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    人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物本章综合与测试课堂检测

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物本章综合与测试课堂检测,共14页。试卷主要包含了下列有机反应属于取代反应的是等内容,欢迎下载使用。


    易错点1 错误判断有机反应的类型
    1.(2020北京石景山高二上期末,)下列有机反应属于取代反应的是( )
    A.CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+3NH3+2Ag↓+H2O
    B.CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH CH3COONa+Cu2O↓+3H2O
    C.CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+H2O
    D.+CH3COOH
    2.()下列各组反应,属于同一反应类型的是( )
    A.由溴乙烷制乙醇;由乙烯制乙醇
    B.由甲苯制三氯甲苯;由甲苯制苯甲酸
    C.由氯代环己烷制环己烯;由丙烯制1,2-二溴丙烷
    D.由甲烷制四氯化碳;由苯制溴苯
    易错点2 混淆有机反应的条件
    3.(2020河南实验中学高二下期中,)有机物X、Y、Z、W的转化关系如图所示。下列说法错误的是( )
    A.满足上述反应的X的结构有五种(不考虑立体异构)
    B.Z能发生取代反应
    C.W一定能使Br2的CCl4溶液褪色
    D.Y含有两种官能团
    易错点3 混淆官能团与物质性质的对应关系
    4.(2020天津五十七中高二下期中,)分支酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分支酸的叙述正确的是( )
    A.分子中含有2种官能团
    B.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同
    C.1 ml分支酸最多可与3 ml NaOH发生中和反应
    D.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同
    5.(2020河南商丘一中高二下期中,)普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述不正确的是( )
    A.能使酸性KMnO4溶液褪色
    B.1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应
    C.能发生加成、取代、消去反应
    D.3个—OH皆可催化氧化生成醛基
    易错点4 烃的含氧衍生物同分异构体数目判断错误
    6.()有机物有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的有(不考虑立体异构)( )
    A.6种B.9种C.15种D.19种
    易错点5 忽视有机反应的定量关系及应用
    7.()某有机物M的结构简式如图所示,若等物质的量的M在一定条件下分别与金属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为( )
    A.1∶1∶1 B.2∶4∶1 C.1∶2∶1 D.1∶2∶2
    8.()绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一,结构简式如下图所示,下列关于绿原酸判断正确的是( )
    A.1 ml绿原酸与足量NaHCO3溶液反应生成3 ml CO2气体
    B.1 ml绿原酸与足量溴水反应,最多消耗2.5 ml Br2
    C.1 ml绿原酸与足量NaOH溶液反应,最多消耗4 ml NaOH
    D.绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应
    思想方法练

    利用“结构决定性质的思想”突破陌生有机化合物
    1.(2020山东济宁高二上期中,)某化合物结构如图所示,其中R为烷基。下列关于该物质的叙述正确的是 (深度解析)
    A.分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基
    B.若R为甲基,则该物质的分子式可以表示为C16H12O7
    C.1 ml该化合物最多可消耗5 ml NaOH
    D.1 ml该化合物最多消耗5 ml溴单质
    2.(2020河南省实验中学高二下期中,)某有机物结构简式如图所示,下列关于该有机物的说法正确的是( )
    A.1 ml该有机物最多可消耗3 ml NaOH
    B.该有机物的分子式为C16H17O5
    C.1 ml该有机物最多可与8 ml H2发生加成反应
    D.苯环上的一溴代物有6种
    3.(2020浙江嘉兴一中高二下期中,)在有机物分子中,若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团,则这个碳原子被称为“手性碳原子”。凡含有手性碳原子的物质一定具有光学活性,如图所示物质有光学活性。发生下列反应后生成的有机物无光学活性的是( )
    ①与甲酸发生酯化反应
    ②与NaOH溶液反应
    ③与银氨溶液作用
    ④在催化剂存在下与氢气反应
    A.①③B.②④C.①④D.②③
    4.(2020湖北武汉高二下期中,)某有机物的结构简式如图所示,关于该有机物的说法不正确的是( )
    A.该有机物的化学式为C20H14O5
    B.该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应
    C.该有机物分子中的三个苯环不可能共平面
    D.1 ml该有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为5 ml
    5.(2020河北保定高二下期中,)松萝酸常作为牙膏和化妆品的添加剂,可由化合物X经过两步反应制得。下列有关说法不正确的是( )
    A.X、Y均能与NaHCO3溶液反应产生气体
    B.化合物X和Y与FeCl3溶液均可发生显色反应
    C.1 ml化合物X与饱和溴水反应时最多能消耗2 ml Br2
    D.1 ml化合物Y最多能与8 ml H2反应
    6.(2020江西南昌第二中学高二下月考,)波立维是国家引进的新药,它给中风、心肌梗死等疾病患者带来福音。波立维属于硫酸氢盐,它的结构如图所示。下列关于它的说法正确的是( )
    A.该物质的化学式为C16H15ClNO2·H2SO4
    B.1 ml该物质最多可与6 ml氢气反应
    C.波立维能发生水解反应
    D.该有机物可以发生氧化、还原、加成、取代、消去反应
    7.(2020山西忻州一中高二下期中,)某有机物结构如图所示,有关该有机物说法正确的是( )
    A.分子式为C13H12O3
    B.含有的官能团有羟基、酯基和碳碳双键
    C.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应
    D.1 ml该物质与H2或溴水反应时最多消耗7 ml H2和8 ml Br2
    8.(2020湖北黄石二中高二下月考,)如图为某有机物的结构,下列说法正确的是(深度解析)
    A.该有机物的分子式为C24H40O4
    B.1 ml该有机物与氢气发生加成反应,最多消耗5 ml氢气
    C.该有机物在氢氧化钠作用下发生水解反应得到三种有机物
    D.该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应生成两种一溴代物
    答案全解全析
    易混易错练
    1.C CH3CHO被氧化,属于氧化反应,A不符合题意;CH3CHO被氧化,属于氧化反应,B不符合题意;CH3CH2OH中羟基被溴原子取代,生成CH3CH2Br,C符合题意;乙炔中的碳碳三键变成碳碳双键,属于加成反应,D不符合题意。
    2.D 由溴乙烷制乙醇属于取代反应,由乙烯制乙醇属于加成反应,故A不选;由甲苯制三氯甲苯属于取代反应,由甲苯制苯甲酸属于氧化反应,故B不选;由氯代环己烷制环己烯属于消去反应,由丙烯制1,2-二溴丙烷属于加成反应,故C不选;由甲烷制四氯化碳属于取代反应,由苯制溴苯属于取代反应,二者属于同一反应类型,故选D。
    3.C 由转化关系可知,X可与碳酸氢钠反应,则其含有羧基;可在浓硫酸作用下加热与乙酸发生反应生成Y,则其含有羟基,X应为羟基丁酸。可看作—OH取代了丁酸中的一个H原子,丁酸有CH3CH2CH2COOH、CH3CH(COOH)CH3两种结构,对应的羟基丁酸有5种,A正确;Z为羟基丁酸钠,能发生取代反应,B正确;W可为丁烯酸或环酯,若为环酯,则与溴的四氯化碳溶液不反应,C错误;Y中含有酯基和羧基两种官能团,D正确。
    4.B 该化合物分子中含有羧基、醇羟基、醚键和碳碳双键4种官能团,A项错误;该物质中含有羧基和羟基,既可以与乙醇发生酯化反应,也可以与乙酸发生酯化反应,反应类型相同,B项正确;分支酸中只有羧基能与NaOH溶液发生中和反应,一个分支酸分子中含两个羧基,故1 ml分支酸最多能与2 ml NaOH发生中和反应,C项错误;该物质使溴的四氯化碳溶液褪色是因为发生加成反应,而使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化反应,褪色原理不同,D项错误。
    5.D 根据题图结构可知,普伐他汀的结构中含碳碳双键和醇羟基,能使酸性KMnO4溶液褪色,A正确;1个该分子中含1个酯基和1个羧基,该酯基水解可生成1个羧基和1个醇羟基,故1 ml该物质最多可与2 ml NaOH反应,B正确;该分子中含有碳碳双键,可发生加成反应,含有羟基、羧基和酯基,可发生取代反应,含羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有H原子,能发生消去反应,C正确;连接—OH的C原子都只含有1个H原子,能发生催化氧化生成羰基,D错误。
    6.D 有多种同分异构体,其中属于酯类且氯原子直接连在苯环上的结构可分情况讨论:如果苯环上有2个取代基,则有3种情况—Cl、
    —OOCCH3,—Cl、—CH2OOCH,—Cl、—COOCH3,2个取代基在苯环上有邻、间、对三种位置关系,所以苯环上有2个取代基时有9种;如果苯环上有3个取代基,则分别为—Cl、—OOCH、—CH3,先将两个取代基分别定于邻、间、对三种位置,第三个取代基共有4+4+2=10种位置,故苯环上有3个取代基时有10种结构;综上可知共有19种。
    易错提醒 分析限定条件确定同分异构体数目的基本步骤
    (1)首先根据限定的条件确定有机物中含有的结构片段或官能团。
    (2)分析可能存在的官能团异构。
    (3)分析各类官能团存在的位置异构。
    7.B 金属钠可以与M中的酚羟基、羧基发生反应;氢氧化钠溶液能使酯基和溴原子发生水解,也能与酚羟基和羧基反应;碳酸氢钠溶液只能与羧基发生反应,因此
    1 ml M消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量分别为2 ml、4 ml、1 ml。
    8.C 1 ml绿原酸分子中含有1 ml羧基,与足量NaHCO3溶液反应产生1 ml CO2,A项错误;1 ml绿原酸分子中含有1 ml碳碳双键,能和1 ml Br2发生加成反应,含有酚羟基,使得苯环在羟基的邻位和对位上的氢原子变得活泼,容易发生取代反应,可消耗3 ml Br2,共消耗4 ml Br2,B项错误;分子中含有羧基、酯基和酚羟基,1 ml绿原酸最多消耗4 ml NaOH,C项正确;绿原酸水解产物中不含酚羟基,不能与FeCl3溶液发生显色反应,D项错误。
    思想方法练
    1.B 分子中含有的官能团有羟基、碳碳双键、醚键,没有酯基,A错误;如果R为甲基,则该物质的分子式为C16H12O7,B正确;该物质中只有酚羟基能和NaOH反应,1个该分子中含有4个酚羟基,所以1 ml该有机物最多可以消耗4 ml NaOH,C错误;酚羟基邻、对位H原子能和溴单质发生取代反应,碳碳双键能和溴单质发生加成反应,则1 ml该有机物最多消耗6 ml溴单质,D错误。
    反思升华 本题考查有机物结构和性质,侧重考查分析判断及知识综合运用能力,明确官能团种类及其性质是解答本题的关键。
    2.D 该物质中含有酯基、羧基、酚羟基,酯基水解生成羧基、酚羟基,所以1 ml该有机物最多可消耗4 ml NaOH,A错误;根据结构简式确定该有机物分子式为C16H14O5,B错误;该物质中只有两个苯环能和氢气发生加成反应,所以1 ml该有机物最多可与6 ml H2发生加成反应,C错误;左边苯环上有两种氢原子、右边苯环上有4种氢原子,所以两个苯环上共有6种氢原子,则该物质苯环上的一溴代物有6种,D正确。
    3.B ①与甲酸发生酯化反应,生成的有机物中有C原子连接4个不同的原子或原子团,具有光学活性;与NaOH溶液反应,生成CH3COONa和,均不具有手性碳原子,不具有光学活性;③与银氨溶液作用,—CHO与银氨溶液反应生成—COONH4,生成的有机物中有手性碳原子;④在催化剂存在下醛基与氢气加成生成—CH2OH,产物不具有手性碳原子,不具有光学活性。根据上面分析,发生反应后生成的有机物无光学活性的是②④。
    4.B 由结构简式可知该有机物的化学式为C20H14O5,A项正确;从结构上看,该有机物存在酚羟基和苯环,可以发生加成、取代、氧化反应,但不能发生消去反应,B项错误;连接3个苯环的C原子是饱和碳原子,故三个苯环不可能在同一平面,C项正确;该有机物的1个分子中含有2个酚羟基,1个酯基,且酯基水解后生成1个酚羟基、1个碳酸分子,故1 ml该有机物与足量NaOH溶液充分反应,消耗NaOH的物质的量为5 ml,D项正确。
    5.A X、Y都不含羧基,都不能与NaHCO3溶液反应产生气体,A错误;化合物X和Y都含有酚羟基,所以都能与FeCl3溶液发生显色反应,B正确;如图所示,,画圈位置能与溴发生取代反应,故1 ml化合物X与饱和溴水反应时最多消耗2 ml Br2,C正确;化合物Y中的苯环、羰基、碳碳双键能与氢气发生加成反应,故1 ml化合物Y最多能与8 ml H2反应,D正确。
    6.C 由题图结构知化学式为C16H16ClNO2·H2SO4,A错误;酯基不能与氢气反应,所以1 ml该物质最多可与5 ml氢气反应,B错误;波立维分子中含有酯基、氯原子,能发生水解反应,C正确;该有机物不能发生消去反应,D错误。
    7.C 由结构简式可知分子式为C14H10O3,A错误;分子中含有的官能团为羟基、酯基,B错误;含酚羟基可发生取代、氧化反应,含苯环可发生加成反应,C正确;题给有机物分子中只有苯环与氢气发生加成反应,酚羟基的邻、对位可与溴水发生取代反应,但对位有取代基,则1 ml该物质最多消耗6 ml H2和2 ml Br2,D错误。
    8.D 由结构简式可知分子式为C24H38O4,A错误;该有机物中只有苯环能与氢气发生加成反应,则1 ml该有机物与氢气发生加成反应最多消耗3 ml氢气,B错误;该物质分子结构对称,在氢氧化钠作用下发生水解反应得到两种有机物,分别为邻苯二甲酸钠、2-乙基-1-己醇,C错误;该有机物苯环上只有两种不同环境的H原子,则该有机物在FeBr3存在下与液溴发生取代反应能生成两种一溴代物,D正确。
    规律方法 有机反应中的常见数量关系
    醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系为R—CHO~2Ag、
    R—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O;
    甲醛()相当于含有2个醛基,故甲醛发生银镜反应或与新制Cu(OH)2反应时,量的关系分别为HCHO~4Ag、HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O。
    (2)醇、酚与Na反应中量的关系:2—OH~2Na~H2。
    (3)烯烃、炔烃、苯的同系物等与H2反应中量的关系:
    ~H2、~2H2、~3H2。
    (4)羧酸、酚与NaOH反应中量的关系:R—COOH~NaOH、—OH(酚羟基)~NaOH。
    (5)酯与NaOH溶液反应中量的关系:~NaOH或~2NaOH。
    1.C
    2.D
    3.C
    4.B
    5.D
    6.D
    7.B
    8.C
    1.B
    2.D
    3.B
    4.B
    5.A
    6.C
    7.C
    8.D
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