生物第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传说课课件ppt

这是一份生物第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传说课课件ppt，共44页。PPT课件主要包含了性别决定的方式，Y非同源区段，XY同源区段，X非同源区段，22对+XY，对+XX，人的性别决定过程，其他因素决定性别，伴性遗传，红绿色盲症等内容，欢迎下载使用。

XY型 ： (哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
人类的X染色体和Y染色体无论在大小和携带的基因种类上都不一样。X染色体上携带着许多基因，Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因较少。所以许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。
1 ： 1
ZW型：（鸟类、爬行类和少数昆虫类）
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株）的生物才 有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
染色体数目决定性别（教材P31 拓展题）
典例：蜜蜂中的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而来，工蜂和蜂王均为雌性，由受精卵发育而来
如：乌龟由孵化时的温度决定性别
概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。
注意：性染色体上的基因不都是决定性别的
道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物，一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？
（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。
（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？
隐性基因， Ⅱ-3、 Ⅱ-4和Ⅲ-6
（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
① XBXB　× XBY
⑥ XbXb　× XBY
③ XBXb　× XBY
⑤ XBXb　× XbY
④ XBXB　× XbY
② XbXb　× XbY
推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
1 ： 1 ： 1 ： 1
父亲正常，女儿_________
男性患者的色盲基因来自______
1 : 1
男性患者的色盲基因_____________
（教材P36，第二段）
1 ： 1
女患的父亲，以及女患的儿子一定是色盲
男：50%，女：50%
特点1：男性患者多于女性患者
四种婚配方式组合成一个家系
实例 红绿色盲 血友病 果蝇眼色的遗传
①男患者较多②交叉遗传，女患者的父亲和儿子全患病③往往体现为隔代遗传
一对正常夫妇生了“龙凤双胞胎”,其中男孩色盲，女孩正常。则此夫妇的基因型为(　 　)A.XbY，XBXB B.XBY，XbXbC.XbY，XBXb D.XBY，XBXb
同卵双胞胎 异卵双胞胎
人类的红绿色盲基因(B、b)位于X染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,他们生下四个孩子,其中一个完全正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是(　 　)A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
[进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：
(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？(2)如果有个男性患该病，请推测其亲代和子代的患病情况。(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？
男患的母亲、女儿一定患病
①女患者较多②交叉遗传，男患者的母亲和女儿全患病③往往具有世代连续性，即每代都有患者
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
特点：传男不传女，父病子必病 （世代连续） 无显隐性
六、伴性遗传在实践上的应用
设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
非芦花：b 芦花：B
非芦花雄鸡 × 芦花雌鸡亲代 ZbZb　 ZBW 配子 Zb ZB W 子代 ZBZb　　 ZbW　　 芦花雄鸡 非芦花雌鸡
2、遗传类型判断与分析
首先确定是否为伴Y染色体遗传病或细胞质遗传(1)所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。(2)女患者的子女全患病，正常女性的子女都正常，则最可能为母系遗传其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)
再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)
(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)
*系谱图的特殊判定：若世代连续遗传，则一般为显性；反之，则一般为隐性。男女患病概率相差很大，则一般为伴性遗传，反之一般为常染色体遗传。
注意：如果无法确定显隐性或位置，分情况讨论
（大本P23 ）【题组演练】1、鸡冠有玫瑰冠和单冠,是一对相对性状,如果玫瑰冠母鸡与单冠公鸡交配,其子代中有1/4玫瑰冠母鸡、1/4玫瑰冠公鸡、1/4单冠母鸡、1/4单冠公鸡。据此分析,下列判断不能成立的是(　 　)A.单冠性状是常染色体上显性基因控制的B.玫瑰冠性状是常染色体上显性基因控制的C.单冠性状是Z染色体上隐性基因控制的D.玫瑰冠性状是Z染色体上隐性基因控制的
例：下图是某种遗传病的家族系谱图，Ⅲ9的致病基因只来自Ⅱ6，其中Ⅲ7和Ⅲ8是双胞胎，下列描述正确的是（ ）
A．该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传B．Ⅱ4带有致病基因的概率为1/2C．如果Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8为携带者的概率为1/4D．如果Ⅲ7和Ⅲ8为同卵双生，Ⅲ7为携带者，则Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代患病概率为1/2