选择题提速练(六)　多官能团有机化合物的结构与性质

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选择题提速练(六)　多官能团有机化合物的结构与性质1.有机化合物E如图，是制备新型缓解过敏药物的原料。下列说法正确的是(　　)A．E的分子式为C13H11N2OCl，每个分子中含有两个苯环B．E分子中无手性碳原子C．E分子中所有原子有可能共平面D．E可以发生水解、氧化、加成、消去等反应解析：B　E的分子式为C13H11N2OCl，每个分子中含有1个苯环，A错误； E分子中饱和碳原子只有甲基中的碳原子，因此无手性碳原子，B正确； E分子中含有甲基，则所有原子不可能共平面，C错误； E含有氯原子和肽键，因此可以发生水解反应，有机物燃烧发生氧化反应，含有苯环发生加成反应，但不能发生消去反应，D错误。2.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其中间体的结构简式如图所示。关于该有机物的下列说法正确的是(　　)A．该有机物不能使溴的CCl4溶液褪色B．该有机物含有酯基，能与氢氧化钠溶液反应C．该有机物能发生消去反应D．该有机物的分子式为C16H26N2O4解析：B　该有机物含碳碳双键，能使溴的CCl4溶液褪色，A错误；含有酯基，能与氢氧化钠溶液发生酯的水解反应，B正确；不含醇羟基，不能发生消去反应，C错误；该有机物的分子式为C16H28N2O4，D错误。3．辅酶Q10是一种脂溶性抗氧化剂，具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能，其结构简式如图所示：下列关于辅酶Q10的说法正确的是(　　)A．分子式为C14H18O4B．分子中所有碳原子一定在同一平面内C．1 mol辅酶Q10最多与5 mol H2反应D．可使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色解析：D　根据辅酶Q10的结构简式可知，辅酶Q10为高分子化合物，分子式一定不是C14H18O4，A错误；单键可以旋转，因此所有碳原子不一定在同一平面内，B错误；辅酶Q10中含有，分子中的碳碳双键和羰基能够与氢气加成，1 mol辅酶Q10最多与(4＋n)mol H2反应，C错误；辅酶Q10结构中含有碳碳双键，故可使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色， D正确。4．科学家在提取中药桑白皮中的活性物质方面取得重大进展，其中一种活性物质的结构如图所示，下列说法错误的是(　　)A．该物质碳原子上的一氯取代物有8种B．该物质含有4种官能团C．该物质能使酸性KMnO4溶液褪色D．1 mol该物质最多消耗5 mol NaOH解析：A　该物质碳原子上的一氯取代物有7种，见图， A错误；该物质含有碳溴键、羟基、醚键、碳碳双键4种官能团， B正确；该物质含有碳碳双键、羟基，所以能使酸性KMnO4溶液褪色， C正确；该物质分子中有酚羟基和溴原子，都能和NaOH发生反应，1 mol酚羟基消耗1 mol NaOH，由于溴原子直接连在苯环上，所以1 mol溴原子消耗2 mol NaOH，所以1 mol该物质最多消耗5 mol NaOH, D正确。5．中医经典方剂组合对新冠肺炎病毒治疗具有良好的效果。其中的一味中药黄芩的有效成分结构简式如图所示，下列说法正确的是(　　)A．黄芩苷分子式为C21H16O11B．黄芩苷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种D．1 mol黄芩苷最多与7 mol H2发生加成反应解析：C　根据结构简式可知，黄芩苷分子式为C21H18O11, A错误；黄芩苷分子中含有碳碳双键、醇羟基，能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色，B错误；黄芩苷分子中苯环上的一氯代物只有4种，其中不含羟基的苯环3种，含有羟基的苯环上只有1种， C正确；黄芩苷分子中含有2个苯环、1个羰基和1个碳碳双键，故1 mol黄芩苷最多与8 mol H2发生加成反应， D错误。6．水杨酸X与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林Z。下列说法不正确的是(　　)A．W的结构简式为CH3COOHB．X、Y分子中碳原子轨道杂化类型均有sp2、sp3C．可用氯化铁溶液鉴别X和ZD．1 mol的X、Z分别与足量的NaOH反应，消耗的NaOH的量不相等解析：B　由原子守恒可知W的分子式为C2H4O2，结合该反应本质上是取代反应，则W的结构简式为CH3COOH, A正确； X中所有碳原子都是sp2杂化，Y存在碳氧双键和甲基，碳原子轨道杂化类型有sp2和sp3两种， B错误； X中含有酚羟基能使氯化铁溶液变成紫色，Z中没有酚羟基，不能使氯化铁溶液变成紫色，可用氯化铁溶液鉴别X和Z, C正确；阿司匹林中含有羧基和酯基，并且水解后的产物中还含有酚羟基，故1 mol阿司匹林最多可与3 mol的NaOH溶液反应，X中含有羧基和酚羟基，故1 mol X最多可与2 mol的NaOH溶液反应， D正确。7．普罗帕酮为广谱高效抗心律失常药，它可由有机物X经多步反应合成。下列说法正确的是(　　)A．有机物普罗帕酮分子中的含氧官能团为羟基和羰基B．有机物Y分子中碳原子的轨道杂化类型有2种C．有机物X中所有碳、氧原子不可能共平面D．在一定条件下，1 mol X、Y分别与足量的NaOH溶液反应，二者最多均消耗1 mol NaOH解析：B　根据有机物普罗帕酮的结构简式知，该分子中的含氧官能团为羟基、羰基和醚键， A错误；根据Y的结构简式知，碳原子含有sp2、sp3两种杂化类型， B正确；有机物X中苯环和均为平面结构，单键可以旋转，故有机物X中所有碳、氧原子可能共平面， C错误； X中含有酚酯基，Y中含有酚羟基，1 mol X、Y分别与足量的NaOH溶液反应，最多消耗的NaOH的物质的量依次为2 mol和1 mol, D错误。8．有机物M为合成新型药物中间体，其结构简式如图。下列有关M的说法正确的是(　　)A．分子式为C19H22O2B．分子中至少有11个碳原子在同一平面上C．1 mol M与溴水反应最多消耗5 mol Br2D．既能与金属Na反应又能与NaOH溶液反应解析：D　分子式为C19H24O2, A错误；苯是平面形分子，与苯直接相连的原子在同一平面，则至少有9个碳原子在同一平面上， B错误； 1 mol M中含有3 mol碳碳双键能消耗3 mol Br2，含1 mol酚羟基，能取代苯环上酚羟基对位上的氢原子，消耗1 mol Br2，最多消耗4 mol Br2，C错误；M含有酚羟基，有弱酸性，既能与金属Na反应又能与NaOH溶液反应，D正确。9．有关(式中“”“”表示伸展方向不同的共价单键)的说法不正确的是(　　)A．该有机物分子中含有3种含氧官能团B．1 mol该有机物最多可消耗2 mol NaOHC．该有机物分子含有8个手性碳原子数D．与浓硫酸、浓硝酸共热，发生硝化反应解析：D　该有机物分子中含有羧基、羟基和酯基等3种含氧官能团，A正确；由结构简式可知，1 mol有机物中含有1 mol羧基消耗1 mol NaOH，含有1 mol酯基消耗1 mol NaOH，故该有机物最多可消耗2 mol NaOH，B正确；手性碳原子是指连有四个互不相同的原子或原子团，故该有机物分子含有8个手性碳原子数，如图所示：，C正确；由有机物的结构简式可知，分子中不存在苯环，故不能与浓硫酸、浓硝酸共热，发生硝化反应，D错误。