2022版高考化学选考山东专用一轮总复习课件：专题十八化学常用仪器和化学实验基本操作 —基础篇

这是一份2022版高考化学选考山东专用一轮总复习课件：专题十八化学常用仪器和化学实验基本操作 —基础篇，共38页。PPT课件主要包含了可加热的仪器等内容，欢迎下载使用。
考点一　常用仪器的使用
1.仪器A的名称:①　量筒    。a.无“0”刻度;b.不可加热,不可作反应容器,不可用于溶液的稀释;c.选取量筒的规则是“大而近”。2.仪器B的名称:②　容量瓶    。
a.不可作反应容器,不可加热;b.使用前需③　检漏    ;c.溶液转入时要用玻璃棒引流;d.加水至距刻度线1~2 cm时,改用胶头滴管逐滴加水,使溶液凹液面最低 点恰好与刻度线水平相切。3.仪器C的名称:④　酸式滴定管    。a.使用前需⑤　检漏    ;b.“0”刻度在上方;c.用于盛装酸性溶液或强氧化性液体(如KMnO4溶液),不可装碱性溶液;d.读数精确到⑥　0.01     mL。4.仪器D的名称:⑦　碱式滴定管    。
a.使用前需⑧　检漏    ;b.“0”刻度在上方;c.用于盛装碱性溶液,不可盛装酸性和氧化性液体(如KMnO4溶液);d.读数精确到⑨　0.01    mL。5.仪器E的名称:⑩　托盘天平    。a.放于水平桌面上,称量前先调零点;b.腐蚀性药品应放于玻璃容器内称量;c.左盘放 　被称物    ,右盘放砝码。6.仪器F的名称:温度计。a.水银球不能接触器壁;b.蒸馏时,水银球放在蒸馏烧瓶 　支管口    处;
c.不能当玻璃棒使用。
考点二　化学实验基本操作
一、药品的取用1.药品取用原则粉状不沾壁,块状防掉底,液体防污染,标签防腐蚀。2.药品取用三忌忌用手接触药品,忌把鼻孔凑到容器口去闻气味,忌品尝药品的味道。3.药品用量如果没有说明用量,液体取①　1~2    mL,固体②　盖满试管底部    。通 常取出的药品,不能放回原瓶(钠等除外),也不要随意丢弃,应放在指定容 器内。4.操作步骤取粉末用药匙(或纸槽),试管横放,药匙送管底,试管再竖
起。取块状固体用③　镊子    ,试管横放,送入试管中,再倾斜试管使固体 缓慢往下滑。5.液体药品的取用简记为瓶盖倒放,标签向④　手心    ,瓶口挨管口,药液沿壁流(如图所 示)。
二、物质的溶解1.固体:用烧杯、试管溶解,振荡、搅拌、粉碎、升温等可加快溶解速 率。2.液体:注意浓硫酸的稀释,当混合浓硝酸和浓硫酸时,也类似于浓硫酸的 稀释,即必须把⑤　浓硫酸    慢慢地注入⑥　浓硝酸    中。3.气体(1)图A用于溶解溶解度不大的气体,如Cl2、H2S等。(2)图B用于溶解易溶于水的气体,如HCl、NH3等。
三、物质的加热试管、⑦　坩埚    、蒸发皿可用酒精灯直接加热,而烧杯、烧瓶等仪器 要置于⑧　石棉网    上加热。对于某些温度不超过100 ℃的实验(如实 验室制硝基苯),则要求用⑨　水浴    来加热,这是为了使物质受热均匀且 便于控制反应的温度。加热时,受热容器外壁不能有水,以防止受热不均而破裂。给试管里的固 体加热,应将试管口 　略向下倾斜    ,以防生成的水或固体中湿存的水倒流至试管底部而引起试管破裂。
四、试纸的使用  2.使用方法(1)检验液体的酸碱性:取一小块试纸放在洁净的表面皿或玻璃片上,用蘸 有待测液的玻璃棒(或胶头滴管吸取待测液)滴在试纸中部,观察试纸颜色 变化。(2)检验气体的酸碱性:一般先用蒸馏水把试纸润湿,粘在玻璃棒的一端,使 试纸接近盛放气体的试管(或集气瓶),观察颜色变化。
五、装置气密性的检查装置气密性的检查,原理是通过一定的操作使装置内外产生压强差,并产 生某种明显现象。产生压强差的常见方法有 　加热    法、加水法。下图所示是用 　加热    法检查气密性,把导管的一端插入水里,用手紧握试管的外壁。如果水中的导管口处有气泡冒出,松开手后,水在导管里 形成了一段水柱,且保持一段时间不下降,则装置的气密性良好。 
对于图A所示的装置,要先向左边试管里加水封闭长颈漏斗的下口后再检 查;对于图B所示的装置,要先向漏斗里加水封闭漏斗颈后再检查;对于图 C所示的装置,关闭导气管活塞,向长颈漏斗中加水使之出现液面差,通过 观察液面的变化,判断装置的气密性是否良好(以上为加水法)。 
六、物质的称量和液体的量取1.用托盘天平称量仪器、药品的质量托盘天平又名台秤(如下图),每架托盘天平都附有一套砝码。量程为100 g的托盘天平分度值(精确度)是 　0.1    g,最小的砝码为 　1    g。
使用方法如下:(1)托盘天平平稳放于桌上,游码处于标尺的 　零刻度    处,调节横梁某端的平衡螺母,直至天平平衡。(2)右盘放砝码,左盘放被称量物(被称量物不能直接放在托盘上,视情况
放于纸上、表面皿上或其他容器中)。(3)用镊子夹取砝码,先加质量 　大    的砝码,再加质量 　小    的砝码,必要时最后移动游码 (用镊子),直至天平平衡,准确记数。称量完毕后, 将砝码放回砝码盒中,游码拨到标尺的零刻度处。(4)移去被称量物,使天平恢复原状并注意保持整洁。2.用量筒量取液体(如下图) 
选用适当量程的量筒,量筒的最大量程要等于或略 　大于    要量取的液体体积。在量取一定体积的液体时,先在量筒中倒入比需要量稍少的 液体,然后使量筒垂直立于桌面,再用滴管逐滴滴加液体到所需的量。读 数时,要使视线与量筒内液体的凹液面最低处保持水平。此时凹液面最 低点对应的刻度数即为液体体积。
七、容量瓶的使用1.使用容量瓶前要先洗净,检查它是否完好、瓶口处是否漏水。检查方 法:往瓶内加水,塞好瓶塞,用食指顶住瓶塞,另一只手托住瓶底,把容量瓶 倒立过来,观察瓶塞周围是否有水漏出;如果不漏水,把瓶塞旋转180°后塞 紧,再把容量瓶倒立过来,检验是否漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使 用。
注意    常用的容量瓶有100 mL、250 mL、500 mL、1 000 mL 等多种规 格。每个容量瓶都有一个对应的磨砂玻璃塞,要用结实的细绳把瓶塞系 在瓶颈上,以防损坏或丢失。
分液漏斗上口处是否漏水的检查方法与容量瓶相同。2.每个容量瓶的容积都是在一定温度下标定的,为了防止因受热而使容 量瓶容积变大或使其中的液体体积膨胀,不能用手掌实握容量瓶。振荡
或倒转容量瓶时,要用一只手的食指顶住瓶塞,另一只手的手指拖住瓶 底。容量瓶的拿法,如右图所示。
八、仪器的洗涤1.原则:不能留有任何杂质。2.玻璃仪器洗干净的标志:内壁附着的水形成均匀的水膜,既不聚成水滴, 也不成股流下。3.常用方法(1)冲洗法:往容器里注入一定量水(不超过容积的 ),振荡后倒掉,反复几次,再使容器口朝下,冲洗外壁后将容器放于指定位置晾干。如果是试管, 则应倒扣在试管架上。(2)刷洗法:如果内壁附有不易洗掉的物质,可以往容器里倒入少量水,选择 合适的毛刷配合去污粉、洗涤剂,反复转动,轻轻刷洗后用水冲洗几次。
(3)药剂洗涤法:对于用水洗不掉的污物,可根据污物的性质用药剂处理。 下表为常见的药剂洗涤。
注意　洗涤化学实验仪器要注意节约化学洗涤剂,防止环境污染,保护实 验仪器。
实验安全装置及安全措施1.防倒吸装置 
 3.防污染安全装置实验室制取有毒气体(如Cl2、SO2、NO2、NO、CO、H2S等)时,应在通风 橱中进行且进行尾气处理。常见尾气处理装置如下:
 ①实验室制取Cl2、SO2、NO2等时,尾气的处理可采用b装置。②实验室制取CO、H2等易燃气体时,尾气处理可采用a、c装置。4.防爆炸点燃可燃性气体(如H2、CO、CH4等)或用CO、H2还原Fe2O3、CuO之前,
要检验气体纯度。5.防暴沸蒸馏时要加沸石或碎瓷片防止暴沸。
例1    (2020济南高三期末,5)制备并收集NH3的过程中,下列装置能达到相 应实验目的的是 (　　) 
解析　氯化铵受热分解生成HCl和NH3,但在试管口两者会重新化合生成 氯化铵,不能制备氨气,A错误;氨气与五氧化二磷反应,应选碱石灰干燥, 大口进气,小口出气,B错误;收集氨气的烧瓶不能密封,且应在烧瓶口塞一 团棉花即可,C错误;氨气极易溶于水,但难溶于四氯化碳,将气体首先通入 四氯化碳中能避免与水直接接触,可吸收尾气且防止倒吸,D正确。
例2　下列制取SO2、验证其漂白性、收集并进行尾气处理的装置和原 理能达到实验目的的是 (　　)