高中生物《第19讲基因在染色体上和伴性遗传》课件

这是一份高中生物《第19讲基因在染色体上和伴性遗传》课件，共60页。PPT课件主要包含了知识梳理，解题探究，练出高分等内容，欢迎下载使用。

考纲要求 伴性遗传(Ⅱ)。
考点一　基因在染色体上的假说 与证据
1.萨顿的假说(1)研究方法：_________。(2)假说内容：基因是由_______携带着从亲代传递给下一代的，即基因就在染色体上。(3)依据：基因和染色体行为存在着明显的平行关系，具体如下表所示。
非同源染色体在减数第一次分裂后期自由组合
2.基因位于染色体上的实验证据(1)证明者：摩尔根。(2)研究方法：_____________。(3)研究过程①实验
P　　红眼(♀)　　×　　　白眼(♂)　　　　　　　　 ↓F1 红眼(♀) × 红眼(♂)　　　　　　　　 ↓ F1个体之间交配F2 3/4红眼(♀、♂)、1/4白眼(♂)
③提出假说，进行解释a.假设：___________________________________________________________________。b.用遗传图解进行解释(如图所示)：
控制果蝇红眼与白眼的基因只位于X染色体上，Y染色体上无相应的等位基因
④演绎推理，实验验证：进行测交实验(亲本中的白眼雄果蝇与F1中的红眼雌果蝇交配)。⑤得出结论：___________________________________________。⑥基因与染色体的关系：一条染色体上有_________，基因在染色体上___________。
控制果蝇的红眼、白眼的基因只位于X染色体上
1.判断下列说法的正误(1)体细胞中基因成对存在，配子中只含一个基因(　　)(2)在形成配子时，并非所有非等位基因都发生自由组合(　　)(3)萨顿利用假说—演绎法，推测基因位于染色体上(　　)
对于二倍体生物来说，配子中只含成对基因中的一个
3.若控制某一性状的基因在X、Y染色体上有等位基因，则显性雄性个体的基因型有几种？写出其基因型(用A、a表示)。
提示　3种。XAYa、XAYA、XaYA。
2.假说—演绎法与类比推理有怎样的区别？
提示　假说—演绎法是建立在假说基础之上的推理，并通过验证得出结论，如孟德尔发现遗传定律；而类比推理是借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说。
题组一　萨顿假说的判断
1.萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，下列不属于他所依据的“平行”关系的是(　　)A.基因和染色体在体细胞中都是成对存在的，在配子中都只含有成对中的一个B.非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂过程中也自由组合C.作为遗传物质的DNA是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕形成的D.基因在杂交过程中保持完整性和独立性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构
2.科学的研究方法是取得成功的关键，假说—演绎法和类比推理是科学研究中常用的方法，人类在探索基因神秘踪迹的历程中，进行了如下研究：①1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出了生物的性状由遗传因子(基因)控制②1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞的形成过程，提出假说：基因在染色体上③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程中所使用的科学研究方法依次为(　　)
A.①假说—演绎法　②假说—演绎法　 ③类比推理B.①假说—演绎法　②类比推理　 ③类比推理C.①假说—演绎法　②类比推理 　 ③假说—演绎法D.①类比推理　 ②假说—演绎法　 ③类比推理
解析　孟德尔提出生物的性状由遗传因子控制和摩尔根找到基因在染色体上的实验证据运用的都是假说—演绎法。萨顿提出基因在染色体上的假说运用的是类比推理。
题组二　基因位置的确定
3.摩尔根在果蝇杂交实验中发现了伴性遗传，在果蝇野生型个体与白眼突变体杂交实验中，最早能够判断白眼基因位于X染色体上的最关键实验结果是(　　)A.白眼突变体与野生型个体杂交，F1全部表现为野生型，雌、雄比例为1∶1B.F1自由交配，后代出现性状分离，白眼全部是雄性C.F1雌性与白眼雄性杂交，后代出现白眼，且雌雄中比例均为1∶1D.白眼雌性与野生型雄性杂交，后代白眼全部为雄性，野生型全部为雌性
白眼基因无论是位于常染色体上，还是位于X染色体上，当白眼突变体与野生型个体杂交时，F1全部表现为野生型，雌雄中比例均为1∶1，A、C项错误；
白眼基因若位于X染色体上，则白眼性状应与性别有关，其中B项是最早提出的实验证据，故B项正确，D项错误。
4.果蝇具有易饲养，性状明显等优点，是经典的遗传学实验材料。已知果蝇红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼。下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代性别的一组是(　　)A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析　白眼雌果蝇×红眼雄果蝇组合，子代雄果蝇全为白眼，雌果蝇全为红眼，因此可直接判断性别。
判断基因在常染色体上还是在X染色体上的方法
(1)若已知性状的显隐性
(2)若未知性状的显隐性
考纲要求 伴性遗传(Ⅱ)。
考点二　伴性遗传的特点与应用 分析
1.伴性遗传的概念_________上的基因控制的性状的遗传与 相关联的遗传方式。
2.观察红绿色盲遗传图解，据图回答
(1)子代XBXb的个体中XB来自_____，Xb来自_____。(2)子代XBY个体中XB来自母亲，由此可知这种遗传病的遗传特点是_________。(3)如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病，这说明这种遗传病的遗传特点是_________。(4)这种遗传病的遗传特点是男性患者_____女性。
3.伴性遗传病的实例、类型及特点(连线)
1.判断下列说法的正误
(1)生物的性别并非只由性染色体决定(　　)(2)性染色体上的基因都与性别决定有关(　　)(3)性染色体上的基因都伴随性染色体遗传(　　)(4)含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子(　　)(5)玉米、小麦、西瓜等植物雌、雄同株，细胞内无性染色体(　　)
不一定，例如 :色盲基因
含X染色体的配子也可以是雄配子
2.下图表示X和Y染色体的同源区段和非同源区段，据图回答问题。
(1)X、Y染色体同源区段的基因遗传与性别有关吗？请举例说明。
提示　假设控制某相对性状的基因(A、a)位于同源区段，则：
可见同源区段上的基因遗传与性别有关。
(2)利用遗传系谱图探讨位于X、Y染色体非同源区段上基因的传递特点。
父母无病，女儿有病，一定是常隐
父母有病，女儿无病，一定是常显
父母无病，儿子有病，一定是隐性
父母有病，儿子无病，一定是显性
最可能是X显(也可能是常隐、常显、X隐)
非X隐(可能是常隐、常显、X显)
最可能在Y上(也可能是常显、常隐、X隐)
父亲有病，女儿全有病，最可能是X显
母亲有病，儿子无病，非X隐
父亲有病，儿子全有病，最可能在Y上
题组一　性染色体组成与传递特点的分析
1.一个性染色体组成为XXY的男孩，下列情况中，其染色体变异一定与他的父亲有关的是(　　)A.男孩色盲，其父正常，其母色盲B.男孩色盲，其父正常，其母正常C.男孩正常，其父色盲，其母正常D.男孩正常，其父正常，其母色盲
设控制色盲的基因为b。A项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，则该色盲男孩(XbXbY)的产生与其父无关；
B项，其父母都正常，该色盲男孩(XbXbY)的产生也与其父无关，
C项，其父色盲(XbY)，其母正常(XBX－)，该正常男孩(XBX－Y)的产生可能与其父有关，也可能与其母有关；
D项，其父正常(XBY)，其母色盲(XbXb)，该正常男孩(XBXbY)的产生一定与其父有关。
2.火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW、♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是(　　)A.雌∶雄＝1∶1 B.雌∶雄＝1∶2C.雌∶雄＝3∶1 D.雌∶雄＝4∶1
解析　按题意分两种情况，第一种情况是若卵细胞含Z染色体，则三个极体分别含Z、W、W染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是(ZZ)雄∶ZW(雌)＝1∶2，第二种情况是若卵细胞含W染色体，则三个极体分别含W、Z、Z染色体，卵细胞与其中之一结合后的情况是WW(不存活)∶ZW(雌)＝1∶2。故综合两种情况，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌∶雄＝4∶1。
题组二　伴性遗传的特点及其概率计算
3.(2015·全国Ⅰ，6)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现
解析　短指是常染色体显性遗传病，与性别无关，在男性和女性中发病率是一样的，A错误；
红绿色盲是X染色体隐性遗传病，致病基因在X染色体上，女性患者的两个X染色体上均有致病基因，其中一个来自父亲，一个来自母亲，父亲必然是该病患者，B正确；
抗维生素D佝偻病是X染色体显性遗传病，女性性染色体为XX，只要有一个X染色体上有致病基因就为患者，所以女性发病率高于男性，C错误；
常染色体隐性遗传病往往有隔代遗传现象，故D错误。
4.一个家庭中，父亲是色觉正常的多指(由常染色体上的显性基因控制)患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　)A.该孩子的色盲基因来自外祖母B.这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2C.这对夫妇再生一个正常女儿的概率是1/4D.父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
解析　设控制手指的基因用A、a表示，控制色觉的基因用B、b表示，由题意知，该家庭中父母的基因型分别为AaXBY、aaXBXb，生育的手指正常但患红绿色盲的孩子一定为男孩，其色盲基因来自他的母亲，由于不知道外祖父母的表现型，故无法判断色盲基因来自于谁，故A错误；
这对夫妇再生一个男孩，其只患红绿色盲的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(男孩患色盲概率)＝1/4，故B错误；
生育的女孩色觉都正常，这对夫妇再生一个正常女孩的概率是1/2(手指正常概率)×1/2(女孩的概率)＝1/4，故C正确；
从父亲的基因型分析，基因型为aXB、aY的精子中不携带致病基因，占1/2，故D错误。
5.人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(　　)A.3/4与1∶1 B.2/3与2∶1C.1/2与1∶2 D.1/3与1∶1
解析　雌兔基因型为XTO，雄兔基因型为XtY，两兔交配，其子代基因型分别为XTXt、XtO、XTY、OY，因没有X染色体的胚胎是致死的，因此子代只有XTXt、XtO、XTY三种基因型的兔，且数量之比为1∶1∶1，子代中XTXt为褐色雌兔，XtO为灰色雌兔，XTY为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为2∶1。
题组三　遗传系谱图的判断
6.以下家系图中最可能属于常染色体上的隐性遗传、Y染色体遗传、X染色体上的显性遗传、X染色体上的隐性遗传的依次是(　　)
A.③①②④ B.②④①③ C.①④②③ D.①④③②
解析　①存在“无中生有”的现象，应是隐性遗传，又因为患病的女儿其父亲正常，因此是常染色体上的隐性遗传。②代代有患者，患病男性的女儿都有病，且第二代中两患者的后代中出现正常男性，因此最可能是X染色体上的显性遗传。③存在“无中生有”的现象，是隐性遗传，且“母患子必患、女患父必患”，因此最可能是X染色体上的隐性遗传。④存在明显的传男不传女现象，因此最可能是伴Y染色体遗传。
7.(2015·山东，5)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是(　　)
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ­-3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ­-1的致病基因一定来自于Ⅰ-­1D.若Ⅱ-­1的基因型为XABXaB，与Ⅱ-­2生一个患病女孩的概率为1/4
解析　图中的Ⅰ-­2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ­-3不患病，儿子Ⅱ­-2患病，故Ⅰ-­1的基因型为XaBXab或XaBXaB ，A正确；
Ⅱ-­3不患病，其父亲传给XAb，则母亲应能传给她XaB，B正确；
Ⅳ­-1的致病基因只能来自Ⅲ­-3，Ⅲ-­3的致病基因只能来自Ⅱ-­3，Ⅱ-­3的致病基因可以来自Ⅰ-­1，也可来自Ⅰ-­2，C错误；
若Ⅱ-­1的基因型为XABXaB，无论Ⅱ­-2 的基因型为XaBY还是XabY，Ⅱ-­1与Ⅱ-­2(基因型为XaBY或XabY)生一个患病女孩的概率均为1/2×1/2＝1/4，D正确。
题组四　X、Y染色体同源区段和非同源区段上基因的传递规律的判断
8.已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体Ⅰ区段(与Y染色体非同源区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体的Ⅱ区段(同源区段)上一对等位基因控制，且突变型都表现隐性性状，如下图所示。下列分析正确的是(　　)
A.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛个体B.若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼个体C.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛个体D.若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼个体
A项中亲本基因型是XBXB和XbYb，可见后代应全为刚毛个体；
B项中亲本基因型是XAXA和XaY，可见后代应全为红眼个体；
C项中亲本基因型是XBYB和XbXb，可见后代应全为刚毛个体，不会出现截毛个体；
D项中亲本基因型是XAY和XaXa，可见后代雌性全表现为红眼，雄性全表现为白眼。
9.如图甲中Ⅰ表示X 和Y染色体的同源区段，在该区段上基因成对存在，Ⅱ和Ⅲ是非同源区段，在Ⅱ和Ⅲ上分别含有X和Y染色体所特有的基因，在果蝇的X和Y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中B和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，R和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题：
(1)果蝇的B和b基因位于图甲中的________(填序号)区段，R和r基因位于图甲中的________(填序号)区段。
由题图可知，基因B位于X染色体上，基因b位于Y染色体上，因此基因B和b应位于图甲中的Ⅰ区段，而基因R和r只存在于X染色体上，应位于图甲中的Ⅱ区段。
(2)在减数分裂时，图甲中的X和Y染色体之间有交叉互换现象的是_____(填序号)区段。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为______和_____________。
减数分裂过程中，X、Y染色体上同源区段中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的Ⅰ区段。
由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色体的非同源区段，所以，红眼雄果蝇的基因型为XRY，红眼雌果蝇的基因型为XRXR或XRXr。
(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因B和b在性染色体上的位置情况。①可能的基因型：____________。②设计实验：___________________________________________。③预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明____________________________；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明___________________________。
让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型
B和b分别位于X和Y染色体上
B和b分别位于Y和X染色体上
由于基因B和b位于图甲中的Ⅰ区段，刚毛对截毛为显性，所以刚毛雄果蝇的基因型为XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(XbXb)杂交，再根据后代的表现型确定该对基因分别所处的位置。
1.患病概率计算技巧(1)由常染色体上的基因控制的遗传病①男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率。②患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2。(2)由性染色体上的基因控制的遗传病①若病名在前、性别在后，则从全部后代中找出患病男(女)，即可求得患病男(女)的概率。②若性别在前、病名在后，求概率时只考虑相应性别中的发病情况，如男孩患病概率则是指在所有男孩中患病的男孩所占的比例。
2.快速突破遗传系谱题思维模板
3.判断基因是位于X、Y染色体的同源区段还是仅位于X染色体上(1)方法：隐性雌性×纯合显性雄性。(2)结果预测及结论①若子代全表现为显性性状，则相应的控制基因位于X、Y染色体的同源区段。②若子代中雌性个体全表现为显性性状，雄性个体全表现为隐性性状，则相应的控制基因仅位于X染色体上。
知识网络 答题语句
1.萨顿运用类比推理提出了基因在染色体上的假说。2.摩尔根运用假说—演绎法通过果蝇杂交实验证明了萨顿假说。3.一条染色体上有许多基因，呈线性排列。4.性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式有XY型和ZW型两种。5.伴X隐性遗传病表现出隔代交叉遗传、男患者多于女患者、女患者的父亲、儿子都是患者的特点。6.伴X显性遗传病表现出连续遗传、女患者多于男患者、男患者的母亲、女儿都是患者的特点。7.伴Y遗传病表现出全男性遗传特点。
探究高考 明确考向
1.(2013·山东，5)家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制，只含基因B的个体为黑猫，只含基因b的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫，下列说法正确的是(　　)A.玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%C.为持续高效地繁殖玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫D.只有黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫
由题干信息可知A项中，黑色的基因型为XBXB、XBY，黄色为XbXb、XbY，玳瑁色为XBXb。只有雌性猫具有玳瑁色；B项中玳瑁猫与黄猫杂交，后代中玳瑁猫占25%；C项中由于只有雌性猫为玳瑁色，淘汰其他体色的猫，将得不到玳瑁猫；D项中黑色雌猫与黄色雄猫杂交或黑色雄猫与黄色雌猫杂交，子代中雌性猫全为玳瑁色。
2.(2012·天津，6)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性，位于X染色体上；长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是(　　)A.亲本雌果蝇的基因型是BbXRXrB.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2C.F1出现长翅雄果蝇的概率为3/16D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
通过分析果蝇的亲子代之间的关系，先推导亲代基因型，然后逐项排查即可。从题目中F1的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅，再结合亲本的表现型可知，红眼长翅果蝇的基因型为BbXRXr，白眼长翅果蝇的基因型为BbXrY，A项正确；
由亲本基因型可进一步推知两亲本产生Xr配子的概率：父方为1/2，母方也为1/2，因此整体比例为1/2，B项正确；
其F1出现长翅雄果蝇的概率是1/2(雄)×3/4(长翅)，即3/8，C项错误；
白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，减数第一次分裂时同源染色体分离，染色体数目减半，在减数第二次分裂后期，每个着丝点一分为二，使两条复制而来的姐妹染色单体分开，由于其上基因相同(不考虑突变和交叉互换)，因此，其形成的次级卵母细胞基因型是bbXrXr，D项正确。
3.(2014·安徽，5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是(　　)
杂交1　♂甲×乙♀杂交2　♀甲×乙♂　　　　 ↓　　　　 ↓雌雄均为褐色眼　　 雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb，乙为aaBB B.甲为aaZBZB，乙为AAZbWC.甲为AAZbZb，乙为aaZBW D.甲为AAZbW，乙为aaZBZB
由题干和杂交1、2组合分析可知，正交和反交结果不同，说明鸟眼色的遗传与性别相关联。由于控制鸟类眼色的两对基因独立遗传，可以判断两对基因中一对位于常染色体上，一对位于性染色体上，可排除A项
鸟类的性别决定方式为ZW型，雄性为ZZ，雌性为ZW，可排除D项
杂交1中后代雌雄表现型相同，且都与亲本不同，子代雌雄个体应是同时含A和B表现为褐色眼，则甲的基因型为aaZBZB，乙的基因型为AAZbW，后代褐色眼的基因型为AaZBZb和AaZBW；杂交2中亲本基因型为aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型为AaZbW(红色眼)，雄性的基因型为AaZBZb(褐色眼)，B项正确，C项错误。
4.(2015·全国Ⅱ，32)等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上，假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
不能。女孩AA中的一个A，必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母
(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于______(填“祖父”或“祖母”)，判断依据是_________________________________________________；此外，_____(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
该女孩的一个XA来自父亲，而父亲的XA一定
5.(2014·新课标Ⅱ，32)山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
(1)据系谱图推测，该性状为_____(填“隐性”或“显性”)性状。
由于图中不表现该性状的Ⅱ1和Ⅱ2生下表现该性状的Ⅲ1，说明该性状为隐性性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是______________(填个体编号)。
若控制该性状的基因位于Y染色体上，则该性状只在公羊中表现，不在母羊中表现。由图可知，Ⅱ3为表现该性状的公羊，其后代Ⅲ3(母羊)不应该表现该性状，而Ⅲ4(公羊)应该表现该性状；Ⅱ1(不表现该性状)的后代Ⅲ1(公羊)不应该表现该性状，因此在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅲ1、Ⅲ3和Ⅲ4。
(3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是_____________(填个体编号)，可能是杂合子的个体是____(填个体编号)。
若控制该性状的基因仅位于X染色体上，假设控制这个性状的基因为a，由于Ⅱ3(XaY)表现该性状，Ⅱ3的X染色体只能来自于Ⅰ2，故Ⅰ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅰ1、Ⅲ1表现该性状，而Ⅱ2不表现该性状，则Ⅱ2的基因型为XAXa，肯定为杂合子。由于Ⅲ3(XaXa)是表现该性状的母羊，其中一条X染色体(Xa)必来自于Ⅱ4，而Ⅱ4不表现该性状，故Ⅱ4的基因型为XAXa，肯定为杂合子。因此，系谱图中一定是杂合子的个体是Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4。Ⅱ1和Ⅱ2的交配组合为XAY×XAXa，其后代所有的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY，故Ⅲ2(XAX－)可能是杂合子。
1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是(　　)A.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B.在不发生基因突变的情况下，双亲表现正常，不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析　果蝇中Y染色体比X染色体大；若不发生基因突变，父亲正常，女儿不可能出现红绿色盲；没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分，如豌豆。
2.下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是(　　)A.具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B.X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C.伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D.性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律
ZW型性别决定与XY型性别决定不同，ZW型性别决定中，ZW个体为雌性，ZZ个体为雄性
伴X染色体隐性遗传中，女性患者的父亲和儿子均为患者
性染色体上的基因遵循孟德尔遗传定律
3.一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d)，含有D的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为(　　)A.XDXD×XDY B.XDXD×XdYC.XDXd×XdY D.XdXd×XDY
由于含有D的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为XDXD的个体，而淘汰A、B两个选项；
XdY的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意。故选D项。
4.果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇。让子一代果蝇自由交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为(　　)
A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1
设相关基因用A、a表示，红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，可推知亲代的基因型为XAXa和XAY，子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY。子一代果蝇自由交配时，雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa＝3∶1，雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y＝1∶1∶2。精子和卵子随机结合。
因此子二代果蝇中红眼∶白眼＝13∶3。
5.果蝇的黑背对彩背为显性，基因位于常染色体上，黑背纯合子致死；红腹对黑腹为显性，基因位于X染色体上。一只彩背红腹雄蝇和一只黑背黑腹雌蝇杂交，所产生的子代中(　　)A.彩背红腹雄蝇占1/4B.黑背黑腹雌蝇占1/4C.雄蝇中红腹和黑腹各占1/2D.雌蝇中黑背和彩背各占1/2
设黑背与彩背用A、a来表示，红腹与黑腹用B、b来表示，根据题意，彩背红腹雄果蝇的基因型为aaXBY，黑背黑腹雌果蝇的基因型为A a XbXb，二者杂交，产生的子代中彩背红腹雄果蝇aaXBY所占比例为0，A错误
子代中黑腹雌果蝇XbXb的概率为0，B错误
子代的雄果蝇全为黑腹，C错误
雌果蝇中黑背与彩背之比为1∶1，D正确
6.一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也是2∶1。这个结果从遗传学角度作出的合理解释是(　　)A.该突变基因为常染色体显性基因B.该突变基因为X染色体隐性基因C.该突变基因使得雌配子致死D.该突变基因使得雄性个体致死
一只突变型雌性果蝇与一只野生型雄性果蝇交配后，产生的F1中野生型与突变型之比为2∶1，且雌雄个体之比也为2∶1，说明突变为显性突变且雌性亲本果蝇为杂合子，突变基因使雄性个体致死。
7.如图为某单基因遗传病在一个家庭中的遗传图谱。据图可作出的判断是(　　)
A.该病一定是显性遗传病B.致病基因有可能在X染色体上C.1肯定是纯合子，3、4是杂合子D.3的致病基因不可能来自父亲
根据图解，无法判断该致病基因的显隐性和位置
若该病为伴X显性遗传病，则1可以为杂合子，则3为纯合子，4为杂合子
若该遗传病是常染色体隐性遗传，2是携带者，3的致病基因来自1号和2号
8.下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X隐性遗传病，7号的致病基因来自(　　)A.1号 B.2号C.3号 D.4号
由于该病为伴X隐性遗传病，7号为患病男性，其致病基因应该来自母亲5号，5号正常，应该是致病基因的携带者。1号正常，不含有致病基因，所以5号的致病基因来自2号，故7号的致病基因最终来自2号。
9.下图是某一家族某种遗传病(基因为H、h)的系谱图，下列选项分析正确的是(　　)
A.此系谱中致病基因属于显性，一定位于X染色体上B.此系谱中致病基因属于隐性，一定位于常染色体上C.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个患病男孩的概率为1/4D.Ⅱ3的基因型可能是XHXh或Hh
由图判断该病为隐性遗传病，可能为常染色体隐性遗传，也可能是伴X隐性遗传病。若为常染色体遗传，Ⅱ2和Ⅱ3再生一患病男孩的概率为1/8。
10.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。由此可以推测(　　)
A.Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B.Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C.Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性D.Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
Ⅱ片段是X、Y染色体同源区段，男性性别决定基因位于Ⅲ片段上
Ⅲ片段位于Y染色体上，该片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性
Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性
11.1910年摩尔根偶然在一群红眼果蝇中发现了一只白眼雄果蝇。白眼性状是如何遗传的？他做了下面的实验：用这只白眼雄果蝇与多只红眼雌果蝇交配，结果F1全为红眼，然后他让F1雌雄果蝇相互交配，F2中雌果蝇全为红眼，雄果蝇既有红眼，又有白眼，且F2中红眼果蝇数量约占3/4，回答下列问题(设相关基因用R、r表示)：
(1)上述果蝇眼色中，该雄果蝇的白眼性状最可能来源于_________，_____是显性性状，受____对等位基因的控制，其遗传______(填“符合”或“不符合”)基因分离定律。
由红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，F1中全为红眼果蝇，可以推断出红眼为显性性状。又由F2中雌性都是红眼，雄性既有红眼，又有白眼，可推知该性状的遗传属于伴性遗传。红眼和白眼属于一对相对性状，其遗传符合基因分离定律
(2)摩尔根等人根据其他科学家的研究成果提出了控制果蝇白眼的基因只位于X染色体上的假设(假设1)，且对上述实验现象进行了合理解释，并设计了测交方案对上述假设进行了进一步的验证，从而将一个特定的基因和一条特定的染色体联系在一起。有同学认为设计的测交方案应为用F2中的白眼雄果蝇与F1中的多只红眼雌果蝇回交(测交1)。请你根据假设1写出测交1的遗传图解。
由于白眼是通过基因突变产生的，故亲本中的红眼雌果蝇都为纯合子，让其与白眼雄果蝇杂交，F1中红眼雌果蝇均为杂合子，其基因型是XRXr，F2中白眼雄果蝇的基因型为XrY，据此写出遗传图解。
(3)根据果蝇X、Y染色体的结构特点和摩尔根的实验现象，你认为当初关于果蝇该眼色遗传还可以提出哪一假设(假设2)：______________________________________________。根据这一假设，有人认为测交1不足以验证假设1的成立，请你补充测交方案，并写出可能的实验结果及相应结论。
控制果蝇白眼和红眼的基因同时位于X和Y染色体上
补充测交方案(测交2)：________________________________________________。测交2可能的实验结果及结论：①________________________________________________；②__________________________________。
用测交1得到的白眼雌果蝇与群体中的红眼雄果蝇杂交
后代雌果蝇全为红眼，雄果蝇全为白眼，则假设1成立　
后代雌雄果蝇全为红眼，则假设2成立
12.女娄菜是一种雌雄异株的植物，其叶有披针形叶和狭披针形叶两种类型，受一对等位基因(B、b)控制。某校生物研究小组用两个披针形叶的亲本进行杂交实验，后代出现了一定数量的狭披针形叶。请完成下列问题：
(1)狭披针形叶是______性状。
由披针形叶亲本杂交，后代出现狭披针形叶，可知狭披针形叶为隐性性状。
(2)其实，女娄菜是XY型性别决定的生物，其叶形遗传属于伴性遗传。该研究小组打算利用杂交实验对此加以验证，那么，他们应选择何种表现型的杂交组合？父本：_________，母本：___________。请你预测并简要分析实验结果。________________________________________________________________________________________________________________。
当后代中雄株都为狭披针形叶、雌株都为披针形叶时，说明女娄菜的叶形遗传为伴性遗传，可表示为XBY×XbXb→XBXb、XbY
要判断基因的位置或性状的遗传方式，可用表现隐性性状的雌株与表现显性性状的雄株杂交，若后代雌株全表现显性性状，雄株全表现隐性性状，即可说明该性状的遗传为伴性。
(3)另一个研究小组试图研究玉米的叶形遗传是否为伴性遗传，你认为他们的研究是否有意义？为什么？________________________________________________。
无意义。因为玉米为雌雄同株植物，不存在性别决定
伴性遗传与性别相关联，雌雄同株的植物不存在性别决定。
13.如图为大麻的性染色体示意图，X、Y染色体的同源部分(图中Ⅰ片段)上的基因互为等位基因，非同源部分(图中Ⅱ1、Ⅱ2片段)上的基因不互为等位基因。若大麻的抗病性状受性染色体上的显性基因D控制，大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型。请回答下列问题：
(1)控制大麻抗病性状的基因不可能位于题图中的___片段上。(2)请写出具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型：_________________________。
解析 因为大麻的雌、雄个体均有抗病和不抗病类型，所以控制大麻抗病性状的基因不可能位于Ⅱ2片段上。
解析 由于不知道大麻控制抗病性状的基因到底是在性染色体的同源区段上，还是只位于X染色体的Ⅱ1区段上，所以具有抗病性状的雄性大麻个体可能的基因型是XDYD、XDYd、XdYD、XDY。
XDYD、XDYd、XdYD、XDY
(3)现有雌性不抗病和雄性抗病两个品种的大麻杂交，请根据以下子代出现的情况，分别推断出这对基因所在的片段：①如果子代全表现为抗病，则这对基因位于___片段上；②如果子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病，则这对基因位于___片段上；③如果子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病，则这对基因位于_______片段上。
控制抗病性状的基因如果位于Ⅱ1片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型分别是XdXd、XDY，后代应是雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病；控制抗病性状的基因如果位于Ⅰ片段上，则雌性不抗病和雄性抗病两个品种的基因型组合可能为①XdXd×XDYD，②XdXd×XdYD，③XdXd×XDYd，后代情况分别是①子代全表现为抗病；②子代雌性全表现为不抗病，雄性全表现为抗病；③子代雌性全表现为抗病，雄性全表现为不抗病。