人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物精练-试卷下载-教习网
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    人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物精练

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    这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三章 烃的衍生物第四节 羧酸 羧酸衍生物精练,共8页。
    专题强化练2 有机化学中的重要反应类型                   1.()有机物分子中加入氢原子或失去氧原子的反应叫还原反应。下列反应中,有机物发生还原反应的是(  )A.甲醛和氢气反应制甲醇B.乙烯和水反应制乙醇C.乙醇在铜或银作催化剂时与氧气反应D.乙醇在浓硫酸存在、加热条件下制乙烯2.(2020山东临沂高二下期中,)某有机物的结构如下图所示,关于该物质的下列说法不正确的是(深度解析)A.FeCl3溶液发生显色反应B.能发生取代、消去、加成反应C.1 mol该物质最多能与4 mol Br2反应D.1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应3.(2020江西宜春高二上段考,)合成药物异搏定路线中某一步骤如图所示:下列说法正确的是(  )A.物质X在空气中不易被氧化B.物质Z的分子式为C13H14O3C.物质Y可以发生取代、加成、消去反应D.等物质的量的YZ分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为214.()已知A中含有苯环结构,请观察下图中化合物A~H的转化关系(图中副产物均未写出),并回答问题:已知: +CH3COOH;  (1)写出图中化合物CGH的结构简式:C    ,G    ,H       (2)属于取代反应的有    (填数字代号) (3)属于消去反应的是     (4)写出的化学方程式并指明其反应类型:                   ,    深度解析 5.()某抗结肠炎药物的有效成分()的合成路线如下图所示(部分试剂和反应条件已略去):已知:(a) (b) (c)易被氧化请回答下列问题:(1)C的结构简式是      (2)中试剂X      ;的反应类型是       (3)下列对抗结肠炎药物的有效成分可能具有的性质推测正确的是    (填字母) a.水溶性比苯酚的好,密度比苯酚的大b.能发生消去反应c.能发生加聚反应d.既有酸性又有碱性(4)E与足量NaOH溶液反应的化学方程式为                     答案全解全析1.A2.C3.D      1.A 甲醛和氢气反应制甲醇属于加氢的反应,甲醛发生还原反应,A正确;乙烯和水反应制乙醇属于加成反应,B错误;乙醇在铜或银作催化剂时与氧气的反应属于氧化反应,C错误;乙醇在浓硫酸存在、加热条件下制乙烯属于消去反应,D错误。2.C 分子中含有酚羟基,FeCl3溶液发生显色反应,A正确。分子中含有羟基且羟基所连碳原子的邻位碳原子上有氢原子,能发生消去反应;分子中含有羟基、羧基、酯基等,能发生取代反应;分子中含有碳碳双键和苯环,能发生加成反应,B正确。酚羟基的邻、对位氢原子能够与溴发生取代反应,含有碳碳双键,能够与溴发生加成反应,1 mol该物质最多能与3 mol Br2反应,C错误。羧基和酚羟基能够与氢氧化钠反应,酯基水解生成的羧基和酚羟基也能与氢氧化钠反应,1 mol该物质最多能与4 mol NaOH反应,D正确。归纳总结 重要的有机化学反应类型(1)取代反应:烷烃、芳香烃的卤代反应,酯化反应,酯和卤代烃的水解反应等。(2)加成反应:烯烃、炔烃与H2HX和卤素单质的加成,芳香烃、醛、酮与H2的加成等。(3)消去反应:醇、卤代烃的消去等。(4)氧化反应:有机物燃烧反应,烯烃、炔烃、部分苯的同系物与酸性KMnO4溶液的反应,醇、醛的催化氧化等。(5)还原反应:烯烃、炔烃催化加氢,醛、酮催化加氢等。3.D X含有酚羟基,易被空气中的氧气氧化,A错误;由键线式可知物质Z的分子式为C13H12O3,B错误;Y含有酯基、溴原子,可发生水解反应,不能发生加成反应,C错误;Y中酯基水解生成的COOHBr水解生成的HBrNaOH反应,Z中酯基水解生成的羧基与NaOH反应,则等物质的量的YZ分别与NaOH溶液反应,最多消耗NaOH的物质的量之比为21,D正确。4.答案 (1)  (2)①③⑥⑧(3)②④⑦(4)+2H2  加成反应解析 框图中只给出两种化合物的分子式,解题时应以此为突破口。结合框图及A中含苯环结构可以推断C8H10是乙苯。由乙苯逆推,可知化合物A是乙苯侧链乙基上的氢原子被溴原子取代的产物,进一步可推知,化合物C是苯乙烯,化合物G是苯乙炔,化合物D规律方法 利用反应条件判断反应类型(1)NaOH的水溶液中发生水解反应,可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)NaOH的醇溶液中加热,发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热,可能发生醇的消去反应、酯化反应、硝化反应等。(4)H2Ni作用下发生反应,则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应等。(5)O2Cu(Ag)、加热条件下,发生醇或醛的氧化反应。(6)与新制Cu(OH)2或银氨溶液反应,则该物质发生的是CHO的氧化反应。若与O2反应且连续两次出现O2,常为醇 羧酸的过程。(7)在稀H2SO4、加热条件下,发生酯的水解反应。(8)在光照、X2(X=FClBrI)条件下,发生烷基上的取代反应;Fe粉、X2(X=FClBrI)条件下,发生苯环上的取代反应。5.答案 (1)(2)FeCl3 硝化反应(或取代反应)(3)ad(4)+3NaOH +CH3COONa+2H2O解析 A与氯气发生取代反应生成B,B水解后再酸化得到C,ABC中碳原子数相等,结合C的分子式、E的结构简式及已知条件(a),可知C,B,A,从而推出D;D被氧化得到E,E水解后经酸化得到F,F;结合已知条件(b)和最终产物的结构简式可知,G(2)中苯环上的HCl取代时需要FeCl3作催化剂。的反应类型是取代反应或硝化反应。(3)中所含的氨基、羧基、羟基都是亲水基团,所以水溶性比苯酚的好,其密度比苯酚的大,a项正确;抗结肠炎药物的有效成分不能发生消去反应,b项错误;该物质中不含碳碳双键或碳碳三键,不能发生加聚反应,c项错误;该物质中含有羧基和氨基,故该物质既有酸性又有碱性,d项正确。 

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