人教版 (新课标)第五章 基因突变及其他变异综合与测试精练

易混易错练

易错点1　易混淆染色体结构变异和交叉互换

1.(2019湖南岳阳一中高三上联考,★★☆)在细胞分裂过程中出现了甲、乙、丙、丁4种变异类型,图甲中字母表示染色体片段,下列有关叙述正确的是(　　)

A.图示中的生物变异都是染色体变异

B.图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生

C.如果图乙为一个精原细胞,则它一定不能产生正常的配子

D.图示中的变异类型都能用光学显微镜观察检验

易错点2　有丝分裂、减数分裂图像导致混淆基因突变和基因重组

2.(2019福建福州八县联考,★★☆)下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是(　　)

A.①基因突变　②基因突变　③基因突变

B.①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组

C.①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组

D.①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组　③基因重组

易错点3　易混淆单倍体、一倍体或二倍体、多倍体

3.(★★☆)下列有关单倍体、二倍体或多倍体的叙述,正确的是(　　)

A.普通小麦体细胞内含有6个染色体组,利用其花药离体培养获得的植株是单倍体

B.单倍体植株体细胞内可能含有1个或多个染色体组,单倍体均不可育

C.二倍体、多倍体一定是由受精卵发育而成的,但单倍体不一定是由配子发育成的

D.将二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,能获得单倍体的植株

易错点4　混淆三倍体与“三体”

4.(2019安徽安庆五校联盟高二上联考,★★★)某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于(　　)

A.三倍体、易位、三倍体、缺失

B.三倍体、重复、三倍体、缺失

C.三体、重复、三倍体、缺失

D.三体、缺失、三体、重复

易错点5　混淆单倍体育种与多倍体育种

5.(★★☆)下列有关多倍体育种和单倍体育种的叙述,正确的是(　　)

A.单倍体育种的优点是能够集中不同物种的优良性状

B.单倍体育种的最终目的是通过花药离体培养获得单倍体

C.育种过程中,二者都需要使用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗

D.多倍体育种中获得的多倍体植株通常茎秆粗壮、营养物质增多

易错点6　误认为“禁止近亲结婚”能降低所有遗传病发病概率

6.(2019浙江杭州高三上模拟,★★☆)下列关于人类遗传病叙述正确的是(　　)

A.单基因遗传病在人类中的发病率最高

B.不携带致病基因的个体不会患遗传病

C.禁止近亲结婚能有效降低各种遗传病的发病率

D.利用显微镜观察可以确诊21三体综合征

易错点7　混淆调查遗传病“发病率”与“遗传方式”

7.(2019福建福州八县一中高二上期中,★★☆)某班同学在做“调查人类遗传病”的研究性课题时,正确的做法是(　　)

A.调查时,最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病,如原发性高血压、冠心病等

B.在人群中随机抽样调查研究该病的遗传方式

C.在人群中随机抽样调查并统计发病率

D.在患者家系调查并计算发病率

答案全解全析

易混易错练

1.B　由题图所示,甲图中c片段重复,属于染色体结构变异,乙图中有1组同源染色体是3条,其他同源染色体都是2条,属于单个染色体增加的染色体数目变异,丁图是非同源染色体之间发生交换,属于染色体结构变异中的易位,丙图是同源染色体上的非姐妹染色单体间的交叉互换,属于基因重组,A错误;题图中所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生,B正确;若图乙为一个精原细胞,其减数分裂过程中,可能产生正常的配子,C错误;图示中的变异类型只有属于染色体变异的甲、乙和丁能用光学显微镜观察检验,D错误。

2.C　题图中①②细胞分别处于有丝分裂的中期和后期,A与a所在的DNA分子是由一个DNA分子经过复制而得到的,图中①②的变异只能来自基因突变;③细胞处于减数第二次分裂的后期,A与a的不同可能来自基因突变或减数第一次分裂前期的交叉互换(基因重组),C正确。

3.A　普通小麦体细胞内含有6个染色体组,利用其花药离体培养可获得单倍体植株,A正确;由配子发育成的植株是单倍体植株,与其体细胞内含有的染色体组数无关,可能含有1个或多个染色体组,如果是四倍体植株的配子发育成的植株是可育的,B错误;根据二倍体、多倍体的定义可知,二倍体、多倍体一定是由受精卵发育而成的,根据单倍体的定义可知,单倍体一定是由配子发育成的,C错误;将二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,获得的植株是二倍体或多倍体,D错误。

4.C　图a只有一组同源染色体为3条,其余均为2条,是个别染色体增加形成的三体;图b上面一条染色体上增加了4片段,属于染色体结构变异中的重复;图c含三个染色体组,属于三倍体;图d下面一条染色体缺失片段3和4,属于染色体结构变异中的缺失。综上所述,C正确。

易错警示　本题容易错选B,把三体当成三倍体,或把三倍体当成三体而误选。三体是指细胞中某种染色体比正常染色体多出一条的个体,属于染色体数目的个别增加。三倍体是指由受精卵发育而成的体细胞中含有三个染色体组的个体,属于染色体数目的成倍增加。

5.D　单倍体育种的优点是明显缩短育种年限,A错误;单倍体育种的最终目的是获得纯合的二倍体(或单倍体),B错误;单倍体一般是不可育的,没有种子,所以育种过程中,只能使用秋水仙素处理幼苗,C错误;多倍体植株通常茎秆粗壮、营养物质增多,D正确。

6.D　多基因遗传病在人类中的发病率最高,A错误;不携带致病基因的个体也可能会患遗传病,如染色体异常遗传病,B错误;禁止近亲结婚只能有效降低隐性遗传病的发病率,C错误;21三体综合征属于染色体数目异常遗传病,可以利用显微镜观察进行诊断,D正确。

易错警示　禁止近亲结婚是防止隐性遗传病发生的最简单有效的手段。有人就误以为禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率,从而误选C。禁止近亲结婚是指禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲的男女结婚,因为每个人都带有多种隐性致病基因,近亲带有同一种隐性致病基因的概率会非常高。近亲结婚后,由于隐性致病基因的纯合,生出患单基因隐性遗传病后代的概率要比非近亲结婚高得多。所以,禁止近亲结婚只降低子女患单基因隐性遗传病的概率。

7.C　原发性高血压、冠心病属于多基因遗传病,A错误;调查遗传病的遗传方式需要在患者家系中进行,B错误;调查遗传病的发病率需要在人群中随机取样调查,C正确,D错误。

易错警示　本题容易误认为B项的做法是正确的。调查遗传病时要看清调查的目的,是调查发病率还是遗传方式。目的不同,做法不同,归纳为下表: