第三章复习提升-2022版化学必修第二册 鲁教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

第3章　简单的有机化合物

本章复习提升

易混易错练

易错点1　不能正确理解有机化合物中原子的成键特点

1.()以下有关碳原子的成键特点的说法正确的是 (　　)

A.在有机化合物中,碳原子一般以四个共用电子对与另外的原子形成四个极性共价键

B.在有机化合物中,碳元素只显-4价

C.在烃中,碳原子之间只形成链状

D.碳原子既可形成有机化合物,也可形成无机物

2.()在汽油中添加CH3OC(CH3)3可生成无铅汽油。CH3OC(CH3)3分子中必存在的原子间连接方式是              (　　)

A. B.

C. D.

易错点2　不能准确判断同素异形体、同系物和同分异构体

3.(2020江苏南通如皋高二上月考,)下列互为同分异构体的是 (　　)

A.16O和18O B.正丁烷和异丁烷

C.金刚石和石墨 D.HCOOH和CH3COOH

4.(2021河南许昌第三中学高一月考,)下列各组中,互为同分异构体的是 (　　)

A.O2与O3 B.35Cl与37Cl

C.CH3CHO与 D.CH4与C2H6

易错点3　不能正确区分取代反应和加成反应

5.(2021福建龙岩连城一中高二第二次月考,)下列反应属于加成反应的是 (　　)

A.CH4+Cl2CH3Cl+HCl

B.CH2CH2+Br2CH2BrCH2Br

C.CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O

D.CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

6.(2020山东青岛十七中高一下期中,)下列反应属于加成反应的是 (　　)

A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中

B.光照甲烷与氯气的混合气体

C.乙烷燃烧生成二氧化碳与水

D.在催化剂、加热条件下,乙烯与氢气反应

易错点4　不能正确判断分子中氢原子的种类

7.(2021宁夏石嘴山平罗中学高二期末,)的一氯代产物有(不考虑立体异构) (　　)

A.3种 B.4种

C.5种 D.6种

8.()四联苯的一氯代物有 (　　)

A.3种 B.4种

C.5种 D.6种

易错点5　不能正确理解结构和性质的关系

9.(2020山西太原实验中学高一下期中,)某有机物X的结构简式如图所示,则下列有关说法中正确的是              (　　)

A.X易溶于水

B.X能发生加成、酯化反应

C.不能用酸性KMnO4溶液鉴别X和苯

D.X苯环上的一氯代物有2种

10.(2020北京通州一模,)某抗癌药物X的结构简式如图所示,下列有关X的叙述正确的是              (　　)

A.分子式为C12H18O2

B.分子中含有2种官能团,能发生加成、氧化、酯化反应

C.能使溴水、酸性高锰酸钾溶液褪色,且褪色原理相同

D.1 mol该物质与足量的Na反应可产生22.4 L H2(标准状况下)

思想方法练

利用“结构决定性质”的思想推测陌生有机化合物的结构与性质

方法概述

　　解答陌生有机物的试题,要认真观察有机物的结构特点,需从有机物中找出含有的官能团,根据官能团可分析有机物可能具有的物理、化学性质;结合有机物的结构特点和碳原子成键情况,可分析原子共面等问题,还要注意不同基团之间的相互影响对物质性质的影响。

1.(2021河北石家庄一中高二期末,)苯甲酸甲酯是一种常用的香料,可经如下反应合成:+CH3OH+H2O。下列说法错误的是              (深度解析)

A.反应过程中浓硫酸起到了催化和吸水的作用

B.苯甲酸甲酯和乙酸甲酯不互为同系物

C.苯甲酸在烧碱溶液中变质,苯甲酸甲酯在烧碱溶液中分层不变质

D.苯甲酸甲酯中所有原子一定不共面

2.(2020四川内江高一期中,)某有机物X的结构简式如图所示,下列关于有机物X的说法不正确的有              (深度解析)

①X的分子式为C11H12O3

②X能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色

③分别与Na、NaHCO3溶液反应,两个反应中反应物的物质的量之比均是1∶1

④X能发生取代、加成、水解、氧化反应

A.1种 B.2种 C.3种 D.4种

3.()阿托酸是一种常用的医药中间体,其结构如图所示。下列关于阿托酸的说法正确的是              (　　)

A.分子式为C9H10O2

B.能发生取代、加聚、氧化等反应

C.不能与Na2CO3溶液反应放出气体

D.1 mol阿托酸最多能和5 mol Br2发生加成反应

4.()某有机物的结构简式如图所示,则下列有关说法正确的是 (　　)

A.该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应

B.该有机物能与NaOH溶液反应,且1 mol该有机物能消耗2 mol NaOH

C.该有机物的分子式为C12H14O5,且与C11H12O5一定互为同系物

D.该有机物分子中的所有碳原子不可能都在同一平面上

5.(2020江苏江阴四校高二期中联考,)“脑白金”的主要成分为褪黑素,据报道褪黑素具有提高免疫力、促进睡眠等功效,其结构简式为,下列关于褪黑素的说法不正确的是              (　　)

A.能发生加成反应

B.属于芳香族化合物

C.分子式为C12H16N2O2

D.能使酸性高锰酸钾溶液褪色

6.(2020江西南昌二中高一期末,)如图是A、B两种重要的有机合成原料的结构。下列有关说法中正确的是(　　)

A.A与B互为同系物

B.A与B都能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应

C.在一定条件下,A与B均能发生取代反应

D.1 mol B能与4 mol H2发生加成反应

7.()某有机物的结构简式如下,有关性质叙述正确的是 (　　)

A.1 mol该有机物最多可以与6 mol H2发生反应

B.1 mol该有机物最多可以与3 mol Na发生反应

C.1 mol该有机物最多可以与2 mol NaOH发生反应

D.1 mol该有机物最多可以与2 mol NaHCO3发生反应

答案全解全析

第3章　简单的有机化合物

本章复习提升

易混易错练

1.D　碳原子与其他原子可以形成4个共价键,但不一定均为极性键,如碳碳键为非极性键,A错误;在有机化合物中,碳元素不一定只显-4价,如在CH3Cl中,碳元素显-2价,B项错误;在烃中,碳原子之间也可以形成环状,如环己烷,C项错误。

易错分析

　　在有机物中,碳元素需要形成4个共价键,但碳元素在有机物中的化合价不一定是-4价,需要根据每个碳原子连接的其他元素的原子的常见化合价确定该碳元素的化合价。

2.C　一般来说,在有机化合物的分子结构中,碳原子形成四个共价键,氢原子只形成一个共价键,氧原子要形成两个共价键。CH3OC(CH3)3可写为故选C。

3.B　16O和18O为氧元素的两种核素,二者互为同位素;正丁烷和异丁烷的分子式相同、结构不同,二者互为同分异构体;金刚石和石墨为C元素的不同单质,二者互为同素异形体;HCOOH和CH3COOH结构相似,分子组成相差1个CH2原子团,二者互为同系物。

易错分析

　　同素异形体、同系物和同分异构体三者是不一样的,同素异形体的对象是单质,同系物、同分异构体的对象是化合物。同系物要求物质的结构相似,分子组成相差一个或若干个CH2原子团,同分异构体要求物质的分子式相同,结构不同,比如正丁烷与异丁烷互为同分异构体。

4.C　氧气和臭氧都是由氧元素形成的不同单质,两者互为同素异形体,A不选;35Cl与37Cl是质子数相同、中子数不同的同一元素的不同核素,两者互为同位素,B不选;乙醛和环氧乙烷的分子式相同,结构不同,两者互为同分异构体,C选;甲烷和乙烷同属烷烃,两者互为同系物,D不选。

5.B　A选项甲烷分子中的1个H被Cl取代,为取代反应,故A不选;B选项为烯烃的加成反应,故B选;C选项为醇的氧化反应,故C不选;D选项为酯化反应,属于取代反应,故D不选。

易错分析

　　加成反应是指有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

6.D　A项,乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中,发生氧化反应;B项,甲烷与氯气在光照条件下反应生成氯代甲烷和氯化氢,为取代反应;C项,乙烷的燃烧反应为氧化反应;D项,在催化剂、加热条件下,乙烯与氢气发生反应生成乙烷,该反应为加成反应;故选D。

7.B　有4种不同化学环境的H,则其一氯代产物有4种。

易错分析

　　若烃有n种不同的等效氢,其一元取代物就有n种。氢原子等效的几种情况:

(1)同一碳原子上的氢为等效氢;

(2)同一碳原子上所连甲基(—CH3)上的氢为等效氢;

(3)处于对称位置的碳原子上的氢为等效氢。

8.C　推断有机物一氯代物的种数需要找中心对称轴,四联苯是具有两条对称轴的物质,即,在其中的一部分上有几种不同的氢原子(包括对称轴上的氢原子),就有几种一氯代物,四联苯有5种不同的氢原子,故有5种一氯代物。

9.B　X不易溶于水,故A错误;苯环和碳碳双键能发生加成反应,羟基能发生酯化反应,故B正确;苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,X能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,所以可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别X和苯,C错误;X苯环上有3种氢原子,所以其苯环上的一氯代物有3种,D错误。

易错分析

　　本类试题常出现的错误:①有机物中所含的官能团未找全;②苯环中不含碳碳双键;③对于常见官能团所能发生的化学反应不熟悉。

10.D　1个该有机物分子中含有13个碳原子、18个H原子、3个O原子,所以该有机物的分子式为C13H18O3,A错误;该有机物含有羧基、羟基、碳碳双键3种官能团,故B错误;该有机物与溴水中的溴发生加成反应而使溴水褪色,与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应而使酸性高锰酸钾溶液褪色,褪色原理不同,故C错误;羧基、羟基均能与Na反应生成氢气,1 mol该有机物与足量Na反应生成1 mol氢气,标准状况下1 mol氢气的体积为22.4 L,故D正确。

思想方法练

1.C　酯化反应中浓硫酸作催化剂和吸水剂,A正确;苯甲酸甲酯和乙酸甲酯结构不相似,不互为同系物,B正确;苯甲酸能与NaOH溶液反应而变质,而苯甲酸甲酯在NaOH溶液中发生水解反应,生成可溶于水的苯甲酸钠和甲醇,不出现分层,C错误;苯甲酸甲酯中甲基碳原子是饱和碳原子,和它相连的四个原子不可能共面,D正确。

方法点津

　　同系物需满足结构相似,且分子组成上相差1个或多个CH2原子团,苯甲酸甲酯含苯环,而乙酸甲酯不含苯环,不满足结构相似。苯甲酸和苯甲酸甲酯所含有的官能团不同,虽然都能和NaOH溶液反应,但反应的原理不同。

2.B　由X的结构简式可确定X的分子式为C11H12O3,①正确;X分子中含碳碳双键,能使溴水、酸性KMnO4溶液褪色,②正确;X分子中羟基和羧基都能与Na反应,只有羧基能与NaHCO3反应,即两反应中n(X)∶n(Na)=1∶2,n(X)∶n(NaHCO3)=1∶1,③错误;X分子中,苯环、羧基和羟基能发生取代反应,碳碳双键能发生加成反应、氧化反应,分子中无酯基,不能发生水解反应,④错误;由上述分析可知,B正确。

方法点津

　　根据有机物所含有的官能团,可确定其具有的化学性质,如该物质中含碳碳双键、羧基和羟基3种官能团,由此可逐一分析该有机物可能具有的化学性质;需注意羧基和羟基均能与Na反应,羧基能与NaOH、NaHCO3等反应,涉及简单计算时要注意区别。

3.B　由结构简式可知阿托酸的分子式为C9H8O2,A错误;阿托酸分子中含有羧基,能够发生取代反应,含有碳碳双键,能够发生加聚反应和氧化反应,B正确;阿托酸分子中含有羧基,能与少量Na2CO3溶液反应放出二氧化碳气体,C错误;分子中只有碳碳双键能够与溴发生加成反应,1 mol阿托酸最多能和1 mol Br2发生加成反应,D错误。

4.A　该分子中含碳碳双键,可发生氧化、加成、加聚反应,含—COOH、—OH,可发生取代反应,A正确;分子中只有—COOH能与NaOH反应,故1 mol该有机物能消耗1 mol NaOH,B错误;由结构简式可知该有机物的分子式为C12H14O5,但与C11H12O5的结构不一定相似,则二者不一定互为同系物,C错误;苯环、碳碳双键均为平面结构,与它们直接相连的原子一定在同一平面,且单键可以旋转,故该有机物分子中所有碳原子可能都在同一平面上,D错误。

5.C　该分子中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;分子中含苯环,属于芳香族化合物,B项正确;由结构简式可确定其分子式为C13H16N2O2,C项错误;分子中含碳碳双键,能使酸性KMnO4溶液褪色,D项正确。

6.C　A与B结构不相似,分子组成上也不相差1个或若干个CH2原子团,即不互为同系物,A错误;A分子中有碳碳双键,能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,而B不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,B错误;A分子中有羟基,B分子中有羧基,二者均能发生酯化反应(取代反应),C正确;B中只有苯环能和H2发生加成反应,1 mol B能与3 mol H2发生加成反应,D错误。

7.C　由结构简式可知,该有机物的官能团为碳碳双键、羟基、羧基和酯基。该有机物分子中碳碳双键和苯环能与氢气发生加成反应,则1 mol该有机物最多可以与4 mol H2发生反应,A错误;该有机物分子中羟基和羧基能与金属钠反应,则1 mol该有机物最多可以与2 mol Na发生反应,B错误;该有机物分子中羧基能与氢氧化钠发生反应,酯基能在氢氧化钠溶液中发生水解反应,则1 mol该有机物最多可以与2 mol NaOH发生反应,C正确;有机物分子中羧基能与碳酸氢钠反应,则1 mol该有机物最多可以与1 mol NaHCO3发生反应,D错误。