人教版 (新课标)必修2第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料图文ppt课件

这是一份人教版 (新课标)必修2第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料图文ppt课件，共23页。PPT课件主要包含了苯的发现史，实验探究一，苯的分子结构，苯的物理性质，苯的化学性质等内容，欢迎下载使用。
苯是一种对人体危害较大的化学品，人短期内吸入大量的苯可发生急性中毒，症状与酒精中毒相似。慢性苯中毒可引发再生障碍性贫血，还可引起白血病。苯中毒需要治疗的时间很长，往往花费大笔医疗费还难以治愈。
苯常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。
19世纪欧洲许多国家都使用煤气照明1、生产煤气后剩余一种油状的液体却长期无人问津。2、1825年，英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物，实际上就是苯3、随后，法国化学家热拉尔确定了其相对分子质量为78，分子式为C6H6。 但苯分子的结构是十九世纪化学大谜之一
（1）6个碳原子构成平面六边形环。 （2）每个碳原子均连接一个氢原子。（3）环内碳碳单双键交替。
根据凯库勒的观点，画出苯分子的结构
凯库勒苯环结构的观点：
根据凯库勒的苯分子结构推测其可能的性质：
苯分子内含有碳碳双键——
（1）能使酸性KMnO4溶液褪色（氧化）
（2）能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色（加成）
请设计实验验证你的推测。
苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴水
1、苯不能使KMnO4(H+)褪色；
2、苯不能与Br2水反应，但能萃取溴水中的Br2
结论：苯分子中不存在C=C键。
科学研究表明：苯分子具有平面正六边形结构，其中6个碳碳键完全相同，既不是单键，也不是双键，而是一种介于单键和双键之间的独特的键。
为了纪念凯库勒，他所提出的苯的结构式（如右图）被命名为凯库勒结构式，现仍被使用。但苯分子中并没有交替存在的单、双键。
平面正六边形，12个原子共平面
苯是 色，有 气味的 体， 毒，密度比水 ， 于水。熔点为5.5℃，用冰冷却可凝成无色晶体，沸点为80.1 ℃.
1、圆底烧瓶上部充满了红棕色气体
2、圆底烧瓶底部生成褐色油状液体
3、锥形瓶内导管口有大量白雾生成
①苯与溴反应中的溴为纯溴，溴水不与苯发生反应，但苯可以通过萃取分层使溴水层褪色。
②苯与溴的取代反应需要用铁作催化剂（实际上起催化剂作用的是FeBr3) 。
③ 生成的溴苯不溶于水且密度大于水。纯净的溴苯为无色的油状物。实验中制得的溴苯因溶解了溴而呈褐色。
④除去溴苯中过量的溴，可以加入氢氧化钠溶液后再分液。
温度计的水银球插入水浴中，以便测定水温
烃分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应
硝基:－NO2(注意与NO2－ 区别）
注意：①试剂的滴加顺序是：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。②反应温度50°~60°水浴加热，便于控制温度。③浓硫酸作用是催化剂和吸水剂。 ④硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状的液体。密度大于水，难溶于水，生成的硝基苯由于溶有NO2而显黄色。可用NaOH除去。
什么叫芳香烃？最简单的芳香烃是哪种物质？
分子中含有一个或多个苯环的一类烃属于芳香烃。
苯环不被KMnO4氧化
平面正六边形，6个碳碳键完全相同
（1）燃烧（2）取代：和液溴、浓硝酸（3）加成
苯中6个碳碳键完全相同,是一种介于单键和双键之间的独特的键，故性质特殊：
易取代，能加成，难氧化
1、除去溴苯中的少量杂质溴，最好的试剂是 ( ) A.水 B.稀NaOH溶液 C.乙醇 D.已烯 2、下列可用分液漏斗分离的一组是（ ） A.溴和苯 B.苯和溴苯 C.水和硝基苯 D.苯和汽油
3、苯分子实际上不具有碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构，可以作为证据的事实有(　　)①苯的间位二元取代物只有一种②苯的邻位二元取代物只有一种③苯不能使酸性KMnO4溶液褪色④苯能在一定条件下与氢气反应生成环己烷⑤苯在FeBr3存在的条件下同液溴发生取代反应A．①③④ B．③④⑤C．②③⑤ D．①③⑤
4、加成反应是有机化学中的一类重要的反应，下列属于加成反应的是 （ ） A．甲烷与氯气混和后光照反应 B．乙烯与溴的四氯化碳溶液反应 C．乙烯使酸性高锰酸钾溶液的褪色 D．在苯中滴入溴水，溴水褪色