人教版高考生物总复习6.2人类遗传病完美课件PPT

这是一份人教版高考生物总复习6.2人类遗传病完美课件PPT，共29页。PPT课件主要包含了-2-，-3-，-4-，-5-，-6-，-7-，3产前诊断，-8-，-9-，考点一等内容，欢迎下载使用。
一、人类常见遗传病的类型、特点及实例(连一连)
巧学妙记　遗传病的类型 常隐白聋苯,软骨指常显,色盲血友伴,基因控制单。原发高血压,冠心和哮喘,少年型糖尿,都为多因传。
二、不同类型人类遗传病的特点
三、遗传病的监测和预防(1)手段:主要包括　遗传咨询　和　　产前诊断　　等。 (2)遗传咨询的内容和步骤:
四、人类基因组计划及其影响1.目的:测定人类基因组的全部　DNA序列　,解读其中包含的　遗传信息　。 2.意义:认识到人类基因组的　组成、结构、功能　及其相互关系,有利于　诊治和预防　人类疾病。
考点一人类遗传病的类型、特点及诊断
1.人类遗传病的类型与特点
2.先天性疾病、家族性疾病与遗传病的区别
考向一　人类遗传病的判断与分析
1.(2015山东卷)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是(　　)
A.Ⅰ-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.Ⅱ-3的基因型一定为XAbXaBC.Ⅳ-1的致病基因一定来自于Ⅰ-1 D.若Ⅱ-1的基因型为XABXaB,与Ⅱ-2生一个患病女孩的概率为1/4
2.(2015山东淄博一模)人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是(　　)
A.可推定致病基因位于X染色体上B.可推定此病患者女性多于男性C.可推定眼球微动患者多为女性D.3和4婚配,后代患病的概率为1/2
考向二　减数分裂异常导致的遗传病分析
3.下图为先天性愚型的遗传图解,据图分析,下列叙述错误的是(　　)
A.若发病原因为减数分裂异常,则患者2体内的额外染色体一定来自父方B.若发病原因为减数分裂异常,则患者2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差错C.若发病原因为减数分裂异常,则患者1体内的额外染色体一定来自其母亲 D.若发病原因为有丝分裂异常,则额外的染色体是由胚胎发育早期的有丝分裂过程中染色单体不分离所致
4.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是(　　)①人类的47,XYY综合征个体的形成②线粒体DNA突变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落③三倍体西瓜植株的高度不育④一对等位基因杂合子的自交后代出现3∶1的性状分离比⑤卵裂时个别细胞染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征个体
A.①② B.①⑤C.③④ D.④⑤
解题锦囊　1.某对同源染色体在减数分裂时分裂异常情况分析 假设某生物体细胞中含有2n条染色体,减数分裂时,某对同源染色体没有分开或者姐妹染色单体没有分开,导致产生含有(n+1)、(n-1)条染色体的不正常配子,如下图所示。
2.性染色体在减数分裂时分裂异常情况分析
考点二(实验)调查人群中的遗传病
1.实验原理(1)人类遗传病是由遗传物质改变而引起的人类疾病。(2)遗传病可以通过社会调查和家系调查的方式分别了解某种遗传病的　发病率　及　遗传病遗传方式　。
(2)遗传病类型的选择:调查时,最好选取群体中发病率较高的　单基因　遗传病,如红绿色盲、白化病等。　多基因　遗传病容易受环境因素影响,不宜作为调查对象。 (3)基数足够大:调查人类遗传病发病率时,调查的群体要足够大,可以将小组获得的数据在班级或年级中进行汇总。
1.某城市兔唇畸形新生儿出生率明显高于其他城市,研究这种现象是否由遗传因素造成的方法不包括(　　)A.对正常个体与畸形个体进行基因组比较研究B.对该城市出生的双胞胎进行相关的调查统计分析C.对该城市出生的兔唇畸形患者的血型进行调查统计分析 D.对兔唇畸形患者家系进行调查统计分析
2.下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果,下列推断最恰当的是(　　)
A.甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病B.乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病C.丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病D.丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病
1.单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。2.多基因遗传病是受两对以上的等位基因控制的遗传病。3.先天性疾病不一定是遗传病。4.染色体异常遗传病患者体内可能不含有致病基因。5.遗传咨询和产前诊断是监测和预防遗传病的主要手段。6.人类基因组计划的目的是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息。
辨析人类遗传病、家族病、先天性疾病(1)家族性疾病不一定是遗传病,如传染病。(2)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,所以,后天性疾病也可能是遗传病。(3)携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病,如白化病携带者;不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病,如染色体异常遗传病。
1.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现。(2015全国Ⅰ卷,6D)(×)2.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性。(2015全国Ⅰ卷,6C)(×)3.先天性疾病都是遗传病。 (×)4.不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病。 (√)5.人类猫叫综合征是由于染色体中增加某一片段引起的。(2015全国Ⅱ卷,6D改编)(×)
6.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病。 (×)7.哮喘病、青少年型糖尿病都属于多基因遗传病。 (√)8.调查遗传病可以选择艾滋病或白化病。 (×)9.应该在家族中调查人类遗传病的发病率。 (×)10.监测和预防遗传病的手段主要有遗传咨询和产前诊断。(√)11.通过DNA探针可判断胎儿是否患21三体综合征。 (×)12.通过遗传咨询可推算某些遗传病的发病率。 (√)