第七章复习提升-2022版化学必修第二册人教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

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本章复习提升易混易错练易错点1　忽略烃类燃烧规律的应用1.()120 ℃时,1体积某烃和4体积O2混合,完全燃烧后,恢复到原来的温度和压强,体积不变。该烃分子式中所含的碳原子数不可能是              (　　)A.1　　　B.2　　　C.3　　　D.42.(2020江西上饶中学高一期中,)150 ℃时,将1 L混合烃与9 L氧气混合,在密闭容器内充分燃烧,当恢复至150 ℃,体积恒定时,容器内压强增大8%,则该混合烃的组成是              (　　)A.甲烷与乙烷,体积比为1∶2B.甲烷与乙烯,体积比为1∶3C.乙烯与丁烯,体积比为1∶4D.乙烯与丁烷,体积比为1∶4易错点2　混淆同系物与同分异构体3.(2021江苏无锡高一期末,)下列说法中正确的是 (　　)A.H2、D2互为同素异形体B.甲烷与氯气在光照条件下反应,可以生成四种结构都是正四面体的有机物C.二氯甲烷有2种结构D.医用软膏中的“凡士林”和蜡笔中的石蜡,主要成分都是链状烷烃,当碳原子数不同时这些链状烷烃之间互为同系物,当碳原子数相同时,它们之间互为同分异构体4.()某有机物的球棍模型如图所示,下列有关该有机物的说法正确的是              (　　)A.该有机物的分子式为C4H8B.该有机物的一氯取代物有4种C.该有机物与CH2CH2互为同系物D.该有机物与CH3CH2CH2CH3互为同分异构体易错点3　混淆(醇)羟基与羧基性质的差异5.(2020河南安阳一中高一月考,)苹果酸有特殊的酸味,主要用于食品和医药行业。苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是              (　　)A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2D.HOOC—CH2—CH(OH)—COOH与苹果酸互为同分异构体6.(2020湖北襄阳高一期末,)某有机物可用于驱除肠道虫病,其结构简式为,下列物质中不能与其反应的是              (　　)A.乙酸　　B.乙醇　　C.碳酸钠溶液　　D.溴水易错点4　混淆酯化反应的机理7.(双选)()羧酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物可以是              (　　)A.和CH3CH2OHB.和CH3CH2—18OHC.和CH3CH2—18OHD.和CH3CH2OH8.()当乙酸分子中的氧原子都是18O,而乙醇分子中的氧原子都是16O时,二者在一定条件下发生反应生成的水的相对分子质量为              (　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.16　　　B.18　　　C.20　　　D.22易错点5　混淆蛋白质的盐析与变性9.()下列过程不属于化学变化的是 (　　)A.在蛋白质溶液中,加入饱和硫酸铵溶液,有沉淀生成B.皮肤不慎沾上浓硝酸而呈现黄色C.在蛋白质溶液中,加入硫酸铜溶液,有沉淀析出D.用稀释的福尔马林(0.1%~0.5%)浸泡植物的种子10.()三国时期,诸葛亮领兵南征孟获,遇到了“哑泉”,士兵饮后致哑,腹痛,甚至死亡。又有一“安乐泉”饮后可解“哑泉”之毒。1995年10月国内某报刊报道,经科研人员研究,“哑泉”水中溶有CuSO4,“安乐泉”水质偏碱性。下列有关说法中可能符合题意的是　              (　　)A.“哑泉”之毒是由于水中的Cu2+使人体中的蛋白质变性B.“哑泉”之毒是由于水中的S使人体中的蛋白质变性C.“哑泉”之毒是由于水中的Cu2+使人体中的蛋白质发生盐析D.“安乐泉”能解“哑泉”之毒的离子方程式为H++OH- H2O思想方法练利用“结构决定性质”的思想推测陌生有机化合物的结构与性质 方法概述解答陌生有机物的试题,要认真观察有机物的结构特点,需从有机物中找出含有的官能团,根据官能团可分析有机物可能具有的物理、化学性质;结合有机物的结构特点和碳原子成键情况,可分析原子共面等问题,还要注意不同基团之间的相互影响对物质性质的影响。 1.(2021河北石家庄一中高二期末,)苯甲酸甲酯是一种常用的香料,可经如下反应合成:+CH3OH+H2O。下列说法错误的是              (深度解析)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.反应过程中浓硫酸起到了催化和吸水的作用B.苯甲酸甲酯和乙酸甲酯不互为同系物C.苯甲酸在烧碱溶液中变质,苯甲酸甲酯在烧碱溶液中分层不变质D.苯甲酸甲酯中所有原子一定不共面2.(2020四川内江高一期中,)某有机物X的结构简式如图所示,下列关于有机物X的说法不正确的有              (深度解析)①X的分子式为C11H12O3②X能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色③分别与Na、NaHCO3溶液反应,两个反应中反应物的物质的量之比均是1∶1④X能发生取代、加成、水解、氧化反应A.1种　　　B.2种　　　C.3种　　　D.4种3.()阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是              (　　)A.分子式为C9H10O2B.能发生取代、加聚、氧化等反应C.不能与Na2CO3溶液反应放出气体D.1 mol阿托酸最多能和5 mol Br2发生加成反应4.()某有机物的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是 (　　)A.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B.该有机物能与NaOH溶液反应,且1 mol该有机物能消耗2 mol NaOHC.该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5一定互为同系物D.该有机物分子中的所有碳原子不可能都在同一平面上5.(2020江苏江阴四校高二期中联考,)“脑白金”的主要成分为褪黑素,据报道褪黑素具有提高免疫力、促进睡眠等功效,其结构简式为,下列关于褪黑素的说法不正确的是              (　　)A.能发生加成反应B.属于芳香族化合物C.分子式为C12H16N2O2D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色6.(2020江西南昌二中高一期末,)如图A、B是两种重要的有机合成原料的结构。下列有关说法中正确的是(　　)　　A.A与B互为同系物B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.1 mol B能与4 mol H2发生加成反应7.()某有机物的结构简式如下,有关性质叙述正确的是 (　　)A.1 mol该有机物最多可以与6 mol H2发生反应B.1 mol该有机物最多可以与3 mol Na发生反应C.1 mol该有机物最多可以与2 mol NaOH发生反应D.1 mol该有机物最多可以与2 mol NaHCO3发生反应答案全解全析易混易错练1.D　120 ℃时,水为气态,烃的燃烧通式为CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O,由燃烧前后体积不变,得1+x+=x+,解得y=4。依题意,4体积O2为适量或过量,故x+≤4,因为y=4,故x≤3。易错分析利用烃类燃烧的通式进行计算时,需注意水的状态,如120 ℃时生成物水呈气态,常温常压下水呈液态;本题是完全燃烧,故O2足量。2.C　烃燃烧的通式为CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O,根据压强增大8%,可得1∶(-1)=1 L∶[(1+9)×8%] L,解得y=7.2,即氢原子数平均值为7.2。只有C、D符合,用十字交叉法再验证即可,C中,V(C2H4)∶V(C4H8) =1∶4,同理,D中,即V(C2H4)∶V(C4H10) = 7∶8。结合上述分析可知,C正确。3.D　H2、D2都是氢分子,是同种单质,不互为同素异形体,A错误;甲烷与氯气在光照下反应,可以生成四种结构都是四面体的有机物,只有四氯化碳是正四面体,B错误;二氯甲烷只有1种结构,C错误;石蜡主要成分是链状烷烃,碳原子数不同的链状烃互为同系物,碳原子数相同而结构不同的链状烃互为同分异构体,D正确。易错分析(1)同系物判断的三个关键点①同:两种物质属于同一类物质。②似:两种物质结构相似。③差:两种物质分子组成上相差一个或多个CH2原子团。(2)同分异构体的“一同”和“一不同”①一同:分子式相同→相对分子质量必相同。②一不同:结构不同→原子或原子团的连接顺序(或空间排列)不同。4.D　根据球棍模型可判断该有机物是异丁烷,该有机物的分子式为C4H10,A错误;该有机物分子中含有两类氢原子,其一氯取代物有2种,B错误;该有机物属于链状烷烃,和乙烯不可能互为同系物,C错误;该有机物与CH3CH2CH2CH3的分子式相同,均为C4H10,结构不同,互为同分异构体,D正确。5.A　A项,苹果酸中含—OH和—COOH两种均能发生酯化反应的官能团;B项,1 mol苹果酸可与2 mol NaOH发生中和反应;C项,1 mol苹果酸与足量Na反应生成1.5 mol H2;D项,二者为同一物质。易错分析醇羟基可与金属钠反应放出氢气,与氢氧化钠、碳酸钠均不反应;羧基与金属钠、氢氧化钠、碳酸钠均发生反应,对二者的性质了解不清楚易导致出错。6.D　由该有机物的结构简式可知,该分子中含有羧基、醇羟基,因此可以和乙醇及乙酸分别发生酯化反应,也可以和Na2CO3反应生成CO2;分子中没有碳碳不饱和键,与溴水不反应,故选D。7.BC　酯化反应的脱水方式是酸脱羟基醇脱氢。和CH3CH2OH发生酯化反应产生,酯的相对分子质量为88,A错误;和CH3CH2—18OH发生酯化反应产生,酯的相对分子质量为90,B正确;和CH3CH2—18OH发生酯化反应产生,酯的相对分子质量为90,C正确;和CH3CH2OH发生酯化反应产生,酯的相对分子质量为88,D错误。易错分析酯化反应机理(乙醇中含有示踪原子)即“酸脱羟基醇脱氢”。8.C　羧酸和醇发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子,据此可知本题中所形成的水分子是O,其相对分子质量为20。9.A　在蛋白质溶液中,加入饱和硫酸铵溶液,使蛋白质析出,该作用为盐析,属于物理变化,故A符合题意;蛋白质发生显色反应,属于化学变化,故B不符合题意;加入CuSO4溶液,使蛋白质变性,属于化学变化,故C不符合题意;用稀释的福尔马林可以杀灭种子上的细菌等,能使蛋白质变性,属于化学变化,故D不符合题意。易错分析盐析是物理变化,蛋白质没有失去生理活性,可用于蛋白质的提纯;变性是化学变化,蛋白质失去生理活性,可以用于杀菌消毒。重金属盐使蛋白质发生变性,轻金属盐、铵盐使蛋白质盐析。10.A　“哑泉”有毒是因为其含有的CuSO4电离出的Cu2+为重金属离子,重金属离子能使蛋白质变性,S不能使人体中的蛋白质变性,A符合题意,B、C不符合题意;要解“哑泉”之毒就要使可溶性的Cu2+转变成沉淀,离子方程式为Cu2++2OH- Cu(OH)2↓,D不符合题意。思想方法练1.C　酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂,A正确;苯甲酸甲酯和乙酸甲酯结构不相似,不互为同系物,B正确;苯甲酸能与NaOH溶液反应而变质,而苯甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解反应,生成可溶于水的苯甲酸钠和甲醇,不出现分层,C错误;苯甲酸甲酯中甲基碳原子是饱和碳原子,和它相连的四个原子不可能共面,D正确。方法点津同系物需满足结构相似,且分子组成上相差1个或多个CH2原子团,苯甲酸甲酯含苯环,而乙酸甲酯不含苯环,不满足结构相似。苯甲酸和苯甲酸甲酯所含有的官能团不同,虽然都能和NaOH溶液反应,但反应的原理不同。2.B　由X的结构简式可确定X的分子式为C11H12O3,①正确;X分子中含碳碳双键,能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,②正确;X分子中羟基和羧基都能与Na反应,只有羧基能与NaHCO3反应,即两反应中n(X)∶n(Na)=1∶2,n(X)∶n(NaHCO3)=1∶1,③错误;X分子中,苯环、羧基和羟基能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应、氧化反应,分子中无酯基,不能发生水解反应,④错误;由上述分析可知,B正确。方法点津根据有机物所含有的官能团,可确定其具有的化学性质,如该物质中含碳碳双键、羧基和羟基3种官能团,由此可逐一分析该有机物可能具有的化学性质;需注意羧基和羟基均能与Na反应,羧基能与NaOH、NaHCO3等反应,涉及简单计算时要注意其区别及其物质的量的关系。3.B　由结构简式可知阿托酸的分子式为C9H8O2,A错误;阿托酸分子中含有羧基,能够发生取代反应,含有碳碳双键,能够发生加聚反应和氧化反应,B正确;阿托酸分子中含有羧基,能与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体,C错误;分子中只有碳碳双键能够与溴发生加成反应,1 mol阿托酸最多能和1 mol Br2发生加成反应,D错误。4.A　该分子中含碳碳双键,可发生氧化、加成、加聚反应,含—COOH、—OH,可发生取代反应,A正确;分子中只有—COOH能与NaOH反应,故1 mol该有机物能消耗1 mol NaOH,B错误;由结构简式可知该有机物的分子式为C12H14O5,但与C11H12O5的结构不一定相似,则不一定互为同系物,C错误;苯环、碳碳双键均为平面结构,与它们直接相连的原子一定在同一平面,且单键可以旋转,故该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上,D错误。5.C　该分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;分子中含苯环,属于芳香族化合物,B项正确;由结构简式可确定其分子式为C13H16N2O2,C项错误;分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。6.C　A与B结构不相似,分子组成上也不相差1个或若干个CH2原子团,即不互为同系物,A错误;A分子中有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,而B不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,B错误;A分子中有羟基,B分子中有羧基,二者均能发生酯化反应(取代反应),C正确;B中只有苯环能和H2发生加成反应,1 mol B能与3 mol H2发生加成反应,D错误。7.C　由结构简式可知,该有机物的官能团为碳碳双键、羟基、羧基和酯基。该有机物分子中碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应,则1 mol该有机物最多可以与4 mol H2发生反应,A错误;该有机物分子中羟基和羧基能与金属钠反应,则1 mol该有机物最多可以与2 mol Na发生反应,B错误;该有机物分子中羧基能与氢氧化钠发生反应,酯基能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,则1 mol该有机物最多可以与2 mol NaOH发生反应,C正确;有机物分子中羧基能与碳酸氢钠反应,则1 mol该有机物最多可以与1 mol NaHCO3发生反应,D错误。