初中生物济南版八年级上册第五节 人类优生与基因组计划教学设计及反思
展开4.4.5 人类优生与基因组计划
一、教学目标
1.认同遗传病的危害和优生优育。
2.描述人类遗传病形成的原因。
3.描述基因组计划。
二、教学重难点
遗传病的危害和优生优育。
三、教学过程
一、创设情景,激发兴趣
展示:红绿色盲检查图:
1.你能看出图中有什么动物或数字吗?你知道这种方法是检查哪种疾病的吗?
2.你知道色盲这种疾病是谁发现的吗?这种疾病产生的原因又是什么?能不能传给后代?
让我们一起走进遗传病的世界,探索人类遗传病的奥秘。
二、自主学习,合作探究
(一)人类遗传病与优生
1.指导学生阅读课本回答上述两个问题,引出遗传病的概念。
同学们,谁还知道哪些疾病属于遗传病吗?这些疾病是什么原因引起的?
2.教师利用多媒体展示一组遗传病图片及病因。
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因
白化病患者是由白化病基因引起的
先天性愚型患者
猫叫综合症
根据我们看到的图片内容,请同学们思考回答下列问题:
(1)遗传病是由于什么原因引起的?你能给遗传病下一个定义吗?
(2)根据遗传病形成的原因,你能把遗传病分为哪几类?
(3)想一想,遗传病能根治吗?
同学们总结得非常到位,请同学们根据以上的认识想一想:遗传病给患者本人、家庭、社会会带来什么危害?
3.小结:遗传病是由于基因或染色体改变而引起的疾病,分为染色体遗传病和基因遗传病,根据治病基因的显隐性又分为显性遗传病和隐性遗传病。遗传病给患者本人的生活带来许多不便,给家庭和社会带来沉重的经济负担和巨大压力。至今发现的人类遗传病有6000多种,但在一般人群中,遗传病并不多见,这是什么原因呢?为什么在有些偏远山区,遗传病的发病率却很高呢?
4.请同学们阅读课本,思考交流以下问题:
(1)在一般人群中遗传病比较少见的原因是什么?
(2)近亲结婚为什么会使后代遗传病发病率增高?你能用性状的遗传图解说明吗?
5.多媒体展示:
案例1:生物进化论的创始人,英国的伟大科学家查理达尔文(Charles Darwin),不顾亲朋友好友的劝告反对,感情胜过了理性,跟他舅父的女儿埃玛(Alma)结了婚,婚后,他们共生育6子4女。数量不少,品种齐全。但他们的子女,有3个早死,3个一直患病,3个则终生不育或不嫁。其所有活下来的子女,没有一位在科学上有成就,都属低能。
案例2:曾经创立了“基因”学说的本世纪美国著名遗传学家摩尔根,也有一场不该出现的婚姻。他与表妹玛丽结婚后,科研工作取得了杰出的成就。后人写的《摩尔根传》一书中说:“摩尔根在事业上的成功,与玛丽的帮助是分不开的。”但是他们的两个女儿都是“莫名其妙的痴呆”,从而过早地离开了人间。他们唯一的男孩也有明显的智力残疾。摩尔根夫妇以后再也没有生育。
他提出:“没有血缘亲属关系的民族之间的婚姻,才能制造出体质上和智力上都更为强健的人种。”他大声疾呼:“为创造更聪明、更强健的人种,无论如何也不要近亲结婚。”
6.如何减少遗传病的发病几率?
产前检查有赖于人类的又一项伟大的科学计划——人类基因组计划。
(二)人类基因组计划:
现在全世界的科学家正在进行这一项重大的研究,以期能正确解释各种生命现象,在基因水平上对疾病进行诊断和治疗。请课前调查人类基因组计划的小组进行汇报调查的结果。
请同学们阅读课本本部分,思考交流以下问题。
1.什么是人类基因组计划?想一想人类基因组计划需要测定多少条染色体的基因序列?
2.参与人类基因组计划的国家有哪些?
3.我国是哪一年加入人类基因组计划研究工作的?
4.人类基因组计划的深远意义是什么?
小结:人类基因组计划为我们描绘了美好的蓝图,但人类基因组计划全部完成和应用还有待我们进一步探索和研究。
三、归纳总结迁移应用
(一)通过这一节课的学习,我们明确了遗传病的种类和危害,以及近亲结婚的危害。知道了人类基因组计划的有关信息。对优生优育有了进一步的认识。
通过本节课你都有哪些收获?还有哪些疑问?
(二)达标测试
1.下列疾病不是遗传病的一组是( )。
A.血友病和白化病 B.色盲和先天愚型
C.呆小症和侏儒症 D.白化病和苯丙酮尿症
2.禁止近亲结婚的理由是( )。
A.不能生育后代 B.夫妻好吵架
C.后代易患遗传病 D.能生女孩不能生男孩
3.在我国西部的偏远地区有一个“傻子村”。该村里傻子特别多,而距离该村不远的另一个村子就没有这种现象,你认为“傻子村”是怎样造成的?( )。
A.生活水平低 B.该地区水土不养人
C.教育水平落后 D.多是近亲结婚引起的
4.下列关于遗传病的叙述中,不正确的是( )。
A.由遗传物质改变引起的,可以遗传给后代。
B.由致病基因造成的,可以遗传给后代。
C.一般得不到彻底根治。
D.发病率一般都很高,多数由显性基因控制。
5.中国等六国科学家实施的“人类基因组计划”要对人类全部染色体的基因进行测位。请你结合学过的知识,指出该计划要测定的人类染色体数应是( )。
A.46条 B.23条
C.24条 D.22条
6.人类基因组是人体细胞内全部____________的总和。人类基因组计划就是破译人的体细胞________。
7.已知决定白化病的基因(b)是隐性基因,决定肤色正常的基因(B)是显性基因。现有一对肤色正常的夫妇生下了一个患有白化病的儿子,则:
(1)患儿的基因组成是_________________。
(2)这对夫妇的基因组成分别是________________;除此之外,控制正常肤色的基因组成还应有______。
(3)患儿的白化病基因来源于__________________。
(4)实际上,这对夫妇生育正常孩子和白化病孩子的概率哪个较大?____________。
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