北师大版八年级上册第3节 性状遗传有一定的规律性同步训练题
展开【答案】 B
【解析】亲代兔甲的基因我们不清楚,但我们清楚知道黑毛对褐毛呈显性,而兔甲与一只黑毛兔杂交生出4只褐毛兔,控制褐毛性状的基因为隐性基因,所以这4只褐毛兔的基因型一定为aa,这一对基因一个来自于父方,一个来自于母方,所以亲代双方都是一个基因是a,所以另外一只黑毛兔的基因型肯定为Aa,兔甲的基因中也肯定含有一个a基因,所以A、D不正确;当兔甲的基因型为aa时,兔甲会产生一种生殖细胞a,而那只黑毛兔可产生两种生殖细胞A和a,a与A、a的结合概率是一样的,所以后代的基因型为Aa或aa,且比例为1:1,题中的黑毛兔和褐毛兔的比例为3:1,所以aa不符合题意,C不正确;当兔甲的基因型是Aa时,兔甲可产生两种生殖细胞A和a,黑毛兔可产生两种生殖细胞A和a,每个生殖细胞的结合概率是一样的,所以后代的基因型为AA、Aa、Aa、aa,而AA和Aa均表现为黑毛,所以黑毛和褐毛的比例为3:1,符合题意,B正确。故选:B。
2、一只白色公羊与一只黑色母羊交配 ,生下的小羊全部为白色,此现象可解释为( )
A、控制黑色的基因消失了
B、黑色母羊必有Aa
C、控制黑色的基因未消失但不表现
D、白色公羊必有Aa
【答案】C
【解析】一只白色公羊与一只黑色母羊交配,生下的小羊全部为白色,表明白色是显性性状,黑色是隐性性状。假设亲代白色公羊的基因组成是AA,亲代黑色母羊的基因组成是aa。遗传图解如图
亲代 白色公羊AA × 黑色母羊aa
生殖细胞 A a
子代基因型 Aa
子代性状 白色
从遗传图解看出:控制黑色的基因并没有消失,但不表现,还会遗传下去,故A错误。亲代黑色母羊的基因必为aa而不是Aa,黑色是隐性状,由隐性基因控制,故B错误, 控制黑色的基因末消失但不表现,故C正确、亲代白色公羊必为AA,而不是必有Aa,若为白公羊Aa, 产生A和a两种配子,而黑色母车的基因组成是aa,产生配子a,这样亲代产生的生殖迎随机结合,后代的基因组成是Aa或aa, aa表现的性状是黑色,与题干意思不相符,故D措误。 故选:C。
3、下列组合中表现相同性状的是( )
A、EE和Ee B、EE和ee C、Ee和Ff D、EE和FF
【答案】A
【解析】基因控制生物的性状。控制显性性状的基因是显性基因,一般用大写英文字母表示,控制隐性性状的基因是隐性基因,一般用小写英文字母表示。当控制性状的一对基因两个都是显性或一个是显性一个是隐性时,表现的是显性基因控制的性状,只有控制性状的一对基因全部是隐性时,隐性基因控制的性状才能表现出来。因此,Ee和EE都表现E控制的性状,表现出相同的性状而EE和ee分别表现E和e控制的性状,表现的性状不同,Ee和Ff分别表现E和F控制的性状,控制的性状不同,EE和FF分别表现E和F控制的性状,控制的性状不同。故选A。
4、蜗牛的有条纹(A)对无条纹(a)为显性。现一生物兴趣小组将两只有条纹的蜗牛杂交(交配),后代出现了无条纹的蜗牛。则亲代蜗牛的基因组
成分别是( )
A、AA、Aa B、Aa、Aa C、Aa、aa D、AA、aa
【答案】B
【解析】蜗牛有条纹由显性基因(A)控制,无条纹隐性基因(a)控制,控制无条纹基因组成是aa,两只有条纹的蜗牛杂交,后代出现了无条纹的蜗牛,控制无条纹的蜗牛基因aa,由亲代双方提供,因此亲代的基因组成不是纯合的,即由-个显性基因A和一个隐性基因a组成。故B正确。
5、番茄果皮红色(D)对黄色(d)为显性,若将红色番茄(Dd)的花粉授到黄色番茄( dd )的多个柱头上,番茄植株上所结果实的果皮颜色、果皮基因型及种子中胚的基因型分别是( )
A、红色,dd,Dd或DD B、黄色,dd,Dd或dd
C、红色,dd,Dd或dd D、黄色,Dd,DD或dd
【答案】B
【解析】植物的果实是由子房发育而成,其中子房壁发育成果皮,子房壁的基因组成没有发生变化,果皮的颜色是由母株的基因决定,与授的花粉没有关系。所以,若将红色番茄( Dd )的花粉授到黄色番茄( dd )的多个柱头上,则黄色番茄植株上所结果实的果皮颜色、果皮基因型分别是黄色、dd. “若将红色番茄( Dd )的花粉授到黄色番茄( dd )的多个柱头上”,形成种子胚的遗传图解如图:
亲代 红色Dd × 黄色 dd
生殖细胞 D d d
子代基因型 Dd dd
子代性状 红色(50%) 黄色(50%)
从遗传图解看出,种子中胚的基因型是Dd或dd。所以,若将红色番茄( Dd )的花粉授到黄色番茄(dd)的多个柱头上,则黄色番茄植株上所结果实的果皮颜色、果皮基因型及种子中胚的基因型分别是黄色,dd,Dd或dd. 故选B。
6、白化病是人类的遗传病,有一对夫妇表现正常,他们生的第一个孩于却是白化病, 而第二个孩子是正常的,根据这一事实判断下列说法正确的是( )
A、白化病是一种显性遗传病
B、白化病是一种隐性遗传病
C、白化病是一种由内外条件引起的遗传病
D、白化病只能遗传给一个孩子,所以第一个孩子有病,而第二个孩子正常
【答案】B
【解析】生物的性状由基因控制,当控制某种性状的一对基因都是显性或一个是显性、一个是隐性时,生物体表现出显性基因控制的性状;当控制某种性状的基因都是隐性时,隐性基因控制的性状才会表现出来。一对肤色正常的夫妇生了一个白化病患儿,这对夫妇除含有一个控制正常肤色的基因外,都含有一个控制白化病的隐性基因,即夫妇双方的基因组成都是Bb ,这对夫妇的这对控制肤色的基因的遗传图解如图所示:
亲代 正常父亲(Aa) 正常母亲(Aa)
产生配子
A a A a
子代 AA Aa Aa aa
正常 正常 正常 白化病
白化病是人类的遗传病,有一对夫妇表现正常,他们生的第一个孩子却是白化病,而第二个孩子是正常的 ,根据这一事实判断,下列说法正确的是白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。故选B。
7、一对有耳垂的夫妇生了一个无耳垂的孩子( A表示显性基因,a表示隐性基因)。下列判断错误的是( )
A、再生有耳垂孩子的可能性更大
B、父母的基因组成均为Aa
C、有耳垂和无耳垂都受基因控制
D、有耳垂为显性性状
【答案】A
【解析】该夫妇具有耳垂,生下的孩子无耳垂,由此可以判断无耳垂为隐性性状,因此,无耳垂孩子的基因组成为aa,其父母的基因组成均为Aa,故BD正确;其基因遗传图如下:
亲代 有耳垂(Aa) 有耳垂(Aa)
产生配子
A a A a
子代 AA Aa Aa aa
有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂
其中AA和Aa的基因组成都表现为有耳垂,概率为3/4,aa表现为无耳垂,概率为1/4。 因此,每胎生下有耳垂的孩子的可能性都是3/4,不会因为上一胎孩子的性状而影响下一胎的的概率。因此,再生有耳垂孩子的可能性更大,说法错误:耳垂的有无是人体的性状,生物的性状受到基因的控制,C说法正确;故选A。
8、一对夫妇都是双眼皮,基因型都是Aa,则子女的基因型是( )
A、AA或Aa B、AA或aa C、AA、Aa或aa D、Aa或aa
【答案】 C
【解析】人的双眼皮为显性基因控制(A),单眼皮为隐性基因控制(a), 有对夫妇,夫妻双方都是双眼皮,基因型都是Aa,遗传图解如图:
亲代 双眼皮(Aa) 双眼皮(Aa)
产生配子
A a A a
子代 AA Aa Aa aa
双眼皮 双眼皮 双眼皮 单眼皮
从遗传图解看出,一对夫妇都是双眼皮,基因型都是Aa,则子女的基因型是AA或Aa或aa,C正确。
9、某种家鼠的短尾类型相交 ,子代总是出现2/3的短尾和1/3的正常尾,无一例外。下列分析错误的是( )
A、短尾类型相交,子代中短尾与正常尾的比例是2: 1
B、短尾与正常尾是对相对性状,短尾是显性性状
C、该现象的原因可能是某基因组成的短尾个体在出生前死亡
D、让短尾个体和正常尾个体杂交,子代中正常尾个体所占比例是1/3
【答案】 D
【解析】A.由题干可知:短尾是显性性状,个体为杂合子。因此,短尾类型相交,子代中短尾与正常尾的比例是2:1.正确。B.在一对相对性状的遗传过程中,子代个体中出现了亲代没有的性状,新出现的性状一定是隐性性状。因此,短尾与正常尾是一对相对性状,短尾是显性性状。正确。C.由于显性基因纯合时致死,因此,该现象的原因可能是某基因组成的短尾个体在出生前死亡。正确。D.由题干可知:短尾是显性性状,基因杂合体。 因此,让短尾个体和正常尾个体杂交,子代中正常尾个体所占比例是1/2.错误。故选:D
有的人一次性饮用大量牛奶后,会出现腹污、腹胀等乳糖不耐受症状,这是因为体内缺少乳糖酶所致。先天性乳糖不耐受症属于常染色体隐性遗传,乳糖耐受为显性性状,乳糖不耐受为隐性性状(用A.a表示)。现有一对夫妇,父亲为乳糖不耐受,母亲为乳糖耐受,他们已有一个乳糖不耐受的女儿。 那么,他们再生个乳糖耐受儿子的可能性是( )
A、0 B,25% C,50% D, 1000
【答案】 B
【解析】先天性乳塘摩缺乏的发生率与种族和遗传有关.属于常染色体上的隐性遗传。假设有一对夫妇,男性为乳糖不耐受,女性为乳糖耐受,已知,乳糖不耐受为隐性性状,基因型为aa,乳糖耐受为显性性状,基因型为AA或Aa,他们生了一个先天性乳糖不耐受的女儿。则这对夫妇中男性的基因型为aa,女性的基因型为Aa;选传图解如下:
亲代 Aa aa
产生配子
A a a
子代 Aa aa
乳糖耐受 乳糖不耐受
他们把再生一个乳糖耐受的孩子的概率是50%,生男生女的概率是均等的,各占50%,所以这对夫妇再生一个乳糖耐受的男孩的可能性是50%×50%=25%
11、下列有关显性性状的叙述,正确的是( )
A、生物表现出的性状都是显性性状
B、子代表现出的性状都是显性性状
C、隐性性状只有在子一代中才表现出来
D、相对性状存在显性和隐性之分
【答案】D
【解析】生物体所表现出来的性状有的是显性性状如双眼皮,有的是隐性性状,如单眼皮;A错误。如父母都是双眼皮Aa,子代的性状可能有显性性状双眼皮、也可能有隐性状单眼皮,因此子代出现的性状有的是显性性状,有的是隐性性状,而不一定都是显佳性状,B错误;当控制性状的一对基因都是隐性时,隐性基因控制的性状就会表现出来如父母都是双眼皮Aa,子女可能有单眼皮,因此隐性性状在子代中也能表现出来,C错误;同种生物同一性状的不同表现形式称为相对性状。相对性状分为显性性状和隐性性状,显性基因控制显性性状,隐性基因控制隐性性状,如人的单眼皮是隐性性状和双眼皮是显性性状,D正确。
12、人的有耳垂与无耳垂是一 对相对性状,由-对基因控制。某家族该性状的表现如表所示,则下列判断正确的是( )
A、祖父和祖母的基因组成一定相同
B、父亲和母亲的基因组成一定不相同
C、儿子的基因组成可以确定
D、父母亲的第二个孩子有耳垂和无耳垂的概率相等
【答案】C
【解析】由祖父、祖母、父亲(基因组成是Aa)都是有耳垂推知:祖父、祖母都含有一个显性基因A,由于儿子是无耳垂,所以父亲一定有a, 这样祖父、祖母至少一人合有一个隐性基因:;即祖父、祖母的基因组成是: AA× Aa或Aa×Aa或Aa×AA, A错误:第三代儿子无耳垂而其父亲、 母亲有耳垂推知:父亲,母亲的其因组成都是Aa,B错误; 儿子无耳垂,基因组成可以确定aa,C正确;由父亲、母亲的基因组成都是Aa, 可以推测出该夫妇第二个孩子有耳垂的几率是75%, 无耳垂的几率是25%,D错误。
遗传图解如图:
第二代 父 有耳垂(Aa) 母 有耳垂(Aa)
产生配子
A a A a
第三代 AA Aa Aa aa
有耳垂 有耳垂 有耳垂 无耳垂
第一代
第二代
第三代
家族成员
祖父
祖母
父亲
母亲
儿子
性状
有耳垂
有耳垂
有耳垂
有耳垂
无耳垂
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