生物第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病同步训练题

这是一份生物第5章 基因突变及其他变异第3节 人类遗传病同步训练题，共20页。试卷主要包含了下列叙述中与染色体变异无关的是，下列过程不涉及基因突变的是等内容，欢迎下载使用。
考点1 染色体变异
1.(2020江苏单科,8,2分,)下列叙述中与染色体变异无关的是( )
A.通过孕妇产前筛查,可降低21三体综合征的发病率
B.通过连续自交,可获得纯合基因品系玉米
C.通过植物体细胞杂交,可获得白菜-甘蓝
D.通过普通小麦和黑麦杂交,培育出了小黑麦
2.(2020课标Ⅱ,4,6分,)关于高等植物细胞中染色体组的叙述,错误的是( )
A.二倍体植物的配子只含有一个染色体组
B.每个染色体组中的染色体均为非同源染色体
C.每个染色体组中都含有常染色体和性染色体
D.每个染色体组中各染色体DNA的碱基序列不同
3.(2020山东,6,2分,)在细胞分裂过程中,末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定,其姐妹染色单体可能会连接在一起,着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,如下图所示。若某细胞进行有丝分裂时,出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂,形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异,关于该细胞的说法错误的是( )
A.可在分裂后期观察到“染色体桥”结构
B.其子细胞中染色体的数目不会发生改变
C.其子细胞中有的染色体上连接了非同源染色体片段
D.若该细胞基因型为Aa,可能会产生基因型为Aaa的子细胞
考点2 基因突变
4.(2019江苏单科,18,2分,)人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是( )
A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数
B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变
C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂
D.该病不属于染色体异常遗传病
5.(2018江苏单科,15,2分,)下列过程不涉及基因突变的是( )
A.经紫外线照射后,获得红色素产量更高的红酵母
B.运用CRISPR/Cas9 技术替换某个基因中的特定碱基
C.黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花,提高产量
D.香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,增加患癌风险
6.(2018课标全国Ⅰ,6,6分,)某大肠杆菌能在基本培养基上生长,其突变体M和N均不能在基本培养基上生长,但M可在添加了氨基酸甲的基本培养基上生长,N可在添加了氨基酸乙的基本培养基上生长。将M和N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中混合培养一段时间后,再将菌体接种在基本培养基平板上,发现长出了大肠杆菌(X)的菌落。据此判断,下列说法不合理的是( )
A.突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失
B.突变体M和N都是由于基因发生突变而得来的
C.突变体M的RNA与突变体N混合培养能得到X
D.突变体M和N在混合培养期间发生了DNA转移
7.()关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是 ( )
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
考点3 基因突变和染色体变异的综合
8.(2016课标全国Ⅲ,32,12分,)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。回答下列问题:
(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者 。
(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以 为单位的变异。
(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子 代中能观察到该显性突变的性状;最早在子 代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子 代中能分离得到显性突变纯合体;最早在子 代中能分离得到隐性突变纯合体。
考点4 生物变异在育种上的应用
9.(2019江苏单科,4,2分,)下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是( )
A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异
B.基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状变异
C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种
D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种
10.(2018天津理综,9,10分,)为获得玉米多倍体植株,采用以下技术路线。据图回答:
(1)可用 对图中发芽的种子进行诱导处理。
(2)筛选鉴定多倍体时,剪取幼苗根尖固定后,经过解离、漂洗、染色、制片,观察 区的细胞。若装片中的细胞均多层重叠,原因是 。统计细胞周期各时期的细胞数和细胞染色体数。下表分别为幼苗Ⅰ中的甲株和幼苗Ⅱ中的乙株的统计结果。
可以利用表中数值 和 ,比较甲株细胞周期中的间期与分裂期的时间长短。
(3)依表结果,绘出形成乙株的过程中,诱导处理使染色体数加倍的细胞周期及下一个细胞周期的染色体数变化曲线。
11.(2020课标Ⅲ,32,10分,)普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。普通小麦的形成包括不同物种杂交和染色体加倍过程,如图所示(其中A、B、D分别代表不同物种的一个染色体组,每个染色体组均含7条染色体)。在此基础上,人们又通过杂交育种培育出许多优良品种。回答下列问题:
(1)在普通小麦的形成过程中,杂种一是高度不育的,原因是 。已知普通小麦是杂种二染色体加倍形成的多倍体,普通小麦体细胞中有 条染色体。一般来说,与二倍体相比,多倍体的优点是 (答出2点即可)。
(2)若要用人工方法使植物细胞染色体加倍,可采用的方法有 (答出1点即可)。
(3)现有甲、乙两个普通小麦品种(纯合体),甲的表现型是抗病易倒伏,乙的表现型是易感病抗倒伏。若要以甲、乙为实验材料设计实验获得抗病抗倒伏且稳定遗传的新品种,请简要写出实验思路。
考点5 人类遗传病
12.(2018江苏单科,12,2分,)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是( )
A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热
B.夫妇中有核型异常者
C.夫妇中有先天性代谢异常者
D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者
13.(2020山东,4,2分,)人体内一些正常或异常细胞脱落破碎后,其DNA会以游离的形式存在于血液中,称为cfDNA;胚胎在发育过程中也会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA。近几年,结合DNA测序技术,cfDNA和cffDNA在临床上得到了广泛应用。下列说法错误的是( )
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
三年模拟练
应用实践
1.(2020辽宁铁岭六校协作体高三第二次联考,)下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的叙述,正确的是( )
A.基因突变具有随机性,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变
B.自然条件下,基因重组主要发生在减数第一次和第二次分裂的后期
C.无子西瓜不能进行减数分裂,培育无子西瓜的原理是染色体数目变异
D.原核生物和真核生物均可以发生基因突变和染色体变异
2.(2020山东百师联盟高三期中联考,)染色体结构的改变和染色体数目的增减都会导致染色体变异的发生,下列有关说法正确的是( )
A.对于可分裂的细胞,染色体变异通常可以用显微镜观察,而基因突变不可以
B.交叉互换和染色体结构变异中的易位一定都是两条染色体互换片段
C.猫叫综合征及21三体综合征均属于染色体数目的变异
D.四倍体Aaaa正常情况下可产生两种配子,分别是Aa和aa,比例为1∶3
3.(2020陕西咸阳高三期末,)如图为某植物细胞一个DNA分子中a、b、c三个基因的分布状况,图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。下列有关叙述正确的是( )
A.基因a、b、c均可能发生基因突变,体现了基因突变具有普遍性
B.Ⅰ、Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换,但不属于基因突变
C.一个细胞周期中,间期基因突变频率较高,主要是由于间期时间较长
D.减数分裂四分体时期,基因a和基因b可发生交叉互换
4.(2020黑龙江齐齐哈尔八中高三月考,)镰刀型细胞贫血症病因的发现,是现代医学史上重要的事件。假设正常血红蛋白由H基因控制,突变后的异常血红蛋白由h基因控制。下列相关叙述正确的是( )
A.镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病,该病的症状可利用显微镜观察到
B.造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是一个氨基酸发生了替换
C.h基因与H基因中的嘌呤数和嘧啶数的比值不同
D.利用光学显微镜可观测到基因H的长度较基因h长
5.(2020广东广州高二期末,)图甲为某生物体细胞中一对同源染色体及其部分基因分布示意图。①②是同种细胞发生变异后该对同源染色体及其部分基因分布示意图。下列叙述正确的是( )
A.图中所示的变异一定会遗传给后代
B.图中所示变异都发生在有性生殖的过程中
C.图①所示变异可以使后代的基因型更多样
D.图②所示变异可能导致猫叫综合征
6.(2020陕西咸阳高三上一模,)下列有关生物变异的说法,正确的是( )
A.减数第二次分裂时,非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
B.基因突变后,若碱基对增添或缺失,则基因数也增加或减少
C.单倍体植物无法产生后代,这种变异属于不可遗传的变异
D.基因突变、基因重组和染色体变异均可为生物的进化提供原材料
7.()某科研小组对野生纯合小鼠进行X射线处理,得到一只雄性突变型小鼠。对该鼠进行研究发现,突变性状的产生是位于一条染色体上的某基因突变的结果。该小组想知道突变基因的显隐性和在染色体上的位置,设计了如下杂交实验方案,如果你是其中一员,将下列方案补充完整。(注:除要求外,不考虑性染色体的同源区段。相应基因用D、d表示。)
(1)杂交方法: 。
(2)观察统计:观察并将子代雌雄小鼠中野生型和突变型的数量填入下表。(注:下表不填写,只作为统计用。)
(3)结果分析与结论:
①如果A=1,B=0,说明突变基因位于 ;②如果A=0,B=1,说明突变基因为 ,且位于 ;③如果A=0,B= ,说明突变基因为隐性,且位于X染色体上;④如果A=B=1/2,说明突变基因为 ,且位于 。
(4)拓展分析:如果突变基因位于X、Y的同源区段,且突变后性状发生改变,则突变性状为 ,该个体的基因型为 。
迁移创新
8.(2020江西高安中学高一期末,)周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,该突变基因转录形成的mRNA长度不变,但合成的多肽链缩短,使通道蛋白结构异常而致病。下列有关叙述,正确的是( )
A.翻译的多肽链缩短说明编码基因一定发生了碱基的缺失
B.该病例说明了基因能通过控制酶的合成来控制生物的性状
C.突变导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则发生改变
D.患该病的原因可能是基因中碱基的替换导致mRNA上终止密码子提前出现
9.(不定项)()为获得纯合高蔓抗病番茄植株,采用了如图所示的方法,图中的高蔓对矮蔓为显性,抗病对感病为显性,且两对相对性状独立遗传。据图分析下列叙述正确的是( )
A.过程①②③所示的是杂交育种,F2的高蔓抗病植株中纯合子占1/9
B.过程③的自交代数越多,纯合高蔓抗病植株的比例越高
C.过程①④⑤组合是单倍体育种,该育种方法能明显缩短育种年限
D.过程④获得单倍体需经过减数分裂形成愈伤组织阶段,过程⑤可用秋水仙素诱导染色体数目加倍
10.(2020辽宁抚顺高一期末,)如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是( )
A.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加
B.染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的,患病胎儿在出生前就死亡了
C.调查人群中遗传病的发病率时,常选取图中的多基因遗传病进行调查
D.在调查时需要保证随机取样而且调查的群体足够大
11.()回答下列有关生物变异的问题。
(1)2013年8月18日,中国“神舟十号”飞船搭载的“大红袍1号”和“正山小种1号”等茶种顺利移交给武夷山茶叶育种基地的科研人员,进入基地的培育与筛种阶段。这是利用太空条件使相关茶种发生了 (填变异类型),进而选育出品优或量高的新品种。但实际培育过程中,会出现处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的茶种产量和品质下降等情况,这说明 。在其中也发现了极少数品质好、产量高的个体,这说明变异是 。
(2)如图甲表示镰状细胞贫血的发病机理,该病发病的根本原因是
,其中转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是 。
(3)某动物的基因型为AABb,该动物体的一个体细胞有丝分裂过程中一条染色体上的基因如图乙,则两条姐妹染色单体上的基因不同的原因是
。
(4)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号),从染色体角度来看,两种变异的主要区别是

。
答案全解全析
五年选考练
1.B 21三体综合征患者的体细胞中21号染色体比正常人多了一条,属于染色体数目变异;连续自交可获得纯合基因品系玉米,原理为基因重组,子代染色体结构和数目均未改变,与染色体变异无关;植物体细胞杂交获得白菜-甘蓝的过程中,发生了染色体数目的变异;普通小麦与黑麦杂交后,需用秋水仙素处理,使染色体数目加倍,利用了染色体数目变异的原理。
2.C 二倍体植物体细胞含有两个染色体组,减数分裂形成配子时染色体数目减半,即配子只含一个染色体组,A正确;由染色体组的定义可知,一个染色体组中所有染色体均为非同源染色体,B正确;雌雄同体的植物没有性染色体,C错误;一个染色体组中的所有染色体的形态和功能不同,染色体DNA的碱基序列不同,D正确。
3.C 由题干信息可知,着丝点(着丝粒)分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构,故可以在有丝分裂后期观察到“染色体桥”结构,A正确;出现“染色体桥”后,在两着丝点间任意位置发生断裂,形成的两条子染色体分别移向细胞两极,其子细胞中染色体数目不会发生改变,B正确;“染色体桥”使姐妹染色单体连接在一起,形成的子细胞中的染色体不会出现非同源染色体片段,C错误;若该细胞的基因型为Aa,出现“染色体桥”后两着丝点间任意位置发生断裂时,若一条姐妹染色单体上的a转接到了另一条姐妹染色单体上,则会产生基因型为Aaa的子细胞,D正确。
4.A 造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是血红蛋白基因中碱基对T—A被替换成碱基对A—T,基因中碱基对A—T和碱基对C—G的总数目均不变,故氢键数目不变,A错误;血红蛋白基因中碱基对发生替换造成基因碱基序列的改变,从而导致血红蛋白结构发生改变,B正确;患者的红细胞呈镰刀型,缺氧情况下容易破裂,C正确;镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病,不属于染色体异常遗传病,D正确。
5.C 紫外线的照射可诱导基因发生突变,从而获得红色素产量高的红酵母,A不符合题意;运用CRISPR/Cas9技术替换某个基因中的特定碱基属于基因突变,B不符合题意;黄瓜开花阶段用2,4-D诱导产生更多雌花的机理是影响细胞的分化,不涉及基因突变,C符合题意;香烟中的苯并芘使抑癌基因中的碱基发生替换,属于基因突变,D不符合题意。
6.C 大肠杆菌属于原核生物,其突变一般指基因突变,突变体M在基本培养基上不能生长,但可在添加氨基酸甲的培养基上生长,说明突变体M催化合成氨基酸甲所需酶的活性丧失,A、B正确;将突变体M与N在同时添加氨基酸甲和乙的基本培养基中培养一段时间后,形成了另一种大肠杆菌X,说明突变体M与N共同培养时,二者之间发生了DNA转移(基因重组),形成了大肠杆菌X,突变体M与N之间的基因重组发生在DNA水平上,RNA不能与DNA发生重组,C错误,D正确。
7.B 基因突变具有不定向性,A正确;物理因素如X射线等,会提高基因的突变率,B错误;基因突变是指基因内部碱基的增添、缺失或替换,C、D正确。
8.答案 (1)少 (2)染色体 (3)一 二 三 二
解析 (1)基因突变是以基因中的碱基作为研究对象的,不改变基因的数量,而染色体变异可改变基因的数量,所以基因突变中涉及的碱基对数目比较少。(2)在染色体数目变异中,既可以发生以染色体组为单位的变异,也可以发生以染色体为单位的变异。(3)aa植株发生显性突变可产生Aa的子一代个体,最早在子一代中能观察到显性突变性状,子一代自交,最早在子二代中能出现显性突变纯合体,子二代自交依据是否发生性状分离,可在子三代中分离得到显性突变纯合体;AA植株发生隐性突变产生Aa的子一代个体,子一代自交最早在子二代中能观察到隐性突变性状,表现为隐性突变性状的个体即为隐性突变纯合体。
9.C 基因重组一般发生在有性生殖过程中,控制不同性状的基因重新组合,可以导致后代性状发生改变,A错误;基因突变会导致基因碱基序列发生改变,若基因突变后合成的蛋白质与原蛋白质相比没有改变,则该生物体性状不发生改变,B错误;二倍体生物的单倍体高度不育,但是用秋水仙素处理使其染色体数目加倍后,可成为可育的植株,从而用于育种,C正确;相比正常个体,诱导产生的多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子中染色体数目也加倍,但产生的配子数并不一定加倍,D错误。
10.答案 (1)秋水仙素(或低温) (2)分生 解离不充分或压片不充分 x1 x2+x3+x4+x5
(3)
解析 (1)可用秋水仙素或低温对题图中发芽的玉米种子进行诱导处理以获得玉米多倍体植株。(2)可通过观察幼苗根尖临时装片筛选鉴定多倍体。解离、压片有利于细胞分散,若根尖解离不充分或压片不充分,将导致装片中的细胞多层重叠。因处于不同时期的细胞数与计数细胞总数的比值可反映该时期在细胞周期中所占的时间比,故可以通过对比间期细胞数(x1)与分裂期细胞数(x2+x3+x4+x5),比较间期与分裂期时间的长短。(3)题目要求画出诱导染色体加倍及加倍后两个细胞周期的染色体变化曲线。注意第一个细胞周期结束时,细胞中染色体数为正常体细胞的二倍。详见答案。
11.答案 (1)无同源染色体,不能进行正常的减数分裂 42 营养物质含量高、茎秆粗壮
(2)秋水仙素处理
(3)甲、乙两个品种杂交,F1自交,选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株。
解析 (1)杂种一是一粒小麦和斯氏麦草杂交的产物,细胞内含有一粒小麦和斯氏麦草的各一个染色体组,所以细胞内不含同源染色体,不能进行正常的减数分裂,因此高度不育。普通小麦含有6个染色体组,每个染色体组有7条染色体,所以普通小麦体细胞有42条染色体。多倍体植株通常茎秆粗壮,叶片、果实和种子都比较大,糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。(2)人工诱导植物细胞染色体加倍可以采用秋水仙素处理。(3)为获得稳定遗传的抗病抗倒伏的小麦,可以利用杂交育种,设计思路如下:甲、乙两个品种杂交获得F1,F1植株自交得到F2,选取F2中既抗病又抗倒伏、且自交后代不发生性状分离的植株,即为稳定遗传的抗病又抗倒伏的植株。
12.A 孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热属于传染病,不属于遗传病,不需要对胎儿进行细胞检查,A符合题意;若夫妇中有核型异常者,则胎儿的核型也有可能异常,一般需要对胎儿细胞进行核型分析,B不符合题意;先天性代谢异常或先天性肢体畸形可能都是由遗传物质改变引起的,一般需要取胎儿细胞进行检查,C、D不符合题意。
13.B 癌症产生的原因是原癌基因和抑癌基因发生突变,故可以通过检测cfDNA中相关基因来进行癌症的筛查,A正确;提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液,不能治疗遗传病,B错误;据题可知,胚胎在发育过程中会有细胞脱落破碎,其DNA进入孕妇血液中,称为cffDNA,故孕妇血液中的cffDNA可能来自脱落后破碎的胎盘细胞,C正确;据题可知,孕妇血液中的cffDNA是胚胎细胞中的DNA,可以用于某些遗传病的产前诊断,D正确。
三年模拟练
1.A 基因突变具有随机性,可以发生在生物个体发育的任何时期,但主要发生在间期DNA复制时,所以细胞分裂期也可能会发生基因突变,A正确;基因重组主要发生在减数第一次分裂的前期和后期,B错误;无子西瓜能进行减数分裂,只不过减数分裂过程中同源染色体联会紊乱,产生的配子绝大多数不正常,C错误;原核生物细胞中没有染色体,只能发生基因突变,真核生物细胞中有染色体,可以发生基因突变和染色体变异,D错误。
2.A 对于可分裂的细胞,染色体变异通常可以用显微镜观察,而基因突变不能在显微镜下观察到,A正确;染色体结构变异中的易位可以只是非同源染色体中的一条染色体的某一片段连接到另一条染色体上,不进行互换,B错误;猫叫综合征是5号染色体部分缺失导致的,属于染色体结构的变异,C错误;四倍体Aaaa正常情况下可产生两种配子,在减数第一次分裂后期,Aa移向一极,aa同时移向另一极,因此Aa和aa的比例为1∶1,D错误。
3.B 基因突变的普遍性是指在自然界中基因突变是普遍存在的,图中基因a、b、c均可能发生基因突变,体现的是基因突变的随机性,A错误;植物细胞中,基因是指具有遗传效应的DNA片段,而Ⅰ、Ⅱ是无遗传效应的DNA片段,因此Ⅰ、Ⅱ发生的碱基的增添、缺失和替换不属于基因突变,B正确;在细胞间期会进行DNA的复制,DNA双链打开,以其中一条链为模板合成新链,合成的过程中易因复制错误而发生基因突变,C错误;在减数分裂的四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间可发生交叉互换,而基因a、b位于同一条染色体上,不能发生交叉互换,D错误。
4.A 镰刀型细胞贫血症患者的红细胞由中央微凹的圆饼状变成了弯曲的镰刀状,且红细胞呈红色,可在显微镜下看到其形态变化,A正确;造成镰刀型细胞贫血症的根本原因是控制血红蛋白分子的基因的碱基序列发生了改变,从而引起所编码的蛋白质的改变,B错误;在双链DNA分子中,A=T,C=G,因此A+G=C+T,即嘌呤数与嘧啶数的比值等于1,因此h基因与H基因中的嘌呤数和嘧啶数的比值相同,等于1,C错误;基因在光学显微镜下是观察不到的,D错误。
5.C 题图中甲为一对同源染色体,甲→①发生了同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,属于基因重组;甲→②过程中,着丝粒分裂后,其中一条染色体分离形成的2条子染色体移向了细胞的同一极,属于染色体数目的变异。图中所示的变异都属于可遗传变异,但是不一定会遗传给后代,A错误;图②所示的染色体数目的变异,发生在有丝分裂过程中,而有性生殖过程发生的是减数分裂,B错误;图①所示变异属于基因重组,可以使后代的基因型更多样,C正确;图②所示变异为染色体数目的变异,而猫叫综合征属于染色体结构的变异,D错误。
6.D 在减数第一次分裂前期,同源染色体上的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,A错误;基因突变后,碱基对增添或缺失导致基因碱基序列发生改变,但基因数目没有增加或减少,B错误;单倍体育种的原理是染色体变异,属于可遗传变异,C错误;基因突变、基因重组和染色体变异均为可遗传变异,为生物的进化提供原材料,D正确。
7.答案 (1)让突变型雄鼠与多只野生型雌鼠交配 (3)①Y染色体上 ②显性 X染色体上 ③0 ④显性 常染色体上 (4)显性性状 XDYd或XdYD
解析 (1)由题意可知,突变型小鼠是雄性,只能选择野生型雌鼠与其进行杂交,然后通过后代的表型及比例来确定突变基因的显隐性和在染色体上的位置。(3)①若突变基因位于Y染色体上,则后代中所有的雄鼠都是突变型,雌鼠都是野生型。②若突变基因为显性,位于X染色体上,则后代中所有的雄鼠都是野生型,所有的雌鼠都是突变型。③若突变基因为隐性,位于X染色体上,则后代中雌雄鼠都是野生型。④若突变基因位于常染色体上,且为显性,则后代雌雄鼠中都有野生型和突变型,且比例为1∶1。(4)如果突变基因位于X、Y染色体的同源区段,且突变后性状发生改变,则突变性状为显性性状,该突变个体的基因型为XDYd或XdYD。
8.D 正常基因和突变基因转录出的mRNA长度相同,但致病基因控制合成的异常多肽链较正常多肽链短,可能是因为基因中碱基发生替换,使对应的密码子变为终止密码子,导致mRNA上终止密码子提前出现,A错误,D正确;周期性共济失调是一种编码细胞膜钙离子通道蛋白的基因发生突变导致的遗传病,说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状,B错误;突变不会导致基因转录和翻译过程中碱基互补配对原则改变,C错误。
9.ABC 过程①②③所示的是杂交育种过程,F2中有4种表型,高蔓抗病植株占9/16,在高蔓抗病植株中纯合子占1/9,A正确;过程③逐代自交并选育,纯合高蔓抗病植株的比例会越来越高,B正确;过程①④⑤组合是单倍体育种,单倍体育种方法能明显缩短育种年限,C正确;花药离体培养过程中,细胞进行的是有丝分裂,D错误。
10.C 由图可知多基因遗传病在成年人中发病风险明显增加,A正确;染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期,是因为大多数患染色体异常遗传病的胎儿在出生前就死亡了,B正确;调查人群中遗传病的发病率时,常选单基因遗传病进行调查,C错误;在调查时需要保证随机取样且调查的群体足够大,D正确。
11.答案 (1)基因突变 基因突变具有多害少利性 不定向的 (2)DNA复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替换 CAU (3)发生了基因突变 (4)① ② ①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间
解析 (1)太空育种的原理是基因突变。(2)镰状细胞贫血的发病机理是DNA在复制时,其中的一个碱基对(T—A)被另一个碱基对(A—T)所替换。题图甲中异常的转录模板链上的三个碱基是CAT,所以转录后对应的密码子是GUA,则反密码子是CAU。(3)体细胞在进行有丝分裂时同源染色体不能进行联会,也就不能发生同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换,因此,该细胞中两条姐妹染色单体上基因不同的原因只能是发生了基因突变。(4)从题图丙中可以看出,①是同源染色体上非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组;②是非同源染色体间的互换,属于染色体结构变异中的易位。幼苗
计数项目
细胞周期
间期
前期
中期
后期
末期
甲株
细胞数
x1
x2
x3
x4
x5
细胞染色体数
/
/
y
2y
/
乙株
细胞染色体数
/
/
2y
4y
/
野生型
突变型
突变型/(野生型+突变型)
雄性小鼠
A
雌性小鼠
B
1.B
2.C
3.C
4.A
5.C
6.C
7.B
9.C
12.A
13.B
1.A
2.A
3.B
4.A
5.C
6.D
8.D
9.ABC
10.C