第三章复习提升-2022版化学必修2 人教版（新课标） 同步练习 （Word含解析）

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第三章　有机化合物本章复习提升易混易错练易错点1　忽略烃类燃烧规律的应用1.()120 ℃时,1体积某烃和4体积O2混合,完全燃烧后,恢复到原来的温度和压强,体积不变。该烃分子式中所含的碳原子数不可能是              (　　)A.1       B.2        C.3         D.42.(2020江西上饶中学高一期中,)150 ℃时,将1 L混合烃与9 L氧气混合,在密闭容器内充分燃烧,当恢复至150 ℃,体积恒定时,容器内压强增大8%,则该混合烃的组成是              (　　)A.甲烷与乙烷体积比1∶2B.甲烷与乙烯体积比1∶3C.乙烯与丁烯体积比1∶4D.乙烯与丁烷体积比1∶4易错点2　混淆反应类型与有机物的结构、性质3.()某有机物的结构简式为CH2CH—CH2—CH2—COOH,它可能具有的性质有 (　　)①能使酸性KMnO4溶液褪色　②能与NaOH溶液反应　③在一定条件下与H2发生加成反应　④能与乙醇反应A.只有②③              B.只有①②C.只有①②④         D.①②③④4.(2021吉林油田十一中高二月考,)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是 (　　)A.乙醇和乙酸制乙酸乙酯;苯的硝化反应B.乙烷和氯气制氯乙烷;乙烯转化为乙醇C.葡萄糖与新制氢氧化铜共热;苯与液溴反应制备溴苯D.乙醇和氧气制乙醛;苯和氢气制环己烷易错点3　有机物的制备、鉴别与检验 5.(2021江苏启东中学高二月考,)下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是              (　　)A.除去乙烷中少量乙烯:通入氢气在一定条件下反应,使乙烯转化为乙烷B.只用溴水就能将苯、乙醇、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开C.鉴别己烯和甲苯:向己烯和甲苯中分别滴入酸性 KMnO4溶液,振荡观察是否褪色D.苯与溴水混合后加入FeBr3,发生放热反应,制备密度大于水的溴苯6.()欲制取纯净的CH2ClCH2Cl,下列制备方法最合理的是 (　　)A.CH3CH3与Cl2发生取代反应B.CH2CH2与HCl发生加成反应C.CH2CH2与Cl2发生加成反应D.CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应易错点4　未正确理解酯化反应的实质而出错7.()当乙酸分子中的氧原子都是18O,而乙醇分子中的氧原子都是16O时,二者在一定条件下发生反应生成的水的相对分子质量为              (　　)A.16       B.18        C.20   D.228.()乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 ℃)。下列说法不正确的是              (　　)A.浓硫酸能加快酯化反应速率B.不断蒸出酯,会降低其产率C.装置b比装置a原料损失少D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯 易错点5　对陌生有机物分析不透彻而出错9.()柠檬中含有大量的柠檬酸,因此被誉为“柠檬酸仓库”。柠檬酸的结构简式为,则1 mol柠檬酸分别与足量的金属钠和NaOH溶液反应时,最多可消耗Na和NaOH的物质的量分别为              (　　)A.2 mol、2 mol       B.3 mol、4 molC.4 mol、3 mol       D.4 mol、4 mol10.()有机物X的结构简式如图所示。下列说法正确的是　 (　　)A.X的分子式为C10H20O,它是环己醇的同系物B.X分子环上的一氯代物只有3种C.X分子中至少有12个原子在同一平面上D.在一定条件下,X能发生氧化反应生成醛 思想方法练“结构决定性质”思想在解答有机题中的应用方法概述解答陌生有机物的试题,要认真观察有机物的结构特点,需从有机物中找出含有的官能团,根据官能团可分析有机物可能具有的物理、化学性质;结合有机物的结构特点和碳原子成键情况,可分析原子共面等问题,还要注意不同基团之间的相互影响对物质性质的影响。1.(2021河北石家庄一中高二期末,)苯甲酸甲酯是一种常用的香料,可经如下反应合成:+CH3OH+H2O。下列说法错误的是              (深度解析)　　　　　　　　　　　　　　　　　　A.反应过程中浓硫酸起到了催化和吸水的作用B.苯甲酸甲酯和乙酸甲酯不互为同系物C.苯甲酸在烧碱溶液中变质,苯甲酸甲酯在烧碱溶液中分层不变质D.苯甲酸甲酯中所有原子一定不共面2.(2020四川内江高一期中,)某有机物X的结构简式如图所示,下列关于有机物X的说法不正确的有              (深度解析)①X的分子式为C11H12O3②X能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色③分别与Na、NaHCO3溶液反应,两个反应中反应物的物质的量之比均是1∶1④X能发生取代、加成、水解、氧化反应A.1种 B.2种 C.3种 D.4种3.()阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是              (　　)A.分子式为C9H10O2B.能发生取代、加聚、氧化等反应C.不能与Na2CO3溶液反应放出气体D.1 mol阿托酸最多能和5 mol Br2发生加成反应4.()对于苯乙烯()有下列叙述:①不能使酸性KMnO4 溶液褪色;②能使溴的四氯化碳溶液褪色;③不可溶于水;④可溶于苯中;⑤1 mol苯乙烯最多能与4 mol H2发生加成反应;⑥所有的原子不可能共平面。其中正确的是              (　　)A.②③④⑤         B.①②⑤⑥C.②③④⑥            D.全部正确5.(2021广东佛山高三摸底,)阿巴卡韦是一种有效的抗HIV病毒药物。关于其合成中间体M(结构如图)的说法错误的是              (　　)A.分子式为C6H10O2B.所有原子不可能在同一平面内C.可以发生加成反应、酯化反应和氧化反应D.标准状况下,1 mol中间体M与足量的钠反应,可以生成44.8 L氢气6.(2020江苏江阴四校高二期中联考,)“脑白金”的主要成分为褪黑素,据报道褪黑素具有提高免疫力、促进睡眠等功效,其结构简式为,下列关于褪黑素的说法不正确的是              (　　)A.能发生加成反应B.属于芳香族化合物C.分子式为C12H16N2O2D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色7.(2020江西南昌二中高一期末,)如图是A、B两种重要的有机合成原料的结构。下列有关说法中正确的是(　　)　　A.A与B互为同系物B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应D.1 mol B能与4 mol H2发生加成反应                 答案全解全析第三章　有机化合物本章复习提升易混易错练1.D　120 ℃时,水为气态,烃的燃烧通式为CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O,由燃烧前后体积不变,得1+x+=x+,解得y=4。依题意,4体积O2为适量或过量,故x+≤4,因为y=4,故x≤3。易错分析　　利用烃类燃烧的通式进行计算时,需注意水的状态,如120 ℃时生成物水呈气态,常温常压下水呈液态;本题是完全燃烧,故O2足量。2.C　烃燃烧的通式:CxHy+(x+)O2 xCO2+H2O,根据压强增大8%,可得1∶=1 L∶ [(1+9)×8%] L,解得y=7.2,即氢原子数平均值为7.2。只有C、D符合,用十字交叉法再验证即可,C中,V(C2H4)∶V(C4H8) =1∶4,同理,D中,即V(C2H4)∶V(C4H10) = 7∶8。结合上述分析可知,C正确。3.D　该有机物中含有碳碳双键和羧基两种官能团,①②③④中所述的性质都具有。易错分析　　解答这类题需要牢固掌握常见官能团的典型性质。需明确碳碳双键能发生加成反应和氧化反应,羧基能与Na、NaOH、NaHCO3等反应;羧基和酯基均不能与H2加成。4.A　A项均为取代反应;B项分别为取代反应和加成反应;C项分别为氧化反应和取代反应;D项分别为氧化反应和加成反应。5.B　虽然乙烯能与H2发生加成反应,但H2的量不好控制,容易引入新杂质且反应条件复杂,通常将混合气体通入溴水中洗气除杂,A错误;四种物质中分别加入溴水,其现象依次为:萃取后有色层在上层、溴水褪色、萃取后有色层在下层、溶液变蓝,现象各不相同,可鉴别,B正确;己烯和甲苯均能使酸性KMnO4溶液褪色,现象相同,无法鉴别,C错误;苯与液溴混合并加入铁粉,可制备溴苯,D错误。易错分析　　在分析除杂方法时要选择最佳方法,且应易于操作;用同一种物质鉴别不同物质时,要出现明显不同的现象,同时注意除杂和鉴别的区别,如用溴水既能鉴别乙烷和乙烯,又能除去乙烷中混有的乙烯杂质。6.C　CH3CH3与Cl2发生取代反应,同时得到多种有机产物,且难分离,A项错误; CH2CH2与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,B项错误;CH2CH2与Cl2发生加成反应生成CH2ClCH2Cl,C项正确;CH3CH2Cl与Cl2发生取代反应,同时得到多种有机产物,且难分离,D项错误。7.C　羧酸和醇发生酯化反应时,羧酸脱去羟基,醇脱去羟基上的氢原子,据此可知本题中所形成的水分子是O,其相对分子质量为20。易错分析　　需注意酯化反应的实质是 ,即羧酸脱去羟基、醇脱去羟基上的氢原子,据此可标出酯化反应中示踪原子的位置。8.B　乙酸和乙醇的酯化反应中浓硫酸为催化剂,能加快酯化反应的速率,A项正确;该反应中不断蒸出酯,有利于酯的生成,会提高其产率,B项错误;乙醇、乙酸易挥发,直接加热温度升高快,且温度不易控制,装置b采用水浴加热,受热均匀,相对于装置a原料损失少,C项正确;乙酸乙酯几乎不溶于饱和碳酸钠溶液,可采用分液法分离,D项正确。9.C　柠檬酸分子中含羟基和羧基两种官能团,其中羟基和羧基均能与金属Na反应,羧基能与NaOH溶液反应,则1 mol柠檬酸最多能与4 mol Na反应,最多能与3 mol NaOH反应。易错分析　　解此类题时必须对官能团的性质非常熟悉,混淆官能团的类别与性质是出错的主要原因。10.A　X的分子式为C10H20O,与环己醇结构相似,分子组成上相差4个CH2原子团,是环己醇的同系物,A项正确;X分子中的碳环不是苯环,碳环上每个碳原子上均有氢原子,且该分子不对称,故该分子环上的一氯代物有6种,B项错误;X分子中的碳环不是苯环,不可能至少有12个原子在同一平面上,C项错误;X分子中与羟基相连的碳原子上有1个氢原子,发生氧化反应时生成,此碳原子没有相连的H原子,故没有生成醛基,产物不是醛,D项错误。思想方法练1.C　酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂,A正确;苯甲酸甲酯和乙酸甲酯结构不相似,不互为同系物,B正确;苯甲酸能与NaOH溶液反应而变质,而苯甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解反应,生成可溶于水的苯甲酸钠和甲醇,不出现分层,C错误;苯甲酸甲酯中甲基碳原子是饱和碳原子,和它相连的四个原子不可能共面,D正确。方法点津　　同系物需满足结构相似,且分子组成上相差1个或多个CH2原子团,苯甲酸甲酯含苯环,而乙酸甲酯不含苯环,不满足结构相似。苯甲酸和苯甲酸甲酯所含有的官能团不同,虽然都能和NaOH溶液反应,但反应的原理不同。2.B　由X的结构简式可确定X的分子式为C11H12O3,①正确;X分子中含碳碳双键,能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,②正确;X分子中羟基和羧基都能与Na反应,只有羧基能与NaHCO3反应,即两反应中n(X)∶n(Na)=1∶2,n(X)∶n(NaHCO3)=1∶1,③错误;X分子中,苯环、羧基和羟基能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应、氧化反应,分子中无酯基,不能发生水解反应,④错误;由上述分析可知,B正确。方法点津　　根据有机物所含有的官能团,可确定其具有的化学性质,如该物质中含碳碳双键、羧基和羟基3种官能团,由此可逐一分析该有机物可能具有的化学性质;需注意羧基和羟基均能与Na反应,羧基能与NaOH、NaHCO3等反应,涉及简单计算时要注意其区别及其物质的量的关系。3.B　由结构简式可知阿托酸的分子式为C9H8O2,A错误;阿托酸分子中含有羧基,能够发生取代反应,含有碳碳双键,能够发生加聚反应和氧化反应,B正确;阿托酸分子中含有羧基,能与Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体,C错误;分子中只有碳碳双键能够与溴发生加成反应,1 mol阿托酸最多能和1 mol Br2发生加成反应,D错误。4.A　分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液和溴的CCl4溶液褪色,①错误,②正确;苯乙烯属于烃类,不溶于水,但易溶于有机溶剂,③、④均正确;该分子中苯环和碳碳双键均能与H2发生加成反应,即1 mol苯乙烯最多能与4 mol H2发生加成反应,⑤正确;该分子中苯基和乙烯基可能共面,⑥错误。综上分析,A项正确。5.D　由该有机物的结构可知其分子式为C6H10O2,A正确;分子中含饱和碳原子,所有原子不可能共面,B正确;该有机物分子中含碳碳双键,可发生加成反应、氧化反应,含羟基,可发生酯化反应,C正确;1 mol中间体M与足量钠反应,生成1 mol H2,标准状况下,其体积为22.4 L,D错误。6.C　该分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;分子中含苯环,属于芳香族化合物,B项正确;由结构简式可确定其分子式为C13H16N2O2,C项错误;分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。7.C　A与B结构不相似,分子组成上也不相差1个或若干个CH2原子团,即不互为同系物,A错误;A分子中有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,而B不能与Br2的四氯化碳溶液发生加成反应,B错误;A分子中有羟基,B分子中有羧基,二者均能发生酯化反应(取代反应),C正确;B中只有苯环能和H2发生加成反应,1 mol B能与3 mol H2发生加成反应,D错误。