高中生物《第24讲基因突变和基因重组》课件

这是一份高中生物《第24讲基因突变和基因重组》课件，共60页。PPT课件主要包含了考点一基因突变，知识梳理，诊断与思考，解题探究，技法技巧，方法技巧，网络构建，要语强记，练出高分等内容，欢迎下载使用。

考纲要求 基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
1.实例：镰刀型细胞贫血症(1)病因图解如下：(2)实例要点归纳
①图示中a、b、c过程分别代表 、 和 。突变发生在 (填字母)过程中。②患者贫血的直接原因是 异常，根本原因是发生了 ，碱基对由 突变成 。
2.概念：DNA分子中发生 ，而引起的 的改变。3.时间：主要发生在 。4.诱发基因突变的外来因素(连线)
碱基对的替换、增添和缺失
有丝分裂间期或减数第一次分裂前的间期
(3)低频性：自然状态下，突变频率很 。(4)不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的 。(5)多害少利性：多数基因突变破坏 与现有环境的协调关系，而对生物有害。6.意义(1) 产生的途径。(2)生物变异的 。(3)生物进化的 。
5.突变特点(1) ：一切生物都可以发生。(2)随机性：生物个体发育的 。
1.判断下列说法的正误(1)基因突变产生的新基因不一定传递给后代(　　)(2)观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置(　　)(3)某二倍体植物染色体上的等位基因B1突变为B2可能是由于碱基对替换或碱基对插入造成的(　　)(4)积聚在甲状腺细胞内的131I可能直接诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代(　　)
发生在体细胞中的基因突变不遗传给后代
基因突变:碱基对的增添、替换和缺失，导致基因结构发生改变
(5)基因突变的方向与环境没有明确的因果关系(　　)(6)基因突变是DNA分子水平上基因内部碱基对种类和数目的改变，基因的数目和位置并未改变(　　)
基因突变只是基因结构改变，数目和位置不变
2.观察下面的图示，判断基因结构改变的三种类型，完善下图内容
3.请讨论基因结构中碱基对的替换、增添、缺失对生物性状的影响大小
4.从两个关系分析基因突变未引起生物性状改变的原因(1)从密码子与氨基酸的对应关系分析： 。(2)从基因型与表现型的关系分析： 。
密码子具有简并性，有可能翻译出
由纯合子的显性基因突变成杂合子中的
A.a→b→c表示基因的复制和转录B.图中由于氨基酸没有改变，所以没有发生基因突变C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性D.除图示情况外，基因突变还包括染色体片段的缺失和增添
题组一　基因突变类型的判断
1.下图表示基因突变的一种情况，其中a、b是核酸链，c是肽链。下列说法正确的是(　　)
只要DNA中碱基对发生改变，该基因就发生了基因突变
a→b→c表示基因的转录和翻译
2.(2015·海南，19)关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是(　　)A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G－C被碱基对A－T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
基因突变的不定向性，突变可以产生多种等位基因
X射线属于物理诱变因子，可以提高基因突变率
基因突变包括碱基对的替换、增添、缺失三种情况
3.(2014·江苏，13)下图是高产糖化酶菌株的育种过程，有关叙述错误的是( 　 )出发菌株―――――→ 挑取200个单细胞菌株― ― → 选出50株― ― → 选出5株―――――→ 多轮重复筛选A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高
图示育种过程为诱变育种，因未进行酶活性检测等，故该过程获得的高产菌株不一定符合生产要求
X射线等物理因素既可以引起基因突变，也可能导致染色体变异
人工诱变的突变率高于自发突变，但不一定每轮诱变都是与高产相关的基因发生突变
题组二　基因突变的特点分析
筛选高产菌株的过程是定向选择符合人类特定需求的菌株的过程，属于人工选择
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的D.上述基因突变可传递给子代细胞，从而一定传给子代个体
等位基因是指位于同源染色体的同一位置上，控制相对性状的基因
由图可知，结肠癌由多处突变积累导致的
图示中的基因突变发生在体细胞中，不可能传给下一代个体
基因突变具有随机性和不定向性
4.如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。下列表述正确的是(　　)
5.一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。让该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。由此可以推断，该雌鼠的突变为(　　)A.显性突变B.隐性突变C.Y染色体上的基因突变D.X染色体上的基因突变
由于这只野生型雄鼠为纯合子，而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变，F1的雌、雄鼠中出现性状分离，所以该突变基因为显性基因，即该突变为显性突变，突变基因可能在常染色体上，也可能在X染色体上。
题组三　显性突变与隐性突变的判断
6.(2015·江苏，15)经X射线照射的紫花香豌豆品种，其后代中出现了几株开白花植株，下列叙述错误的是(　　)A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果，有利于香豌豆的生存B.X射线不仅可引起基因突变，也会引起染色体变异C.通过杂交实验，可以确定是显性突变还是隐性突变D.观察白花植株自交后代的性状，可确定是否是可遗传变异
白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变，不一定有利于生存
X射线可引起基因突变和染色体变异
白花植株自交后代若有白花后代，可确定为可遗传变异，否则为不可遗传变异
应用杂交实验，通过观察其后代的表现型及比例，可以确定是显性突变还是隐性突变
题组四　突变体类型及位置的确定7.(2014·浙江，6)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是(　　)A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则再经诱变可恢复为敏感型
缺失后表现为抗性突变体，则可推测出除草剂敏感型的大豆是杂合子，缺失片段中含有显性基因，缺失后即表现了隐性基因控制的性状
突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则会导致控制该性状的一对基因都丢失，经诱变后不可能使基因从无到有
突变体若为基因突变所致，由于基因突变具有不定向性，所以经诱变仍可能恢复为敏感型
若该碱基对不在基因的前端(对应起始密码)就能编码肽链，肽链的长短变化需要根据突变后对应的密码子是否为终止密码子来判断
题组四　突变体类型及位置的确定7.(2014·浙江，6)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。下列叙述正确的是(　　)C.突变体若为基因突变所致，则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致，则该抗性基因一定不能编码肽链
8.已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因，图中W表示野生型，①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体，虚线表示所缺失的基因。若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，则编码该酶的基因是(　　)
从图中可以看出：突变体①缺失d基因；突变体②缺失b、c、d基因；突变体③缺失a、b基因。由题意可知，分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性，发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性，说明决定该酶的基因在野生型和突变体①中都有，而在其他突变体中没有，因此编码该酶的是基因b。
A.基因aB.基因b C.基因c D.基因d
1.基因突变类问题的解题方法(1)确定突变的形式：若只是一个氨基酸发生改变，则一般为碱基对的替换；若氨基酸序列发生大的变化，则一般为碱基对的增添或缺失。(2)确定替换的碱基对：一般根据突变前后转录成mRNA的碱基序列判断，若只有一个碱基存在差异，则该碱基所对应的基因中的碱基就为替换的碱基。
2.两种变异类型的判断
(1)可遗传变异与不可遗传变异的判断方法
(2)显性突变和隐性突变的判定
显性突变：aa→Aa(当代表现)
隐性突变：AA→Aa(当代不表现，一旦表现即为纯合子)
②判定方法a.选取突变体与其他已知未突变体杂交，据子代性状表现判断。b.让突变体自交，观察子代有无性状分离而判断。
3.突变基因具体位置的判断(1)利用野生型的个体与缺失不同基因的突变体比较，根据有无特定酶的活性判断编码该酶的基因对应的位置。(2)将一缺失未知基因片段的突变株与已知的缺失不同基因片段的突变株分别培养，根据是否转化为野生型个体判断未知个体的缺失基因对应的位置。
考点二 基因重组及其与基因突变 的比较
考纲要求 基因重组及其意义(Ⅱ)。
1.基因重组实质：在有性生殖过程中控制不同性状的基因的 。2.基因重组类型(1)自由组合型：位于非同源染色体上的 的自由组合。(2)交叉互换型：四分体的非姐妹染色单体的 。(3)人工重组型： 技术，即基因工程。3.基因重组结果：产生 ，导致 出现。4.基因重组意义：形成生物 的重要原因之一。
1.判断下列说法的正误(1)受精过程中可进行基因重组(　　)(2)亲子代之间的差异主要是由基因重组造成的(　　)(3)减数分裂四分体时期，姐妹染色单体的局部交换可导致基因重组(　　)(4)Aa自交，因基因重组导致子代发生性状分离(　　)
基因重组发生在减数分裂
基因重组形成不同的基因型，导致不同的表现型
一对等位基因只发生基因分离，不发生基因重组
2.如图a、b为二倍体生物细胞分裂不同时期的细胞图像，请思考：(1)图a处于何种时期？图中的1、2号染色体发生了何种变异？
提示　图a处于四分体时期，图中1、2号染色体因交叉互换发生了基因重组。
提示　图b处于减数第一次分裂后期，该细胞名称为初级精母细胞，该时期细胞可能会发生非同源染色体上的非等位基因间的自由组合，与图b对应的另一组染色体组合图如图所示。
(2)图b处于何时期？该细胞名称是什么？在该时期细胞中可发生何类变异？你能否画出与此图对应的另一组染色体组合图？
3.列表比较基因突变与基因重组的区别
通常在有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间期
减数第一次分裂前期和后期
产生新基因(等位基因)
4.突变基因杂合细胞进行有丝分裂时，出现了如图所示的染色体片段交换，这种染色体片段交换的细胞继续完成有丝分裂后，可能产生的子细胞有哪些？
提示　可能产生正常基因的纯合细胞、突变基因的纯合细胞、突变基因的杂合细胞三种。
题组一　基因重组的理解
1.以下有关基因重组的叙述，正确的是(　　)A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
基因重组的发生与非同源染色体的自由组合和同源染色体非姐妹染色单体间的交叉互换有关
纯合子自交后代不出现性状分离
同卵双生个体基因型相同，其性状差异与环境条件或突变有关，与基因重组无关
2.下列关于基因重组的叙述，错误的是(　　)A.基因重组通常发生在有性生殖过程中B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组
同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组，非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组。
题组二　基因重组与其他变异类型的判断
3.下列图示过程存在基因重组的是(　　)
减数分裂产生配子的过程中，会发生非同源染色体上非等位基因的自由组合
B图表示的是雌雄配子的随机结合，不存在基因重组
表示减数第二次分裂的后期，该时期不存在基因重组
只有一对等位基因，不会发生基因重组
4.如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像，其中能够体现基因重组的是(　　)A.①③ B.①④ C.②③ D.②④
图①表示四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，能够实现基因重组。
图④表示减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合，导致非同源染色体上的非等位基因自由组合，即基因重组。
5.某植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b(见下图)。若以该植株为父本，测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是(　　)A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为BB.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
由于其缺失突变，产生的花粉也不育
减数第二次分裂时姐妹染色单体分开，分别移向细胞两极，不发生自由组合
最可能的是四分体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换，基因B转移到染色单体1或2上
“三看法”判断基因突变与基因重组(1)一看亲子代基因型①如果亲代基因型为BB或bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变。②如果亲代基因型为Bb，则引起姐妹染色单体B与b不同的原因是基因突变或交叉互换。(2)二看细胞分裂方式①如果是有丝分裂中染色单体上基因不同，则为基因突变的结果。②如果是减数分裂过程中染色单体上基因不同，可能发生了基因突变或交叉互换。
(3)三看细胞分裂图①如果是有丝分裂后期图像，两条子染色体上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图甲。②如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(同白或同黑)上的两基因不同，则为基因突变的结果，如图乙。③如果是减数第二次分裂后期图像，两条子染色体(颜色不一致)上的两基因不同，则为交叉互换(基因重组)的结果，如图丙。
知识网络 答题语句
1.基因突变、基因重组和染色体变异都是可遗传变异的来源，原因是三者细胞内遗传物质都发生了变化。2.基因突变是由于DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。3.基因突变是新基因产生的途径，是生物变异的根本来源，是生物进化的原始材料。4.基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组也是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。5.基因重组来源于减数分裂形成配子时，非同源染色体上的非等位基因的自由组合及同源染色体上的非姐妹染色单体的交叉互换。
探究高考 明确考向
1.(2010·新课标，6)在白花豌豆品种栽培园中，偶然发现了一株开红花的豌豆植株，推测该红花表现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推测是否正确，应检测和比较红花植株与白花植株中(　　)A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量
基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变。所以为了确定题干中的推测，应检测和比较红花植株与白花植株中的花色基因的DNA序列。
2.(2013·四川，1)在诱导离体菊花茎段形成幼苗的过程中，下列生命活动不会同时发生的是(　　)A.细胞的增殖与分化 B.光能的吸收与转化 C.ATP的合成与分解 D.基因的突变与重组
细胞可通过有丝分裂方式不断增殖，并分化形成根、芽等
幼苗形成过程中需给予适宜光照，故可进行光能的吸收与转化
所有活细胞均可进行ATP的合成与分解
基因重组只发生于减数分裂过程中，该幼苗形成过程未涉及减数分裂，故不发生基因重组
3.(2013·海南，22)某二倍体植物染色体上的基因B2是由其等位基因B1突变而来的，如不考虑染色体变异，下列叙述错误的是(　　)A.该突变可能是碱基对替换或碱基对插入造成的B.基因B1和B2编码的蛋白质可以相同，也可以不同C.基因B1和B2指导蛋白质合成时使用同一套遗传密码D.基因B1和B2可同时存在于同一个体细胞中或同一个配子中
新基因的产生依靠基因突变，基因突变包括碱基对的缺失、增添或替换
mRNA可能出现不同的密码子决定同一种氨基酸的情况，所以能出现合成相同蛋白质的情况。而碱基排列顺序不同，也可能导致合成蛋白质不同的情况。
也是证明生物共同起源的有力证据
B1与B2为等位基因，存在于同源染色体上，可以存在于同一个细胞中。但是二倍体生物的配子遗传物质减半，不考虑染色体变异的情况下，配子中只含有一个染色体组，不可能含有两个等位基因，故而不可以存在于同一个配子中。
4.(2010·江苏，6)育种专家在稻田中发现一株十分罕见的“一秆双穗”植株，经鉴定该变异性状是由基因突变引起的。下列叙述正确的是(　　)A.这种现象是由显性基因突变成隐性基因引起的B.该变异株自交可产生这种变异性状的纯合个体C.观察细胞有丝分裂中期染色体形态可判断基因突变发生的位置D.将该株水稻的花粉离体培养后即可获得稳定遗传的高产品系
这种变异既可能是显性突变，也可能是隐性突变
若是显性突变，则该个体是杂合子；若是隐性突变，则该个体是隐性纯合子，这两种情况下自交后代中均会产生这种变异性状的纯合个体
在光学显微镜下不可能观察到基因突变发生的位置
假设突变是显性突变，则该杂合子的花粉离体培养后将形成显性单倍体和隐性单倍体两种单倍体，需经染色体加倍和筛选后才能得到稳定遗传的高产品系
(1)已知Ⅰ、Ⅱ组子代中脱毛、有毛性状均不存在性别差异，说明相关基因位于 染色体上。
5.(2012·北京，30)在一个常规饲养的实验小鼠封闭种群中，偶然发现几只小鼠在出生第二周后开始脱毛，以后终生保持无毛状态。为了解该性状的遗传方式，研究者设置了6组小鼠交配组合，统计相同时间段内繁殖结果如下。注： 纯合脱毛♀， 纯合脱毛♂， 纯合有毛♀， 纯合有毛♂， 杂合♀， 杂合♂。
Ⅰ、Ⅱ组可看成正交和反交实验，由于两组实验结果中性状与性别无关，所以相关基因位于常染色体上
(2)Ⅲ组的繁殖结果表明脱毛、有毛性状是由__________基因控制的，相关基因的遗传符合___________定律。
通过对Ⅲ组的分析可知，一对杂合子相交，后代产生了性状分离，结果接近于3∶1，所以可知该性状由细胞核内染色体上的一对等位基因控制，符合孟德尔的分离定律
(3)Ⅳ组的繁殖结果说明，小鼠表现出的脱毛性状不是_________影响的结果。
Ⅳ组的交配组合为一对纯合子，后代性状未发生分离，所以小鼠表现出的脱毛性状不是由环境因素引起的，而是由基因控制的。
(4)在封闭小种群中，偶然出现的基因突变属于______________。此种群中同时出现几只脱毛小鼠的条件是_____________________。
在封闭的小种群中，小鼠未受到人为因素干扰，这样的基因突变属于自然突变。要使封闭小种群中同时出现几只突变个体，则条件应该是种群中存在较多突变基因，即突变基因频率应足够高。
(5)测序结果表明，突变基因序列模板链中的1个G突变为A，推测密码子发生的变化是___(填选项前的符号)。a.由GGA变为AGA b.由CGA变为GGAc.由AGA变为UGA d.由CGA变为UGA
模板链上的G对应密码子上的C，而模板链上的A对应密码子上的U，所以模板链中的1个G突变为A，则密码子上的C变为U，所以选项d符合。
(6)研究发现，突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显小于突变前基因表达的蛋白质，推测出现此现象的原因是蛋白质合成_________。进一步研究发现，该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，据此推测脱毛小鼠细胞的_________下降，这就可以解释表中数据显示的雌性脱毛小鼠_________的原因。
突变基因表达的蛋白质相对分子质量明显变小说明蛋白质的合成提前终止。
甲状腺激素的作用为促进细胞的代谢，因为该蛋白质会使甲状腺激素受体的功能下降，所以脱毛小鼠细胞的代谢速率下降。
由于代谢速率下降，所以雌性脱毛小鼠的产仔率低。
1.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生了一种突变，导致1 169位的赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是(　　)A.①处插入碱基对G－C B.②处碱基对A－T替换为G－CC.③处缺失碱基对A－T D.④处碱基对G－C替换为A－T
根据图中1 168位的甘氨酸的密码子GGG可知，WNK4基因是以其DNA分子下方的一条脱氧核苷酸链为模板转录形成mRNA的，那么1 169位的赖氨酸的密码子是AAG，因此取代赖氨酸的谷氨酸的密码子最可能是GAG，由此可推知，该基因发生的突变是②处碱基对A－T替换为G－C。
2.5－溴尿嘧啶(5－BU)是胸腺嘧啶的类似物，可取代胸腺嘧啶。5－BU能产生两种互变异构体，一种是酮式，一种是烯醇式。酮式可与A互补配对，烯醇式可与G互补配对。在含有5－BU的培养基中培养大肠杆菌，得到少数突变型大肠杆菌，突变型大肠杆菌中的碱基数目不变，但(A＋T)/(C＋G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。下列说法错误的是(　　)A.5－BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换B.5－BU诱发突变的机制是阻止碱基配对C.培养过程中可导致A/T对变成G/C对D.5－BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
在DNA分子复制时，5－BU可以代替T与DNA模板链上的A配对，形成一条含有5－BU的子链，而这条含有5－BU的DNA链作模板时，与5－BU配对的碱基除了A以外，还可以是G，若与之配对的是G，则形成的子代DNA与亲代DNA就会出现差异，由G替代了A，发生了碱基种类的替换，在这个过程中5－BU起到了替代效应而没有阻止碱基配对。
3.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化：CCGCTAACG→CCGCGAACG，那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子：天冬氨酸—GAU、GAC；丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)(　　)A.基因突变，性状改变B.基因突变，性状没有改变C.染色体结构改变，性状没有改变D.染色体数目改变，性状改变
由题意可知，基因模板链中CTA转变成CGA，mRNA中相应的密码子由GAU转变成GCU，多肽中相应的氨基酸由天冬氨酸转变成丙氨酸。因此，黄色短杆菌发生了基因突变，性状也发生了改变。由于只是部分碱基的改变，所以不会导致染色体结构和数目的变化。
4.对一株玉米白化苗研究发现，控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列，导致该基因不能正常表达，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于(　　)A.染色体数目变异 B.基因突变C.染色体结构变异 D.基因重组
基因缺失了一段碱基序列，基因结构改变，为基因突变，B正确。
5.DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶，DNA聚合酶保证了复制的准确性，某些突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高，从而减少了基因突变的产生。下列有关叙述正确的是(　　)A.这些突变酶大大提高了DNA复制的速度B.翻译这些突变酶的mRNA序列不一定发生改变C.这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸D.这些突变酶的产生不利于生物的进化
这些突变酶只是使DNA复制的精确度更高，并不能提高DNA复制的速度
既然发生了基因突变，故翻译突变酶的mRNA序列必然会发生改变
突变酶催化的是DNA的复制，其作用的底物为4种脱氧核苷酸
突变酶减少了基因突变的发生，因此不利于生物的进化
6.某炭疽杆菌的A基因含有A1～A6 6个小段，某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变株X与突变株L共同培养，可以得到转化出来的野生型细菌(即6个小段都不缺失)；若将X与K共同培养，得到转化的细菌都为非野生型。由此可判断X的点突变最可能位于A基因的(　　)A.A2小段 B.A3小段 C.A4小段 D.A5小段
从题干的信息可看出突变株L具有A1、A2小段，其与点突变株X共同培养后，可以得到转化出来的野生型细菌，那么点突变株X应具有A3、A4、A5、A6小段，所以未知的点突变可能位于A1、A2小段。突变株K缺失A2、A3小段，其与点突变株X共同培养后，得到转化的细菌都是非野生型，而只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时才能得到上述结果，因此点突变株X的点突变最可能位于A基因的A2小段。
7.编码酶X的基因中某个碱基被替换时，表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶X相比，酶Y可能出现的四种状况，对这四种状况出现的原因判断正确的是(　　)A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况②一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码位置变化D.状况④可能是因为突变导致了tRNA的种类增多
状况②中酶Y与酶X的氨基酸数目相同，所以肽键数不变
状况③氨基酸数目减少，最可能的原因是突变导致了终止密码位置提前
基因突变引起氨基酸种类替换后，蛋白质的功能不一定发生变化
基因突变不会导致tRNA种类改变
A.c基因碱基对缺失，属于染色体变异B.在减数分裂四分体时期的交叉互换，可发生在a～b之间C.Ⅰ、Ⅱ中发生的碱基对的替换，属于基因突变D.基因与性状之间并不都是一一对应关系
基因碱基对缺失，应属于基因突变
减数分裂四分体时期的交叉互换，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
一个基因可控制多个性状，一个性状也可受多个基因的控制
Ⅰ、Ⅱ是非基因序列，发生的碱基对的替换，没有导致基因结构的改变，不属于基因突变
8.下图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布情况，其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。有关叙述正确的是(　　)
9.利用月季花的枝条扦插所产生的后代与利用月季花的种子播种所产生的后代相比，关于其变异来源的叙述正确的是(　　)A.前者不会发生变异，后者有很大的变异性B.前者一定不会发生基因重组，后者可能发生基因重组C.前者一定不会发生染色体变异，后者可能发生染色体变异D.前者一定不会因环境影响发生变异，后者可能因环境影响发生变异
扦插为无性繁殖，细胞进行有丝分裂，可能发生染色体变异
基因重组发生在减数分裂，前者进行的是有丝分裂，后者是有性生殖，进行减数分裂
无性生殖和有性生殖过程中都能发生染色体变异和因环境影响产生的不可遗传的变异
10.下列关于生物变异的叙述，正确的是(　　)A.肺炎双球菌R型转化为S型的实质是基因突变B.高茎豌豆后代出现高茎和矮茎是发生了基因重组C.染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异D.基因分子结构发生改变后可能产生新基因
一对相对性状发生了性状分离现象
非同源染色体之间发生的片段交换属于染色体结构变异，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的片段交换属于基因重组
基因分子结构发生改变属于基因突变，可能产生新基因
(1)Hbwa异常的直接原因是α链第____位的氨基酸对应的密码子由______变成_____。
11.一种α链异常的血红蛋白叫作Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白(HbA)的差异如下：
(2)Hbwa的α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中_____了一个碱基对，引起基因结构改变，这种变异是_________，一般发生在___________期，该变异之所以是生物变异的根本来源，是由于_____________________。
由题表可知α链发生变化的根本原因是控制其合成的基因中缺失了C－G这个碱基对
基因中缺失了C－G这个碱基对，这种变异属于基因突变
基因突变，一般发生在细胞分裂间期。
基因突变能产生新基因，是生物变异的根本来源。
(1)根据实验结果分析，果蝇腹部的短刚毛和长刚毛是一对_____性状。其中长刚毛是___性性状。图中①、②基因型(相关基因用A和a表示)依次为________。
12.(2015·北京，30)野生型果蝇的腹部和胸部都有短刚毛，而一只突变果蝇S的腹部却生出长刚毛。研究者对果蝇S的突变进行了系列研究。用这两种果蝇进行杂交实验的结果见图。
同一种生物同一种性状的不同表现类型，叫做相对性状。
由实验2得到的自交后代性状分离比为3∶1，可知该性状由一对等位基因控制，且控制长刚毛的基因为显性基因。
结合实验一的结果可知①②基因型依次为Aa、aa。
(2)实验2结果显示：与野生型不同的表现型有___种。③基因型为____，在实验2后代中该基因型的比例是____。
实验2后代中表现出的腹部有长刚毛和胸部无刚毛的性状都是与野生型不同的表现型。
由实验2可知腹部有长刚毛为显性且占3/4，又因为腹部有长刚毛中1/3胸部无刚毛，所以胸部无刚毛的基因型为AA且占后代的1/4。
(3)根据果蝇③和果蝇S基因型的差异，解释导致前者胸部无刚毛、后者胸部有刚毛的原因：________________ _________________________________________。
两个A基因抑制胸部长出刚毛，具有一个A基因时无此效应
由决定胸部无刚毛的基因型为AA，而果蝇S基因型为Aa，可以推测两个A基因同时存在时抑制胸部长出刚毛，只有一个A基因时无此效应。
(4)检测发现突变基因转录的mRNA相对分子质量比野生型的小，推测相关基因发生的变化为____________________。
(5)实验2中出现的胸部无刚毛的性状不是由F1新发生突变的基因控制的。作出这一判断的理由是：虽然胸部无刚毛是一个新出现的性状，但___________________________________________ __________________________ ________，说明控制这个性状的基因不是一个新突变的基因。
实验2后代中胸部无刚毛的果蝇占1/4，明显符合基因的分离定律的比例，可见并非基因突变的结果。
个体繁殖后传递到下一代中不
可能出现比例高达25%的该基
染色体变异在显微镜下可观察到，基因突变在显微镜下观察不到。
13.芦笋的幼苗是一种名贵蔬菜，又名石刀板，为XY型性别决定。在某野生型窄叶种群中偶见几株阔叶芦笋幼苗，雌雄株都有。请回答下列问题：(1)仅从染色体分析，雄性芦笋幼苗产生的精子类型将有__种，比例为_____。(2)有人对阔叶芦笋幼苗的出现进行分析，认为可能有两种原因：一是因为基因突变，二可能是染色体加倍成为多倍体。请设计一个简单的实验鉴定阔叶石刀板出现的原因。__________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________________________。
由于芦笋为XY型性别决定，雄性植株的染色体组成为XY，减数分裂产生的精子类型为2种，即X∶Y＝1∶1。
取野生型植株和阔叶植株的根尖分生区细胞制成装片，用显微镜观察有丝分裂中期细胞内的染色体数目，若观察到阔叶植株的染色体加倍，则说明是染色体组加倍的结果，否则为基因突变
选用多株阔叶突变型石刀板雌雄株相交，若杂交后代出现了野生型，则阔叶植株的出现为显性突变所致；若杂交后代仅出现突变型，则阔叶植株的出现为隐性突变所致。
(3)现已证实阔叶为基因突变的结果，为确定是显性突变还是隐性突变，选用多株阔叶雌雄株进行交配，并统计后代表现型。若_____________，则为_________。若_____________，则为_________。
若杂交后代野生型全为雄株，突变型全为雌株，则这对基因位于X染色体上；若杂交后代，野生型和突变型雌、雄均有，则这对基因位于常染色体上。故该技术人员此实验的意图是通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上。
(4)已经知道阔叶是显性突变导致，由于雄株芦笋幼苗产量高于雌株，养殖户希望在幼苗期就能区分雌雄，为了探求可行性，求助于科研工作者。技术人员先用多株野生型雌石刀板与阔叶雄株杂交，你能否推断该技术人员此实验的意图。_________________________________________________。若杂交实验结果出现_____________________________，养殖户的心愿可以实现。
通过该杂交实验判断控制阔叶的基因是否在X染色体上
后代雌株都为阔叶，雄株为窄叶