高二化学下学期暑假训练6酯含解析

这是一份高二化学下学期暑假训练6酯含解析，共13页。试卷主要包含了今有五种有机物等内容，欢迎下载使用。
1．聚乙炔导电聚合物的合成使高分子材料进入了“合成金属”和塑料电子学时代，当聚乙炔分子带上药物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生物活性。以下是我国化学家近年来合成的聚乙炔衍生物分子M的结构式及M在稀硫酸作用下的水解过程。下列有关说法中不正确的是（）
A．M与A均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色
B．1ml M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n ml的NaOH
C．A、B、C各1ml分别与足量金属钠反应，放出的气体的物质的量之比为1∶2∶2
D．B在一定条件下能发生缩聚反应
在阿司匹林的结构简式（下式）中①②③④④⑤⑥分别标出了其分子中的不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热，发生反应时断键的位置是（）
A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥
2．下列有关苯甲酸苯甲酯()的说法正确的是（）
A．能发生取代反应和加成反应B．所有的碳原子不可能共平面
C．1ml该物质完全燃烧需要17mlO2D．其一氯代物有4种
3．某有机物A的分子式为C5H10O2，在酸性条件下发生水解反应生成B和C，在相同温度和压强下，等质量的B和C的蒸气所占体积相同，则A的结构可能有（）
A．1种B．2种C．3种D．4种
4．某分子式为C10H20O2的酯，在一定条件下可发生如下图的转化过程：
则符合上述条件的酯的结构可有（）
A．2种B．4种C．6种D．8种
5．今有五种有机物：①CH2OH(CHOH)4CHO，②CH3(CH2)3OH，③CH2=CHCH2OH，④CH2=CHCOOCH3，⑤CH2=CHCOOH。其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是（）
A．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④
6．某种解热镇痛药的结构简式如图所示，当它完全水解时，可得到的产物有（）
A．2种B．3种C．4种D．5种
7．已知苯环上由于取代基的影响，使硝基邻位上的卤原子的反应活性增强，现有某有机物的结构简式如下：
1ml该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热，充分反应后最多可消耗氢氧化钠的物质的量为a，溶液蒸干得到的固体产物再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为b，则a，b分别是（）
已知：
A．5ml，10mlB．6ml，2mlC．8ml，4mlD．8ml，2ml
8．某有机物的结构简式见如图，取足量的Na、NaOH(aq)和NaHCO3(aq)分别和等物质的量的该物质在一定条件下反应(必要时可以加热)，完全反应后消耗的Na、NaOH和NaHCO3三种物质的物质的量之比是（）
A．3∶4∶2B．3∶5∶1C．3∶5∶2D．3∶4∶1
9．1ml有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1mlB和2mlC；C经分子内脱水得D；D可发生加聚反应生成高聚物。由此可知A的结构简式为（）
A．CH3CH2OOC-COOCH2CH3B．HOOC(CH2)3COOCH3
C．CH3COO(CH2)2COOCH2CH3D．HOOC(CH2)4COOH
10．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。关于它的描述中不正确的是（）
A．分子式为C9H8O4
B．其在酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液可以呈现紫色
C．1ml乙酰水杨酸最多可以与3mlH2反应
D．1ml乙酰水杨酸最多可以与2mlNaOH反应
下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是（）
A．反应①是加成反应B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应D．反应④⑤⑥⑦是取代反应
12．科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术，即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸酯（）与水的混合物，使其与沙粒结合，既能阻止地下的盐分上升，又能拦截、蓄积雨水。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是（）
①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2=CHCOOR
②聚丙烯酸酯没有固定的熔、沸点
③聚丙烯酸酯在一定条件下能发生水解反应和加成反应
④其聚合方式与酚醛树脂的聚合方式相同
A．①②B．③④C．①②③D．①②③④
13．某有机物的结构简式为，关于它的说法正确的是（）
A．该物质属于芳香烃
B．该物质易溶于水
C．1ml该物质最多能与2ml NaOH反应
D．该物质能发生的反应类型有加成、水解、消去、氧化
14．丙烯酸羟乙酯（Ⅲ）可用作电子显微镜的脱水剂，可用下列方法制备：
下列说法不正确的是（）
A．化合物Ⅰ能与NaHCO3溶液反应生成CO2
B．可用Br2的CCl4溶液检验化合物Ⅲ中是否混有化合物I
C．化合物Ⅱ与乙醛互为同分异构体
D．化合物Ⅲ水解可生成2种有机物
15．在酸性条件下，能发生水解反应，生成A、B两种物质，而且A、B的相对分子质量相同，这种有机物可能是（）
A．甲酸甲酯B．甲酯乙酯C．乙酯乙酯D．乙酸甲酯
16．是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成：
(1)B→C的反应类型是_______________。
(2)E的结构简式是________________。
(3)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式：__________。
(4)下列关于G的说法正确的是（）
a．分子式是C9H9O3 b．能与金属钠反应
c．能与溴单质反应 d．1mlG最多能和3ml氢气反应
17．2﹣羟基异丁酸乙酯能溶于水，是一种应用于有机合成和药物制造的化工原料。
（1）2﹣羟基异丁酸乙酯的分子式为_______，不同化学环境的氢在核磁共振氢谱图中有不同的吸收峰，则2﹣羟基异丁酸乙酯有_______个吸收峰。
（2）①②的反应类型分别为_______，_______。
（3）已知I为溴代烃，I→B的化学方程式为______。
（4）缩聚产物F的结构简式为______。
（5）下列关于和的说法正确的有______（双选，填字母）。
A．后者遇到FeCl3溶液显紫色，而前者不可
B．两者都可以与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．两者都可以与氢氧化钠溶液发生反应，当两者物质的量相等时，消耗氢氧化钠的量不相等
D．两者都可以与氢气发生加成反应
答案与解析
【答案】
1．C
【解析】
1．A．M与A都含有碳碳双键，所以均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；B．1ml M中含有2n ml酯基，所以1ml M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n ml的NaOH，B正确；C．1mlA中有nml羧基、1mlB中有1ml羧基、1ml羟基、1mlC中有2ml羟基，金属钠反应放出的气体的物质的量分别为：n/2ml、1ml、1ml，故放出的气体的物质的量之比为n∶2∶2，C错误；D．B为：，分子中含有羧基和羟基，在一定条件下能发生缩聚反应，D正确；故答案为：C。
【答案】
1．D
2．A
3．B
4．B
5．A
6．C
7．D
8．B
9．A
10．D
11．C
12．A
13．D
14．B
15．B
16．（1）取代反应
+3NaOH+CH3COONa+CH3OH+H2O
17．（1）C6H12O3 4
消去反应 氧化反应
AC
【解析】
1．阿司匹林中含有酯基和羧基，与足量NaOH溶液共热可发生中和反应（断⑥号键）和酯的水解反应（断②号键）；答案选D。
2．A．由苯甲酸苯甲酯的结构简式可知，其分子中存在酯基和苯环，故可以发生水解反应（取代反应）和加成反应，A项正确；答案选A。
3．某有机物A的分子式为C5H10O2，在酸性条件下发生水解反应生成B和C，则A为饱和一元酯；在相同温度和压强下，等质量的B和C的蒸气所占体积相同，则B和C的相对分子质量相等，说明A是由分子中含有3个碳原子的饱和一元醇和含有2个碳原子的饱和一元羧酸形成的；分子中含有3个碳原子的饱和一元醇有2种（1-丙醇和2-丙醇），分子中含有2个碳原子的饱和一元羧酸只有1种（乙酸），所以A的结构可能有2种，故选B。
4．因C经两步氧化可生成E，则C为C4H9-CH2OH，D为C4H9—CHO，E为C4H9-COOH，B为C4H9—COO−，－C4H9有四种结构，分别为：CH3－CH2－CH2－CH2－、CH3－CH2－CH(CH3)－、(CH3)2CHCH2－、(CH3)3C－，所以符合条件的酯的结构有4种，故选B。
5．①CH2OH(CHOH)4CHO中不能发生加聚反应；②CH3(CH2)3OH中不能发生加成反应和加聚反应；③CH2=CHCH2OH中，碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和氧化反应，含醇羟基能发生酯化反应和氧化反应；④CH2=CHCOOCH3中不能发生酯化反应；⑤CH2=CHCOOH，含碳碳双键能发生加成反应、加聚反应和氧化反应，含羧基能发生酯化反应；其中既能发生加成反应、加聚反应、酯化反应，又能发生氧化反应的是③⑤，答案选A。
6．水解后可以得到CH3COOH、、、CH3CH2COOH四种物质，因此选项是C；故答案选C。
7．1ml该有机物与足量的氢氧化钠溶液混合并共热后完全反应，苯环上的氯原子、溴原子和甲基上的溴原子分别被取代生成酚羟基和醇羟基，同时有氯化氢和溴化氢生成，酯基断裂生成酚羟基和羧基，所以1ml该有机物完全被取代后含有3ml酚羟基、2ml羧基、1ml醇羟基、1mlHCl、2mlHBr，能和氢氧化钠反应的有酚羟基、羧基、氯化氢和溴化氢，所以最多可消耗氢氧化钠的物质的量=3ml+2ml+1ml+2ml=8
ml；产物中含有2ml—COONa，再与足量的干燥碱石灰共热，又消耗氢氧化钠的物质的量为2ml，则答案为D。
8．根据官能团的性质，酚−OH、−COOH、醇−OH均与Na反应，酚−OH、−COOH、−COO−、Br与NaOH反应，且该有机物酯基水解后又形成一个酚−OH，只有−COOH与NaHCO3反应，则用等物质的量的该有机物分别与Na、NaOH、NaHCO3反应时，消耗3mlNa、5mlNaOH、1mlNaHCO3，即消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为3∶5∶1，答案选B。
9．D可发生加聚反应生成高聚物，则D为CH2=CH2，C经分子内脱水生成D，则C为CH3CH2OH，1ml有机物A(分子式为C6H10O4)经水解得1mlB和2mlC，根据碳原子守恒可知B中含有2个碳，且1mlB可以和2ml CH3CH2OH发生酯化，则B含有两个羧基，所以B为HOOCCOOH，则A为CH3CH2OOCCOOCH2CH3。故答案为A。
10．A．由乙酰水杨酸的结构可知，分子式为C9H8O4，A正确；B．乙酰水杨酸酸性水解后可生成，其中酚羟基遇Fe3+可发生显色反应，B正确；C．1ml乙酰水杨酸中苯环可以与3mlH2反应，羧基和酯基的碳氧双键不能加H2，故只能与3mlH2反应，C正确；D．乙酰水杨酸的羧基和酯基均可以与NaOH反应，生成的中仍然含有酚羟基，可以继续和NaOH反应，生成，故1ml 乙酰水杨酸最多可以与3mlNaOH反应，D错误；故选D。
11．乙烯与溴发生加成反应生成1，2-二溴乙烷；乙烯发生加聚反应生成聚乙烯；乙醇发生催化氧化生成乙醛；乙醇与乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯；乙酸乙酯发生水解反应又可以生成乙酸和乙醇。所以反应反应④⑤⑥⑦都是取代反应，C说法不正确；故选C。
12．为CH2=CHCOOR的加聚产物，不含碳碳双键，由于n不确定，则聚丙烯酸酯为混合物。①由高分子化合物的结构简式可知其单体为CH2=CHCOOR，故正确；②聚合度n不确定，聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔沸点，故正确；③聚丙烯酸酯在一定条件下能发生水解反应，由于没有可用于加成的双键，不能加成反应，故错误；④其聚合方式与酚醛树脂的聚合方式不相同，是加聚反应，不是缩聚反应，故错误；故选A。
13．A．分子中含有C、H、O、Cl元素，属于烃的衍生物，故A错误；B．分子中含有酯基和氯原子，该物质难溶于水，故B错误；C．含有酯基，水解生成酚羟基和羧基，且氯原子可在碱性条件下水解，则1ml该物质最多能与3ml NaOH反应，故C错误；D．含有碳碳双键，可发生加成、氧化反应，含有酯基，可发生水解反应，含羟基和氯原子、且与羟基和氯原子相连碳原子的邻碳连有H原子，可发生消去反应，故D正确；故答案选D。
14．B．化合物Ⅲ和I分子结构中均含有碳碳双键，可与Br2的CCl4溶液发生加成反应，无法检验，故B错误，答案为B。
15．A．甲酸甲酯水解生成甲酸和甲醇，相对分子质量不同，故A不选；B．甲酸乙酯水解生成甲酸和乙醇，二者相对分子质量相同，故B选；C．乙酸乙酯水解生成乙酸和乙醇，相对分子质量不同，故C不选；D．乙酸甲酯水解生成乙酸和甲醇，相对分子质量不同，故D不选。
16．采用逆推法，由B的结构简式及反应条件，可确定A可能为CH2=CH2；由D的结构简式及反应条件，可确定D与CH3OH发生酯化反应生成E的结构简式为。（1）由CH3COOH→，是PCl3中的1个-Cl替代了CH3COOH中的-OH，反应类型是取代反应。(2)由以上分析可知，E的结构简式是。(3)和过量NaOH溶液共热时，两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚羟基都会与NaOH反应，化学方程式：+3NaOH+CH3COONa+CH3OH
+H2O。(4)分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。a．此有机物分子式是C9H6O3，a不正确；b．此有机物分子中含有醇羟基，能与金属钠反应，b正确；c．此有机物分子内含有碳碳双键，能与溴单质反应，c正确；d．1mlG最多能和4ml氢气反应，d不正确；故选bc。
17．(1)根据结构可判断2-羟基异丁酸乙酯的分子中含有3个甲基、1个CH2原子团、1个羟基和1个酯基，故可知分子式为C6H12O3，根据分子的结构可知，分子中有4种不同化学环境的H原子，故答案为C6H12O3；4；(2)根据反应流程可知A为2-羟基异丁酸，发生消去反应生成D为2-甲基丙烯酸；B为乙醇，可由溴乙烷水解生成，G为乙醛，与银氨溶液发生氧化反应生成乙酸，H为乙酸，故答案为消去反应；氧化反应；(3)溴乙烷在碱性条件下水解生成乙醇，故答案为；(4)2-羟基异丁酸中既含有羧基，又含有羟基，在一定条件下可发生缩聚反应，则F为；(5)A．遇到FeCl3溶液显紫色，则有机物中应含有酚羟基，故A正确；B．与NaHCO3溶液反应放出CO2，应含有羧基，前者无，故B错误；C．前者含有酯基，后者含有羧基和酚羟基，都能与氢氧化钠反应，1ml前者消耗1mlNaOH，后者消耗2mlNaOH，故C正确；D．前者不能与氢气发生加成反应，故D错误；故选AC。