【新教材】2022届高考生物一轮复习同步检测：第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上及伴性遗传 能力提升B卷

这是一份【新教材】2022届高考生物一轮复习同步检测：第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上及伴性遗传 能力提升B卷，共6页。试卷主要包含了单选题，填空题，读图填空题等内容，欢迎下载使用。

能力提升B卷
一、单选题
1.关于基因和染色体关系的叙述,正确的是( )
A.基因是染色体的主要载体B.基因在染色体上呈线性排列
C.染色体就是由基因组成的D.一条染色体上只有一个基因
2.下列关于二倍体生物的基因在真核细胞核内存在方式的叙述中，错误的是( )
A.基因在体细胞中成对存在，在配子中成单存在
B.同源染色体上相同基因座位上的基因必为等位基因
C.一条染色体上的不同基因座位上的基因必为非等位基因
D.根据基因的行为和染色体行为的一致性，科学家提出了遗传的染色体学说
3.如图表示果蝇某一条染色体上的几个基因，相关叙述中不正确的是( )
A.观察图示可知，基因在染色体上呈线性排列
B.图示各基因中的全部脱氧核苷酸序列都能编码蛋白质
C.如含白眼基因的片段缺失，说明发生了染色体变异
D.基因中有一个碱基对的替换，不一定会引起生物性状的改变
4.研究小组用某果蝇品系的雌雄两只果蝇进行了一代杂交实验，所产生的子一代中出现了402只雌果蝇和200只雄果蝇。重复实验结果表明，上述现象总是存在。据此对该现象的解释最合理的是( )
A.可能是父本携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
B.可能是亲本均携带常染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
C.可能是母本携带X染色体显性致死基因并传给后代雄性果蝇
D.可能是母本携带X染色体隐性纯合致死基因并传给后代雄性果蝇
5.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述中，不正确的是( )
A.AB.BC.CD.D
6.科学家经过大量的观察发现，白眼雌果蝇(XbXb)和红眼雄果蝇(XBY)杂交所产生的子一代，2000-3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000-3000只白眼雄果蝇中也会出现只红眼雄果蝇。已知含一条X染色体的果蝇(XY、X0)为雄性，含两亲X染色体的果蝇(XX、XXY)为雌性，含三亲X染色体或无X染色体的果蝇胚胎致死。关于上述实验现象的分析(不考虑基因变)，不准确的是( )
A.子代红眼雄果蝇的精原细胞中不存在Y染色体
B.子代白眼雌果蝇产生原因是母本减数第一次分裂后期一对X染色体未分离
C.子代白眼雌果蝇的体细胞中最多含有4条X染色体
D.可对子代红眼雄、白眼雌果蝇体细胞制片后，通过显微镜观察探究原因
7.先天性夜盲症是一种单基因遗传病，调查发现部分家庭中，父母正常但有患该病的孩子。自然人群中正常男性个体不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列关于夜盲症的叙述，错误的是( )
A.先天性夜盲症的男性患者多于女性患者
B.因长期缺乏维生素B而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
C.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为1/4
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
8.某动物性别决定方式为ZW型，眼色红眼、伊红眼、白眼分别受Z染色体上的等位基因A1、A2、A3控制。某小组用一只伊红眼雄性与红眼雌性杂交，F1中雄性全为红眼，雌性既有伊红眼，也有白眼。下列说法错误的是( )
A.与该动物的眼色有关的基因型有9种
B.A1、A2、A3的产生体现了基因突变的不定向性
C.3个等位基因之间的显隐性关系为A1>A2>A3
D.选择白眼雌性与红眼雄性个体杂交可快速鉴定子代性别
9.肌营养不良(DMD)是伴X染色体隐性遗传病。某机构对6位患有DMD的男孩进行研究，发现还表现出其他异常体征。对他们的X染色体深入研究，还发现下图所示的情况，其中1～13表示正常X染色体的不同区段，Ⅰ～Ⅵ表示不同男孩细胞中X染色体所含有的区段。下列有关叙述错误的是( )
A. 由图可知DMD可能的致病机理是X染色体的第5、6区段缺失
B. 上述DMD患者的X染色体虽异常但减数分裂时仍可正常联会
C. 通过对X染色体的对比仍无法推测出他们体征异常差别的大小
D. 若一异常体征仅在一位上述男孩身上有，则最可能是Ⅵ号个体
10.下面对常染色体和性染色体的理解，正确的是( )
A.一对常染色体上只有一对基因
B.性染色体上的基因遗传不可能遵循分离定律
C.位于常染色体上的两对基因不可能按自由组合定律遗传
D.分别位于常染色体和性染色体上的两对基因可按自由组合定律遗传
11.遗传现象与基因的传递密切相关。下列相关叙述正确的是( )
A.某种疾病是单基因隐性遗传病，在人群中的男性患者一定多于女性患者
B.某三体(DDd)的某个次级精母细胞中含有两个D基因（不考虑生物变异），则该细胞中所含的染色体数可能有4种情况
C.遗传病患者一定含有致病基因，但含有致病基因不一定会患遗传病
D.植物体的纯合子在长势、生活力、抗逆性、繁殖力、适应性以及产量、品质等方面比杂合子都要有优势
12.人类的正常色觉与红绿色盲由一对等位基因（B、b）控制，红细胞形态由常染色体上的一对等位基因 （H、h）控制。镰刀形细胞贫血症有关的基因型和表现型如表：
现有一对色觉正常且有部分镰刀形红细胞的夫妇，生了一个男孩--李某。这对夫妇的父母色觉均正常，妻子的弟弟是红绿色盲症患者。下列有关判断错误的是( )
A. 性状的显隐性关系不是绝对的
B. 李某不患镰刀形细胞贫血症的概率是1/4
C. 妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb
D. 色觉和红细胞形态的遗传遵循自由组合定律
二、填空题
13.萤火虫(二倍体，XY型)的体色有红色、黄色、棕色三种，受常染色体上的基因E和e、X染色体上的基因F和f控制。已知含有F基因的个体体色均为红色，含E但不含F的个体均为黄色，其余情况体色均为棕色。请回答下列问题：
(1)红色萤火虫的基因型有______种，棕色萤火虫的基因型为______。
(2)现有一只红色个体与黄色个体交配，子代中1/16为棕色雄性个体。亲本雌性个体的基因型为______，F1雌性中出现黄色个体的概率为______。
(3)EeXFXf与EeXFY的杂交后代个体的表现型有______种。若杂交后代出现一只三体棕色果蝇(XXY)，在不考虑基因突变的情况下，分析其产生的原因可能是______。
(4)科研人员将红色和绿色荧光蛋白的基因导入果蝇的受精卵中，筛选出荧光蛋白基因成功整合到常染色体上的转基因果蝇。经检测某雌蝇的体细胞中含有两种荧光蛋白基因(假定荧光蛋白基因均能正常表达)。
① 若两种荧光蛋白基因只存在于一条染色体上(不考虑任何变异)，此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值最可能是______。
② 若两种荧光蛋白基因存在于两条非同源染色体上(不考虑任何变异)，此雌蝇与正常雄蝇交配，则后代中能产生荧光的个体所占比值最可能是______。
14.某XY型性别决定的昆虫翅形有全翅和无翅两种，受基因A/a控制，全翅昆虫的翅分有斑点和无斑点两种，受基因B/b控制。某科研人员以有斑点雌昆虫与无翅雄昆虫为亲本交配得F1，F1雌雄昆虫均为有斑点翅，F1雌雄昆虫相互交配，F2出现有斑点雌昆虫、有斑点雄昆虫、无斑点雄昆虫、无翅雌昆虫、无翅雄昆虫，比例为6:3:3:2:2，不考虑X、Y染色体的同源区段。请回答下列问题：
（1）基因A/a位于_________染色体上，基因B/b位于_________染色体上。
（2）亲本雌雄昆虫的基因型分别为_________，F2中有斑点雌昆虫的基因型为_________，其中杂合子的比例为_________。
（3）现有一有斑点雌昆虫，欲判断其基因型，可选择题干中_________（填“亲代”“F1”或“F2”）表现型为_________昆虫与之交配，若后代出现6种表现型，则该有斑点雌昆虫的基因型为_________。
三、读图填空题
15.鳞翅目昆虫家蚕的性別决定方式为ZW型。家蚕体表有斑纹和无斑纹由位于常染色体上的基因A、a控制。斑纹的颜色深浅受基因B、b影响。在育种实验中，以纯合无斑纹品种甲为母本，纯合深斑纹品种乙为父本进行杂变，F1全表现为无斑纹。F1雌雄个体交配，F2的性状分离比情况如表：
（1）在有斑纹和无斑纹性状中，______为显性。已知斑纹由色素分子堆积产生，可推测A基因控制合成的酶能够催化色素分子______（填“合成”或“分解”）。
（2）B基因位于______染色体上。F1雄性个体的基因型为______。F2中无斑纹家蚕的基因型共有______种。
（3）雄蚕产丝量高、丝质好。生产实践中常根据家蚕体表斑纹特征设计杂交实验，根据子代体表斑纹特征即可把雌性和雄性区分开。设计实验时应选择基因型为______的（纯合）雌蚕与基因型为______的（纯合）雄蚕杂交，子代中性状为_______的个体为雄蚕。
参考答案
1.答案：B
解析：
2.答案：B
解析：
3.答案：B
解析：
4.答案：D
解析：
5.答案：C
解析：
6.答案：B
解析：
7.答案：B
解析：
8.答案：D
解析：
9.答案：B
解析：
10.答案：D
解析：
11.答案：B
解析：某种疾病是单基因隐性遗传病，若该病是伴X隐性遗传病，那么人群中男性患者多于女性；若为常染色体隐性遗传病，那么在人群中的男性患者与女性患者相当，A错误；三体DDd的精原细胞基因型为DDd，经过复制形成的初级精母细胞的基因组成为DDDDdd，经过减数第一次分裂同源染色体分离。由于“某次级精母细胞中含有两个D基因”，说明形成的两个次级精母细胞的基因组成可以为DD、DDdd。如果是DD，由于减数第二次分裂后期着丝点分裂，该次级精母细胞的染色体数目可能是n条或2n条；如果是DDdd，则该次级精母细胞的染色体数目可能是n+1条或2n+2条，B正确；含有致病基因不一定会患遗传病，如表现正常的隐性遗传病致病基因的携带者；遗传病患者不一定含有致病基因，如染色体异常遗传病，C错误；有些植物种类中存在杂种优势的现象，即杂种F1在长势、生活力、抗逆性、繁殖力、适应性以及产量、品质等方面均比纯合子优越的现象，D错误。
12.答案：B
解析：A、由表格信息可知，基因型为Hh的个体，红细胞部分镰刀形，部分正常，说明性状的显隐性关系不是绝对的，A正确；
B、由于李某的父母基因型都是Hh，李某不患镰刀形细胞贫血症的基因型可能是HH、Hh，因此李某不患镰刀形细胞贫血症的概率3/4，B错误；
C、由题干分析可知，妻子的基因型是HhXBXB或HhXBXb，C正确；
D、由于控制色觉和红细胞形态的基因在不同染色体上，所以色觉和红细胞形态的遗传遵循基因自由组合定律，D正确。
故选：B。
13.答案：（1）9；eeXfY和eeXfXf
（2）EeXFXf；3/8
（3）4；雌性亲本减数第二次分裂异常（一条X染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条染色体进入同一极），产生了一个XfXf的卵细胞
（4）1/2；3/4
解析：
14.答案：（1）常；X
（2）AAXBXB；aaXbY；AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb；5/6
（3）亲代；无翅雄；AaXBXb
解析：
15.答案：（1）无斑纹；分解；（2）Z（或性）；AaZBZb；8；（3）aaZBW；aaZbZb；深斑纹
解析：本题考查伴性遗传和遗传规律的应用，意在考查考生的分析推理能力。（1）分析题干信息，纯合无斑纹品种甲与纯合深斑紋品种乙杂交，F1都表现为无斑纹，推断无斑纹为显性性状，受基因A控制，推测基因A控制合成的酶能够催化色素分子分解，从而使家蚕表现为无斑纹。
（2）分析表中数据，F2中无斑纹：有斑纹=3:1，则F1中雌雄个体关于有无斑纹的基因型都为Aa。F2雌家蚕中有无斑纹、深斑纹和浅斑纹三种表现型，而雄家蚕中有无斑纹、深斑纹两种表现型，由题干可知A、a基因位于常染色体上，进一步推测可知，B、b基因位于Z染色体上。由于F2雌性个体中深斑纹：浅斑纹=1:1，F2雄性斑纹个体中只有深斑纹一种表现型，推测可知F1雄家蚕关于斑纹颜色深浅的基因型为ZBZb，F1雌家蚕关于斑纹颜色深浅的基因型为ZBW，B基因控制深斑纹，b基因控制浅斑纹，综合分析可知F1的基因型为AaZBZb、AaZBW。F1雌雄个体交配，产生的F2中无斑纹家蚕的基因型为A，共有2×4=8（种）基因型。
（3）若要根据子代体表斑纹特征将雌性和雄性区分开，则选择亲本的基因型组合为aaZbZb×aaZBW，子代基因型为aaZBZb、aaZBW，其中雄蚕表现为深斑纹，雌蚕表现为浅斑纹。
选项
科学家
成就
方法及技术
A
孟德尔
两大遗传定律
假说一演绎去
B
萨顿
基因位于染色体上
类比推理法
C
安弗里
DNA是遗传物质
放射性同位素标记法
D
沃森和克里克
DNA的结构
模型方法
HH
Hh
hh
红细胞形态
全部正常
部分镰刀形，部分正常
全部镰刀形
临床表现
不患贫血症
不患贫血症
患贫血症
无斑纹
深斑纹
浅斑纹
雌性
6
1
1
雄性
6
2
0