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    2.3 共价键的极性 课件 【新教材】人教版(2019)高中化学选择性必修2

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    人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质背景图ppt课件

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修2第三节 分子结构与物质的性质背景图ppt课件,共42页。PPT课件主要包含了共价键的分类,共价键的极性,极性向量,极性的表示方法,HCl,非极性分子,极性分子,分子的极性,1单原子分子,2双原子分子等内容,欢迎下载使用。
    由不同原子形成的共价键,电子对会发生偏移
    由相同原子形成的共价键,电子对不发生偏移
    2.键的极性——极性键与非极性键
    3.键的极性的判断方法
    键的极性只取决于成键原子的元素种类或电负性的差异,与其他因素无关。
    根据共用电子对是否偏移,共价键有极性键、非极性键之分。
    分子的极性又是根据什么来判定呢?
    以共价键结合的分子是否也有极性分子、非极性分子之分呢?
    电负性: 2.1 3.0
    极性向量可形象地描述极性键的电荷分布情况,极性向量指向的一端,说明该处负电荷更为集中。非极性键无极性向量,说明在非极性键里,正负电荷的中心是重合的。
    电荷分布均匀、对称的分子或者:正电荷中心与负电荷中心重合,即键的极性的向量和为0
    电荷分布不均匀、不对称的分子或者:正电荷中心与负电荷中心不重合,即键的极性的向量和不为0
    要对分子极性进行判断,也可用极性向量。极性向量的矢量和指向的一端,说明该处负电荷更为集中,为极性分子。若矢量和为零,为非极性分子。
    3.分子的极性判断方法
    (稀有气体)——非极性分子
    单 质——非极性分子
    取决于原子间的共价键是否有极性
    HCl 分子中,共用电子对偏向Cl原子,为极性键∴ Cl原子一端相对地显负电性,H原子一端相对地显正电性,极性向量矢量和指向Cl原子,使整个分子的电荷分布不均匀∴ HCl 为极性分子
    以极性键结合的双原子分子为极性分子
    Cl2 分子中,共用电子对不偏向,为非极性键极性向量矢量和为零,电荷分布均匀,为非极性分子
    以非极性键结合的双原子分子均为非极性分子
    (3)多原子分子(ABn型)
    取决于分子的空间构型——?
    ABn分子极性的判断方法
    ①物理模型法(从力的角度分析)
    在ABn分子中,A-B键看作相互作用力,根据中心原子A所受合力是否为零来判断,F合=0,为非极性分子(极性抵消),F合≠0,为极性分子(极性不抵消)
    C=O键是极性键,CO2是直线形、对称分子,两个C=O的极性互相抵消( F合=0),∴整个分子没有极性,电荷分布均匀,是非极性分子
    O-H键是极性键,分子是V线不对称分子,两个O-H键的极性不能抵消( F合≠0),∴整个分子电荷分布不均匀,是极性分子
    三角锥形, 不对称分子,键的极性不能抵消,是极性分子
    平面三角形,对称分子,键的极性互相抵消( F合=0) ,是非极性分子
    正四面体形 ,对称分子,C-H键的极性互相抵消( F合=0) ,是非极性分子
    中心原子化合价的绝对值
    分子的空间结构不中心对称
    分子的空间结构中心对称
    ③根据所含共价键的类型及分子的空间结构判断
    规律总结 从以下两方面判断分子的极性:
    三、键的极性与分子极性的关系
    ①只含非极性键的分子一定是非极性分子。②含有极性键的分子,如果分子中各个键的极性的向量和等于零,则为非极性分子,否则为极性分子。③极性分子中一定有极性键,非极性分子中不一定含有非极性键。例如CH4是非极性分子,只含有极性键。含有非极性键的分子不一定为非极性分子,如H2O2是含有非极性键的极性分子。
    以极性键结合的多原子分子,判断分子的极性,一定要结合分子的立体构型来看。方法:对于ABn型分子,当其空间构型是高度对称的结构时,分子的正负电荷中心能够重合,故为非极性分子(如CO2、BF3、CH4等等);当分子的空间构型不是高度对称结构,例如只有对称轴而无对称中心时,为极性分子(如H2O、SO2、NH3等等)。
    A、都是由非极性键构成的分子一般是非极性分子。B、极性键形成的双原子分子一定为极性分子。C、极性键形成的多原子分子,可能为 非极性分子,也可能为极性分子。D、多原子分子的极性,应有键的极性和分子的空间构型共同来决定。
    双原子分子:HCl、NO、COV型分子:H2O、H2S、SO2三角锥形分子:NH3、PH3非正四面体:CHCl3 特别地:H2O2、O3
    单质分子:Cl2、N2、P4、O2直线形分子:CO2、CS2、C2H2正三角形:SO3、BF3平面形:苯、乙烯正四面体:CH4、CCl4、SiF4
    1.已知H2O2分子的空间结构可在二面角中表示,如图所示:(1)分析H2O2分子中共价键的种类有哪些?提示:H2O2分子中H—O键为极性共价键,O—O键为非极性共价键。(2)H2O2分子中正电中心和负电中心是否重合?H2O2属于极性分子还是非极性分子?提示:不重合。H2O2属于极性分子。
    2.从哪些方面可以判断键的极性?提示:可从组成元素、电子对偏移、成键原子电负性大小等方面进行判断。3.如何根据多原子分子的组成及空间结构确定分子的极性?提示:多原子分子,如果为单质,则一般为非极性分子;如果为化合物,则看分子的空间结构,若空间结构对称则为非极性分子,若空间结构不对称则为极性分子。
    是一种重要物质。大气高空的臭氧层; 保护了地球生物的生存;空气质量预报中臭氧含量是空气质量的重要指标;它还是有机合成的氧化剂、替代氯气的净水剂……
    臭氧分子的空间结构与水分子的相似,臭氧分子中的共价键是极性键,臭氧分子有极性,但很微弱。仅是水分子的极性的28%。其中心氧原子是呈正电性的,而端位的两个氧原子是呈电负性的。
    四、键的极性对化学性质的影响
    键的极性对物质的化学性质有重要影响。例如,羧酸是一大类含羧基的有机酸。羧酸的酸性可用pKa的大小来衡量,pKa越小,酸性越强。
    三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸
    三氟乙酸的羧基中的羟基的极性更大
    三氟乙酸更容易电离出氢离子
    三氟乙酸的酸性强于三氯乙酸,这是由于氟的电负性大于氯的电负性,C—F键的极性大于C—Cl键,导致羧基中的O—H键的极性更大,更易电离出氢离子。
    据此,酸性关系:CCl3COOH>CHCl2COOH>CH2ClCOOH
    烃基(符号R-)是推电子基团
    烃基越长推电子效应越大
    使羧基中的羟基的极性越小
    随着烃基加长,酸性的差异越来越小
    烃基(符号R—)是推电子基团,烃基越长推电子效应越大,使羧基中的羟基的极性越小,羧酸的酸性越弱。所以酸性:甲酸>乙酸>丙酸
    (1)根据元素周期律判断。①同一主族元素的非金属氢化物的酸性从上到下逐渐增强,如HFP,故酸性:HNO3>H3PO4;C项中HCl是强酸,H2S是弱酸;D项可根据通式(HO)mClOn判断出非羟基氧原子数n值依次为0、2、3,从而得出酸性强弱关系。

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