高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点课文课件ppt

这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第一节 有机化合物的结构特点课文课件ppt，共19页。PPT课件主要包含了CCH34，分子式相同通式相同，化学性质相似，碳骨架不同，同分异构现象，构造异构，立体异构，碳架异构，顺反异构，对映异构等内容，欢迎下载使用。

三、有机化合物的同分异构现象
戊烷（C5H12）的三种同分异构体的结构
CH3CH2CH2CH2CH3
(CH3)2CHCH2CH3
物理性质不同，支链越多，沸点越低
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构的现象。
具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。
烷烃的碳原子数与其对应的同分异构体数
（1）有机化合物的构造异构现象
（2）有机化合物的立体异构现象
对映异构：存在于手性分子中手性分子：如果一对分子，它们的组成和原子的排列方式完全相同，但如同左手和右手一样互为镜像，在三维空间里不能重叠，这对分子互称为手性异构体。有手性异构体的分子称为手性分子。（分子内能找到对称轴或对称中心的分子为非手性的）
什么样的有机物才能有对映异构？
一般情况下，分子有无手性往往与分子中是否含有手性碳原子有关。
饱和碳原子上连接四个不同的原子或基团的碳原子，常用“＊”号予以标注。
顺反异构：由于双键不能自由旋转引起顺式异构体：两个相同原子或基团在双键同侧反式异构体：两个相同原子或基团分别在双键两侧
主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由邻到间。
C—C—C—C—C—C—C
C—C—C—C—C—C
注意：在书写烷烃同分异构体时，甲基不能连接在主链的两端，而乙基不能连接在两端的第二位。
先根据给定的碳原子数，写出具有此碳原子数的烷烃的同分异构体的碳链骨架，再根据碳链的对称性，将官能团插入碳链中，最后用氢原子补足碳的四个价键。
①插入法(适用于烯烃、炔烃、酯等)
如书写分子式为C5H12O的醇的同分异构体，如图(图中数字即为—OH接入后的位置，即这样的醇合计为8种)：
②取代法(适用于醇、卤代烃异构)
先根据给定烷基的碳原子数，写出烷烃的同分异构体的碳骨架，再根据碳链的对称性，用其他原子或原子团取代碳链上不同的氢原子。
CnH2n(n≥3) 烯烃和环烷烃
CnH2n+2O(n≥3) 饱和一元醇和醚
CnH2n-2(n ≥4) 炔烃、二烯烃和环烯烃
CnH2nO(n≥3) 饱和一元醛和酮、烯醇
CnH2nO2(n≥2) 饱和一元羧酸、酯和羟基醛
CnH2n-6O(n≥7) 苯酚的同系物、芳香醇和芳香醚
CnH2n+1NO2(n≥2) 氨基酸和硝基化合物
一般按碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写。
例：(以C4H10O为例且只写出骨架与官能团)
C—O—C—C—C