第17单元 有机化学基础(选考)(A卷 基础过关检测)试卷
展开第十七单元 有机化学基础(选考)
A卷 基础过关检查
一、选择题:本题共18个小题,每小题3分,共54分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
1.某有机物的结构简式如图,下列关于该有机物的说法正确的是
A.分子式为C7H6O5
B.分子中只含有两种官能团
C.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+
D.1 mol该物质最多能与4 mol Na发生反应
1.D
【解析】
A.根据结构可知,化合物的分子式为C7H10O5,A错误;
B.分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团,B错误;
C.羧基具有酸性,在水溶液中羧基可以电离出H+,羟基不能,C错误;
D.羧基、羟基均能与Na反应,该物质有3个羟基、1个羧基,1 mol该物质最多能与4 mol Na发生反应,D正确;
故选D。
2.乙醇分子中的各种化学键如图所示,关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是
A.和金属钠反应时断裂①键
B.在加热和有铜催化下与O2反应时断裂①和③键
C.和乙酸反应制备乙酸乙酯时断裂②键
D.在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤键
2.C
【解析】
A.乙醇和金属钠反应乙醇钠和氢气,键①断裂,故A正确;
B.在铜或银催化共热下与O2反应生成乙醛,则断裂①和③,故B正确;
C.在浓硫酸的催化共热下与乙酸反应生成乙酸乙酯,断裂键①,故C错误;
D.在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水,则断裂①②③④⑤,故D正确;
故答案选C。
3.下列关于有机化合物性质和结构的叙述中正确的是
A.甲烷、苯、淀粉、蛋白质完全燃烧的产物都只有二氧化碳和水
B.向鸡蛋清溶液中加入浓硫酸铜溶液,蛋白质发生了不可逆的变性反应
C.苯与液溴在铁作催化剂的条件下的反应为加成反应
D.葡萄糖、蔗糖、淀粉都可以食用,都能发生水解反应
3.B
【解析】
A.蛋白质含有氮元素,完全燃烧可生成氮气,A错误;
B.向鸡蛋清溶液中含有蛋白质,Cu2+是重金属离子,蛋白质遇重金属离子会变性,不可逆转,B正确;
C.苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应,C错误;
D.葡萄糖为单糖,不能发生水解,D错误;
故选B。
4.下列关于有机物的说法正确的是
A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反应原理相同
B.交警用酸性重铬酸钾溶液检查司机是否饮酒时乙醇发生取代反应
C.乙酸的结构简式为CH3COOH,属于弱电解质
D.苯分子中没有碳碳双键,因此苯不能发生加成反应
4.C
【解析】
A.乙烯能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色,二者反应原理不相同,前者是氧化反应,后者是加成反应,A错误;
B.交警用酸性重铬酸钾溶液检查司机是否饮酒过量时乙醇发生氧化反应,B错误;
C.乙酸的分子式为C2H4O2,结构简式为CH3COOH,为弱酸,属于弱电解质,C正确;
D.虽然苯分子中没有碳碳双键,但是苯能发生加成反应,苯在一定条件下可以与氢气发生加成反应,D错误;
答案选C。
5.奎尼酸是制备治疗艾滋病新药二咖啡酰奎尼酸的原料,其结构简式如图,下列有关奎尼酸的说法中正确的是
A.奎尼酸的分子式是C7H9O6
B.奎尼酸遇FeCl3溶液显紫色
C.奎尼酸可以与钠反应但是不能与NaOH反应
D.奎尼酸能发生消去反应、氧化反应、取代反应
5.D
【解析】
A.根据奎尼酸的结构简式可知其分子式为C7H12O6,故A错误;
B.奎尼酸中不含酚羟基,所以遇氯化铁溶液不显紫色,故B错误;
C.奎尼酸含有羟基、羧基,所以既可以和Na反应也可以和NaOH反应,故C错误;
D.奎尼酸含有羟基,且与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢,所以可以发生消去反应,与羟基相连的碳原子上有氢原子,可以发生氧化反应,含有羟基和羧基,可以发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故D正确;
综上所述答案为D。
6.某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成,加成产物又可被6 mol Cl2完全取代,则此气态烃可能是( )
A.CH3-CH=CH2 B.CH2=CH2
C.CH2=CHCH2CH3 D.CH2=CH-CH=CH2
6.A
【解析】
某气态烃1 mol能与1 mol Cl2完全加成,可知该烃分子中含1个碳碳双键,且1 mol加成产物又可被6 mol Cl2完全取代,则此气态烃中含6个H,则气态烃为CH2=CHCH3,
故合理选项是A。
7.为提纯下列物质(括号内为少量杂质),所选用的除杂试剂与主要分离方法都正确的是
选项 | 混合物 | 除杂试剂 | 分离方法 |
A | 苯(苯酚) | 浓溴水 | 过滤 |
B | 溴苯(溴) | NaOH溶液 | 分液 |
C | 甲烷(乙烯) | 酸性KMnO4溶液 | 洗气 |
D | 乙酸乙酯(乙酸) | 氢氧化钠溶液 | 蒸馏 |
A.A B.B C.C D.D
7.B
【解析】
A.溴单质和2,4,6-三溴苯酚都可溶于苯,因此用浓溴水除杂时,会引入新杂质;应当用NaOH溶液中和苯酚,再进行分液即可,A错误;
B.溴能与氢氧化钠反应生成不溶于苯的物质,然后再进行分液即可,B正确;
C.乙烯会被酸性高锰酸钾溶液氧化为CO2,因此会引入新杂质,需要再用NaOH溶液吸收生成的CO2再进行干燥才可,C错误;
D.乙酸乙酯会在NaOH溶液中发生水解,因此应用饱和碳酸钠溶液除去乙酸,随后再进行分液即可,D错误;
答案选B。
8.糖类、油脂、蛋白质为食物中的基本营养物质。下列有关说法正确的是
A.糖类、油脂、蛋白质中都只含C、H、O三种元素
B.糖类、油脂、蛋白质都能发生水解反应
C.油脂的主要成分是高级脂肪酸甘油酯
D.淀粉、纤维素分子组成都可表示为(C6H10O5)n,二者互为同分异构体
8.C
【解析】
A.蛋白质中还含有N、S等元素,A错误;
B.单糖不能水解反应,B错误;
C.油脂的主要成分是高级脂肪酸和甘油形成的高级脂肪酸甘油酯,C正确;
D.淀粉和纤维素均是高分子化合物,都是混合物,不能互为同分异构体,D错误,答案选C。
9.已知柠檬醛的结构简式为,根据所学知识判断下列说法不正确的是( )
A.能发生银镜反应
B.它可使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能发生还原反应
D.1mol柠檬醛最多可与2molH2发生加成反应
9.D
【解析】
A.该物质含有醛基,能发生银镜反应,故A正确;
B.该物质含有碳碳双键和醛基,都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B正确;
C. 该物质含有碳碳双键和醛基,能与氢气发生还原反应,故C正确;
D.该物质含有2个碳碳双键和一个醛基,都能与氢气发生加成反应,故1mol该有机物最多可与3mol氢气发生加成反应,故D错误。
故选D。
10.下列说法正确的是( )
A.乙烯的结构简式可表示为CH2CH2
B.聚乙烯与聚氯乙烯塑料都可由乙烯通过加聚反应得到
C.甲烷和乙烯都可以与氯气反应
D.甲烷、乙烯、乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
10.C
【解析】
A.乙烯的结构简式可表示为CH2=CH2,故A错误;
B.聚乙烯由乙烯通过加聚反应,而聚氯乙烯塑料由氯乙烯通过加聚反应,故B错误;
C.甲烷和氯气发生取代反应,乙烯和氯气发生加成反应,故C正确;
D.甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,乙烯、乙炔都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故D错误;
故选C。
11.下列有关丙烯醛CH2=CHCHO的化学性质的叙述不正确的是( )
A.能被新制的Cu(OH)2氧化
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.能发生加聚反应
D.1mol该有机物最多可与1molH2发生加成反应
11.D
【解析】
A.丙烯醛CH2=CHCHO中含有醛基,故能被新制的Cu(OH)2氧化,A正确;
B.丙烯醛CH2=CHCHO中的醛基和碳碳双键均能使酸性高锰酸钾溶液褪色,B正确;
C.丙烯醛CH2=CHCHO中含有碳碳双键,故能发生加聚反应,C正确;
D.丙烯醛CH2=CHCHO中醛基和碳碳双键均能各与1molH2加成,故1mol该有机物最多可与2molH2发生加成反应,D错误;
故答案为:D。
12.下列说法正确的是( )
A.通过对红外光谱的分析,能够初步确定有机物的相对分子质量
B.核磁共振氢谱图中,CH3COOH、CH3OH都能给出两个吸收峰
C.的名称为2,2,4三甲基–4–戊烯
D.质谱法可以鉴别CH3CH2OH与CH3OCH3
12.B
【解析】
A. 红外光谱应用于分析有机化合物中具有哪些基团,不能用于确定有机物的相对分子质量,故A项错误;
B. CH3COOH、CH3OH的结构中都有两种H原子,核磁共振氢谱中都可给出两种信号,故B正确;
C.根据系统命名法,应从双键的一端编号,其名称应为2,4,4三甲基–1–戊烯,故C项错误;
D. CH3CH2OH与CH3OCH3互为同分异构体,相对分子质量相等,因此不能用质谱法鉴别,故D项错误;
13.下列叙述正确的是( )
A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯能发生氧化反应
B.乙烯和苯都能与溴水反应,都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.苯是非电解质,不能与任何酸、碱反应
D.乙烯可以与氢气发生加成反应,苯不能与氢气发生加成反应
13.A
【解析】
A.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色,但苯能燃烧发生氧化反应,故A正确;
B.乙烯和苯都能与溴水反应,但不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故B错误;
C.苯是非电解质,但在浓硫酸作用下,能与浓硝酸反应生成硝基苯,故C错误;
D.一定条件下,乙烯和苯都能氢气发生加成反应,故D错误;
故选A。
14.某有机物的结构简式如图所示。下列关于该有机物的说法正确的是
A.1mol该有机物最多与4molH2反应生成C9H16O2
B.该有机物不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.该有机物能发生酯化、加成、氧化、水解等反应
D.与该有机物具有相同官能团的同分异构体有3种
14.A
【解析】
该有机物中含有苯环、碳碳双键和羧基,具有苯、烯烃和羧酸性质,能发生加成反应、氧化反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等,据此分析解答。
A.碳碳双键和苯环都能和氢气发生加成反应,则1mol该物质最多能和4mol氢气发生加成反应生成C9H16O2,故A正确;
B.含有碳碳双键,该有机物能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故B错误;
C.羧基能发生酯化反应,碳碳双键能发生氧化反应和加成反应,没有酯基或肽键、卤原子,所有不能发生水解反应,故C错误;
D.与该有机物具有相同官能团的同分异构体中,如果取代基有乙烯基和羧基,还有对位和间位两种;如果取代基有一个,还有苯丙烯酸、苯异丙烯酸,所有符合条件的有4种,故D错误;
故答案选A。
15.下列有关蛋白质的叙述中不正确的是
A.蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液, 有蛋白质析出, 如再加水也不溶解
B.蛋白质溶液中的蛋白质分子能透过滤纸, 但不能透过半透膜
C.重金属盐能使蛋白质变性, 但吞服“钡餐”(BaSO4)不会引起中毒
D.浓硝酸溅在皮肤上, 能使皮肤呈黄色是因为蛋白质和浓硝酸发生颜色反应
15.A
【解析】
A.在蛋白质溶液中加入饱和硫酸铵溶液,蛋白质析出,说明饱和硫酸铵溶液可使蛋白质的溶解性变小,此过程叫做蛋白质的“盐析”为物理变化,若再加水,还能溶解,此为蛋白质的再生,故A错误;
B.蛋白质溶液是胶体,胶粒能透过滤纸,但不能透过半透膜,故B正确;
C.钡餐”的成分是硫酸钡,硫酸钡不溶于盐酸,无法生成钡离子,不会引起中毒,故C错误;
D.皮肤中的蛋白质,遇浓硝酸发生颜色反应,显黄色,故D正确;
故答案为A。
16.如图,有关丁香酚的说法正确的是
A.丁香酚的分子式为C10H9O2
B.丁香酚能与NaOH反应
C.丁香酚不能与FeCl3溶液发生显色反应
D.常温下, 1mol丁香酚只能与1mol Br2反应
16.B
【解析】
分子结构中含有酚羟基和碳碳双键,结合酚和碳碳双键的性质分析解题。
A.由中可知丁香酚的分子式为C10H12O2,故A错误;
B.丁香酚分子结构中含有酚羟基,有弱酸性,则能与NaOH溶液反应,故B正确;
C.丁香酚分子结构中含有酚羟基,遇FeCl3溶液发生显紫色,故C错误;
D.丁香酚分子结构中含有酚羟基和碳碳双键,与Br2既能发生取代反应,又能发生加成反应,则1mol丁香酚只能与2mol Br2反应,故D错误;
故答案为B。
17.吗替麦考酚酯(MMF)主要用于预防同种异体的器官排斥反应,其结构如图。下列有关MMF的说法错误的是( )
A.能发生消去反应 B.可与溴水发生加成反应
C.分子中有23个碳原子 D.可与NaOH反应
17.A
【解析】
A.物质分子中无醇羟基和卤素原子,酚羟基也不能发生消去反应,A错误;
B.物质分子中含有碳碳双键,因此可与溴水发生加成反应,B正确;
C.由结构简式可知吗替麦考酚酯的分子式为C23H31O7N,分子中含有23个C原子,C正确;
D.该物质含有酚羟基和酯基,这两种基团都能与氢氧化钠发生反应,D正确;
故合理选项是A。
18.我国在反兴奋剂问题上的坚决立场是支持“人文奥运”的重要体现。 某种兴奋剂的结构简式如图所示,关于它的说法不正确的是
A.它属于芳香族化合物
B.从结构上看,它属于酚类
C.从结构上看,它属于醇类
D.从元素组成上看,它可以在氧气中燃烧生成CO2和水
18.C
【解析】
A.由物质结构可知分子中含有苯环,因此属于芳香族化合物,A正确;
B.物质分子结构中含有与苯环直接连接的-OH,故该物质属于酚类,B正确;
C.由于-OH与苯环直接相连,因此属于酚,不属于醇,C错误;
D.根据物质分子结构可知,该物质中只含C、H、O元素,在氧气中燃烧生成CO2和水,D正确;
故合理选项是C。
二、非选择题:本大题共4小题,共46分。
19.A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:
(1)其中含氢量最高的烃是(填对应字母)__________;能够发生加成反应的烃有(填数字)________种;
(2)写出A失去一个氢原子形成的甲基的电子式_______________;
(3)F与浓硝酸和浓硫酸的混酸共热至50℃~60℃发生反应的化学方程式为____________
(4)上述物质中互为同系物的是___________或____________(填对应字母)。
(5)D与等物质的量溴反应的化学方程式为_________________所得产物的名称为____
19.(1)A 4 (2) (3) +HNO3+H2O (4) ABE FG (5)CH≡CH+Br2CHBr=CHBr 1,2-二溴乙烯
【解析】
根据图示结构可知:A为甲烷,B为乙烷,C为乙烯,D为乙炔,E为丙烷,F为苯,G为甲苯。
(1)常温下,分子中含有碳原子个数不大于4的烃为气态烃,根据其球棍模型判断,分子中含有碳氢原子个数比最小即为含氢量最高的,所以含氢量最大的是甲烷,故合理选项是A;
含有碳碳双键、碳碳三键或苯环的烃能发生加成反应,则上述物质中的乙烯、乙炔、苯和甲苯都能发生加成反应,所以能发生加成反应物质是4种;
(2)A为甲烷,分子式是CH4,甲烷失去1个H原子后得到的物质是甲基,电子式为:;
(3)F是苯,苯与浓硝酸、浓硫酸混合加热,发生取代反应产生硝基苯和水,反应方程式为:+HNO3+H2O;
(4)甲烷、乙烷、丙烷分子式都符合CnH2n+2,三种物质结构相似,在分子组成上依次相差1个CH2原子团,它们互为同系物,物质代号是ABE;
苯、甲苯分子式都符合CnH2n-6,结构相似,在分子组成上相差1个CH2原子团,二者互为同系物,故物质代号是FG;
(5)D是乙炔,结构简式是HC≡CH,与等物质的量的溴发生加成反应产生CHBr=CHBr,该物质名称为1,2-二溴乙烯,该反应的化学方程式为:CH≡CH+Br2CHBr=CHBr。
20.乙酸橙花酯(如图所示)是一种食用香料。
(1)乙酸橙花酯属于______(填“无机化合物”或“有机化合物”)。
(2)乙酸橙花酯中的官能团除酯基外还有_______(填名称)。
(3)将乙酸橙花酯加入饱和碳酸钠溶液中,充分震荡后分层,油层在上,说明乙酸橙花酯的密度_____水的密度(填“大于”“小于”)。
(4)向乙酸橙花酯溶液中滴入几滴酸性高锰酸钾溶液,实验现象为________。
20.(1)有机化合物 (2) 碳碳双键 (3) 小于 (4) 酸性高锰酸钾溶液褪色
【解析】
(1)由乙酸橙花酯结构简式可知,乙酸橙花酯为含碳化合物,为有机化合物,故答案为:有机化合物;
(2)由图可知乙酸橙花酯中含有官能团碳碳双键和酯基,故答案为:碳碳双键;
(3)将乙酸橙花酯加入饱和碳酸钠溶液中,充分震荡后分层,油层在上,则乙酸橙花酯不溶于水且比水的密度小,故答案为:小于;
(4)乙酸橙花酯中含有碳碳双键能使酸性高锰酸钾褪色,故答案为:酸性高锰酸钾溶液褪色。
21.某有机物A的结构简式为:
(1)A的分子式是____________________所含官能团名称______________________。
(2)A在NaOH水溶液中加热反应得到B和C,C是芳香化合物,C的结构简式是________。该反应属于________反应。
(3)某同学对A可能具有的化学性质进行了如下预测,其中错误的是________(单选)。
A可以使酸性高锰酸钾溶液褪色
B在一定条件下可以与浓硝酸反应
C在一定条件下可以与乙酸反应
D遇FeCl3溶液可以发生显色反应
(4) 该有机物A的同分异构体很多,其中有一类可以用通式表示(其中X、Y均不为氢),试写出符合上述通式、含有羟基、且能发生银镜反应的任意两种物质的结构简式:________,________。
21.(1)C9H10O3 羟基、酯基(2) 水解(取代) (3) D(4) ,(3种选2种即可)。
【解析】
(1)由结构简式知,A的分子式是C9H10O3,含有的官能团名称为:羟基、酯基;
(2) 中酯基为酚酯基,水解时产生的酚羟基能和氢氧化钠发生反应,故在NaOH水溶液中加热反应得到和HCOONa,,C是芳香化合物,C的结构简式是,该反应属于水解(取代)反应;
(3) A. 所含醇羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A正确;
B. 所含醇羟基在一定条件下可以与浓硝酸发生酯化反应,B正确;
C. 所含醇羟基在一定条件下可以与乙酸发生酯化反应,C正确;
D. 所含醇羟基不与FeCl3溶液发生显色反应,D错误;故答案为D;
(4)含有羟基、且能发生银镜反应即酯基的结构有3种:、和中,选2种即可。
22.有一种有机聚合物是原电池正负极之间锂离子迁移的介质。在新型锂离子电池中,该有机聚合物的单体之一(用F表示)的结构简式如下:
F的合成方法如下:
请回答下列问题:
(1)反应①的反应类型为________________。
(2)写出F的高聚物的的结构简式________________。
(3)写出A→B反应方程式________________。
(4)写出E→F反应方程式________________。
(5)含有-OH和-COOH的D的同分异构体共有________________种(不包括D),其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为:1:2:2:2:1,写出该同分异构体的结构简式________________。
22.(1)加成反应 (2 (3) CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OH-C(CH3)2OH+2NaBr (4) CH2=C(CH3)COOH+CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH (5) 4
【解析】
与溴发生加成反应生成A,A为,A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为HOCH2C(OH)(CH3)2,B催化氧化生成C,C氧化生成D,故C为OHCCH2C(OH)(CH3)2,D为HOOCC(OH)(CH3)2,D在浓硫酸作用下生成E,E与环氧乙烷反应生成F,结合G的结构可知,E为CH2=C(CH3)COOH,F为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,F在一定条件下生成G,据此解答。
(1)反应①是与溴发生加成反应生成,反应类型为加成反应;
(2)F的结构简式为CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,F的高聚物的的结构简式;
(3)A→B是A在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成B,B为HOCH2C(OH)(CH3)2,反应方程式CH2BrCBr(CH3)2+2NaOHCH2OH-C(CH3)2OH+2NaBr;
(4)E→F是CH2=C(CH3)COOH与环氧乙烷反应生成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH,反应方程式为:CH2=C(CH3)COOH+CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH;
(5)D为HOOCC(OH)(CH3)2,含有-OH和-COOH的D的同分异构体有:HOOCCH2CH2CH2OH、HOOCCH2CH(OH)CH3、HOOCCH(OH)CH2CH3、CH3CH(COOH)CH2OH,共有4种(不包括D),其中核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为:1:2:2:2:1,该同分异构体的结构简式为。
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第16单元 物质的结构与性质(选考)(A卷 基础过关检测)(学生版): 这是一份第16单元 物质的结构与性质(选考)(A卷 基础过关检测)(学生版),共6页。试卷主要包含了选择题,非选择题等内容,欢迎下载使用。
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