终身会员
搜索
    上传资料 赚现金
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)
    立即下载
    加入资料篮
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)01
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)02
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)03
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)04
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)05
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)06
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)07
    2021-2022学年高中化学新人教版选择性必修1 第三章第四节 沉淀溶解平衡第1课时 沉淀溶解平衡 课件(45张)08
    还剩37页未读, 继续阅读
    下载需要10学贝 1学贝=0.1元
    使用下载券免费下载
    加入资料篮
    立即下载

    人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡备课课件ppt

    展开
    这是一份人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡备课课件ppt,共45页。PPT课件主要包含了目标素养,知识概览,自主预习,预习检测,答案C等内容,欢迎下载使用。

    1.了解难溶电解质沉淀溶解平衡的建立、特征和影响因素。2.能用沉淀溶解平衡原理分析沉淀的溶解、生成与转化的实质,会解决生产、生活中的实际问题。3.了解溶度积(Ksp)与离子积的关系,学会判断反应进行的方向。
    一、难溶电解质的沉淀溶解平衡1.溶解性与溶解度。(1)20 ℃时,溶解性与溶解度的关系。(2)反应完全的标志。一般情况下,化学上通常认为残留在溶液中的离子浓度小于 1×10-5  ml·L-1时,生成沉淀的反应就进行完全了。 
    2.沉淀溶解平衡的建立(以AgCl为例)。AgCl在溶液中存在下述两个过程:一方面,在水分子作用下, 少量Ag+和Cl-脱离AgCl的表面进入水中 ;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面阴、阳离子的吸引, 回到AgCl的表面析出 。 
    4.沉淀溶解平衡的特征。
    微思考1常温下,分别将AgCl溶于水和0.1 ml·L-1的NaCl溶液中,其溶解度相同吗?为什么?提示:不同。在NaCl溶液中,Cl-的存在会导致AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)平衡向左移动,使AgCl溶解度变得更小。
    二、溶度积和离子积1.溶度积。(1)与电离平衡、水解平衡一样,难溶电解质的沉淀溶解平衡也存在平衡常数,称为溶度积常数,简称 溶度积 ,用符号 Ksp 表示。以Ag2S为例,写出溶度积常数的表达式: Ksp=c2(Ag+)·c(S2-) 。 (2)Ksp反映了难溶电解质在水中的 溶解能力 。Ksp与 难溶电解质的性质 和 温度 有关。 
    2.离子积。(1)用符号 Q 表示。对同一难溶电解质而言,离子积的表达式与溶度积 相同 。 (2)根据某温度下任意时刻的Q和Ksp的相对大小,可以判断该温度下的溶液中难溶电解质的沉淀或溶解情况:
    微思考2难溶电解质的沉淀溶解平衡式和电离方程式有何区别?
    1.判断正误,正确的画“√”,错误的画“×”。(1)难溶电解质达到沉淀溶解平衡时,溶液中溶质的离子浓度一定相等,且保持不变。(  )(2)升高温度,沉淀溶解平衡一定正向移动。(  )(3)常温下,向BaCO3的饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小。(  )
    (5)Mg(OH)2的Ksp表达式为Ksp=c(Mg2+)·c(OH-)。(  )
    2.对“AgCl(s) Ag+(aq)+Cl-(aq)”的理解正确的是(  )。A.说明AgCl没有完全电离,AgCl是弱电解质B.说明溶解的AgCl已完全电离,是强电解质C.说明Ag+与Cl-反应不能完全进行到底D.说明Ag+与Cl-反应可以完全进行到底答案:C
    3.下列说法中正确的是(  )。A.只有易溶电解质在溶液中才存在溶解平衡B.难溶电解质的溶液中只存在溶解平衡,不存在电离平衡C.溶解平衡只能通过电解质溶解于水时建立D.达到溶解平衡时,电解质表面上的离子或分子脱离电解质的速率与溶液中的离子或分子回到电解质表面的速率相等答案:D
    4.向AgCl饱和溶液中加水,下列叙述正确的是(  )。A.AgCl的溶解度增大B.AgCl的溶解度、Ksp均不变C.AgCl的Ksp增大D.AgCl的溶解度、Ksp均增大答案:B
    一 沉淀溶解平衡的影响因素重难归纳1.内因。难溶电解质本身的性质,这是决定因素。2.外因。沉淀溶解平衡属于化学平衡,外界因素对沉淀溶解平衡的影响,同样遵守勒夏特列原理。
    (1)加水稀释。保持温度不变,向平衡体系中加入少量水,平衡向沉淀溶解的方向移动,最终达到与原来同样的平衡状态;若向平衡体系中加入大量的水,最终难溶电解质完全溶解,形成不饱和溶液,平衡体系被破坏。(2)改变温度。大多数难溶电解质的溶解是吸热过程,升高温度,平衡向沉淀溶解的方向移动,Ksp变大。
    (3)保持温度不变,向平衡体系中加入难溶电解质溶解产生的离子,平衡向生成沉淀的方向移动,难溶电解质的溶解程度减小,但是其Ksp不变。(4)向平衡体系中加入可与体系中某些离子反应的离子(生成更难溶或更难电离的物质或生成气体)时,平衡向沉淀溶解的方向移动。
    当改变某个条件使难溶电解质的沉淀溶解平衡向溶解方向移动时,其Ksp是否一定增大?提示:不一定,Ksp与难溶电解质的性质和温度有关,若温度不变,该难溶电解质的Ksp不变。
    典例剖析把足量熟石灰放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2OH-(aq),下列叙述正确的是( )。A.给溶液加热,溶液的pH升高B.恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高C.向溶液中加入Na2CO3溶液,Ca(OH)2固体增多D.向溶液中加入少量的NaOH固体,Ca(OH)2固体增多答案:D
    【拓展延伸】 加热含有少量Ca(OH)2固体的Ca(OH)2溶液,会不会使固体减少?答案:不会,大多数物质的溶解度随温度升高而增大,但Ca(OH)2的溶解度随温度升高而减小,所以加热会使固体增多。
    学以致用25 ℃时,在氢氧化镁悬浊液中存在沉淀溶解平衡:Mg(OH)2(s) Mg2+(aq)+2OH-(aq),已知25 ℃时Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12, Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。下列说法错误的是(  )。A.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s),c(Mg2+)会增大B.若向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液,沉淀将由白色逐渐变为蓝色C.若向Mg(OH)2悬浊液中加入适量蒸馏水,Ksp保持不变,故上述平衡不发生移动D.若向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2CO3(s),固体质量将增大
    解析:向Mg(OH)2悬浊液中加入少量NH4Cl(s),c(OH-)减小,平衡正向移动,促进氢氧化镁的溶解,c(Mg2+)会增大,A项正确;向Mg(OH)2悬浊液中滴加CuSO4溶液,由于Ksp[Mg(OH)2]> Ksp[Cu(OH)2],则沉淀将由白色氢氧化镁逐渐变为蓝色的氢氧化铜,B项正确;加入少量水,Ksp保持不变,c(Mg2+)、c(OH-)减小,平衡正向移动,促进氢氧化镁的溶解,C项错误;向Mg(OH)2悬浊液中加入少量Na2CO3(s),由于碳酸根水解,所以c(OH-)增大,平衡逆向移动,有固体析出,则固体质量将增大,D项正确。
    二 溶度积及其应用重难归纳1.溶度积与离子积的关系。根据某温度下难溶电解质的溶度积与该溶液中离子积的相对大小,可以判断该温度下的溶液中难溶电解质的沉淀或溶解情况。
    (1)Q>Ksp,溶液过饱和,有沉淀析出,直至溶液饱和,达到新的平衡。(2)Q=Ksp,溶液饱和,沉淀与溶解处于平衡状态。(3)Q2.溶度积与沉淀溶解能力的关系。溶度积(Ksp)反映了难溶电解质在水中的溶解能力。(1)对于阴、阳离子个数比相同的电解质,相同温度下,Ksp的数值越大,难溶电解质在水中的溶解度越大。(2)对于阴、阳离子个数比不同的电解质,Ksp小的电解质的溶解度不一定比Ksp大的溶解度小,如相同温度下, Ksp(Ag2CrO4)25 ℃时将0.01 ml·L-1的AgNO3溶液和0.01 ml·L-1的NaCl溶液等体积混合,能不能产生AgCl沉淀?试说明理由。(已知, 25 ℃时AgCl的Ksp=1.8×10-10)
    典例剖析一定温度下,要将等体积的4×10-3 ml·L-1的AgNO3溶液和4×10-3 ml·L-1的K2CrO4溶液混合,是否能析出Ag2CrO4沉淀?[已知Ksp(Ag2CrO4)=2.0×10-12]答案:能析出Ag2CrO4沉淀。
    学以致用1.下列说法不正确的是(  )。A.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关B.由于Ksp(ZnS)>Ksp(CuS),所以ZnS沉淀在一定条件下可转化为CuS沉淀C.其他条件不变,离子浓度改变时,Ksp不变D.两种难溶电解质作比较时,Ksp小的,溶解度一定小答案:D
    解析:Ksp只与难溶电解质自身的性质和温度有关,与沉淀的量和离子的浓度无关,A、C正确;相同类型的难溶电解质,沉淀向着溶解度减小的方向转化,B项正确;只有相同类型的难溶电解质,Ksp小的,溶解度才一定小,D错误。
    1.有关AgCl沉淀溶解平衡的说法中,不正确的是(  )。A.AgCl沉淀的生成和溶解不断进行,但速率相等B.AgCl难溶于水,溶液中没有Ag+和Cl-C.升高温度,AgCl的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固体,使c(Ag+)减小答案:B
    解析:AgCl固体在溶液中达到溶解平衡后,溶解与沉淀速率相等,但不为0,A项正确;AgCl难溶于水,但溶解的部分可以电离出Ag+和Cl-,B项错误;一般来说,升高温度有利于固体物质的溶解,C项正确;向AgCl沉淀中加入NaCl固体,增大了Cl-浓度,促使溶解平衡向左移动,使c(Ag+)减小,D项正确。
    2.下列有关溶度积常数Ksp的说法正确的是(  )。A.常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小B.溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp减小C.溶度积常数Ksp只受温度影响,温度升高Ksp增大D.常温下,向Mg(OH)2饱和溶液中加入NaOH固体,Mg(OH)2的Ksp不变答案:D
    解析:温度不变,溶度积常数不变,A项不正确;温度升高,大多数难溶电解质的Ksp增大,但也有少数物质的Ksp减小,如Ca(OH)2,故B、C均不正确。
    3.将一定量的硫酸钡放入水中,下列有关叙述正确的是(  )。A.硫酸钡不溶于水,硫酸钡固体质量不会改变B.最终会得到BaSO4的极稀的饱和溶液
    D.因为BaSO4难溶于水,所以改变外界条件也不会改变BaSO4的溶解性答案:B
    4.25 ℃时,在含有大量PbI2的饱和溶液中存在着平衡PbI2(s) Pb2+(aq)+2I-(aq),加入KI溶液,下列说法正确的是(  )。A.溶液中Pb2+和I-浓度都增大B.溶度积常数Ksp增大C.沉淀溶解平衡不移动D.溶液中Pb2+浓度减小答案:D解析:当加入KI溶液时,溶液中I-浓度增大,但由于PbI2(s) Pb2+(aq)+2I-(aq)平衡向左移动,溶液中Pb2+浓度减小。PbI2的Ksp只与温度有关,与浓度无关,温度变化,Ksp才发生变化。
    5.关于沉淀溶解平衡和溶度积常数,下列说法不正确的是(  )。A.Ksp只与难溶电解质的性质和温度有关,而与溶液中的离子浓度无关B.将饱和Na2SO4溶液加入饱和石灰水中,有白色沉淀产生,说明Ksp[Ca(OH)2]大于Ksp(CaSO4)C.已知25℃时Ksp[Fe(OH)3]=2.8×10-39,则该温度下反应Fe(OH)3+3H+ Fe3++3H2O的平衡常数K=2.8×103D.已知25 ℃时,Ksp[Mg(OH)2]=5.6×10-12,在MgCl2溶液中加入氨水调节混合溶液的pH=11,产生沉淀,则此时溶液中的c(Mg2+)=5.6×10-6 ml·L-1答案:B
    6.已知25 ℃时,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在0.1 ml·L-1硫酸铜溶液中加入氢氧化钠稀溶液充分搅拌,有浅蓝色氢氧化铜沉淀生成,当溶液的pH=8时,c(Cu2+)=     ml·L-1。若在0.1 ml·L-1硫酸铜溶液中通入过量H2S气体,使Cu2+完全沉淀为CuS,此时溶液中的H+浓度是    ml·L-1。 答案:2.2×10-8 0.2
    相关课件

    高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课前预习ppt课件: 这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课前预习ppt课件,共46页。

    化学选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课文ppt课件: 这是一份化学选择性必修1第四节 沉淀溶解平衡课文ppt课件,共60页。PPT课件主要包含了目录索引等内容,欢迎下载使用。

    高中人教版 (2019)第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡公开课课件ppt: 这是一份高中人教版 (2019)第三章 水溶液中的离子反应与平衡第四节 沉淀溶解平衡公开课课件ppt,共12页。PPT课件主要包含了学习目标等内容,欢迎下载使用。

    • 课件
    • 教案
    • 试卷
    • 学案
    • 其他

    免费资料下载额度不足,请先充值

    每充值一元即可获得5份免费资料下载额度

    今日免费资料下载份数已用完,请明天再来。

    充值学贝或者加入云校通,全网资料任意下。

    提示

    您所在的“深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载 10 份资料 (今日还可下载 0 份),请取消部分资料后重试或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深深圳市第一中学”云校通为试用账号,试用账号每位老师每日最多可下载10份资料,您的当日额度已用完,请明天再来,或选择从个人账户扣费下载。

    您所在的“深圳市第一中学”云校通余额已不足,请提醒校管理员续费或选择从个人账户扣费下载。

    重新选择
    明天再来
    个人账户下载
    下载确认
    您当前为教习网VIP用户,下载已享8.5折优惠
    您当前为云校通用户,下载免费
    下载需要:
    本次下载:免费
    账户余额:0 学贝
    首次下载后60天内可免费重复下载
    立即下载
    即将下载:资料
    资料售价:学贝 账户剩余:学贝
    选择教习网的4大理由
    • 更专业
      地区版本全覆盖, 同步最新教材, 公开课⾸选;1200+名校合作, 5600+⼀线名师供稿
    • 更丰富
      涵盖课件/教案/试卷/素材等各种教学资源;900万+优选资源 ⽇更新5000+
    • 更便捷
      课件/教案/试卷配套, 打包下载;手机/电脑随时随地浏览;⽆⽔印, 下载即可⽤
    • 真低价
      超⾼性价⽐, 让优质资源普惠更多师⽣
    VIP权益介绍
    • 充值学贝下载 本单免费 90%的用户选择
    • 扫码直接下载
    元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
    您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      充值到账1学贝=0.1元
      0学贝
      本次充值学贝
      0学贝
      VIP充值赠送
      0学贝
      下载消耗
      0学贝
      资料原价
      100学贝
      VIP下载优惠
      0学贝
      0学贝
      下载后剩余学贝永久有效
      0学贝
      • 微信
      • 支付宝
      支付:¥
      元开通VIP,立享充值加送10%学贝及全站85折下载
      您当前为VIP用户,已享全站下载85折优惠,充值学贝可获10%赠送
      扫码支付0直接下载
      • 微信
      • 支付宝
      微信扫码支付
      充值学贝下载,立省60% 充值学贝下载,本次下载免费
        下载成功

        Ctrl + Shift + J 查看文件保存位置

        若下载不成功,可重新下载,或查看 资料下载帮助

        本资源来自成套资源

        更多精品资料

        正在打包资料,请稍候…

        预计需要约10秒钟,请勿关闭页面

        服务器繁忙,打包失败

        请联系右侧的在线客服解决

        单次下载文件已超2GB,请分批下载

        请单份下载或分批下载

        支付后60天内可免费重复下载

        我知道了
        正在提交订单

        欢迎来到教习网

        • 900万优选资源,让备课更轻松
        • 600万优选试题,支持自由组卷
        • 高质量可编辑,日均更新2000+
        • 百万教师选择,专业更值得信赖
        微信扫码注册
        qrcode
        二维码已过期
        刷新

        微信扫码,快速注册

        手机号注册
        手机号码

        手机号格式错误

        手机验证码 获取验证码

        手机验证码已经成功发送,5分钟内有效

        设置密码

        6-20个字符,数字、字母或符号

        注册即视为同意教习网「注册协议」「隐私条款」
        QQ注册
        手机号注册
        微信注册

        注册成功

        下载确认

        下载需要:0 张下载券

        账户可用:0 张下载券

        立即下载
        使用学贝下载
        账户可用下载券不足,请取消部分资料或者使用学贝继续下载 学贝支付

        如何免费获得下载券?

        加入教习网教师福利群,群内会不定期免费赠送下载券及各种教学资源, 立即入群

        返回
        顶部
        Baidu
        map