![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第1页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/0.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第2页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/1.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第3页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/2.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第4页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/3.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第5页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/4.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第6页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/5.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第7页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/6.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
![2.3 芳香烃 2020-2021学年高二化学下学期同(人教版2019选择性必修3)课件PPT第8页](http://img-preview.51jiaoxi.com/3/7/12432136/0/7.jpg?x-oss-process=image/resize,w_794/sharpen,100)
2021学年第三节 芳香烃课文配套ppt课件
展开
这是一份2021学年第三节 芳香烃课文配套ppt课件,共32页。PPT课件主要包含了国家重大工程公益传播,视频引入,芳香烃,常见的芳香烃,苯C6H6,回顾旧知,重点讲解,实验验证,难氧化,结构验证等内容,欢迎下载使用。
苯是一个平面正六边形分子
在苯分子中不存在碳碳单键和双键的交替结构。
苯的6个氢原子所处的化学环境完全相同
苯不能使溴水、酸性高锰酸钾褪色,证明无碳碳双键。
如何用实验证明苯分子中不存在碳碳双键?
(3)苯分子中不是单键和双键交替的实验依据
b.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
a. 不能与溴水反应而使其褪色。
b.邻二取代物没有同分异构体,只有一种结构。
碳碳单键键长:1.54×10-10m碳碳双键键长:1.34×10-10m苯分子中碳碳键长都相等,为1.39×10-10m
a.正六边形分子,六个碳碳键长相同。
(4)苯分子中不是单键和双键交替的结构依据
(5)苯分子中不是单键和双键交替的理论依据
碳原子的sp2杂化与苯的结构
苯分子中6个碳原子和6个氢原子都处于同一平面上,为平面正六边形,键角为120º 。
苯分子中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键。
溴苯(无色液体,密度大于水)
注意:必须用液溴,不能用溴水。
根据苯与溴发生反应的条件,请你设计制备溴苯并验证产物含HBr的实验方案(注意仪器的选择和试剂的加入顺序)
1.溴是一种易挥发有剧毒的药品
2.溴的密度比苯大
3.溴与苯的反应非常缓慢, 常用三溴化铁作为催化剂
4.该反应是放热反应,不需要加热
1.反应最后苯和溴会有剩余它们易挥发
2.长导管在很多实验中被用作 冷凝蒸气使之回流
3.溴化氢的性质与氯化氢相似
问题1、有几个同学设计如图实验装置用来制备溴苯,我们来看看是否合理?
问题2、试剂的加入顺序怎样?各试剂在反应中所起到的作用?
为防止溴的挥发,先加入苯后加入溴,然后加入铁粉。
问题3、导管为什么要这么长?其末端为何不插入液面?
伸出烧瓶外的导管要有足够长度,其作用是导气、冷凝。
导管未端不可插入锥形瓶内水面以下,因为HBr气体易溶于水,以免倒吸。
问题4、生成的HBr中常混有溴蒸气,此时用AgNO3溶液对HBr的检验结果是否可靠?为什么?如何除去混在HBr中的溴蒸气?
不可靠,因为溴蒸气也能与AgNO3溶液反应生成淡黄色沉淀,应该通入四氯化碳先除去溴再检验溴化氢。
问题5、右图中能出去溴蒸气的合理装置是哪一个?
硝基苯(具苦杏仁味,无色油状液体,难溶于水,密度比水大。)
浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂
在一个大试管里,先加入1.5毫升浓硝酸和2毫升浓硫酸,摇匀,冷却到50—60℃以下,然后慢慢地滴入1毫升苯,不断摇动,使混和均匀,然后放在600C的水浴中加热10分钟,把混和物倒入另一个盛水的试管里。
观察到烧杯中有黄色油状物质生成。用蒸馏水和氢氧化钠溶液洗涤,得纯硝基苯。
问题1.如何混合硫酸和硝酸?
将浓硝酸注入大试管中,再慢慢注入浓硫酸,并及时摇匀和冷却。
问题2.水浴加热的优点是什么,为何将温度控制在60℃?
优点是:受热均匀,易于控制温度。水浴的温度一定要控制在60℃以下,温度过高,苯易挥发,且硝酸也会分解,同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。
反应装置中的温度计,应插入水浴液面以下,以测量水浴温度。
把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里,烧杯底部聚集淡黄色的油状液体,这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯,可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤,再用分液漏斗分液。
问题3.温度计的位置?
问题4.如何得到纯净的硝基苯?
工业制取环己烷的主要方法
符合通式:CnH2n-6(n≥6)
苯环上的氢原子被烷基取代所得到的一系列产物。
苯环和烷基的相互作用,会如何影响苯的同系物的化学性质呢?
②可使酸性高锰酸钾溶液褪色(侧链氧化)
三、 芳香烃的来源及其应用
煤焦油、石油的催化重整和裂化
合成炸药合成纤维合成塑料染料医药炸药有机原料……
磺化反应———浓硫酸是反应物
【概念】由两个或两个以上的苯环共用相邻的2个碳原子而成的一类芳香烃,称为稠环芳香烃。
苯环难被KMnO4氧化
1、下列说法中,正确的是( )A.芳香烃的分子通式是CnH2n-6(n≥6,且n为正整数)B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应
2、已知分子式为C12H12的物质A结构简式为 则A环上的一溴代物有 ( ) A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 6种
3、下列关于苯的叙述正确的是( )
A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 ml苯最多与3 ml H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键
相关课件
这是一份人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃优质课ppt课件,共60页。PPT课件主要包含了第三节芳香烃,第二章烃,对比思考,阅读思考,⑶加成反应,有两个相同取代基时,芳香烃的来源及其应用,关爱生命,保护环境,爱护地球等内容,欢迎下载使用。
这是一份高中人教版 (2019)第三节 芳香烃背景图课件ppt,共60页。PPT课件主要包含了有机溶剂,平面正六边形,C6H6,sp2,碳碳单键,碳碳双键,浓重的黑烟,对二甲苯,邻二甲基,间二甲苯等内容,欢迎下载使用。
这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修3第三节 芳香烃完美版ppt课件,共23页。PPT课件主要包含了结构简式,分子式,结构式,C6H6,苯的同系物,水溶性,挥发性,有特殊气味,不溶于水,易挥发等内容,欢迎下载使用。