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2021学年第三章 烃的衍生物第三节 醛酮习题
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这是一份2021学年第三章 烃的衍生物第三节 醛酮习题，共15页。试卷主要包含了下列有关化学用语使用正确的是等内容，欢迎下载使用。
2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练
第三章烃的衍生物 第三节醛 酮 小节自测（B）卷
1.生活中使用的化纤地毯、三合板等产品,会释放出某种污染空气的气体,该气体是( )
A.甲醛 B.二氧化硫 C.甲烷 D.乙醇
2.下列有关化学用语使用正确的是( )
A.醛基的电子式:
B. 的结构式:
C.2-丁醇的结构简式:
D.羧基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物:
3.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述中,不正确的是( )
A.能发生消去反应
B.能发生取代反应
C.能溶于水,不溶于乙醇
D.能氧化为醛
4.CH3OH和CH3CH2OH的混合物与浓硫酸共热,可生成的有机物最多有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
5.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下脱水,生成物只存在一种结构,而且能使溴水褪色;③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为( )
A.
B.
C.
D.
6.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃,又可以发生水解反应的是( )
A.CH3Cl
B.
C.
D.
7.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( )
A.C6H13COOH B.C6H5COOH
C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
8.分子式为C9H18O2的有机物甲,在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质,丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质,又知等质量的乙、丙的蒸气在同温同压下所占体积相同,则甲的酯类同分异构体共有( )
A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
9.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,经分析得知,其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是( )
A.属于酯类的有4种
B.属于羧酸的有2种
C.既含有羟基又含有醛基的有3种
D.存在分子中含有六元环的同分异构体
10.—定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放在FeCl3溶液中,溶液呈现紫色,该有机物可能是( )
A. B. C. D.
11.有机化合物①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2OH ③CH2=CH-CH2Cl ④CH2=CH-COOCH3 ⑤CH2=CHCOOH中,既能发生加成反应、酯化反应, 又能发生氧化反应的是( )
A.③⑤ B.②④ C.①⑤ D.①④
12.以下实验:
①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;
②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;
③用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;
④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;
⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。
其中可能失败的实验是( )
A.①②③④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.③⑤
13.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:
B.苯酚钠溶液中通入少量:
C.向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素:
D.将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中:
14.有下列有机反应类型:① 消去反应、② 水解反应、③ 加聚反应、④ 加成反应、⑤ 还原反应、⑥ 氧化反应,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④② C. ①③②⑤ D.⑤②④①
15.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:
①加入Na→慢慢产生气泡;
②A+RCOOH有香味的产物;
③A苯甲酸;
④其催化脱氢产物不能发生银镜反应;
⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(目前主要的"白色污染"源之一)。
试回答:
（1）.根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是( )
A.苯环上直接连羟基
B.肯定有醇羟基
C.苯环侧链末端有甲基
D.肯定是芳香烃
（2）.化合物A的结构简式为__________
（3）.A和金属钠反应的化学方程式:__________
16.回答下列问题:
（一）.已知某有机化合物A的分子式是C2H4,能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去):
(1)写出下列物质的结构结构简式:B__________,D__________。
(2)写出下列反应类型:A→B__________,C+E→F__________。
(3)写出C+E→F的化学方程式__________。
（二）.近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们研究的热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途,其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成为二氧化碳和水。
请回答下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是a__________,b__________。
CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa
(2)乳酸的某种同分异构体具有下列性质:能发生银镜反应:1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol H2,它的结构简式为__________。(已知同1个碳原子上不能连接2个羟基)
17.已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。
根据下图回答:
（1）.E中含有的官能团的名称是__________;C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为__________
（2）.A的结构简式为__________,A不能发生的反应是__________(填写序号字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应
（3）.已知B的相对分子质量为188,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。B的分子式为__________
（4）.F具有如下特点:①能跟FeCl3发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出符合上述条件,具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式__________、__________。
18.有以下一系列反应,最终产物是乙二酸。
试回答下列问题:
（1）.C的结构简式是__________。B→C的反应类型是__________,E→F的化学方程式是__________。
（2）.E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是__________
（3）.由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活性由强到弱的顺序是__________
（4）.MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是__________。它的同类别同分异构体(包括它本身)有__________种。
19.已知:①甲醛(HCHO)与葡萄糖化学性质相似,都具有还原性;②甲酸钙易溶于水。为探究过量甲醛和新制Cu(OH)2反应的产物,进行如下实验。
(1)在如图装置中进行实验,向a中加入0.5mol·L-1 CuSO4溶液50mL和5mol·L-1 NaOH溶液100mL,振荡,再加入40%的甲醛溶液50mL,缓慢加热20分钟后冷却至室温。
① 仪器a的名称是__________;
② 能说明甲醛具有还原性的实验现象是__________。
(2)上述实验有副反应发生,产生的气体为CO、H2中的一种或两种。为确认气体成分,将装置A和下图所示装置连接后进行实验。
依次连接的合理顺序为A→B→____→____→____→____→G,装置B的作用是__________。气体中有H2的实验现象是__________。
(3)反应后a中有红色固体产生,为探究其组成,提出如下假设:
假设一:只有Cu2O;
假设二:只有Cu;
假设三:Cu2O和CuO;
假设四:__________;
假设____明显不成立,理由是__________。进行如下实验(以下每步均充分反应):
已知:Cu2O[Cu(NH3)4]+(无色)[Cu(NH3)4]2+(蓝色)
① 锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为____________________;
②将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为_______。
20.医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。
已知:① RCH=CH2RCH2CH2CHO
②
(1)B的核磁共振氢谱图中有_____组吸收峰,C的名称为______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______,写出D→E的化学方程式:_________________。
(3)E→F的反应类型为________。
(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基的结构有____种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式:________。
(5)下列有关产物G的说法正确的是_____(填序号)。
A.G的分子式为C15H28O2 B.1mol G水解能消耗2mol NaOH
C.G中至少有8个碳原子共面 D.合成路线中生成G的反应为取代反应
(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例:
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。(无机试剂任选)
参考答案
1.答案：A
解析：化纤地毯、三合板等释放出的污染空气的气体是甲醛,A正确。
2.答案：C
解析：醛基的电子式为,A项错; 的结构式为,B项错;羟基乙酸的缩聚物为,D项错。
3.答案：C
解析：
4.答案：C
解析：醇分子间可发生脱水反应,属于取代反应;醇分子内可发生消去反应;CH3OH+CH3OHCH3OCH3+H2O,CH3OH+CH3CH2OHCH3OCH2CH3+H2O,CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
5.答案：D
解析：根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基,A不符合;根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构,B不符合;由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构,C不符合。
6.答案：D
解析：
7.答案：B
解析：胆固醇的分子式中只有一个氧原子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有2个氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反应的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O,再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2
8.答案:A
解析:有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯,丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质,所以丙为饱和一元醇,乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同,即乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,即水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3,CH3CH2(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)2,CH3CH(OH)CH(CH3)2,CH2(OH)CH2CH(CH3)2,C(CH3)3CH2OH。能氧化为羧酸的有4种(即含有-CH2OH),所以有机物甲的同分异构体数目有2×4=8种,故A正确。
9.答案：C
解析：由题意知某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,其中氧的质量分数为36.37%,,1.1
解析：有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液颜色变浅,说明有酯基水解消耗NaOH,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放到FeCl3溶液中,溶液又呈紫色,说明该有机物含有酚酯结构,故D正确。
11.答案：C
解析：②不能发生加成反应,③不能发生酯化反应,④不能发生酯化反应。
12.答案：A
解析：为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后,需先加过量稀硝酸酸化后再加入AgNO3溶液,① 错误;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热迅速升温至170℃ 制乙烯,② 错误;锌和稀硝酸反应生成一氧化氮,没有氢气生成,③ 错误;使用新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法:在试管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾,④ 错误;用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯,⑤ 错误。
13.答案：D
解析：乙酸铵为易溶的强电解质,用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为CH3CHO+2+2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O,故A错误;苯酸的酸性强于,苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O→+C6H5OH,故B错误;氯乙烷不溶于水,不能电离出Cl-,则向氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象,不发生反应,故C错误;将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中,生成醋酸铜和水,离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正确。
14.答案：B
解析：由丙醛合成1,2 -丙二醇的路线如下:,故 B 项正确。
15.答案：（1）.BC; （2）.
（3）.
解析：化合物A的分子式C8H10O符合通式CnH2n-6O,故它可能是芳香醇、芳香醚、酚。由①知A可能是醇或酚;由②知A可能有醇羟基;由③知A只可能有一个侧链;由④知A中不含,而含,因此A为
16.答案：（一）.(1)CH3CH2Cl; CH3CHO
(2)加成反应; 酯化反应(取代反应)
(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
（二）.(1)氢氧化钠(或碳酸钠、或碳酸氢钠); 钠
(2)
解析：能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基,1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol H2,说明1分子该物质中含有2个羟基。
17.答案：（1）.羧基; CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（2）.CH3COOCHBrCH3; cd
（3）.C12H12O2
（4）.; ; ;
解析：（1）.CH3COOH中官能团为羧基,CH3CHO与新制氢氧化铜发生氧化反应。
（2）.能够发生消去反应和水解反应(取代反应)。
（3）.根据燃烧产物CO2和H2O的比例,B分子中C、H的个数比为1:1,设B的分子式为(CH)nO2,
则,故B的分子式为。
（4）.根据B水解得到E和F,则F的分子式为C10H10O。根据F的信息推断其结构。
18.答案：（1）. ; 消去反应;
（2）.
（3）.乙二酸>苯酚>水>G(乙醇); 4.CH3-O-C(CH3)3; 6
解析：用"逆推法"的思路,以最终产物乙二酸为起点,逆向思考,推断出各有机物的结构简式后,再回答相关问题。题中出现""这一转化条件就可以与卤代烃相联系,出现""这一氧化链一般可以与"醇→醛→酸"这一转化关系挂钩。善于积累,方能迅速找到解题的"题眼",提高思维能力。
19.答案：(1)①三颈瓶（或三颈烧瓶）;②a中出现砖红色物质;
(2)E;F;D;C;吸收甲醛蒸气，防止其干扰后续检验;F中黑色固体变红色，D中固体变蓝色
(3)Cu2O和Cu,三,CuO为黑色固体;①;
②n(Cu2O):n(Cu)=1:200
解析：(1)①仪器a为三颈烧瓶,又名三颈瓶;②能说明甲醛具有还原性的实验现象是在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。
(2)根据题中所给的装置及药品可知,为检验产物中的CO、H2,可利用二者的还原性,将氧化铜还原,且各自产物不同,分别验证产物即可。H2还原CuO生成水,水可以用无水硫酸铜检验;CO还原CuO生成CO2,可以用澄清石灰水来检验;又因为气体经过澄清石灰水会带有水,故先检验水,再检验CO2;甲醛也具有还原性,为防止甲醛干扰实验,在进行气体还原氧化铜之前,应先将甲醛除去。根据以上分析可知,装置A连接装置B除去甲醛,再连接装置E吸收水蒸气,然后通过装置F中与氧化铜加热反应,利用装置D中无水硫酸铜检验是否生成水蒸气,装置C中澄清石灰水检验是否生成二氧化碳,通过装置G收集剩余气体,故装置依次连接的合理顺序为A→B→E→F→D→C→G。装置B的作用是吸收甲醛蒸气,防止其干扰后续检验;F中黑色固体变红色、D中白色固体变蓝色说明有氢气生成。
(3)Cu2O和Cu都是红色,所以还可以假设反应a中的红色固体既有Cu2O又有Cu;假设三明显不成立,不可能含有CuO,因为CuO是黑色固体。①锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液,是铜、氧气和氨水反应生成深蓝色络离子,反应的离子方程式为;②将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为n(Cu2O):n(Cu)=1:200。
20.答案：(1)4;3-甲基丁酸(2)羟基;
(3)加成反应(或还原反应)
(4)13;、(5)AD
(6)
解析：(1)在合成路线中,C+F→G为酯化反应,由F和G的结构可推出C为,结合已知信息①,可推出B为;由F的结构和E—F的转化条件,可推出E为,再结合已知信息②,可推出D为。
由上述分析可知,B的结构简式为,其分子中有4种化学环境的氢原子,故其核磁共振氣谱图中有4组吸收峰;C()的名称为3-甲基丁酸。
(2)E[]中含氧官能团的名称为羟基,根据已知②可写出D→E的化学方程式：。
(3)E→F为苯环加氢的反应,该反应类型为加成反应或还原反应。
(4)E[]的同分异构体中满足条件:结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构。应分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,则苯环上只有一个取代基的结构为,由于丁基有4种结构,所以也有4种,即、、、,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为、。
(5)A项,由结构简式知G的分子式为C15H28O2,正确;B项,1mol G水解只能消耗1mol NaOH,错误;C项,G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,错误;D项,合成路线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,正确。
(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中A→B→C的转化过程可知,1-丁醇先发生消去反应生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成正戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为。
2020—2021学年人教版（2019）选择性必修三章节自我强化训练
第三章烃的衍生物 第三节醛 酮 小节自测（B）卷
1.生活中使用的化纤地毯、三合板等产品,会释放出某种污染空气的气体,该气体是( )
A.甲醛 B.二氧化硫 C.甲烷 D.乙醇
2.下列有关化学用语使用正确的是( )
A.醛基的电子式:
B. 的结构式:
C.2-丁醇的结构简式:
D.羧基乙酸(HOCH2COOH)的缩聚物:
3.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO-CH2-CH2-O-CH2-CH2-OH。下列有关二甘醇的叙述中,不正确的是( )
A.能发生消去反应
B.能发生取代反应
C.能溶于水,不溶于乙醇
D.能氧化为醛
4.CH3OH和CH3CH2OH的混合物与浓硫酸共热,可生成的有机物最多有( )
A.2种 B.3种
C.4种 D.5种
5.分子式为C4H8O3的有机物,在一定条件下具有下列性质:①在浓硫酸存在下,能分别与CH3CH2OH和CH3COOH反应;②在浓硫酸存在下脱水,生成物只存在一种结构,而且能使溴水褪色;③在浓硫酸存在下,还能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物。根据上述性质,确定C4H8O3的结构简式为( )
A.
B.
C.
D.
6.下列化合物中既可以发生消去反应生成烯烃,又可以发生水解反应的是( )
A.CH3Cl
B.
C.
D.
7.胆固醇是人体必须的生物活性物质,分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料,分子式为C31H50O2,生成这种胆固醇酯的羧酸是( )
A.C6H13COOH B.C6H5COOH
C.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH
8.分子式为C9H18O2的有机物甲,在硫酸存在下与水反应生成乙、丙两种物质,丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质,又知等质量的乙、丙的蒸气在同温同压下所占体积相同,则甲的酯类同分异构体共有( )
A.8种 B.12种 C.16种 D.18种
9.某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,经分析得知,其中氧的质量分数为36.37%。有关其同分异构体数目的说法错误的是( )
A.属于酯类的有4种
B.属于羧酸的有2种
C.既含有羟基又含有醛基的有3种
D.存在分子中含有六元环的同分异构体
10.—定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液颜色变浅,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放在FeCl3溶液中,溶液呈现紫色,该有机物可能是( )
A. B. C. D.
11.有机化合物①CH2OH(CHOH)4CHO ②CH3CH2OH ③CH2=CH-CH2Cl ④CH2=CH-COOCH3 ⑤CH2=CHCOOH中,既能发生加成反应、酯化反应, 又能发生氧化反应的是( )
A.③⑤ B.②④ C.①⑤ D.①④
12.以下实验:
①为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;
②实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热至140℃制乙烯;
③用锌和稀硝酸反应制取氢气,用排水法收集氢气;
④在试管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾来检验醛基;
⑤用苯和溴水在Fe催化下可制得溴苯。
其中可能失败的实验是( )
A.①②③④⑤ B.①④⑤ C.③④⑤ D.③⑤
13.下列离子方程式正确的是( )
A.用银氨溶液检验乙醛中的醛基:
B.苯酚钠溶液中通入少量:
C.向氯乙烷中滴入溶液检验其中氯元素:
D.将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中:
14.有下列有机反应类型:① 消去反应、② 水解反应、③ 加聚反应、④ 加成反应、⑤ 还原反应、⑥ 氧化反应,以丙醛为原料制取1,2-丙二醇,所需进行的反应类型依次是( )
A.⑥④②① B.⑤①④② C. ①③②⑤ D.⑤②④①
15.化学式为C8H10O的化合物A具有如下性质:
①加入Na→慢慢产生气泡;
②A+RCOOH有香味的产物;
③A苯甲酸;
④其催化脱氢产物不能发生银镜反应;
⑤脱水反应的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(目前主要的"白色污染"源之一)。
试回答:
（1）.根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是( )
A.苯环上直接连羟基
B.肯定有醇羟基
C.苯环侧链末端有甲基
D.肯定是芳香烃
（2）.化合物A的结构简式为__________
（3）.A和金属钠反应的化学方程式:__________
16.回答下列问题:
（一）.已知某有机化合物A的分子式是C2H4,能发生下列转化关系(部分反应物或生成物及反应条件已略去):
(1)写出下列物质的结构结构简式:B__________,D__________。
(2)写出下列反应类型:A→B__________,C+E→F__________。
(3)写出C+E→F的化学方程式__________。
（二）.近年来,乳酸CH3CH(OH)COOH成为人们研究的热点之一。乳酸可以用化学方法合成,也可以由淀粉通过生物发酵法制备。乳酸有许多用途,其中利用乳酸的聚合而合成的高分子材料,具有很好的生物兼容性,无论在哺乳动物体内或自然环境中,最终都能够降解成为二氧化碳和水。
请回答下列有关问题:
(1)乳酸在发生下列变化时所用的试剂是a__________,b__________。
CH3CH(OH)COOHCH3CH(OH)COONaCH3CH(ONa)COONa
(2)乳酸的某种同分异构体具有下列性质:能发生银镜反应:1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol H2,它的结构简式为__________。(已知同1个碳原子上不能连接2个羟基)
17.已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:
②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。
根据下图回答:
（1）.E中含有的官能团的名称是__________;C跟新制的氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为__________
（2）.A的结构简式为__________,A不能发生的反应是__________(填写序号字母)。
a.取代反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.还原反应
（3）.已知B的相对分子质量为188,其燃烧产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。B的分子式为__________
（4）.F具有如下特点:①能跟FeCl3发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出符合上述条件,具有稳定结构的任意两种同分异构体的结构简式__________、__________。
18.有以下一系列反应,最终产物是乙二酸。
试回答下列问题:
（1）.C的结构简式是__________。B→C的反应类型是__________,E→F的化学方程式是__________。
（2）.E与乙二酸发生酯化反应生成环状化合物的化学方程式是__________
（3）.由B发生水解反应或C发生水化反应均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四种分子中,羟基上氢原子的活性由强到弱的顺序是__________
（4）.MTBE是一种重要的汽油添加剂,它是1-戊醇的同分异构体,又与G的某种同分异构体互为同系物,且分子中含有4个相同的烃基。则MTBE的结构简式是__________。它的同类别同分异构体(包括它本身)有__________种。
19.已知:①甲醛(HCHO)与葡萄糖化学性质相似,都具有还原性;②甲酸钙易溶于水。为探究过量甲醛和新制Cu(OH)2反应的产物,进行如下实验。
(1)在如图装置中进行实验,向a中加入0.5mol·L-1 CuSO4溶液50mL和5mol·L-1 NaOH溶液100mL,振荡,再加入40%的甲醛溶液50mL,缓慢加热20分钟后冷却至室温。
① 仪器a的名称是__________;
② 能说明甲醛具有还原性的实验现象是__________。
(2)上述实验有副反应发生,产生的气体为CO、H2中的一种或两种。为确认气体成分,将装置A和下图所示装置连接后进行实验。
依次连接的合理顺序为A→B→____→____→____→____→G,装置B的作用是__________。气体中有H2的实验现象是__________。
(3)反应后a中有红色固体产生,为探究其组成,提出如下假设:
假设一:只有Cu2O;
假设二:只有Cu;
假设三:Cu2O和CuO;
假设四:__________;
假设____明显不成立,理由是__________。进行如下实验(以下每步均充分反应):
已知:Cu2O[Cu(NH3)4]+(无色)[Cu(NH3)4]2+(蓝色)
① 锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液的离子方程式为____________________;
②将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为_______。
20.医药合成中可用下列流程合成一种治疗心脏病的特效药物(G)。
已知:① RCH=CH2RCH2CH2CHO
②
(1)B的核磁共振氢谱图中有_____组吸收峰,C的名称为______。
(2)E中含氧官能团的名称为_______,写出D→E的化学方程式:_________________。
(3)E→F的反应类型为________。
(4)E的同分异构体中,结构中有醚键且苯环上只有一个取代基的结构有____种,写出其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式:________。
(5)下列有关产物G的说法正确的是_____(填序号)。
A.G的分子式为C15H28O2 B.1mol G水解能消耗2mol NaOH
C.G中至少有8个碳原子共面 D.合成路线中生成G的反应为取代反应
(6)写出以1-丁醇为原料制备C的同分异构体正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH)。合成路线流程图示例:
H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH。(无机试剂任选)
参考答案
1.答案：A
解析：化纤地毯、三合板等释放出的污染空气的气体是甲醛,A正确。
2.答案：C
解析：醛基的电子式为,A项错; 的结构式为,B项错;羟基乙酸的缩聚物为,D项错。
3.答案：C
解析：
4.答案：C
解析：醇分子间可发生脱水反应,属于取代反应;醇分子内可发生消去反应;CH3OH+CH3OHCH3OCH3+H2O,CH3OH+CH3CH2OHCH3OCH2CH3+H2O,CH3CH2OH+CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O,CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O
5.答案：D
解析：根据性质①可知该有机物既有羧基又有羟基,A不符合;根据性质②可知该化合物能发生消去反应且产物只有一种结构,B不符合;由性质③可知分子内酯化产物为五元环状结构,C不符合。
6.答案：D
解析：
7.答案：B
解析：胆固醇的分子式中只有一个氧原子,应是一元醇,而题给胆固醇酯只有2个氧原子,应为一元酯,据此可写出该酯化反应的通式(用M表示羧酸):C27H46O+M→C34H50O2+H2O,再由质量守恒定律可求得该酸的分子式为C7H6O2
8.答案:A
解析:有机物甲的分子式为C9H18O2,在酸性条件下水解为乙和丙两种有机物,则有机物甲为酯,丙经一系列氧化最终可转化为乙的同类物质,所以丙为饱和一元醇,乙为饱和一元羧酸。由于同质量的乙和丙的蒸气在同温同压下所占体积相同,即乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,即水解后得到的羧酸含有4个C原子,而得到的醇含有5个C原子。含有4个C原子的羧酸有2种同分异构体:CH3CH2CH2COOH,CH3CH(CH3)COOH；含有5个C原子的醇有8种同分异构体:CH3CH2CH2CH2CH2OH,CH3CH2CH2CH(OH)CH3,CH3CH2CH(OH)CH2CH3,CH3CH2(CH3)CH2OH,CH3CH2C(OH)(CH3)2,CH3CH(OH)CH(CH3)2,CH2(OH)CH2CH(CH3)2,C(CH3)3CH2OH。能氧化为羧酸的有4种(即含有-CH2OH),所以有机物甲的同分异构体数目有2×4=8种,故A正确。
9.答案：C
解析：由题意知某有机物(仅含碳、氢、氧)的相对分子量在50~100之间,其中氧的质量分数为36.37%,,1.1
解析：有机物溶解于适量的NaOH溶液中,滴入酚酞试液呈红色,煮沸5min后,溶液颜色变浅,说明有酯基水解消耗NaOH,再加入盐酸显酸性后,沉淀出白色晶体;取少量晶体放到FeCl3溶液中,溶液又呈紫色,说明该有机物含有酚酯结构,故D正确。
11.答案：C
解析：②不能发生加成反应,③不能发生酯化反应,④不能发生酯化反应。
12.答案：A
解析：为检验RX是碘代烷,将RX与NaOH水溶液混合后,需先加过量稀硝酸酸化后再加入AgNO3溶液,① 错误;实验室里用无水乙醇和浓硫酸共热迅速升温至170℃ 制乙烯,② 错误;锌和稀硝酸反应生成一氧化氮,没有氢气生成,③ 错误;使用新制的氢氧化铜悬浊液检验醛基的方法:在试管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振荡后加入乙醛溶液0.5mL,加热至沸腾,④ 错误;用苯和液溴在Fe催化下可制得溴苯,⑤ 错误。
13.答案：D
解析：乙酸铵为易溶的强电解质,用银氨溶液检验乙醛中的醛基,正确的离子方程式为CH3CHO+2+2OH-CH3COO-++3NH3+2Ag↓+H2O,故A错误;苯酸的酸性强于,苯酚钠与二氧化碳、水反应生成苯酚和碳酸氢钠,反应的化学方程式为C6H5ONa+CO2+H2O→C6H5OH+NaHCO3,离子方程式为C6H5O-+CO2+H2O→+C6H5OH,故B错误;氯乙烷不溶于水,不能电离出Cl-,则向氯乙烷中滴入AgNO3溶液后没有明显现象,不发生反应,故C错误;将乙酸滴入氢氧化铜悬浊液中,生成醋酸铜和水,离子方程式为2CH3COOH+Cu(OH)2→Cu2++2CH3COO-+2H2O,故D正确。
14.答案：B
解析：由丙醛合成1,2 -丙二醇的路线如下:,故 B 项正确。
15.答案：（1）.BC; （2）.
（3）.
解析：化合物A的分子式C8H10O符合通式CnH2n-6O,故它可能是芳香醇、芳香醚、酚。由①知A可能是醇或酚;由②知A可能有醇羟基;由③知A只可能有一个侧链;由④知A中不含,而含,因此A为
16.答案：（一）.(1)CH3CH2Cl; CH3CHO
(2)加成反应; 酯化反应(取代反应)
(3)CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O
（二）.(1)氢氧化钠(或碳酸钠、或碳酸氢钠); 钠
(2)
解析：能发生银镜反应说明分子结构中含有醛基,1mol该物质能跟金属钠反应产生1mol H2,说明1分子该物质中含有2个羟基。
17.答案：（1）.羧基; CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O
（2）.CH3COOCHBrCH3; cd
（3）.C12H12O2
（4）.; ; ;
解析：（1）.CH3COOH中官能团为羧基,CH3CHO与新制氢氧化铜发生氧化反应。
（2）.能够发生消去反应和水解反应(取代反应)。
（3）.根据燃烧产物CO2和H2O的比例,B分子中C、H的个数比为1:1,设B的分子式为(CH)nO2,
则,故B的分子式为。
（4）.根据B水解得到E和F,则F的分子式为C10H10O。根据F的信息推断其结构。
18.答案：（1）. ; 消去反应;
（2）.
（3）.乙二酸>苯酚>水>G(乙醇); 4.CH3-O-C(CH3)3; 6
解析：用"逆推法"的思路,以最终产物乙二酸为起点,逆向思考,推断出各有机物的结构简式后,再回答相关问题。题中出现""这一转化条件就可以与卤代烃相联系,出现""这一氧化链一般可以与"醇→醛→酸"这一转化关系挂钩。善于积累,方能迅速找到解题的"题眼",提高思维能力。
19.答案：(1)①三颈瓶（或三颈烧瓶）;②a中出现砖红色物质;
(2)E;F;D;C;吸收甲醛蒸气，防止其干扰后续检验;F中黑色固体变红色，D中固体变蓝色
(3)Cu2O和Cu,三,CuO为黑色固体;①;
②n(Cu2O):n(Cu)=1:200
解析：(1)①仪器a为三颈烧瓶,又名三颈瓶;②能说明甲醛具有还原性的实验现象是在加热条件下和新制氢氧化铜反应生成砖红色沉淀。
(2)根据题中所给的装置及药品可知,为检验产物中的CO、H2,可利用二者的还原性,将氧化铜还原,且各自产物不同,分别验证产物即可。H2还原CuO生成水,水可以用无水硫酸铜检验;CO还原CuO生成CO2,可以用澄清石灰水来检验;又因为气体经过澄清石灰水会带有水,故先检验水,再检验CO2;甲醛也具有还原性,为防止甲醛干扰实验,在进行气体还原氧化铜之前,应先将甲醛除去。根据以上分析可知,装置A连接装置B除去甲醛,再连接装置E吸收水蒸气,然后通过装置F中与氧化铜加热反应,利用装置D中无水硫酸铜检验是否生成水蒸气,装置C中澄清石灰水检验是否生成二氧化碳,通过装置G收集剩余气体,故装置依次连接的合理顺序为A→B→E→F→D→C→G。装置B的作用是吸收甲醛蒸气,防止其干扰后续检验;F中黑色固体变红色、D中白色固体变蓝色说明有氢气生成。
(3)Cu2O和Cu都是红色,所以还可以假设反应a中的红色固体既有Cu2O又有Cu;假设三明显不成立,不可能含有CuO,因为CuO是黑色固体。①锥形瓶ii中固体完全溶解得深蓝色溶液,是铜、氧气和氨水反应生成深蓝色络离子,反应的离子方程式为;②将容量瓶ii中的溶液稀释100倍后,溶液的颜色与容量瓶i相近。由此可知固体产物的组成及物质的量之比约为n(Cu2O):n(Cu)=1:200。
20.答案：(1)4;3-甲基丁酸(2)羟基;
(3)加成反应(或还原反应)
(4)13;、(5)AD
(6)
解析：(1)在合成路线中,C+F→G为酯化反应,由F和G的结构可推出C为,结合已知信息①,可推出B为;由F的结构和E—F的转化条件,可推出E为,再结合已知信息②,可推出D为。
由上述分析可知,B的结构简式为,其分子中有4种化学环境的氢原子,故其核磁共振氣谱图中有4组吸收峰;C()的名称为3-甲基丁酸。
(2)E[]中含氧官能团的名称为羟基,根据已知②可写出D→E的化学方程式：。
(3)E→F为苯环加氢的反应,该反应类型为加成反应或还原反应。
(4)E[]的同分异构体中满足条件:结构中有醚键且苯环上只有一个取代基结构。应分两步分析,首先从分子组成中去掉-O-,则苯环上只有一个取代基的结构为,由于丁基有4种结构,所以也有4种,即、、、,第二步,将-O-插入C-C之间形成醚分别有4种、4种、3种和2种,共有13种,其中甲基数目最多的同分异构体的结构简式为、。
(5)A项,由结构简式知G的分子式为C15H28O2,正确;B项,1mol G水解只能消耗1mol NaOH,错误;C项,G中六元碳环上的C原子为饱和碳原子,不在同一平面上,错误;D项,合成路线中生成G的反应为酯化反应,也属于取代反应,正确。
(6)以1-丁醇为原料制备正戊酸(CH3CH2CH2CH2COOH),属于增长碳链的合成,结合题干中A→B→C的转化过程可知,1-丁醇先发生消去反应生成1-丁烯,再和CO/H2反应生成正戊醛,最后氧化生成正戊酸,合成路线为。
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