专题九　有机化学基础课件PPT

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专题过关检测(九)　有机化学基础 一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1．化学与生产生活密切相关。下列说法正确的是(　　)A．不当开采可燃冰，有可能引发温室效应B．过期药品和纸箱均需投入到可回收垃圾箱内C．油脂发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸和甘油D．燃煤中加入石灰石可以缓解环境污染并提高燃烧效率解析：A　过期药品应放置在指定的过期药品回收箱内，进行特殊处理， B错误；油脂发生皂化反应后所得产物为高级脂肪酸盐和甘油， C错误；加入石灰石高温可以生成氧化钙，氧化钙与二氧化硫反应，可以缓解环境污染，但对燃烧效率无影响， D错误。2．(2021·天津河东区一模)聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一，其单体为丙烯，下列说法错误的是(　　)A．丙烯使Br2的CCl4溶液褪色是发生了加成反应B．丙烯可与Cl2在光照条件下发生取代反应C．聚丙烯的结构简式为D．丙烯中的碳有两种杂化方式，分别是sp2、sp3杂化解析：C　丙烯含有碳碳双键，能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液褪色， A正确；丙烯分子中的甲基能表现饱和碳原子的性质，在光照条件下能与氯气发生取代反应， B正确；丙烯含有碳碳双键，一定条件下能发生加聚反应生成聚丙烯，聚丙烯的结构简式为, C错误；丙烯分子中含有单键碳原子和双键碳原子，单键碳原子的杂化方式为sp3杂化，双键碳原子的杂化方式为sp2杂化， D正确。3．芯片制造过程需用到光刻胶。某光刻胶可由降冰片烯()与马来酸酐()共聚而成。下列说法错误的是(　　)A．降冰片烯难溶于水B．与互为同分异构体C．马来酸酐能发生加成反应和氧化反应D．该光刻胶的结构简式可能为解析：B　降冰片烯属于烃，烃难溶于水，A正确；与结构完全相同，为同种物质，B错误；马来酸酐()含碳碳双键，能发生加成反应和氧化反应，C正确；降冰片烯()与马来酸酐()均含碳碳双键，二者按1∶1共聚可得，D正确。4．现有四种有机物，其结构简式如图所示，下列说法错误的是(　　)A．a中所有原子不可能共平面B．b中四元环上二氯代物有6种C．c易溶于水且密度比水小D．不能用溴水鉴别a和d解析：C　a中含有2个饱和碳原子，所有原子不可能共平面，A正确；，其中2个氯原子的位置可以是1和2、1和3、2和2、2和3、2和4、3和3，因此b中四元环上二氯代物有6种，B正确； c属于烃，难溶于水，C错误； a和d均含有碳碳双键，不能用溴水鉴别a和d，D正确。5．(2021·辽宁高三一模)下列有机物命名正确的是(　　)A．：3­甲基­2­乙基戊烷B．：3­丁醇C． 邻二甲苯D．：2­丙烯解析：C　的最长碳链含有6个C，主链为己烷，在3、4号C各含有1个甲基，该有机物正确名称为3，4­二甲基己烷， A错误；的羟基在2号碳原子上，命名应为2­丁醇， B错误；碳碳双键为烯烃的官能团，甲基在2号碳，命名应为2­甲基­1­丙烯， D错误。6．下列实验设计正确的是(　　)A．用乙醇萃取碘水中的碘B．用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸C．向乙醇和乙酸中分别加入钠，比较其官能团的活泼性D．向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中加入少量银氨溶液，检验生成的葡萄糖解析：C　因为乙醇与水互溶，不分层，不能用乙醇萃取碘水中的碘，A错误；乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中发生水解，所以不能用氢氧化钠溶液除去乙酸乙酯中的乙酸，可用饱和碳酸钠溶液，B错误；碱性环境下，银氨溶液具有弱氧化性；向蔗糖和稀硫酸共热后的溶液中，应先加入氢氧化钠中和稀硫酸，碱性环境下再加入少量银氨溶液，水浴加热，若出现银镜，证明反应生成了葡萄糖，D错误。7.(2021·天津河西区一模)近年来，我国科学家在手性螺环配合物催化的不对称合成研究及应用方面取得了举世瞩目的成就。其中联环戊烷骨架(如图所示)是此项研究的重要中间体，下列有关它的说法正确的是(　　)A.分子式为C12H20B．可发生消去反应C．所有碳原子共平面D．该分子手性碳原子数目为4解析：D　根据有机物的结构简式可知，其分子中含2个不饱和度，其分子式为C12H22，A错误；有机物中不含有卤素原子，不含有羟基，则不能发生消去反应，B错误；有机物中碳原子均为sp3杂化，则所有碳原子不可能共平面，C错误；手性碳原子的碳原子连接4个不同的原子或原子团，则该分子手性碳原子为，数目为4，D正确。8．下列说法正确的是(　　)A．用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙醛和葡萄糖溶液B．“”与“1，3­丁二烯”互为同分异构体C．、、为同系物D．CH3CHO＋I2＋H2O―→CH3COOH＋2HI为取代反应解析：B　丙醛和葡萄糖中均含有醛基，都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别丙醛和葡萄糖溶液，A项错误；它们的化学式之间相差一个或若干个C3H4，且三者结构不同，不是同系物，C项错误；CH3CHO＋I2＋H2O―→CH3COOH＋2HI，乙醛被氧化为乙酸，该反应属于氧化反应，D项错误。9．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是(　　)A．分子中的含氧官能团为羟基和羧基B．分子中碳原子轨道杂化类型有2种C．奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D．奥昔布宁能发生消去反应解析：D　奥昔布宁分子中的含氧官能团为羟基和酯基，不含有羧基，A错误；奥昔布宁分子中碳原子轨道杂化类型有sp3杂化(环己基、亚甲基等)、sp2杂化(苯环、酯基)、sp杂化(碳碳三键)，共3种类型，B错误；奥昔布宁分子中含有的—C≡C—，能使溴的CCl4溶液褪色，C错误；奥昔布宁分子中的和—OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确。10．我国中草药文化源远流长，从某中草药中提取的有机物具有较好的治疗癌症的作用，该有机物的结构如图所示。下列说法中错误的是(　　)A.分子式为C13H12O6B．该有机物结构中含有4种官能团C．该有机物可以使酸性KMnO4溶液褪色D．该有机物能与NaOH溶液发生反应解析：B　根据有机物的结构简式，该有机物的分子式为C13H12O6，A项正确；有机物的结构中含有碳碳双键、羟基、羧基、酯基、醚键共5种官能团，B项错误；碳碳双键可使酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；酚羟基和羧基可与NaOH溶液反应，D项正确。11．泛酸和乳酸均易溶于水并能参与人体代谢，结构简式如下图所示。下列说法不正确的是(　　)A．泛酸分子式为C9H17NO5B．泛酸在酸性条件下的水解产物之一与乳酸互为同系物C．泛酸易溶于水，与其分子内含有多个羟基，易与水分子形成氢键有关D．乳酸在一定条件下反应，可形成六元环状化合物解析：B　根据泛酸的结构简式，可知其分子式为C9H17NO5，故A正确；泛酸在酸性条件下与乳酸所含元素相同的水解产物为，该产物分子与乳酸分子中的羟基个数不同，所以与乳酸不互为同系物，故B错误；泛酸中的羟基易与水分子形成氢键，所以泛酸易溶于水，故C正确；两分子乳酸在一定条件下发生酯化反应，形成六元环状化合物，故D正确。12．(2021·辽宁葫芦岛二模) 是合成“阿比朵尔”的一种中间体，下列有关该中间体的说法正确的是(　　)A．该物质分子中含有3种官能团B．1 mol该物质最多能与3 mol H2发生完全加成反应C．1 mol该物质只能与1 mol NaOH完全反应D．该物质分子中共面的碳原子最多有6个解析：B　该物质含有酯基、氨基两种官能团，A错误；1 mol 该物质含有1 mol苯环，最多能与3 mol H2发生完全加成反应， B正确；1 mol该物质含有1 mol酚酯基，能与2 mol NaOH完全反应，C错误；该物质苯环上的碳原子共平面，酯基上的碳原子可通过旋转与苯环碳原子共平面，则共平面的碳原子最多有7个，D错误。13．利用西红柿中提取的烟酸为原料可合成降血脂药物灭脂灵，其结构式如图所示。下列有关该化合物的叙述正确的是(　　)A．碳原子的杂化方式有3种B．1 mol灭脂灵发生水解可生成3 molC．含有1个手性碳原子D．一氯代物有16种(不考虑立体异构)解析：B　甲基、亚甲基等中的饱和碳原子为sp3杂化，含氮六元杂环以及碳氧双键中的碳原子为sp2杂化，碳原子的杂化方式只有2种，A错误；根据该物质中含有三个酯基，根据酯基的水解机理可知，1 mol灭脂灵发生水解可生成3 mol，B正确；手性碳指连接4个不同的原子或原子团的碳原子，所以一定为饱和碳原子，而该物质中的饱和碳原子都有连接相同的原子或原子团，所以不存在手性碳原子，C错误；该物质有如图所示11种氢原子，，所以一氯代物有11种，D错误。14．小檗碱和两面针碱作为黄连和两面针的主要活性成分，修饰或改造小檗碱和两面针碱的结构，可获得不同活性的生物药物，研究价值极大。下列观点错误的是(　　)A.修饰或改造小檗碱和两面针碱的过程，发生化学变化B．Me是甲基的简称，小檗碱的化学式为[C20H18NO4]＋C．是一种脂肪胺，其同分异构体中含有—NH2官能团的有6种D．医药中间体胡椒基甲基酮能发生加成反应、氧化反应解析：C　修饰或改造小檗碱和两面针碱，可获得不同活性的生物药物，则修饰过程，发生了化学变化，A正确；Me是甲基的简称，由结构简式知小檗碱的化学式为[C20H18NO4]＋，B正确；及其同分异构体可看作由—C5H11和—NH2构成，戊基—C5H11有8种，故其同分异构体中含有—NH2官能团的有8种，C错误；医药中间体胡椒基甲基酮中羰基、苯环上均可催化加氢、苯环与—CH2—相连、所连碳原子上有氢原子能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故能发生加成反应、氧化反应，D正确。二、非选择题15．天然麝香是珍稀中药材，其有效成分是麝香酮。为保护野生动物，研究人员设计合成类麝香酮(H)的工艺如下。回答下列问题：(1)A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是________(填名称)。(2)该流程中，与Ⅵ反应类型相同的是反应__________________________________。(3)E是F的同分异构体，E的结构简式为________________________________________。(4)反应Ⅶ的化学方程式为___________________________________________________。(5)下列对类麝香酮(H)的描述，正确的是________(填标号)。a．易溶于水b．加氢还原生成醇c．所有碳原子共平面d．一氯代物有7种(不含立体异构)解析：A与Na在二甲苯溶剂中发生反应生成B，B加热发生消去反应生成C，C发生类似A生成B的反应生成D，D与水反应生成E，E发生重排反应生成F，结合F、D的结构简式可知E应为；F加热发生消去反应生成G，G先与氢气加成生成，之后再被催化氧化生成H。(1)A中含有酯基，羧酸脱去羟基、醇脱去氢原子形成酯基，则A在碱性条件下水解，产物中含有羟基的是CH3OH，名称为甲醇。(2)反应Ⅵ为羟基的消去反应，B生成C的反应也为消去反应，即反应Ⅱ。(3)E发生重排反应生成F，结合F、D的结构简式可知E应为。(4)反应Ⅶ为与氢气的加成反应，化学方程式为＋2H2 。(5)类麝香酮(H)分子中没有亲水基团，所以难溶于水，故a错误；类麝香酮(H)分子含有酮羰基，可以加氢还原生成羟基，故b正确；分子中除酮羰基上的碳原子外，其他碳原子均为饱和碳原子，结合烷烃的结构特点可知该物质所有碳原子不可能都共面，故c错误；该物质结构中有7种不同环境的氢原子，则一氯代物有7种，故d正确。答案：(1)甲醇　(2)Ⅱ　(3)(4)　(5)bd16．熟地吡喃酮是从中药熟地中提取的有效成分，化合物F是合成熟地吡喃酮的一种中间体，合成路线如下图所示。已知：回答下列问题：(1)F中含氧官能团的名称是________。(2)A―→B的反应类型为________。(3)C的核磁共振氢谱有________组吸收峰。(4)D的结构简式是________。(5)E和F________同分异构体(填“是”或“不是”)。(6)化合物是合成抗菌药磺胺甲噁唑的一种中间体，写出以乙二酸和丙酮()为原料合成该化合物的反应方程式(其他无机及有机试剂任选)。解析：C与CH3—COCl发生已知的反应，结合F的结构简式可知，可知CH3—CO—取代C中醚键相邻碳原子上的氢原子，则D为。(1)根据F的结构简式可知，含氧官能团的名称是醚键、羟基。(2)A→B为A与甲醇在浓硫酸、加热的条件下发生酯化反应，反应类型为酯化(取代)反应。(3)C为对称结构，其中—C2H5有2种氢原子，—OCH3有1种，苯环上有1种，—CH2COOCH3有2种氢原子，核磁共振氢谱有6种。(4)D的结构简式为。(5)E和F的分子式均为C14H16O4，其结构不同，互为同分异构体。(6)生成化合物，需要与乙二酸二乙酯反应制取，乙二酸二乙酯则需要乙二酸与足量的乙醇反应制取，流程为CH3CH2OH与HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3与。答案：(1)醚键、羟基　(2)酯化(取代)反应　(3)6(4)　(5)是　(6)CH3CH2OH＋HOOCCOOHCH3CH2OOCCOOCH2CH3＋2H2O，CH3CH2OOCCOOCH2CH3＋＋C2H5OH