污染物之一。在日光照射下,NO2发生一系列光化学烟雾的循环反应,从而不断产生O3,加重空气污染。反应过程为①2NO2→2NO+2O,②2NO+O2→2NO2,③O+O2→O3。下列对该反应过程及生成物叙述正确的是( )
A.NO2起催化剂作用 B.NO起催化剂作用
C.NO2只起氧化剂作用 D.O3与O2为同分异构体
答案:A
【解析】反应过程①+②得O2→2O,③O+O2→O3,NO2起催化剂作用,反应过程中NO2还作氧化剂,A项正确,B、C项错误;O3与O2不是同分异构体,属同素异形体,D项错误。故选A。
3.为落实“五水同治”,某工厂拟综合处理含NH废水和工业废气(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考虑其他成分),设计了如下流程:
下列说法不正确的是 ( )
A.固体1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3
B.X可以是空气,且需过量
C.捕获剂所捕获的气体主要是CO
D.处理含NH废水时,发生反应的离子方程式为NH+NO===N2↑+2H2O
答案:B
【解析】A项,根据题中的流程,可以得出固体1为CaCO3、CaSO3和过量Ca(OH)2,正确;气体1是不能被过量石灰乳吸收的NO、CO和N2,NO和NO2按1∶1的体积比能与NaOH溶液反应生成亚硝酸钠,所以X可以是空气,但不能过量,否则会生成NaNO3,错误;C项,气体2为N2、CO,因“无污染气体”为N2,故捕获的气体主要是CO,正确;D项,NH与NO能够发生归中反应生成氮气,离子方程式为NH+NO===N2↑+2H2O,正确。
特别强调:
NO2和Br2
1.均具有氧化性;
2.溶于水均有酸生成;
3.均可与碱反应;
4.均为红棕色等。
注意:不能用淀粉-KI试纸、pH试纸、NaOH溶液来鉴别.
注意:可以用下列方法或试剂鉴别:①AgNO3溶液;②CCl4溶液;③水洗法。
二 有关氮的氧化物溶于水的计算
无论是单一气体(NO2),还是NO、NO2、O2中的两者的混合气体,反应的实质是3NO2+H2O===2HNO3+NO,2NO+O2===2NO2,故若有气体剩余只能是NO或O2,不可能是NO2。
(1)若NO和O2通入水中,总关系式为4NO+3O2+2H2O===4HNO3(4∶3)。
(2)若NO2和O2通入水中,总关系式为4NO2+O2+2H2O===4HNO3(4∶1)。当V(NO2)∶V(O2)>4∶1 反应中剩余NO2气体,根据3NO2+H2O===2HNO3+NO,最后剩余的气体为NO,体积为方程式剩余NO2的三分之一。
课堂检测02
1.下列化学事实及其解释都正确的是( )
A.NO2与水反应,NO2作还原剂,水作氧化剂
B.某溶液中含有大量的NO,该溶液中一定不存在大量的Fe2+
C.闪电时,空气中的N2和O2可直接化合生成NO2
D.除去NO中混有少量NO2气体时,可以用水洗涤后再干燥
答案:D
【解析】NO2与水反应,NO2是还原剂也是氧化剂,A错误;NO和Fe2+能共存,例如硝酸亚铁溶液,但在酸性条件下,NO能氧化Fe2+,B错误;空气中的N2和O2直接化合生成的是NO,C错误。将混有少量NO2的NO气体通过水洗涤后,因NO2与水反应生成NO,再干燥即可,D正确。
2.在一定条件下,将NO2和O2的混合气体12 mL通入足量水中,充分反应后剩余2 mL气体(同温同压下),则原混合气体中氧气的体积为( )
①1.2 mL ②2.4 mL ③3 mL ④4 mL
A.①② B.②③ C.③④ D.①④
答案:D
【解析】4NO2+O2+2H2O===4HNO3,若剩余的气体是O2,则V(NO2)=×(12 mL-2 mL)
=8 mL,V(O2)=12 mL-8 mL=4 mL。若剩余的气体是NO(2 mL)→6 mL NO2。则V(O2)=×(12 mL-6 mL)=1.2 mL。
3.在一定条件下,将NO2和O2的混合气体12 mL通入足量水中,充分反应后剩余2 mL气体(同温同压下),则原混合气体中氧气的体积为( )
①1.2 mL ②2.4 mL ③3 mL ④4 mL
A.①② B.②③
C.③④ D.①④
答案 D
【解析】首先分析剩余的2 mL气体有两种可能。如果剩余2 mL O2,则V(NO2)=×(12-2) mL=8 mL,则混合气中的V(O2)=12 mL-8 mL=4 mL。若剩余的2 mL气体是NO,则混合气中的V(O2)=(12 mL-2 mL×3)×=1.2 mL,D项正确。
4.同温同压下,在3支相同体积的试管中分别充有等体积混合的2种气体,它们是①NO和NO2,②NO2和O2,③NH3和N2。将3支试管均倒置于盛水的水槽中,充分反应后,试管中剩余气体的体积分别为V1、V2、V3,则下列的关系正确的是( )
A.V1>V2>V3 B.V1>V3>V2
C.V2>V3>V1 D.V3>V1>V2
答案: B
【解析】设各种气体的体积都为1体积。①根据3NO2+H2O===2HNO3+NO,即剩余NO的体积V1=(1+)体积。②根据4NO2+O2+2H2O===4HNO3,即剩余O2的体积V2=(1-)体积。③剩余N2的体积V3=1体积,即B项符合题意。
5.某学习小组设计实验探究NO与铜粉的反应并检验NO,实验装置如图所示(夹持装置略)。实验开始前,向装置中通入一段时间的N2,排尽装置内的空气。
已知,在溶液中FeSO4+NO[Fe(NO)]SO4(棕色),该反应可用于检测NO。
下列说法中不正确的是 ( )
A.装置F、I中的试剂依次为水、硫酸亚铁溶液
B.若观察到装置H中红色粉末变黑色,则NO与Cu发生了反应
C.实验结束后,先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞
D.装置J收集的气体中一定不含NO
答案:D
【解析】稀硝酸与铜反应生成一氧化氮,一氧化氮能够被氧气氧化,因此实验前需要通入氮气,排尽装置中的空气,硝酸具有挥发性,生成的一氧化氮中混有少量硝酸蒸气,可以通过水吸收后再干燥,干燥的一氧化氮在装置H中与铜反应,未反应的NO可以利用硫酸亚铁溶液检验。装置F、I中的试剂依次为水、硫酸亚铁溶液,A项正确;若观察到装置H中红色粉末变为黑色,则NO与Cu发生了反应,B项正确;实验结束后,为了防止倒吸,需要先熄灭酒精灯,再关闭分液漏斗的活塞,C项正确;由于FeSO4+NO [Fe(NO)]SO4(棕色)为可逆反应,装置J收集的气体中可能含有NO,D项错误。
三 氨及铵盐
1.氨气的性质及检验
(1)NH3水溶液显示碱性。
用湿润的pH试纸、湿润的红色石蕊试纸检验。
(2)NH3与酸反应
用挥发性HCl、HNO3检验NH3,产生白烟。
(3)NH3的还原性:
用Cl2检验NH3产生白烟。 8NH3+3Cl2===6NH4Cl+N2
2.依据压强知识掌握喷泉实验原理
(1)喷泉实验的原理
使圆底烧瓶内外在短时间内产生较大的压强差,利用压强差将圆底烧瓶下面容器中的液体压入圆底烧瓶内,在尖嘴导管口形成喷泉。
(2)形成喷泉的类型
下面是几种常见的能形成喷泉的气体和液体。
(3)喷泉实验的引发
采取措施:改变压强,使气体与液体接触。
(4)喷泉实验后产物浓度的计算
关键是确定所得溶液中溶质的物质的量和溶液的体积。标准状况下,气体进行喷泉实验后溶液中溶质的物质的量浓度:
①HCl、NH3、NO2气体或它们与其他不溶于水的气体混合时,溶质的物质的量浓度为 mol·L-1。
②当NO2和O2混合且体积比为4∶1时,c(HNO3)= mol·L-1。
③H2S、CO2、SO2与NaOH溶液(过量)产生喷泉时,c(Na2S)、c(Na2CO3)、c(Na2SO3)均为 mol·L-1。
3.氨的实验室制法——加热固态铵盐和碱的混合物
4.氨的其他方法
方法
化学方程式(或原理)
气体发生装置
加热浓氨水
NH3·H2ONH3↑+H2O
浓氨水+固NaOH
NaOH溶于水放热,促使氨水分解。且OH-浓度的增大有利于NH3的生成
浓氨水+固体CaO
CaO与水反应,使溶剂(水)减少;反应放热,促使氨水分解。化学方程式为NH3·H2O+CaO===NH3↑+Ca(OH)2
课堂检测03
1.探究氨气及铵盐性质的过程中,下列根据实验现象得出的结论不正确的是( )
A.将集有氨气的试管倒扣于水槽中,液体迅速充满试管,说明氨气极易溶于水
B.将pH=11的氨水稀释1 000倍,测得pH>8,说明NH3·H2O
为弱碱
C.加热NH4HCO3固体,观察到固体逐渐减少,试管口有液滴产生,说明NH4HCO3受热不稳定
D.将红热的Pt丝伸入如图所示的锥形瓶中,瓶口出现少量红棕色气体,说明氨气的氧化产物为NO2
答案:D
【解析】氨气极易溶于水生成氨水,所以将集有氨气的试管倒扣于水槽中,液体迅速充满试管,故A正确;常温下,pH=11的氨水c(OH-)=10-3 mol·L-1,稀释1 000倍,测得pH>8,c(OH-)>10-6 mol·L-1,说明稀释时NH3·H2O不稳定,电离平衡正向移动,所以NH3·H2O为弱碱,故B正确;碳酸氢铵加热分解为氨气、二氧化碳和水,故C正确;氨气的氧化产物为NO,NO在锥形瓶口与氧气反应生成NO2,所以瓶口出现少量红棕色气体,故D错误。
2.下列说法错误的是( )
A.检验溶液中是否含有NH4+的实验操作是取少量试液于试管中,加入NaOH溶液并加热,用湿润的红色石蕊试纸检验产生的气体
B.加热NH4Cl和Ca(OH)2的混合物,并将产生的气体通入酚酞溶液中,溶液变成红色
C.施肥时,草木灰(有效成分为K2CO3)不能与NH4Cl混合使用的原因是K2CO3与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效
D.因NH4HCO3受热易分解,所以可用作氮肥
答案:D
【解析】NH4+与NaOH溶液共热生成氨气,氨气是碱性气体,能使湿润的红色石蕊试纸变蓝,A正确;NH4Cl与Ca(OH)2混合加热生成氨气,氨气通入酚酞溶液中,溶液变成红色,B正确;K2CO3溶于水显碱性,与NH4Cl反应生成氨气会降低肥效,C正确;NH4HCO3中含有氮元素,可用作氮肥,D错误。
3.下列制备NH3并制取氨水的装置正确且能达到实验目的的是( )
A.制取NH3
B.干燥NH3
C.收集NH3
D.吸收氨气
答案:D
【解析】A项,加热固体时试管口应略向下倾斜,错误;B项,带有水蒸气的氨气能与五氧化二磷反应,不能用五氧化二磷干燥氨气,错误;C项,氨气密度小于空气,应用向下排空气法收集,错误;D项,氨气极易溶于水但不溶于四氯化碳,可通过四氯化碳层再进入水层吸收氨气可防止倒吸,正确。
4.下图是课外活动小组的同学设计的4个喷泉实验方案,下列有关操作不可能引发喷泉的是( )
A.挤压装置①的滴管胶头使CCl4全部进入烧瓶,片刻后打开止水夹
B.挤压装置②的滴管胶头使NaOH溶液全部进入烧瓶,片刻后打开止水夹
C.用鼓气装置从装置③的a处不断鼓入空气并打开止水夹
D.向装置④的水槽中慢慢加入足量浓硫酸并打开止水夹
答案:B
【解析】H2难溶于NaOH溶液,不能使烧瓶内外形成较大压强差,故不能引发“喷泉”。
5.某氮肥NH4HCO3中混有少量(NH4)2CO3,现采用下列方案测定该氮肥中NH4HCO3的质量分数:称取5.7 g上述样品,将其与2.0 mol·L-1 NaOH溶液混合,完全溶解后低温加热使其充分反应(该温度下铵盐不分解),并使生成的氨气全部被硫酸吸收,测得氨气的质量与所用NaOH溶液体积的关系如图所示。下列说法不正确的是( )
A.0~V1 mL内反应的离子方程式为:HCO+OH-CO+H2O
B.V1~70 mL内反应的离子方程式为:NH+OH-NH3↑+H2O
C.样品中NH4HCO3的质量分数为84%
D.当V[NaOH(aq)]=50 mL时,生成氨的质量为0.68 g
答案:C
【解析】加热溶液,OH-先与HCO反应生成CO,然后OH-再与NH反应放出氨气,A、B项正确;设样品中NH4HCO3、(NH4)2CO3的物质的量分别为x、y,则:79x+96y=5.7 g,2x+2y=2.0 mol·L-1×0.07 L=0.14 mol,解得:x=0.06 mol,y=0.01 mol,则m(NH4HCO3)=4.74 g,NH4HCO3的质量分数为×100%=83.2%,C项错误;当V[NaOH(aq)]=50 mL时,n(NaOH)=0.1 mol,与HCO反应的NaOH为0.06 mol,与NH反应的NaOH为0.04 mol,所以生成的NH3为0.04 mol,其质量为0.68 g,D项正确。
6.氨催化氧化法是工业生产中制取硝酸的主要途径,某同学用该原理在实验室探究硝酸的制备和性质,设计了如图所示装置。
(1)某同学想用下列装置及试剂方便快速地制取少量氨气。
化学试剂:①NH4Cl固体、②浓氨水、③NaOH固体。
应选择的装置是 (填字母),选用的试剂是 (填序号)。
选用上述试剂制氨气的理由是 。
实验过程中,制气时的实验操作是 。
(2)乙装置的作用是 ;写出受热时丙装置中发生反应的化学方程式:
。
(3)当戊中观察到 现象,则说明已制得硝酸。某同学按上图组装仪器并检验装置气密性后进行实验,没有观察到此现象,请分析实验失败的可能原因是: ,如何改进装置: 。
(4)改进后待反应结束,将丁装置倒立在盛水的水槽中,会观察到的现象是
。
答案:(1)B ②③ NaOH固体遇水放热,使氨气的溶解度降低,同时可使溶液中c(OH-)增大,促使NH+OH-NH3·H2ONH3+H2O平衡向右移动,从而使氨气逸出 将浓氨水逐滴滴加到NaOH固体上
(2)干燥氧气和氨的混合气体 4NH3+5O24NO+6H2O
(3)紫色石蕊溶液变红 过量的氨致使戊中溶液不一定呈酸性 在丙和丁之间连接盛有无水氯化钙的干燥管或盛有浓硫酸的洗气瓶
(4)试管丁内水面慢慢上升,上升到一定高度不再变化,试管内气体颜色由红棕色逐渐变淡至无色
【解析】(1)不加热制取NH3是快速制取少量NH3的措施,具体操作方法是把浓氨水滴到NaOH固体上。(2)乙装置可干燥NH3和O2;NH3和O2在加热和Cr2O3的催化作用下,发生催化氧化反应。(3)HNO3能使紫色石蕊溶液变红;由于NH3过量,可能会与HNO3反应,致使观察不到溶液变红的现象;可在丙和丁之间连接一个能除去NH3的装置。(4)丁装置中为NO2和O2的混合气体,NO2会与H2O反应生成无色的NO。
特别强调:
1.铵盐的几个易错点
(1)铵盐均由非金属元素构成,但含有离子键。
(2)铵盐分解不一定产生NH3,如NH4NO3。
(3)弱酸铵盐既与强酸反应,又与强碱反应。
2.铵根检验的易错点
(1)加入浓强碱溶液或加热
NH+OH-NH3↑+H2O
NH+OH-===NH3·H2O
(2)用湿润的红色石蕊试纸检验产生的NH3。
四 硝酸的考点
1.硝酸
(1)物理性质:硝酸是无色易挥发的液体,有刺激性气味。
(2)化学性质
不稳定性: 反应:4HNO3(浓)2H2O+4NO2↑+O2↑。
特别强调:
(1)市售浓硝酸呈黄色的原因是:硝酸分解生成的NO2溶解在硝酸里。
(2)硝酸要保存在棕色试剂瓶中,置于冷暗处,不能用橡胶塞。
(3)实验室常用浓HNO3质量分数为69%,物质的量浓度约为16 mol/L, 95%以上的硝酸称为“发烟硝酸”。
(4)硝酸浓度越大,其还原产物的价态越高。还原产物一般为HNO3(浓)→NO2,HNO3(稀)→NO,如果硝酸的浓度很稀,其产物也可能是N2O或NH4NO
(5)常温下,铁、铝遇浓硝酸能发生“钝化”,并非不反应,故浓硝酸可以用铁桶盛放。
2.硝酸的化学性质
①与金属反应
稀硝酸与铜反应:3Cu+8HNO3(稀)===3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;
浓硝酸与铜反应:Cu+4HNO3(浓)===Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O。
②与非金属反应
浓硝酸与C的反应为C+4HNO3(浓)CO2↑+4NO2↑+2H2O;
③与还原性化合物反应
硝酸可氧化H2S、SO2、Na2SO3、HI、Fe2+等还原性物质。
如稀硝酸与FeSO4溶液反应的离子方程式为
3Fe2++4H++NO===3Fe3++NO↑+2H2O。
(3)与有机物反应
①硝化反应(与C6H6反应):C6H6+HNO3C6H5NO2+H2O;
②显色反应:含苯环的蛋白质遇到浓硝酸变黄色。
3.金属与硝酸反应计算题的一般方法
(1)思维模型
(2)计算技巧
原子守恒法
HNO3与金属反应时,一部分HNO3起酸的作用,以NO的形式存在于溶液中;一部分作为氧化剂转化为还原产物,这两部分中氮原子的总物质的量等于反应消耗的HNO3中氮原子的物质的量
得失电子
守恒法
HNO3与金属的反应属于氧化还原反应,HNO3中氮原子得电子的物质的量等于金属失电子的物质的量
电荷守恒法
HNO3过量时反应后溶液中(不考虑OH-),c(NO)=c(H+)+nc(Mn+)(Mn+代表金属离子)
离子方程式
计算法
金属与H2SO4、HNO3的混合酸反应时,由于硝酸盐中NO在H2SO4提供H+的条件下能继续与金属反应,因此此类题目应用离子方程式来计算,先作过量判断,然后根据完全反应的金属或H+或NO进行相关计算,且溶液中要符合电荷守恒
课堂检测04
1.将相同质量的铜分别与足量的浓硝酸、稀硝酸反应,下列叙述正确的是( )
A.硝酸浓度越大消耗的硝酸越少,产生的有毒气体也越少
B.反应中转移的电子总数:稀硝酸少于浓硝酸
C.试管内壁上的铜用浓硝酸除去比用稀硝酸好,因为反应速率快
D.两者用排水法收集的气体的体积相同
答案: D
【解析】铜完全反应,在进行相关计算时以铜为标准,等质量的铜在反应中失去的电子数相同,生成的Cu(NO3)2的量相同,浓硝酸被还原为NO2,化合价由+5价降到+4价,每个氮原子只得到1个电子,稀HNO3被还原时每个氮原子得到3个电子,故被还原的浓硝酸多、稀硝酸少,生成的NO2也比NO多。用排水法收集气体时,由于会发生反应:3NO2+H2O===2HNO3+NO,故两种情况收集到的气体一样多。
2.一定温度下,探究铜与稀HNO3,反应过程如下:
下列说法不正确的是 ( )
A.过程Ⅰ中生成无色气体的离子方程式是3Cu+2NO+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O
B.步骤Ⅲ反应速率比Ⅰ快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大
C.由实验可知,NO2对该反应具有催化作用
D.当活塞不再移动时,再抽入空气,铜可以继续溶解
答案:B
【解析】A.过程Ⅰ中铜与稀硝酸反应生成一氧化氮,反应的离子方程式是3Cu+2NO+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O,故A正确;B.步骤Ⅲ中硝酸的浓度没有Ⅰ中大,因为部分硝酸转化成了一氧化氮,因此反应速率比Ⅰ快的原因不可能是c(HNO3)增大,故B错误;C.由实验可知,步骤Ⅲ反应速率比Ⅰ快,说明NO2对该反应具有催化作用,故C正确;D.当活塞不再移动时,再抽入空气,一氧化氮与氧气和水反应生成硝酸,能够与铜继续反应,故D正确;故选B。
3.在100 mL 稀HNO3和稀H2SO4组成的混合溶液中,两种酸的物质的量浓度之和为0.4 mol·L-1。向该溶液中加入足量的铜粉后加热,充分反应后,所得溶液中Cu2+的物质的量浓度最大值为(反应前后溶液体积变化忽略不计)( )
A.0.15 mol·L-1 B.0.24 mol·L-1
C.0.30 mol·L-1 D.0.36 mol·L-1
答案:B
【解析】反应的离子方程式为3Cu+2NO+8H+===3Cu2++2NO↑+4H2O,铜足量,由上述反应方程式可知,NO和H+的物质的量之比为1∶4时,反应生成的铜离子物质的量最大,设HNO3、H2SO4各为x mol、y mol,则n(NO)∶n(H+)=x∶(x+2y)=1∶4,x+y=0.4 mol·L-1×0.1 L,解得x=0.016 mol、y=0.024 mol,由方程式可知,生成铜离子的物质的量为0.016 mol×=0.024 mol,故铜离子的最大浓度为=0.24 mol·L-1。
4.某稀硫酸和稀硝酸的混合溶液200 mL,平均分成两份。向其中一份中逐渐加入铜粉,最多能溶解9.6 g Cu。向另一份中逐渐加入铁粉,产生气体的量随铁粉质量增加的变化如图所示(已知硝酸只被还原为NO气体)。下列分析或结果错误的是 ( )
A.原混合酸中NO的物质的量为0.1 mol
B.OA段产生的是NO,AB段的反应为Fe+2Fe3+===3Fe2+,BC段产生的是氢气
C.第二份溶液中的最终溶质为FeSO4
D.稀硫酸浓度为2.5 mol·L-1
答案:A
【解析】铁粉既能与硝酸反应也能与硫酸反应,从题图看出OA段产生的是NO,发生反应为Fe+4H++NO===Fe3++NO↑+2H2O,AB段的反应为Fe+2Fe3+===3Fe2+,BC段产生的是氢气,反应为Fe+2H+===Fe2++H2↑,可知OA段NO反应完了,第二份溶液中n(NO)=n(Fe)==0.1 mol,溶液中最终溶质为FeSO4,此时反应的铁的质量是14.0 g,即0.25 mol,故原混合酸中H2SO4浓度为=2.5 mol·L-1,NO物质的量为0.2 mol。
提升训练
1.下列关于自然界中氮循环的说法错误的是( )
A.氮肥均含有NH
B.雷电作用固氮中氮元素被氧化
C.碳、氢、氧三种元素参与了自然界中氮循环
D.合成氨工业的产品可用于侯氏制碱法制备纯碱
答案:A
【解析】氮肥是含氮元素的肥料,尿素[CO(NH2)2]和KNO3中不含NH,A项错误;雷电作用固氮发生反应N2+O22NO,氮元素被氧化,B项正确;由硝酸盐制造蛋白质、动物摄食蛋白质、由动物排泄物及遗体得到氨或铵盐,这些过程中碳、氢、氧三种元素参与了自然界中氮循环,C项正确;侯氏制碱法的反应原理为:NaCl+H2O+CO2+NH3===NaHCO3↓+NH4Cl,2NaHCO3Na2CO3+H2O+CO2↑,氨气作为原料气,D项正确。
2.下列关于N2的说法错误的是( )
A.通常情况下N2性质很稳定,所以N2可在电焊时作保护气
B.反应N2+O22NO是汽车尾气造成污染的主要原因之一
C.N2的质量约占空气总质量的
D.在反应3Mg+N2Mg3N2中,N2作氧化剂
答案:C
【解析】N2可在电焊时作保护气,是利用氮气的稳定性,故A正确;汽车尾气造成污染的主要原因之一是N2+O22NO,故B正确;氮气的体积约占空气总体积的,故C错误;在反应3Mg+N2Mg3N2中,N元素的化合价降低,得电子,即N2作氧化剂,故D正确。
3.下列有关说法正确的是( )
A.加热盛有少量NH4HCO3固体的试管,并在试管口放置湿润的红色石蕊试纸,石蕊试纸变蓝,说明NH4HCO3显碱性(2017·全国卷Ⅱ,13C)
B.用烧碱处理含高浓度NH的废水并回收利用氨(2017·天津,1D)
C.NH4HCO3受热易分解,因而可用作化肥(2019·江苏,3A)
D.氨气使AlCl3溶液产生白色沉淀,反应中氨气被还原(2017·北京,8D)
答案:B
【解析】碳酸氢铵受热分解产生的氨气使湿润的红色石蕊试纸变蓝,说明氨气是碱性气体,而不是NH4HCO3显碱性,A项错误;烧碱可以与NH反应产生氨气,B项正确;NH4HCO3受热易分解和用作化肥无关,C项错误;D项为复分解反应。
4.下列关于物质检验或推断正确的是( )
A.蘸有浓氨水的玻璃棒靠近某溶液,观察到白烟,则该溶液为盐酸
B.对某物质进行焰色反应,观察到黄绿色的火焰,则该物质为钡盐
C.向某溶液中滴加盐酸,能产生无色能使品红溶液褪色的气体,则原溶液中一定存在SO32-
D.向某溶液中滴加NaOH溶液,加热,若产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,则证明原溶液中存在NH4+
答案:D
【解析】浓硝酸也具有挥发性,可以和氨气反应生成硝酸铵固体,也可以观察到白烟,故A错误;对某物质进行焰色反应,观察到黄绿色的火焰,说明含有钡元素,但不一定是钡盐,也可能是氢氧化钡,故B错误;含有HSO3-的溶液也可以和盐酸反应生成二氧化硫,故C错误;向某溶液中滴加NaOH溶液,加热,产生能使湿润的红色石蕊试纸变蓝的气体,说明产生了氨气,则原溶液含有NH4+,故D正确。
5.下列关于氨水的说法中,不正确的是( )
A.氨水和液氨不同,氨水是混合物,液氨是纯净物
B.氨水中物质的量浓度最大的粒子是NH3·H2O(水除外)
C.氨水显弱碱性,是弱电解质
D.在1 mol·L-1氨水中,NH3·H2O、NH、NH3的物质的量浓度之和为1 mol·L-1
答案:C
【解析】氨极易溶于水,发生如下反应:NH3+H2ONH3·H2ONH+OH-;生成的氨水是混合物,其中的NH3·H2O是弱电解质,电离程度小,且NH3分子极易与H2O结合,故其中浓度最大的粒子是NH3·H2O(H2O除外)。
6.在如图所示装置中进行氨的催化氧化实验:向三颈瓶内的浓氨水中不断通入空气,将红热的铂丝插入瓶中并接近液面。反应过程中,可观察到瓶中有红棕色气体产生,铂丝始终保持红热。下列有关说法错误的是( )
A.反应后溶液中含有NO
B.反应后溶液中c(H+)增大
C.实验过程中有化合反应发生
D.实验过程中NH3·H2O的电离常数不可能发生变化
答案:D
【解析】A.反应过程生成硝酸,3NO2+H2O===2HNO3+NO,硝酸电离产生硝酸根离子,A正确;B.反应生成硝酸,硝酸是强酸,所以反应后溶液中c(H+)增大,pH变小,B正确;C.2NO+O2===2NO2,为化合反应,C正确;D.氨的氧化反应为放热反应,溶液温度升高,实验过程中NH3·H2O的电离常数变化,D错误。
7.下列关于氮及其化合物的说法错误的是( )
A.所有的铵盐都能与烧碱共热生成氨气
B.浓硝酸不论与铜反应还是与碳反应,均体现其酸性和强氧化性
C.一氧化氮结合血红蛋白的能力比一氧化碳还强,更容易造成人体缺氧
D.把带火星的木条伸入充满NO2和O2混合气体(NO2和O2的物质的量之比为4∶1)的集气瓶中,木条复燃,说明NO2支持燃烧
答案:B
【解析】铵盐与烧碱共热时均能生成氨气,A项正确;浓硝酸与碳的反应中,浓硝酸只体现强氧化性,B项错误;NO结合血红蛋白的能力比CO强,更容易造成人体缺氧,C项正确;带火星的木条在空气中不能复燃,但伸入NO2和O2的混合气体(NO2和O2的物质的量之比为4∶1)中复燃,说明NO2支持燃烧,D项正确。
8.氮的多样性主要体现在含氮化合物及其性质的多样性上,下列说法正确的是( )
A.Fe2+、Mg2+、Cl-、NO能大量共存于pH=0的溶液中
B.1 L 1 mol·L-1的NH4Cl溶液中含有NA个NH
C.加热可除去NaHCO3固体中的少量NH4Cl
D.不论是浓硝酸还是稀硝酸,与铜反应均体现出硝酸的酸性和强氧化性
答案:D
【解析】酸性条件下,NO氧化Fe2+,A错误;NH水解,B错误;NaHCO3受热分解,C错误。
9.自然界中时刻存在着氮气的转化。实现氮气按照一定方向转化一直是科学领域研究的重要课题,如图为N2分子在催化剂的作用下发生的一系列转化示意图。下列叙述正确的是( )
A.N2→NH3,NH3→NO均属于氮的固定
B.在催化剂a作用下,N2发生了氧化反应
C.催化剂a、b表面均发生了极性共价键的断裂
D.使用催化剂a、b均可以提高单位时间内生成物的产量
答案:D
【解析】氮的固定是指氮由游离态转变为化合态,N2→NH3的反应为氮的固定,但NH3→NO的反应没有氮气参与,不属于氮的固定,故A错误;由示意图可知,在催化剂a作用下,氮元素化合价降低被还原,氮气发生还原反应,故B错误;由示意图可知,催化剂a的表面只发生了非极性共价键的断裂,没有发生极性共价键的断裂,故C错误;使用催化剂a、b可加快反应速率,能提高单位时间内生成物的产量,故D正确。
10.三效催化剂是最为常见的汽车尾气催化剂,其催化剂表面物质转化的关系如图所示,下列说法正确的是( )
A.在转化过程中,氮元素均被还原
B.依据图示判断催化剂不参与储存和还原过程
C.还原过程中生成0.1 mol N2,转移电子数为2 mol
D.三效催化剂能有效实现汽车尾气中CO、CxHy、NOx三种成分的净化
答案:D
【解析】根据图示可知,NOx与BaO、O2转化成Ba(NO3)2的过程中,N元素化合价升高被氧化,故A错误;根据图示可知,BaO为催化剂,NOx与BaO、O2转化成Ba(NO3)2时,BaO参与储存N元素,故B错误;还原过程中生成0.1 mol N2,转移电子的物质的量为0.1 mol×(5-0)×2=1 mol,故C错误;整个过程中,CO、CxHy、NOx转化成CO2、H2O、N2,说明三效催化剂能有效实现汽车尾气中CO、CxHy、NOx三种成分的净化,故D正确。
11.将Mg、Cu组成的m g混合物投入适量稀硝酸中恰好完全反应,固体完全溶解时收集到NO气体0.896 L(标准状况),向反应后的溶液中加入2 mol·L-1NaOH溶液60 mL时金属离子恰好沉淀完全,则形成沉淀质量为 ( )
A.(m+2.28) g B.(m+2.04) g
C.(m+3.32) g D.(m+4.34) g
答案:B
【解析】利用守恒法解答,当金属离子恰好沉淀时,m(沉淀)=m(金属)+m(OH-),守恒的巧妙之处在于,n(OH-)=n(金属失电子)=n(NO得到的电子)=3×=0.12 mol,m(沉淀)=m(金属)+m(OH-)=m g+0.12×17 g=(m+2.04) g,B正确。
12.铜和镁的合金4.6 g完全溶于浓硝酸,若反应中硝酸被还原只产生4 480 mL的NO2气体和336 mL的N2O4气体(都已折算成标准状况),在反应后的溶液中,加入足量的氢氧化钠溶液,生成沉淀的质量为( )
A.9.02 g B.8.51 g
C.8.26 g D.7.04 g
答案:B
【解析】最终生成的沉淀是氢氧化镁和氢氧化铜,所以沉淀增加的质量就是和金属阳离子结合的OH-的质量。由于金属阳离子结合的OH-的物质的量就是金属失去电子的物质的量,所以根据得失电子守恒可知,金属失去电子的物质的量是+×2=0.23 mol,所以和金属阳离子结合的OH-的物质的量也是0.23 mol,质量是3.91 g,则沉淀的质量是8.51 g,B项正确。
13.N2O、NO和NO2等氮氧化物是空气污染物,含有氮氧化物的尾气需处理后才能排放。
(1)N2O的处理。N2O是硝酸生产中氨催化氧化的副产物,用特种催化剂能使N2O分解。NH3与O2在加热和催化剂作用下生成N2O的化学方程式为____________________________。
(2)NO和NO2的处理。已除去N2O的硝酸尾气可用NaOH溶液吸收,主要反应为NO+NO2+2OH-===2NO2-+H2O 2NO2+2OH-===NO2-+NO3-+H2O
①下列措施能提高尾气中NO和NO2去除率的有________(填字母)。
A.加快通入尾气的速率
B.采用气、液逆流的方式吸收尾气
C.吸收尾气过程中定期补加适量NaOH溶液
②吸收后的溶液经浓缩、结晶、过滤,得到NaNO2晶体,该晶体中的主要杂质是________(填化学式);吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是____________(填化学式)。
(3)NO的氧化吸收。用NaClO溶液吸收硝酸尾气,可提高尾气中NO的去除率。其他条件相同,NO转化为NO3-的转化率随NaClO溶液初始pH(用稀盐酸调节)的变化如图所示。
①在酸性NaClO溶液中,HClO氧化NO生成Cl-和NO3-,其离子方程式为____________
___________________________。
②NaClO溶液的初始pH越小,NO转化率越高。其原因是__________________________。
答案:(1)2NH3+2O2N2O+3H2O
(2)①BC ②NaNO3 NO
(3)①3HClO+2NO+H2O===3Cl-+2NO3-+5H+ ②溶液pH越小,溶液中HClO的浓度越大,氧化NO的能力越强
【解析】(1)NH3与O2在加热和催化剂作用下发生氧化还原反应生成N2O,根据得失电子守恒和原子守恒可知反应有水生成,配平化学方程式为2NH3+2O2N2O+3H2O。(2)①加快通入尾气的速率,不能提高尾气中NO和NO2的去除率,不选A;采用气、液逆流的方式吸收尾气,可使气液充分接触,能提高尾气中NO和NO2的去除率,选B;定期补充适量的NaOH溶液可增大反应物浓度,能提高尾气中NO和NO2的去除率,选C;②由吸收反应:NO+NO2+2OH-===2NO2-+H2O,2NO2+2OH-===NO2-+NO3-+H2O可知,反应后得到NaNO2和NaNO3混合溶液,经浓缩、结晶、过滤得到NaNO2和NaNO3晶体,因此得到的NaNO2晶体混有NaNO3;由吸收反应可知,若NO和NO2的物质的量之比大于1∶1,NO不能被完全吸收,因此,吸收后排放的尾气中含量较高的氮氧化物是NO。(3)①在酸性的NaClO溶液中,次氯酸根离子和氢离子结合生成HClO,HClO和NO发生氧化还原反应生成NO3-和Cl-,根据得失电子守恒及电荷守恒、原子守恒,配平离子方程式为2NO+3HClO+H2O===2NO3-+3Cl-+5H+;②在相同条件下,氧化剂的浓度越大,氧化能力越强,在酸性NaClO溶液中,溶液pH越小,溶液中HClO浓度越大,氧化NO的能力越强。
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