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    2022届高考生物一轮复习专题训练40 掌握伴性遗传常规题型的推导方法(解析版)

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    2022届高考生物一轮复习专题训练40 掌握伴性遗传常规题型的推导方法(解析版)

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    这是一份2022届高考生物一轮复习专题训练40 掌握伴性遗传常规题型的推导方法(解析版),共10页。试卷主要包含了某动物的长尾对短尾为显性等内容,欢迎下载使用。
    重点强化练40 掌握伴性遗传常规题型的推导方法                   
    1.(2021·安徽霍邱县第二中学高三开学考试)一对表现型正常的夫妇,生了一个既患白化病(a)又患红绿色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是(  )
    A.AaXBY、AaXBXb
    B.AaXBY、aaXbXb
    C.AAXbY、AAXBXb
    D.AaXBY、aaXBXb
    答案 C
    解析 如果此男孩外祖父和外祖母的基因型为AAXbY×AAXBXb,不可能生出基因型为AaXBXb的母亲,也就不可能出现aaXbY,C正确。
    2.(2021·河南洛阳一中高三月考)下列关于人类红绿色盲的叙述中,错误的是(  )
    A.一般情况下,红绿色盲女患者的父亲和儿子都是患者
    B.男患者的致病基因只能来自其母亲
    C.红绿色盲在人群中是女性患者多于男性
    D.一对正常夫妇生有一个患红绿色盲的儿子,则再生育一个儿子正常的概率为1/2
    答案 C
    解析 红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,女患者的父亲和儿子一定含致病基因,所以一定是患者,A正确;男患者的X染色体一定来自其母亲,B正确;伴X染色体隐性遗传病在人群中男性患病的概率高于女性,C错误;一对正常夫妇生育了一个患色盲的儿子,说明妻子是携带者,他们再生育一个儿子正常的概率是1/2,D正确。
    3.猫是XY型性别决定的二倍体生物,当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,下列叙述错误的是(  )
    A.巴氏小体的主要成分是DNA和蛋白质
    B.不能利用醋酸洋红液对巴氏小体进行染色
    C.巴氏小体上的基因可能由于解旋过程受阻而不能表达
    D.失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本
    答案 B
    解析 当猫体细胞中存在两条X染色体时,其中1条高度螺旋化失活成为巴氏小体,因此巴氏小体的主要成分是蛋白质和DNA,A项正确;醋酸洋红液能将染色体染成深色,所以能利用醋酸洋红液对巴氏小体进行染色,B项错误;巴氏小体由于高度螺旋化,从而解旋受阻导致巴氏小体上的基因不能表达,C项正确;雌猫的两条X染色体一条来自父方,一条来自母方,因此失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本,D项正确。
    4.鸡的性别决定方式属于ZW型,现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次,F1中雄性均为芦花鸡,雌性均为非芦花鸡。据此推测正确的是(  )
    A.控制芦花和非芦花性状的基因位于W染色体上
    B.雌鸡中非芦花鸡的比例要比雄鸡中的相应比例大
    C.让F1中的雌雄鸡自由交配,F2中雌鸡的表现型只有一种
    D.将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中非芦花鸡占3/4
    答案 B
    解析 根据题意控制芦花和非芦花性状的基因位于Z染色体上,且芦花相对于非芦花为显性,假设相关基因用A/a表示,雌鸡(ZAW、ZaW)中非芦花的比例比雄鸡(ZAZA、ZAZa、ZaZa)中的相应比例大,A错误、B正确;F1中的雌(ZaW)雄(ZAZa)鸡自由交配,F2中雌鸡和雄鸡均有芦花和非芦花两种表现型,C错误;将F2中的芦花鸡雌雄交配,产生的F3中非芦花鸡ZaW占1/4,D错误。
    5.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,错误的是(  )
    A.XY型生物的Y染色体可能比X染色体大
    B.水稻体内的常染色体数目多于性染色体数目
    C.含X染色体的配子不一定是雌配子
    D.正常情况下,表现正常的双亲不可能生出红绿色盲的女儿
    答案 B
    解析 XY型性别决定的生物,Y染色体一般比X染色体短小,但是也有Y染色体比X染色体大的,如果蝇,A项正确;水稻是雌雄同体的生物,无性染色体,B项错误;XY型性别决定的生物,雌配子都是含有X染色体的配子,雄配子中含有X染色体的配子和含有Y染色体的配子之比接近1∶1,因此含X染色体的配子不一定是雌配子,C项正确;假设相关基因用B、b表示,红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病,在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,基因型可以表示为XBX-、XBY,则他们可能生出患红绿色盲的儿子,但女儿一定正常,D项正确。
    6.火鸡有时能孤雌生殖,即卵不经过受精也能发育成正常的新个体。其中有这两种可能的机制:①卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精;②卵细胞与来自同一初级卵母细胞产生的三个极体中的一个随机结合形成合子,请预期每一种假设机制所产生的子代的性别比例理论值(性染色体组成为WW的个体不能成活)(  )
    A.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=2∶1
    B.①全雄性;②雌∶雄=4∶1
    C.①雌∶雄=1∶1;②雌∶雄=1∶2
    D.①全雌性;②雌∶雄=4∶1
    答案 B
    解析 雌性火鸡的性染色体组成为ZW,①卵细胞与来自相同次级卵母细胞的一个极体受精,相当于卵细胞染色体加倍,由于卵细胞的染色体为Z或W,所以加倍后为ZZ或WW,而WW胚胎不能存活,因此子代全为雄性个体;②ZW的卵细胞产生的4个子细胞的基因型为Z、Z、W、W,卵细胞被极体受精,若卵细胞的染色体组成为Z,则极体的染色体组成为Z∶W=1∶2,后代ZZ∶ZW=1∶2;若卵细胞的染色体组成为W,则极体的染色体组成为W∶Z=1∶2,后代WW∶ZW=1∶2。所以子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW=1∶4∶1,由于WW胚胎不能存活,所以子代的雌∶雄为4∶1,故选B项。
    7.(2021·北京八中乌兰察布分校高三月考)某性别决定为XY型的雌雄异株植物,其叶型有阔叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制,用纯种品系进行杂交实验如下:
    实验1:阔叶♀×窄叶♂→50%阔叶♀、50%阔叶♂
    实验2:窄叶♀×阔叶♂→50%阔叶♀、50%窄叶♂
    根据以上实验,下列分析错误的是(  )
    A.仅根据实验2无法判断两种叶型的显隐性关系
    B.实验2结果说明控制叶型的基因在X染色体上
    C.实验1、2子代中的雌性植株基因型相同
    D.实验1子代雌雄杂交的后代不出现雌性窄叶植株
    答案 A
    解析 分析实验2可知,后代雌雄性表现型不同,说明叶型是伴X染色体遗传,子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶,可知母本和雄性后代都是窄叶,父本和雌性后代都是阔叶,说明窄叶是由X染色体上的隐性基因控制的,阔叶是由X染色体上的显性基因控制的,所以仅根据实验2可以判断两种叶型的显隐性关系,A错误;实验2中子代雌雄个体表现型比例不相等,子代雌株全为阔叶,雄株全为窄叶,说明该性状的遗传与性别相关联,控制该性状的基因位于X染色体上,B正确;假设相关基因用B、b表示,则实验1中亲本的基因型是XBXB、XbY,他们的子代基因型为XBXb、XBY,实验2中亲本的基因型是XBY、XbXb,则他们的子代基因型为XBXb、XbY,所以实验1、2子代中的雌性植株基因型相同,C正确;实验1子代雌雄个体基因型为XBXb、XBY,相互交配后代不会出现隐性(窄叶)雌性植株,D正确。
    8.(2021·江西瑞昌市第二中学高三开学考试)某动物(性别决定类型为ZW型,雌性∶雄性=1∶1)的长尾(B)对短尾(b)为显性。现有一个处于遗传平衡中的该动物种群内长尾雌性∶短尾雌性∶长尾雄性∶短尾雄性=70∶30∶91∶9。根据上述信息推测,B基因位于常染色体上还是Z染色体上以及该种群内杂合长尾雄性个体所占比例分别是(  )
    A.常染色体上、21% B.Z染色体上、21%
    C.常染色体上、42% D.Z染色体上、42%
    答案 B
    解析 根据处于遗传平衡的该种群内雌、雄个体的表现型比例存在差异,可得出等位基因B和b应位于Z染色体上。伴Z染色体遗传时,雌性个体中显性个体所占比例也就是显性基因(B)的频率。该种群的雌性个体中,长尾(ZBW)占70%,因此雌性中B的基因频率为70%,种群中B的基因频率=雌性中B的基因频率=雄性中B的基因频率,则种群中B的基因频率为70%,进而推导出b的基因频率为30%。雄性个体中,杂合长尾个体(ZBZb)占70%×30%×2=42%,由于该种群中雌性∶雄性=1∶1,因此,该种群内杂合长尾雄性个体所占比例为21%,B正确。
    9.(2021·山东高唐一中高三月考)某种性别决定为XY型的雌雄异株植物,等位基因B(阔叶)和b(细叶)位于X染色体上,且带有Xb的精子与卵细胞结合后会使受精卵失活。用阔叶雄株和杂合阔叶雌株杂交得到子一代,再让子一代相互杂交得到子二代。下列叙述正确的是(  )
    A.理论上,该植物群体中存在细叶雌株
    B.理论上,子二代中雄株数∶雌株数=1∶1
    C.理论上,子二代雌株中B基因频率∶b基因频率=3∶1
    D.理论上,子二代雄株中阔叶∶细叶=3∶1
    答案 D
    解析 细叶为隐性性状,由位于X染色体上的基因b控制,故细叶雌株的基因型为XbXb,由题意知带有Xb的精子与卵细胞结合后使受精卵致死,故理论上,该植物群体中不存在细叶雌株,A错误;阔叶雄株XBY与杂合阔叶雌株XBXb杂交,子一代的基因型为XBXB、XBXb、XBY、XbY,子一代雄性个体中XBY占1/2,XbY占1/2,又由于带Xb的精子与卵细胞结合后受精卵致死,所以雄性个体产生的能与卵细胞结合形成正常个体的精子中含XB的占1/3,含Y的占2/3,子二代中,雄株数∶雌株数=2∶1,B错误;由于子一代中雌性个体的基因型及比例为1/2XBXB、1/2XBXb,产生的雌配子中含XB的占3/4,含Xb的占1/4,所以子二代雌株中,B基因频率∶b基因频率=7∶1,雄株中阔叶∶细叶为3∶1,C错误、D正确。
    10.(2020·金华义乌调研)果蝇的某一对相对性状由等位基因(G/g)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:GG、XGXG、XGY等均视为纯合子)。有人用一对果蝇杂交,得到F1果蝇共185只,其中雄蝇63只,且雌雄果蝇都只有一种表现型。据此可推测(  )
    A.该等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死
    B.该等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死
    C.该等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死
    D.该等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致死
    答案 C
    解析 雌性个体∶雄性个体∶=(185-63)∶63≈2∶1,所以该等位基因位于X染色体上,且亲本雌性个体基因型为XGXg,因雌雄果蝇都只有一种表现型,则g基因纯合致死,C正确。
    11.抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传(D、d表示等位基因)。丈夫正常的孕妇(甲)为该病患者。现用放射性探针对孕妇(甲)及其丈夫和他们的双胞胎孩子进行基因诊断(检测基因d的放射性探针为d探针,检测基因D的放射性探针为D探针),诊断结果如图(空圈表示无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍)。下列说法不正确的是(  )

    A.个体1、3为性别不同的双胞胎孩子
    B.抗维生素D佝偻病具有交叉遗传特点
    C.孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY
    D.个体1与正常异性婚配,所生女儿有一半患病
    答案 D
    解析 已知空圈代表无放射性,深色圈放射性强度是浅色圈的2倍,则图中孕妇甲既含有D基因,也含有d基因,是杂合子(基因型为XDXd);个体1只含有一个D基因,不含d基因,其基因型为XDY;个体2只含有一个d基因,不含D基因,其基因型为XdY;个体3只含有d基因,不含D基因,且放射性强度是浅色圈的2倍,所以其基因型为XdXd。因此,个体1、3为性别不同的双胞胎孩子,A项正确;由于男性的X染色体来自母亲,然后传递给女儿,由女儿传递给外孙,因此与X染色体连锁的遗传往往表现为交叉遗传,B项正确;由前面分析可知,孕妇和个体2的基因型分别是XDXd、XdY,C项正确;个体1(XDY)与正常异性(XdXd)婚配,所生女儿(XDXd)全部患病,D项错误。
    12.(2021·江西吉安联考)果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,受等位基因A、a控制,红眼与白眼是另一对相对性状,受等位基因B、b控制。现有2只雌雄果蝇杂交,子代表现型及比例为灰身红眼雌果蝇∶灰身红眼雄果蝇∶灰身白眼雄果蝇∶黑身红眼雌果蝇∶黑身红眼雄果蝇∶黑身白眼雄果蝇=6∶3∶3∶2∶1∶1,不考虑其他等位基因且不含等位基因的个体均视为纯合子。下列相关叙述中不正确的是(  )
    A.该亲本雌果蝇表现为灰身红眼,该亲本雄果蝇的基因型为AaXBY
    B.若验证灰身红眼雌果蝇的基因型,则只能让其与黑身白眼雄果蝇交配
    C.子代黑身红眼中纯合子占2/3,子代灰身红眼中纯合子占2/9
    D.若该亲本雌果蝇与黑身白眼雄果蝇交配,则雌雄子代中均有4种表现型
    答案 B
    解析 依题意并分析统计子代的性状分离比可知:在雌雄果蝇中,灰身与黑身的比值均为3∶1,说明灰身对黑身为显性,控制体色的基因A与a位于常染色体上,且双亲的基因型均为Aa;子代雌果蝇均为红眼,雄果蝇既有红眼又有白眼,说明红眼对白眼为显性,控制眼色的基因B与b位于X染色体上,双亲的基因型为XBXb、XBY。综上分析,亲本雌、雄果蝇的基因型依次为AaXBXb、AaXBY,均表现为灰身红眼,A项正确;若验证灰身红眼雌果蝇A_XBX-的基因型,可让其与黑身白眼雄果蝇或黑身红眼雄果蝇交配,B项错误;子代黑身红眼果蝇的基因型及其比例为aaXBXB∶aaXBXb∶aaXBY=1∶1∶1,其中纯合子(aaXBXB+aaXBY)占2/3,子代灰身红眼果蝇的基因型及其比例为AAXBXB∶AAXBXb∶AAXBY∶AaXBXB∶AaXBXb∶AaXBY=1∶1∶1∶2∶2∶2,其中纯合子(AAXBXB+AAXBY)占2/9,C项正确;若该亲本雌果蝇(AaXBXb)与黑身白眼雄果蝇(aaXbY)交配,则子代雌果蝇的基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXbXb、aaXbXb,雄果蝇的基因型为AaXBY、AaXbY、aaXBY、aaXbY,因此雌雄子代中均有4种表现型,D项正确。
    13.(2021·新余期末)某二倍体鸟类的雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。该鸟的长腿和短腿由等位基因A/a控制,羽毛的灰色和白色由等位基因B/b控制。某生物科研小组进行如下两组实验:
    实验一:长腿灰羽(♀)×长腿灰羽(♂)→长腿灰羽雌鸟3/16、长腿白羽雌鸟3/16、短腿灰羽雌鸟1/16、短腿白羽雌鸟1/16、长腿灰羽雄鸟3/8、短腿灰羽雄鸟1/8。
    实验二:长腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂)→长腿灰羽雌鸟1/4、长腿白羽雌鸟1/4、短腿灰羽雌鸟1/4、短腿白羽雌鸟1/4。请回答下列问题:
    (1)根据杂交实验推断,A/a和B/b两对等位基因中,位于Z染色体上的是_________________,控制这两对性状的基因的遗传符合_________________________定律。
    (2)实验一的亲本中雌性个体基因型为______________,产生的F1中b的基因频率为______。
    选出F1中的长腿灰羽个体随机交配,F2中长腿灰羽的概率为_________。
    (3)实验二中后代没有雄性个体可能是因为______________________不能参与受精作用。
    答案 (1)B、b(等位)基因 基因的自由组合
    (2)AaZBW 1/3 7/9 (3)AZb、aZb的卵细胞
    解析 根据实验一分析可知,长腿灰羽(♀)×长腿灰羽(♂),后代雌性中既有灰羽又有白羽,但是雄性中只有灰羽,说明是伴性遗传,相关基因位于Z染色体上;长腿和短腿在雌性和雄性中都有,且都是长腿∶短腿=3∶1,说明是常染色体遗传,相关基因位于常染色体上;根据“无中生有为隐性”,可判断出短腿为隐性,长腿为显性;灰色为显性,白色为隐性,则亲本中雌性个体基因型为AaZBW,雄性个体的基因型为AaZBZb。根据实验二分析可知,长腿白羽(♀)×短腿灰羽(♂),后代雌性的性状比例为1∶1∶1∶1,说明亲本的基因型为AaZbW、aaZBZb,而后代没有雄性个体,可能是因为母本中含有Zb基因的卵细胞不能参与受精作用。根据以上分析,(1)B、b(等位)基因位于Z染色体上,A、a基因位于常染色体上,则两对等位基因遵循基因的自由组合定律。(2)实验一的雌性亲本的基因型为AaZBW,雄性亲本的基因型为AaZBZb,则产生的F1中b的基因频率为1/3;F1中的长腿灰羽个体基因型为A_ZBW、A_ZBZ-,则F2中长腿灰羽的概率为(1-2/3×2/3×1/4)×(1-1/2×1/4)=7/9。(3)实验二后代没有雄性个体可能是因为母本中含有Zb基因的卵细胞不能参与受精作用。
    14.(2021·广东茂名一中高三期中)果蝇的眼色由A、a和D、d两对等位基因控制,两对基因独立遗传。A基因控制色素的产生,不产生色素的个体眼睛呈白色;D基因使色素呈紫色,但它处于隐性时眼色为红色。某研究小组将两个纯系果蝇杂交,结果如下:

    (1)果蝇眼色的遗传遵循______________定律,亲本红眼雌性果蝇的基因型为___________。
    (2)若将F2中的红眼果蝇进行随机交配,则F3中的表现型及比例为___________________。
    (3)若实验前亲本中的一只白眼雄果蝇不小心受到X射线的辐射,继续将其与多只亲本红眼雌果蝇杂交,得到F1全为红眼果蝇,出现这种结果的可能的原因(不考虑变异致死问题):
    ①________________________________________________________________________;
    ②________________________________________________________________________。
    在不再进行杂交实验的基础上,可以通过__________________________________的方法判断具体是上述哪种原因。
    答案 (1)基因的自由组合 AAXdXd (2)红眼∶白眼=8∶1 (3)①白眼雄果蝇发生基因突变,XD突变为Xd ②白眼雄果蝇D基因所在的染色体(片段)缺失 光学显微镜下观察F1中红眼雌果蝇染色体的形态
    解析 (1)控制果蝇眼色的A、a和D、d两对等位基因独立遗传,位于两对同源染色体上。分析F1可知,果蝇的眼色与性别有关,因此有一对等位基因位于X染色体上,假设A基因位于X染色体上,则亲代基因型为ddXAXA,和DDXaY,后代的表现型均为紫眼,与题图不符,因此等位基因A、a位于常染色体上,等位基因D、d位于X染色体上。A基因控制色素的产生,不产生色素的个体眼睛呈白色;D基因使色素呈紫色,但它处于隐性时眼色为红色。果蝇的眼色为紫色必须具备A和D基因,即A_XD_,眼色为红色的基因型为A_XdXd、A_XdY,白色的基因型为aa_ _。故亲本基因型为AAXdXd、aaXDY。
    (2)若将F2中的红眼果蝇(1/16AAXdXd、1/16AAXdY、1/8AaXdXd、1/8AaXdY)进行随机交配,产生的雌配子基因型及比例为2/3AXd、1/3aXd,产生的雄配子基因型及比例为1/3AXd、1/3AY、1/6 aXd、1/6aY,雌雄配子随机结合,则F3中白眼果蝇的比例为1/3(aXd)×1/6 (aXd)+1/3(aXd)×1/6(aY)=1/9,故 F3中红眼∶白眼=(1-1/9)∶1/9=8∶1。
    (3)由于亲本中的一只白眼雄果蝇受到X射线的辐射,将其与多只亲本红眼雌果蝇杂交,得到F1全为红眼果蝇,F1中不再出现紫眼果蝇,说明F1不再含有XD基因,出现这种结果的可能的原因有亲本白眼雄果蝇发生基因突变,XD突变为Xd;或亲本白眼雄果蝇D基因所在的染色体片段缺失。以上两种变异分别属于基因突变和染色体变异,可通过光学显微镜观察F1中红眼雌果蝇染色体的形态来加以判断。
    15.(2021·山东淄博一模)野生型果蝇为红眼。一只突变型白眼雄蝇与野生型雌蝇杂交,F1全表现为红眼。F1中的雌、雄个体杂交,F2出现红眼雌蝇、红眼雄蝇和白眼雄蝇,比例为2∶1∶1。请分析回答:
    (1)实验结果表明,白眼为隐性性状,判断依据是_____________________________________。F1自由交配的结果____________(填“支持”或“不支持”)控制果蝇眼色基因不可能位于常染色体上。
    (2)某同学设计了两个测交方案:方案一是让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交;方案二是让白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇杂交。为确定白眼基因位于X染色体上,测交方案宜选用________,不选用另一种方案的原因是_____________________________________________________。
    (3)白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XRY)杂交,后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼雌蝇,出现该白眼雌蝇的原因是_________________________________________________________。
    研究表明,XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时,84%的初级卵母细胞中出现X与X染色体的联会与分离,Y染色体随机移向一极;16%的初级卵母细胞中出现X与Y染色体的联会与分离,另一条X染色体随机移向一极。上述情况下,XrXrY个体产生的配子种类及比例为________________________________________________________________________
    ________________________________________________________________________。
    答案 (1)白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1均为红眼(或F2中出现了1/4的白眼果蝇) 支持 (2)方案一 方案二测交后代中红眼果蝇、白眼果蝇的雌雄比均为1∶1(测交后代的眼色性状和性别无关) (3)减数分裂过程中染色体分离异常,导致产生了XrXr的卵细胞 Xr∶XrY∶XrXr∶Y=46∶46∶4∶4(23∶23∶2∶2)
    解析 (1)依题意,白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1均为红眼,说明红眼是显性性状,白眼是隐性性状。F1自由交配,后代雌性和雄性的表现型情况不同,因此控制果蝇眼色的基因不可能位于常染色体上,应该在X染色体上。(2)测交实验用于鉴定F1红眼的基因型,可以让白眼雌蝇与F1的红眼雄蝇杂交,也可以让白眼雄蝇与F1的红眼雌蝇杂交,但是后者无论基因在常染色体上还是X染色体上,后代的性状分离比都是1∶1,因此应选用前一种方法。(3)白眼雌蝇(XrXr)与红眼雄蝇(XRY)杂交,后代中偶尔会出现基因型为XrXrY的白眼雌蝇,由于父本没有Xr基因,因此两个X染色体都来自母本,即减数分裂过程中染色体分离异常,导致产生了XrXr的卵细胞,其与正常的精子结合形成了XrXrY的白眼雌蝇;根据题意XrXrY个体在减数分裂产生卵细胞时,84%的初级卵母细胞产生的配子种类及比例为XrY∶Xr=42∶42,16%的初级卵母细胞产生的配子种类及比例为Xr∶XrY∶XrXr∶Y=4∶4∶4∶4,则XrXrY个体产生的配子种类及比例为XrY∶Xr∶XrXr∶Y=46∶46∶4∶4(23∶23∶2∶2)。

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