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    2022版高考生物一轮复习课时评价15基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病含解析新人教版 试卷

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    2022版高考生物一轮复习课时评价15基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病含解析新人教版

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    这是一份2022版高考生物一轮复习课时评价15基因在染色体上伴性遗传和人类遗传病含解析新人教版,共8页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
    基因在染色体上、伴性遗传和人类遗传病一、选择题:每小题给出的四个选项中只有一个符合题目要求。1.右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果。下列有关该图的说法正确的是(  )A.控制朱红眼与白眼的基因可以自由组合B.控制白眼和红宝石眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C.该染色体上的基因在后代中都能表达D.该染色体上的基因为非等位基因D 解析:由题图可知控制朱红眼和白眼的基因位于同一条染色体上在遗传时不能自由组合A选项错误;控制白眼和红宝石眼的基因位于同一条染色体上不是等位基因在遗传时不遵循基因的分离定律B选项错误;染色体上的基因表达受到基因自身和环境因素的影响故在染色体上的基因在后代中不一定都能表达C选项错误;等位基因是指位于一对同源染色体的同一位置上控制相对性状的基因而该染色体上的基因都在同一条染色体上故为非等位基因D选项正确。2下图为一只果蝇两条染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是(  )A.cl(暗栗色眼基因)与w(白眼基因)属于等位基因B.摩尔根用类比推理法证明了w只位于X染色体上C.控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因的遗传遵循自由组合定律D.减数分裂Ⅱ后期基因cnclvw不可能出现在细胞的同一极C 解析:暗栗色眼基因cl位于常染色体上白眼基因w位于X染色体上二者属于非同源染色体上的非等位基因A错误;摩尔根用假说—演绎法证明了w位于X染色体上B错误;控制朱红眼性状的基因与控制辰砂眼性状的基因是非同源染色体上的非等位基因遗传时遵循自由组合定律C正确;在减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离非同源染色体自由组合则图中的常染色体和X染色体可能移向同一极进入同一个细胞中当该细胞处于减数分裂Ⅱ后期时基因cnclvw 可出现在细胞的同一极D错误。3家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图Ⅱ­3为患者Ⅱ­4Ⅱ­5 为异卵双胞胎。下列分析中不正确的是(  )A.若Ⅱ­4是患者那么Ⅱ­5也是患者B.Ⅰ­1不携带致病基因C.Ⅱ­5可以得到来自Ⅰ­1的X染色体不是患者D.Ⅱ­4和Ⅱ­5携带致病基因的概率都为1/2A 解析:根据题意可知家族遗传性视神经萎缩为伴X隐性遗传病并且Ⅱ­3为家族遗传性视神经萎缩患者基因型可以用XbY(设相关基因用B/b表示)表示由此可以确定双亲的基因型分别为XBY、XBXb。Ⅱ­4与­5为异卵双胞胎因此Ⅱ­4基因型可能为XBY、XbY­5的基因型可能为XBXB、XBXb故二者携带致病基因的概率都为1/2。4已知野生型果蝇眼色为红褐色(RR)果蝇的亮红眼由R的两对非等位基因隐性突变而来其中一对基因隐性突变即可使眼色呈亮红色。某实验小组以甲、乙两个品系的亮红眼果蝇为材料进行了如下杂交实验。下列说法正确的是(  )组合交配方式F1甲品系的果蝇随机交配均为亮红眼乙品系的果蝇随机交配均为亮红眼甲品系×♀乙品系雌性红褐眼∶雄性亮红眼=1∶1A.甲品系果蝇和野生型果蝇杂交可验证基因的自由组合定律B.控制乙品系果蝇的亮红眼基因可能位于常染色体上C.组合Ⅲ中F1雌雄果蝇随机交配后代亮红眼占5/8D.甲品系雌果蝇和乙品系雄果蝇杂交后代均为亮红眼C 解析:由题意和表中信息可知组合Ⅰ的F1只有一种表型说明甲品系果蝇的基因型中只有1对隐性纯合的基因野生型果蝇的基因型由3对显性纯合的基因构成因此甲品系果蝇和野生型果蝇杂交不能验证基因的自由组合定律A错误;组合Ⅰ与Ⅱ的F1均只有一种表型说明甲、乙品系果蝇均为纯合子在组合Ⅲ的F1雌性均为红褐眼雄性均为亮红眼而且雄性的表型与亲本乙品系雌果蝇的相同说明控制甲、乙品系果蝇的亮红眼基因可能分别位于常染色体上、X染色体上B 错误;若R的两对非等位基因分别用A和a、B和b表示甲品系的隐性突变基因为a乙品系的隐性突变基因为b则甲品系雄果蝇的基因型为aaRRXBY乙品系雌果蝇的基因型为AARRXbXb二者杂交产生的F1的基因型为AaRRXBXb(红褐眼)、AaRRXbY(亮红眼)F1雌雄果蝇随机交配后代亮红眼果蝇所占比例为1-1/2×3/45/8C正确;甲品系雌果蝇的基因型为aaRRXBXB乙品系雄果蝇的基因型为AARRXbY二者杂交后代的基因型为AaRRXBXb、AaRRXBY均为红褐眼D错误。5法布里(Fabry)病是一种遗传性代谢缺陷病由编码α­半乳糖苷酶 A 的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱已知该家系中表现正常的男性均不携带致病基因。下列有关分析错误的是(  )A.该病属于伴 X 染色体隐性遗传病B.Ⅲ­2 一定不携带该病的致病基因C.可通过测定α­半乳糖苷酶 A 的含量或活性来初步诊断该病D.通过基因诊断可确定胎儿是否患有此病B 解析:已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因而Ⅱ­2患病说明Ⅱ­2的致病基因只来自Ⅰ­2说明该病属于伴X染色体隐性遗传病A正确;正常基因用A表示致病基因用a表示则Ⅰ­1的基因型为XAY­2的基因型为XAXa­3的基因型为XAXA或XAXa­4的基因型为XAY则Ⅲ­2有可能携带该病的致病基因B错误;由题意知编码α­半乳糖苷酶A的基因突变故该病可通过测定α­半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断C正确;该病由基因突变引起可通过基因检测来确定胎儿是否患有该病D正确。6果蝇的两条X染色体可以连在一起成为一条并联的X染色体带有一条并联X染色体和一条Y染色体的果蝇(品系C)表现为雌性可育带有一条并联X染色体和一条正常X染色体的果蝇是致死的没有X染色体的果蝇也是致死的。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇然后让该雄果蝇和品系C进行杂交以下对杂交结果分析正确的是(  )A.子代雌果蝇都带有并X染色体子代雄果蝇X染色体来自亲代雄果蝇B.若子代雄果蝇有某突变性状而雌果蝇没有则该突变基因位于Y染色体上C.若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有则该突变基因位于常染色体上D.若子代果蝇都出现了某突变性状则该突变基因最有可能位于X染色体上A 解析:亲本雄果蝇的性染色体组成为XY品系C雌果蝇的性染色体组成为X′Y其中X′表示两条X染色体并联。后代果蝇的性染色体组成为X′X(致死)、XY(雄果蝇)、X′Y(雌果蝇)、YY(致死)。用化学诱变剂诱导正常的野生型雄果蝇基因突变有可能发生在X、Y染色体上或常染色体上。由分析可知子代雌果蝇(X′Y)都带有并联X染色体子代雄果蝇(XY)的X染色体来自亲代雄果蝇Y染色体来自亲代雌果蝇A正确;若子代雄果蝇(XY)有某突变性状而雌果蝇(X′Y)没有则该突变基因可能位于X染色体上B错误;若子代雌果蝇有某突变性状而雄果蝇没有则该突变基因位于Y染色体上C错误;若子代果蝇都出现了某突变性状则该突变基因最有可能位于常染色体上D错误。7(2020·山东模拟)鹅的性别决定方式为ZW型雏鹅羽毛的生长速度受Z染色体上的基因H/h的控制。养殖场的鹅多为快羽型育种人员用引入的多只慢羽型雌鹅与多只纯合快羽型雄鹅进行多组杂交实验每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型。下列有关叙述正确的是(  )A.亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZhZh、ZHWB.F1雌鹅均表现为慢羽型、雄鹅均表现为快羽型C.用慢羽型雌鹅与F1的慢羽型雄鹅杂交代慢羽型个体所占比例为3/4D.用慢羽型雄鹅与快羽型雌鹅杂交可用于快速鉴定子代雏鹅的性别C 解析:鹅的性别决定方式为ZW型则雌鹅性染色体组成为ZW雄鹅性染色体组成为ZZ。因多只慢羽型雌鹅(ZW)与多只纯合快羽型雄鹅(ZZ)进行多组杂交实验每组杂交产生的F1中均有慢羽型和快羽型则可推知亲代基因型分别为(雌鹅)ZHW、(雄鹅)ZhZh。亲本雌鹅、雄鹅的基因型分别为ZHW(慢羽型)、ZhZh(快羽型)F1基因型为ZhW、ZHZh即雌鹅均表现为快羽型、雄鹅均表现为慢羽型A、B错误;用慢羽型雌鹅(ZHW)与F1的慢羽型雄鹅(ZHZh)杂交子代慢羽型个体(ZH_)所占比例为3/4C正确;用慢羽型雄鹅(ZHZH或ZHZh)与快羽型雌鹅(ZhW)杂交两种杂交组合均在雌雄个体间有相同表现无法鉴定子代雏鹅的性别D错误。二、选择题:每小题给出的四个选项中有一个或多个符合题目要求。8摩尔根通过果蝇眼色的杂交实验证明了萨顿的假说。下图为果蝇眼色杂交图解下列相关叙述错误的是(  )P  红眼(雌) × 白眼(雄)        ↓F1     红眼(雌、雄)       ↓F1雌、雄交配F2   红眼(雌、雄) 白眼(雄)     3/4     1/4A.萨顿通过观察蝗虫细胞的染色体变化规律论出基因在染色体上的假说B根据图中信息可推断控制果蝇的红眼和白眼的一对等位基因的遗传不遵循分离定律C.若让红眼雄果蝇与白眼雌果蝇杂交则可通过子代的眼色来辨别性别D.果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇少于白眼雌果蝇的特点BD 解析:分析题图可知控制果蝇眼色的基因位于X染色体上且红眼为显性性状遗传遵循分离定律假设控制红眼和白眼的基因分别为W、w。若让红眼雄果蝇(XWY)与白眼雌果蝇(XwXw)杂交后代表现为白眼雄果蝇(XwY)和红眼雌果蝇(XWXw)所以可通过子代的眼色来辨别性别。由于白眼是由X染色体上的隐性基因控制的所以果蝇白眼性状的遗传具有隔代遗传和白眼雄果蝇多于白眼雌果蝇的特点。9(2020·山东青岛模拟)已知某男子患有某种单基因遗传病其父母和妻子均正常但妻子的母亲也患有该遗传病。下列叙述合理的是(  )A.若该病为常染色体遗传病,则该男子的父母都是杂合子,其妻子的父母都是纯合子B若该病为伴X染色体遗传病则人群中男性的发病率大于该致病基因的基因频率C.若该男子有一个患同种遗传病的妹妹则这对夫妇的子女患该病的概率均等D.可以通过羊水检查、基因诊断等手段确定胎儿是否患有该种遗传病CD 解析:由于父母表现正常该男子患病则该病为隐性遗传病。若该病为常染色体遗传病即该病为常染色体隐性遗传病则该男子的父母都是杂合子(假设该病的致病基因为a则该男子父母的基因型均为Aa)其妻子的母亲患病基因型为aa(纯合子)而妻子的父亲的基因型不能确定可能是AA或AaA错误;若该病为伴X染色体遗传病即该病为伴X染色体隐性遗传病由于男性只有一条X染色体因此人群中男性的发病率等于该致病基因的基因频率B错误;若该男子有一个患同种遗传病的妹妹则该病为常染色体隐性遗传病这对夫妇的子女患该病的概率均等C正确;可以通过羊水检查、基因诊断等手段确定胎儿是否患有该种遗传病D正确。10某家族有两种遗传病:甲病是由于11号染色体上β基因突变导致蛋白结构异常基因型与表型的关系如表;乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的但女性携带者表现正常。下图1为某家族的遗传系谱图已知Ⅱ­10个体的致病基因只来自Ⅰ­4个体。对家系部分成员的DNA用限制性内切核酸酶来获取β基因片段并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示。基因型表型ββ、ββ、β0β无异常ββ0中间型甲病β0β0、ββ重型甲病下列分析正确的是(  )A.乙病说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制B.图1中Ⅰ­1和Ⅱ­10所患的病是乙病C.Ⅱ­8的基因型为ββXdY或ββXdY D.若图中Ⅱ­9已怀孕则M个体出现乙病的概率是1/4AB 解析:由于Ⅲ­11是重症甲病的患者所以其基因型是β0β0或ββ所以图2最下面的条带是β0基因或β基因则Ⅰ­1是β0或β的携带者。根据题干“乙病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变(用D表示)导致该酶活性降低而引起的”说明基因通过控制酶的合成实现对性状的控制A正确。根据图2分析可知­1只有1个β0或β基因因此不可能患甲病只能患乙病­3和Ⅰ­4都不含甲病的致病基因所以Ⅱ­10不可能患甲病只能患乙病B正确。Ⅲ­11的基因型为β0β0或ββ若为β0β0可推出Ⅰ­1基因型为β0β­2基因型为ββ则Ⅰ­1、Ⅰ­2子女基因型为ββ、β0β、ββ或ββ0(中间型甲病)因为Ⅱ­8无异常表现所以其基因型可能是ββ、β0β、ββ三种;若­11基因型为ββ则Ⅰ­1基因型为ββ­2基因型为β0β­1­2子女基因型同样是ββ、β0β、ββ或ββ0(中间型甲病)­8的基因型仍是ββ、β0β、ββ三种。乙病为伴X显性遗传患病基因为XD且女性携带者不患病­8男性个体不患病所以应为XdY组合可得­8的基因型为ββXdY、β0βXdY、ββXdYC错误。Ⅱ­9个体的兄弟乙患病可推出其母亲Ⅰ­4关于乙病的基因型为XDXd父亲Ⅰ­3关于乙病的基因型为XdY­9为女性她的基因型为1/2XDXd1/2XdXd她与Ⅱ­8(XdY)婚配其后代患乙病的概率为1/2XDXd×XdY1/8XDYD错误。三、非选择题11(2020·浙江7月选考)某昆虫灰体和黑体、红眼和白眼分别由等位基因A(a)和B(b)控制两对基因均不位于Y染色体上。为研究其遗传机制进行了杂交实验结果见表:注:F2由杂交Ⅱ中的F1随机交配产生。回答下列问题:(1)从杂交Ⅰ的F1中选择红眼雌雄个体杂交子代的表现型(表型)及比例为红眼∶红眼♀∶白眼=1∶11。该子代红眼与白眼的比例不为31的原因是____________________同时也可推知白眼由________染色体上的隐性基因控制(2)杂交Ⅱ中的雌性亲本基因型为__________。若F2灰体红眼雌雄个体随机交配产生的F3有________种表现型(表型),F3中灰体红眼个体所占的比例为________。(3)从杂交Ⅱ的F2中选择合适个体用简便方法验证杂交Ⅱ的F1中的灰体红眼雄性个体的基因型用遗传图解表示。解析:杂交Ⅱ中亲本为黑体红眼雌果蝇和灰体白眼雄果蝇F1中雌、雄果蝇全为灰体F2中雌、雄果蝇中灰体∶黑体均为3∶1由此可知控制灰体和黑体的A(a)基因位于常染色体上;F1雌、雄果蝇中红眼∶白眼均为1∶1但F2雄果蝇中红眼∶白眼为13F2雌果蝇中红眼∶白眼为4∶3在遗传上与性别相关联由此推测控制红眼、白眼的B(b)基因位于性染色体上题中信息已指出两对基因均不位于Y染色体上则控制红眼、白眼的B(b)基因位于X染色体上。(1)根据以上分析对红眼、白眼这一相对性状来说杂交Ⅰ中亲本的基因型为XBXbXbYF1中的红眼雌、雄个体基因型分别为XBXb和XBY其杂交子代基因型及比例理论上为XBXBXBXbXBYXbY=1∶1∶1∶1而实际结果为红眼雌果蝇∶红眼雄果蝇∶白眼雄果蝇=1∶11因此子代红眼与白眼的比例不为3∶1的原因是XBXB个体死亡即红眼雌性个体中B基因纯合致死。同时也可推知白眼基因由X染色体上的隐性基因b控制。(2)根据以上分析杂交Ⅱ中亲本的基因型为aaXBXb和AAXbYF2中的灰体红眼雌果蝇基因型为1/3AAXBXb2/3AaXBXb灰体红眼雄果蝇基因型为1/3AAXBY和2/3AaXBY则F2灰体红眼雌雄个体随机交配产生的F3中会出现灰体红眼雌、黑体红眼雌、灰体红眼雄、黑体红眼雄、灰体白眼雄、黑体白眼雄6种表型;F2中灰体红眼雌果蝇产生的配子类型及比例为AXBAXbaXBaXb=2∶2∶11F2中灰体红眼雄果蝇产生的配子类型及比例为AXBaXBAYaY=2∶1∶2∶1则二者随机交配产生F3中灰体红眼个体占24/36由于XBXB致死(其占F3总数的9/36占F3灰体红眼个体的8/24)因此F3中灰体红眼个体所占的比例为(24-8)/(36-9)=16/27。(3)用测交法可以比较简便地验证杂交Ⅱ中的F1中的灰体红眼雄性个体(AaXBY)的基因型遗传图解中注意标明亲本及F1的基因型和表型、配子类型、F1表型比例等要素详细规范见参考答案。答案:(1)红眼雌性个体中B基因纯合致死 X (2)aaXBXb 6 16/27 (3)遗传图解如下图12鸽子的性别决定方式是ZW型(雌性为ZW雄性为ZZ)其腹部羽毛有白色和灰色为一对相对性状(由一对等位基因A、a控制白羽为显性性状)。某兴趣小组饲养了纯合雄性灰羽鸽与纯合雌性白羽鸽各一只在半年内共收集鸽卵120枚中有100枚在适宜条件下完成孵化得F1发现F1雄性全为白羽、雌性全为灰羽。据此回答下列问题:(1)生物兴趣小组对该遗传现象进行分析后对该基因在染色体上的位置提出下述两种假设:假设一:_____________________________________________。假设二:控制腹羽颜色的基因位于常染色体上但性状与__________有关。(2)请利用上述材料F1中的个体设计最简实验方案证明哪种假设成立:杂交实验方案:______________________________________。(3)实验预期及结论若子代白羽雄性∶灰羽雄性=________而白羽雌性∶灰羽雌性=________则假设一成立;若子代白羽雄性∶灰羽雄性=________而白羽雌性∶灰羽雌性=________则假设二成立。解析:(1)如果控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上亲本纯合雄性灰羽基因型可以表示为ZaZa纯合雌性白羽基因型可以表示为ZAW因此子代的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性)属于伴性遗传。如果控制腹羽颜色的基因位于常染色体上但性状与性别相关联属于从性遗传纯合雄性灰羽基因型为aa纯合雌性白羽基因型为AA杂交后代中Aa的雌性个体为灰羽Aa的雄性个体为白羽。(2)要证明哪种假设成立可让F1中的雌、雄个体相互交配观察子代表型及比例。如果假设一成立F1的基因型为ZAZa(白羽雄性)、ZaW(灰羽雌性); 若假设二成立F1的基因型为Aa。(3)①若子代白羽雄性∶灰羽雄性=11而白羽雌性∶灰羽雌性=1∶1则假设一成立;若子代白羽雄性∶灰羽雄性=3∶1而白羽雌性∶灰羽雌性=13则假设二成立。答案:(1)控制腹羽颜色的基因位于Z染色体上 性别 (2)让F1中的雌、雄个体相互交配观察子代表型及比例 (3)①1∶1 1∶1 ②3∶1 1∶3  

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