高中化学鲁科版 (2019)选择性必修2第1节 共价键模型图文ppt课件
展开一、共价键的形成与特征
原子间通过共用电子形成的化学键。
2、共价键的特征⑴饱和性:每个原子所能形成共价键的总数或以单键连接的原子数目是一定的,这称为共价键的饱和性。 ⑵方向性:共价键尽可能沿着电子出现概率最大的方向形成,这就是共价键的方向性。
⑴σ键:原子轨道以“头碰头”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键叫σ键。形成σ键的原子轨道有s-s、s-p、p-p等类型;σ键可以沿键轴旋转;σ键较稳定,存在于一切共价键中。
⑵π键:原子轨道以“肩并肩”方式重叠导致导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键叫叫π键。电子云重叠程度不及σ键,较活泼;π键必须与σ键共存;π键不能自由旋转。
s—s σ键的形成
p—s σ键的形成
p—p σ键的形成
σ键:原子轨道原子轨道沿核间连线重叠。
π键:原子轨道以“肩并肩”方式相互重叠导致电子在核间出现的概率增大而形成的共价键。
p—p π键的形成
1、下列关于σ键和π键的理解不正确的是( ) A.σ键能单独形成,而π键一定不能单独形成 B.σ键可以绕键轴旋转,π键一定不能绕键轴旋转 C.双键中一定有一个σ键和一个π键,三键中一定有一个σ键和两个π键 D.气体单质中一定存在σ键,可能存在π键
2、乙烯分子的结构式如下图所示,乙烯分子中存在 个σ键和 个π键
分析Cl2分子与HCl分子中的共价键是否相同?
阅读课本第40~41页,了解分子中的共价键的极性,以及共价键极性强弱的判断方法,共价键的极性与物质性质的关系。
Cl2分子中共用电子对不偏向任何一个原子,成键原子不显电性,所成的键无极性。
HCl分子中共用电子对偏向吸引电子能力强的原子,成键原子显电性,所成的键有极性。
⑴按两成键原子核间的共用电子对是否偏移,可将共价键分为极性键和非极性键。
⑵非极性键和极性键的对比
⑶分子中共价键的极性强弱对物质的性质的影响
(1)并不是所有单质中都存在共价键,稀有气体分子和金属单质中不存在共价键。(2)金属元素与非金属元素原子间也可以形成共价键,例如BeCl2、AlCl3等化合物中原子间均以共价键结合。(3)所有的共价键都有饱和性,但不是所有的共价键都有方向性,如两个1s轨道重叠形成的s-s σ键,就没有方向性。
3、下列分子中含有极性键的是( ) A、N2 B、C2H4 C、H2O2 D、NH3
4、下列分子中含有非极性键的是共价化合物是( ) A、F2 B、C2H2 C、Na2O2 D、NH3
阅读课本第41~43页,了解共价键的键参数:键长、键角、键能;共价键的键参数与共价键的强弱和分子的空间结构的关系;共价键的的键参数与物质性质的关系。
⑶键长与键的强度的关系:一般而言,化学键的键长愈短,化学键就愈强,键就愈牢固。
⑷键长是影响分子空间结构的因素之一。
⑴概念:两个成键原子的原子核间的距离(简称核间距)叫作该化学键的键长。
⑵单位:常用 nm (10-9m)
⑴定义:在多原子分子中,两个化学键的夹角叫作键角。
⑵意义:键角也常用于描述多原子分子的空间结构。
⑶常见物质中的键角和分子的空间结构
H2O CO2 NH3 CH4
⑵键能的大小可以定量地表示化学键的强弱。键能愈大,断开时需要的能量就愈多,这个化学键就愈牢固;反之,键能愈小,断开时需要的能量就愈少,这个化学键就愈不牢固。
⑴定义:在1×105Pa、298K条件下,断开1ml AB(g)分子中的化学键使其分别生成气态A原子和气态B原子所吸收的能量称为A—B键的键能。常用EA—B表示,单位:kJ/ml
⑴由原子半径和共用电子对数判断:成键原子的原子半径越小,共用电子对数越多,则共价键越牢固,含有该共价键的分子越稳定。
⑵由键能判断:共价键的键能越大,共价键越牢固。
⑶由键长判断:共价键的键长越短,共价键越牢固。
⑷由电负性判断:元素的电负性越大,该元素的原子对共用电子对的吸引力越大,形成的共价键越稳定。
阅读课本第42页表2-1-2,常见共价键的键能
⑴根据原子半径判断:在其他条件相同时,成键原子的半径越小,键长越短。
分子的稳定性与键能和键长有关,而由分子构成的物质的熔、沸点高低与键能和键长无关(取决于分子间作用力大小)。
⑵根据共用电子对数判断:相同的两原子形成共价键时,单键键长>双键键长>叁键键长。
阅读课本第41页表2-1-1,常见共价键的键长
4、下列叙述中的距离属于键长的是( ) A.氨分子中两个氢原子间的距离 B.氯分子中两个氯原子核间的距离 C.金刚石中任意两个碳原子核间的距离 D.氯化钠中相邻的氯离子和钠离子核间的距离
5、下列分子中的键角最大的是( ) A.CO2 B.NH3 C.H2O D.CH2=CH2
6、碳和硅的有关化学键键能如下所示,简要分析和解释下列有关事实:
回答下列问题:(1)硅与碳同族,也有系列氢化物,但硅烷在种类和数量上都远不如烷烃多,原因是_______________________________________________________________________________________。
C—C键和C—H键较强,所形成的烷烃稳定,而硅烷中Si—Si键和Si—H键的键能较低,易断裂,导致长链硅烷难以生成。
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