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高中化学人教版 (2019)选择性必修2第一节 物质的聚集状态与晶体的常识精品同步训练题
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这是一份高中化学人教版 (2019)选择性必修2第一节 物质的聚集状态与晶体的常识精品同步训练题，共15页。试卷主要包含了单选题，综合题等内容，欢迎下载使用。
一、单选题
1.有关晶体的结构如图所示，下列说法中错误的是（ ）
A. 在NaCl 晶体中，距Na 最近的Cl 形成正八面体
B. 在 CaF2 晶体中，每个晶胞平均占有4 个Ca2+
C. 在金刚石晶体中，碳原子与碳碳键个数的比为1：2
D. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE
2.只由非金属元素组成的化合物，一定不具有的性质是（ ）
A. 固体导电 B. 能溶于水 C. 硬度大 D. 熔点低
3.我国科学家合成了富集11B的非碳导热材料立方氮化硼晶体，晶胞结构如图。下列说法正确的是（ ）
A. 11BN和10BN的化学性质相似 B. 该晶体具有良好的导电性
C. 该晶胞中含有14个B原子，4个N原子 D. B原子周围等距且最近的B原子数为6
4.硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录．该化合物晶体结构中的重复结构单元如图所示，12个镁原子间形成正六棱柱，两个镁原子分别在棱柱的上底和下底的中心．六个硼原子位于棱柱内，该化合物的化学式可表示为（ ）
A. Mg14B6 B. MgB2 C. Mg9B12 D. Mg3B2
5.一种Al-Fe合金的晶胞如图所示。则该合金的化学式为（ ）
A. Fe2Al B. FeAl C. Fe3Al2 D. Fe2Al3
6.利用超分子可分离C60和C70.将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是( )
A. 第一电离能：CC. 杯酚与C60形成氢键 D. C60与金刚石晶体类型不同
7.下列有关金刚石晶体和二氧化硅晶体(如图所示)的叙述正确的是( )
A. 金刚石晶体和二氧化硅晶体均属于原子晶体
B. 金刚石晶胞中含有6个碳原子
C. 60gSiO2 晶体中所含共价键数目为 6NA ( NA 是阿伏加德罗常数的值)
D. 金刚石晶体熔化时破坏共价键，二氧化硅晶体熔化时破坏分子间作用力
8.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标。氧化镍原子分数坐标参数A为（0，0，0），B为（1，1，1），则C的坐标参数为（ ）
A. （ 12 ， 12 ， 12 ） B. （1，1， 12 ） C. （ 12 ，1， 12 ） D. （1， 12 ， 12 ）
9.下列晶体的分类正确的一组是（ ）
A. A B. B C. C D. D
10.储氢合金是一类能够大性吸收氢气，并与氢气结合成金属氢化物的材料，如镧（La）镍（Ni）合金．它吸收氢气可结合成金属氢化物。某镧镍储氢合金晶胞结构如图．该材料中La、Ni、H2的粒子个数比为（ ）
A. 8:9:10 B. 1:5:6 C. 1:5:3 D. 1:5:5
11.钛酸钡的热稳定性好，介电常数高，在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。钛酸钡晶体的晶胞结构示意图如图所示，它的化学式是（ ）
A. BaTi8O12 B. BaTiO3 C. BaTi2O4 D. BaTi4O6
12.下列各组晶体物质中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是（ ）
①SiO2和SO3 ②晶体硼和HCl ③CO2和SO2
④晶体硅和金刚石 ⑤晶体氖和晶体氮 ⑥硫黄和碘
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ③④⑥ D. ①③⑤
13.2010年诺贝尔物理学奖所指向的是碳的又一张奇妙脸孔：人类已知的最薄材料——石墨烯。下列说法中，正确的是（ ）
A. 固态时，碳的各种单质的晶体类型相同 B. 石墨烯含有极性键
C. 从石墨剥离得石墨烯需要破坏化学键 D. 石墨烯具有导电性
14.高温下，超氧化钾晶体呈立方体结构，晶体中氧的化合价部分为0价，部分为-2价。如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞，则下列说法正确的是( )
A. 超氧化钾的化学式为KO2，每个晶胞含有4个K＋和4个O2-
B. 晶体中每个K＋周围有8个O2-，每个O2-周围有8个K＋
C. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有8个
D. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有6个
15.下列物质中属于晶体的是( )
A. 玻璃 B. 水晶 C. 水泥 D. 橡胶
二、综合题
16.英国曼彻斯特大学科学家安德烈·海姆和康斯坦丁·诺沃肖洛夫。共同工作多年的二人因“突破性地”用撕裂的方法成功获得超薄材料石墨烯而获奖。制备石墨烯方法有石墨剥离法、化学气相沉积法等。石墨烯的球棍模型示意图如下：
（1）下列有关石墨烯说法正确的是________________。
A.键长：石墨烯>金刚石
B.石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面
C.12g石墨烯含 σ 键数为NA
D.从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力
（2）化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一，催化剂为金、铜、钴等金属或合金，含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合。
①铜原子在基态时，在有电子填充的能级中，能量最高的能级符号为________；第四周期元素中，最外层电子数与铜相同的元素还有________。
②乙醇的沸点要高于相对分子质量比它还高的丁烷，请解释原因________。
③下列分子属于非极性分子的是________。
a．甲烷 b．二氯甲烷 c．苯 d．乙醇
④酞菁与酞菁铜染料分子结构如图，酞菁分子中碳原子采用的杂化方式是________；酞菁铜分子中心原子的配位数为________。
⑤金与铜可形成的金属互化物合金（如图，该晶胞中，Au占据立方体的8个顶点）：
它的化学式可表示为________；在Au周围最近并距离相等的Cu有________个，若2个Cu原子核的最小距离为d pm，该晶体的密度可以表示为________g/cm3。（阿伏伽德罗常数用NA表示）
17.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题：
（1）基态F原子核外电子的运动状态有________ 种。
（2）O、F、Cl电负性由大到小的顺序为________；OF2分子的空间构型为________；OF2的熔、沸点________ (填“高于”或“低于”)Cl2O，原因是________。
（3）Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为________，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是________(填标号)。
A．sp B．sp2 C．sp3 D．sp3d
（4）XeF2晶体属四方晶系，晶胞参数如图所示，晶胞棱边夹角均为90°，该晶胞中有________个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A点原子的分数坐标为( 12 ， 12 ， 12 )。已知Xe—F键长为rpm，则B点原子的分数坐标为________；晶胞中A、B间距离d=________pm。
18.[化学-选修3：物质结构与性质]
我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为“液态阳光”计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢，再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题：
（1）太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排式为________；单晶硅的晶体类型为________。SiCl4是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为________。SiCl4可发生水解反应，机理如下：
含s、p、d轨道的杂化类型有：①dsp2、②sp3d、③sp3d2，中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为________（填标号）。
（2）CO2分子中存在________个 σ 键和________个 π 键。
（3）甲醇的沸点（64.7℃）介于水（100℃）和甲硫醇（CH3SH，7.6℃）之间，其原因是________。
（4）我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂，其组成为ZnO/ZrO2固溶体。四方ZrO2晶胞如图所示。Zr4+离子在晶胞中的配位数是________，晶胞参数为a pm、a pm、c pm，该晶体密度为________g·cm-3（写出表达式）。在ZrO2中掺杂少量ZrO后形成的催化剂，化学式可表示为ZnxZr1-xOy，则y=________（用x表达）。
19.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物，经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下：
（1）BF3中B原子的杂化轨道类型为________，BF3分子空间构型为________；
（2）在硼、氧、氟、氮中第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)________；
（3）已知硼酸的电离方程式为H3B03+H2O⇌[B(OH)4]﹣+H+，试依据上述反应判断[Al(OH)4]﹣的中存在下列哪些键________；
a.共价键 b.非极性键 c.配位键 d.σ键 e.π键
并写出结构式________，及推测1ml NH4BF4(氟硼酸铵)中含有________个配位键.
（4）氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相，可作高温润滑剂.立方相氮化硼是超硬材料，有优异的耐磨性 (晶体结构如图)。
①关于这两种晶体的说法，错误的是________(填字母)；
a．两种晶体均为分子晶体 b．两种晶体中的B﹣N键均为共价键
c．六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软 d．立方相氮化硼含有σ键和π键，所以硬度大
②六方相氮化硼晶体内B﹣N键数与硼原子数之比为________，其结构与石墨相似却不导电，原因是________；
③立方相氮化硼晶体中，每个硼原子连接________个六元环。
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】 D
【解析】【解答】A．氯化钠晶体中，距Na+最近的Cl−是6个，即钠离子的配位数是6，6个氯离子形成正八面体结构，故A不符合题意；
B．Ca2+位于晶胞顶点和面心，数目为8× 18 +6× 12 =4，即每个晶胞平均占有4个Ca2+，故B不符合题意；
C．金刚石晶胞中相连4个C形成四面体结构，则6个碳原子形成一个环且不在同一平面上，故C不符合题意；
D．该气态团簇分子的分子含有4个E和4个F原子，则该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据晶胞图即可找出与钠离子最近的氯离子个数为6个形成正八面体
B.根据晶胞中占位情况即可计算出钙离子的个数
C.根据金刚石的空间结构即可判断
D.根据分子模型即可计算出含有的原子个数即可写出分子式
2.【答案】 A
【解析】【解答】A．固体能导电是金属晶体或者混合型晶体，故A不符合题意；
B．如果是铵盐，则能溶于水，B有可能，不符合题意；
C．如果是原子晶体，则硬度大，C有可能，不符合题意；
D．如果是分子晶体，熔点高，D有可能，不符合题意；
故答案为： A。
【分析】只由非金属元素组成的化合物，可能是铵盐属于离子晶体，可能是分子晶体，也可能是原子晶体如二氧化硅等。根据晶体具有的性质进行判断。
3.【答案】 A
【解析】【解答】A．11B和10B互为同位素，11B和10B的化学性质相似，故11BN和10BN的化学性质相似，A符合题意；
B．该晶体为立方氮化硼晶体，属于由共价键形成的共价晶体，没有良好的导电性，B不符合题意；
C．用“均摊法”，B原子位于晶胞的8个顶点和6个面心，该晶胞中含B： 8×18+6×12=4 个，N原子都在晶胞内，有4个N原子，C不符合题意；
D．由晶胞可知，B原子位于晶胞的8个顶点和6个面心，以1个顶点的B原子为研究对象，1个晶胞中与顶点B原子等距且最近的B有3个（位于3个面心），由于顶点B原子为8个晶胞共有、面心B原子为2个晶胞共有，则B原子周围等距且最近的B原子数为 8×32=12 ，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据晶胞图中各原子的占位情况即可求出晶胞中的原子个数，该晶胞中含有4个硼原子和4个氮原子，该晶体中主要是共价键不能导电，每个硼原子距离最近的有三层，一层有4个，因此是12个，同位素化学性质形式，形成物的化合物化学性质也应该相似
4.【答案】 B
【解析】【解答】Mg原子处于晶胞顶点与面心上，顶点上Mg原子为6个晶胞共用，面心上的Mg原子为2个晶胞共用，B原子处于晶胞内部，为一个晶胞独有，故晶胞中镁原子个数=12× 16 +2× 12 =3；B原子个数=6，所以镁原子和硼原子个数比为3：6=1：2，则其化学式为MgB2。
故答案为B
【分析】首先确定该物质为晶体结构中的重复单元，而不是分子晶体；六棱柱的顶点位置的Mg为6个晶胞共用，面心的归2个晶胞共用，可计算出一个晶胞中Mg2+的个数。
5.【答案】 A
【解析】【解答】立方体有8个顶点，顶点上的每个铁原子被8个晶胞所共有，每个晶胞占有其 18 ；面心上的每个铁原子被2个晶胞所共有，每个晶胞占有其 12 ；校上共12个原子，每个铁原子被4个晶胞所共有，每个晶胞占有其 14 ；体心还有一个铁原子，故铁原子数为 8×18+6×12+12×14+1=8 ；铝原子都在晶胞内部，共4个。所以铁、铝原子个数比为2：1，化学式为 Fe2Al ，
故答案为：A。
【分析】根据铝和铁的占位情况即可进行计算
6.【答案】 C
【解析】【解答】A．同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大但ⅤA族的大于ⅥA族，所以第一电离能：CB．杯酚分子中含有苯环结构，具有大π键，B项不符合题意；
C．杯酚与C60形成的不是氢键，C项符合题意；
D．金刚石是原子晶体，C60为分子晶体，二者晶体类型不同，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】氢键是H与(N、O、F)等电负性大的元素以共价键结合的一种特殊分子间或分子内相互作用力
7.【答案】 A
【解析】【解答】A．金刚石晶体和二氧化硅晶体均属于原子晶体，A项符合题意；
B．金刚石的晶胞中含有碳原子数为 8×18+6×12+4=8 个，B项不符合题意；
C．60gSiO2 晶体的物质的量为1ml，1mlSi原子与4mlO原子形成4ml硅氧键，1mlO原子与2mlSi原子形成2ml硅氧键，故 1mlSiO2 中含4ml硅氧键，即共价键数为 4NA，C项不符合题意；
D二氧化硅晶体属于原子晶体，熔化时破坏共价键，D项不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.根据空间结构判断晶体类型；
B.利用金刚石晶胞及均摊法计算实际含有的原子数；
C.利用硅原子和化学键的关系比进行判断；
D.根据晶体类型判断存在的作用力，据此判断熔化时破坏的作用力；
8.【答案】 D
【解析】【解答】由氧化镍原子分数坐标参数A为（0，0，0）和B为（1，1，1）可知，晶胞的边长为1，由晶胞结构可知，C点位于右侧正方形的的面心，则C的坐标参数为（1， 12 ， 12 ），
故答案为：D。
【分析】C处于立方体一面的面心位置，据此计算出位置
9.【答案】 C
【解析】【解答】A．石墨的层与层之间是分子间作用力，而碳原子间是共价键，石墨之中也会有自由电子在层与层间移动，石墨属于混合晶体，故A不符合题意；
B．玻璃是硅酸钠、硅酸钙和二氧化硅的混合物，不是纯净物，不属于离子晶体，故B不符合题意；
C．CH3COONa是由醋酸根离子和钠离子组成的离子晶体，碳化硅是由碳原子和硅原子组成的原子晶体， 属于有机物，属于分子晶体，镁是由金属阳离子和自由电子组成的金属晶体，故C符合题意；
D．NaH是钠离子和氢离子形成的离子晶体，不属于金属晶体，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】离子晶体是由阴、阳离子通过离子键形成的晶体，常见离子晶体有：常见的有强碱、活泼金属氧化物、大多数盐类等；共价晶体一般指原子晶体，原子晶体是原子之间通过共价键形成的晶体，常见的原子晶体有：一些非金属单质，如金刚石、硼、硅、锗等；一些非金属化合物，如二氧化硅、碳化硅、氮化硼等；分子晶体是分子间通过分子间作用力(包括范德华力和氢键)构成的晶体，常见的分子晶体有：所有非金属氢化物、部分非金属单质(金刚石、晶体硅等除外)、部分非金属氧化物(二氧化硅等除外)、几乎所有的酸、绝大多数的有机物晶体、所有常温下呈气态的物质、常温下呈液态的物质(除汞外)、易挥发的固态物质等，金属都属于金属晶体，据此分析。
10.【答案】 C
【解析】【解答】由晶胞 结构可知，镧原子都在晶胞顶点上，晶胞含有的镧原子为8× 18 =1，晶胞中心有一个镍原子，其他镍原子都在晶胞面上，晶胞中含有的镍原子为1+8× 12 =5，晶胞中有8个H2在晶胞的棱上，2个H2在晶胞的面上，则晶胞中含有的H2为8× 14 +2× 12 =3，所以该材料中La、Ni、H2的粒子个数比为1：5：3，C符合题意；
故答案为C。
【分析】根据晶胞图中各粒子占位即可计算出各粒子的个数
11.【答案】 B
【解析】【解答】Ba在立方体的中心，完全属于该晶胞；Ti处于立方体的8个顶点，每个Ti为与之相连的8个立方体所共用，即有属于该晶胞，Ti原子数是 8×18=1 ；O处于立方体的12条棱的中点，每条棱为四个立方体所共用，故每个O只有属于该晶胞，O原子数是 12×14=3 。即晶体中Ba∶Ti∶O的比为1:1:3，化学式是BaTiO3，
故答案为：B。
【分析】根据晶胞中原子在单个晶胞中的配比进行计算得出化学式。
12.【答案】 C
【解析】【解答】①SiO2是原子晶体，SO3是分子晶体，二者的晶体类型不同，①不符合题意；
②晶体硼是原子晶体，HCl是分子晶体，二者的晶体类型不同，②不符合题意；
③CO2和SO2都是分子晶体，且都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，③符合题意；
④晶体硅和金刚石都是原子晶体，且都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，④符合题意；
⑤晶体氖和晶体氮都是分子晶体，但晶体氖中不含有共价键，晶体氮中含有共价键，二者的共价键类型不同，⑤不符合题意；
⑥硫磺和碘都属于分子晶体，二者都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，⑥符合题意；
综上，上述物质中，化学键类型和晶体类型都相同的为③④⑥，C符合题意；
故答案为：C
【分析】根据所给物质的晶体类型和化学键类型进行分析。
13.【答案】 D
【解析】【解答】A.碳的不同单质，其晶体类型不同，如C60为分子晶体，金刚石为原子晶体，A不符合题意；
B.石墨烯中碳原子与碳原子间形成非极性共价键，B不符合题意；
C.石墨中层与层之间存在分子间作用力，不存在化学键，因此从石墨剥离得到石墨烯需要破坏分子间作用力，不需要破坏化学键，C不符合题意；
D.石墨烯的主要成分是碳，具有导电性，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据碳的不同单质分析；
B.根据石墨烯的结构分析；
C.石墨中存在分子间作用力；
D.石墨烯的主要成分是碳；
14.【答案】 A
【解析】【解答】A. 晶胞中所含K+的个数为 8×18+6×12 =4，所含O 的个数为 12×14+1 =4，K+和O 的个数比为1：1，所以超氧化钾的化学式为KO2，A符合题意；
B. 晶体中每个K＋周围有6个O ，每个O 周围有6个K＋，B不符合题意；
C. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有12个，C不符合题意；
D. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有12个，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】根据“均摊法”确定晶胞中原子个数，从而确定其化学式；结合晶胞结构，分析晶体中距离K+最近的离子个数。
15.【答案】 B
【解析】【解答】A.玻璃没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，玻璃属于玻璃态物质，不属于晶体，A不符合题意；
B.水晶是SiO2晶体，属于原子晶体，B符合题意；
C.水泥成分不一，没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，不是晶体，C不符合题意；
D.橡胶没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，不是晶体，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】本题主要考查晶体与非晶体的相关知识。晶体与非晶体的区别是有无规则的几何外形、有无固定的熔沸点，据此分析解答。
二、综合题
16.【答案】 （1）B,D
（2）3d；K、Cr；乙醇分子间可形成氢键而丁烷分子间不能形成氢键；a、c；sp2；2；Cu3Au或AuCu3；12；389•21/2•1030/(NA•d3•4)
【解析】【解答】(1)A．金刚石中碳原子之间只存在σ键，石墨烯中碳原子之间存在σ键和π键，因此键长：石墨烯＜金刚石，故A错误；B．石墨烯是平面形分子，分子中所有原子可以处于同一平面，故B正确；C．一个碳原子中含有 32 个单键，即 32 个σ键，所以12g石墨烯含σ键数为 32 NA，故C错误；D．石墨层内是共价键，石墨层与层之间的作用力是范德华力，所以从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力，故D正确；
故答案为：BD；
(2)①铜原子在基态时的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1，在有电子填充的能级中，能量最高的能级符号为3d；第四周期元素中，最外层电子数与铜相同的元素还有3d04s1和3d54s1，即K和Cr，故答案为：3d；K、Cr；
②乙醇分子间存在氢键，使得其溶沸点升高，而丁烷不存在氢键，故答案为：乙醇分子间存在氢键，使得其溶沸点升高，而丁烷不存在氢键；
③a．甲烷为正四面体，结构对称，正负电荷的中心重合，属于非极性分子，故a正确；b．二氯甲烷为四面体分子，结构不对称，正负电荷的中心不重合，属于极性分子，故b错误；c．苯为平面正六边形，结构对称，正负电荷的中心重合，属于非极性分子，故c正确；d．乙醇结构不对称，正负电荷的中心不重合，属于极性分子，故d错误；
故答案为：ac；
④酞菁分子中碳原子含有3个σ键和1个π键，所以采取sp2杂化；该分子中能提供孤对电子的氮原子才是配位原子，所以酞菁铜分子中心原子的配位数为2，故答案为：sp2；2；
⑤该晶胞中含Cu原子个数=6× 12 =3，含有Au=8× 18 =1，所以其化学式为Cu3Au或AuCu3，根据图示，铜原子周围最近并距离相等的Au原子有4个，根据化学式，在Au周围最近并距离相等的Cu有12个；若2个Cu原子核的最小距离为d pm，则晶胞的棱长为 2 d pm= 2 d×10-10cm，该晶体的密度= 389gNA(2d×10−10cm)3 = 389×2×10304NA·d3 g/cm3，故答案为：Cu3Au或AuCu3；12； 389×2×10304NA·d3 。
【分析】（1）A.根据石墨烯和金刚石中的化学键类型进行判断；
B.石墨烯分子是平面结构；
C.根据石墨烯分子中每个碳原子的成键特点进行判断；
D.层与层之间存在的是分子间作用力；
（2）①根据铜原子的核外电子排布式判断最高能级；
②乙醇分子间可以形成氢键；
③极性键形成的双原子分子一定是极性分子，由极性键形成的多原子分子，若结构不对称则为极性分子；
⑤根据均摊法计算化学式，结合晶体的密度计算方法进行计算。
17.【答案】 （1）9
（2）F>O>Cl；角(V)形；低于；OF2和Cl2O都是分子晶体，结构相似，Cl2O的相对分子质量大，Cl2O的熔、沸点高
（3）5；D
（4）2；(0，0， rc )；d=12a2+(c2-r)2 pm
【解析】【解答】（1）基态氟原子的质子数为9，核外有9个电子对应着9种不同的运动状态，故正确答案为9
（2）半径越小，电负性越大，而半径大小为 F＜O＜Cl ，因此电负性大小为 F>O>Cl，根据VSEPR理论有，价层电子对为4孤对电子为2，知OF2分子的空间构型是V型，OF2 和 Cl2O 结构相似，相对分子质量是Cl2O大于OF2，沸点是OF2 低于Cl2O，故正确答案是：F>O>Cl 、V型、低于、OF2和Cl2O都是分子晶体，结构相似，Cl2O的相对分子质量大，Cl2O的熔、沸点高
（3）XeF2易升华，所以是分子晶体，其中心原子的价层电子对数为2+=5,含有2对孤对电子，是sp杂化，故正确答案是5,d
（4）Xe的半径大于F，大球为Xe,小球是F，大球占据体心和顶点，Xe个数=1+8x18=2,小球8个占据棱，2个在晶胞内部，F的个数为2+8x14=4,因此晶胞中含有2个XeF2分子，B点在Z轴上， Xe—F键长为rpm，因此B点的坐标是 (0，0， rc )，AB的长度是 d=12a2+(c2-r)2 pm ，故正确答案是 2、(0，0， rc ) 、 d=12a2+(c2-r)2 pm
【分析】（1）核外有几个电子可判断几种运动状态
（2）电负性一定程度上相当于得电子能力，半径越小，得电子能力越强，电负性越大，计算出 OF2 的价层电子对和孤对电子即可判断构形，分子晶体结构相似，沸点与相对分子质量有关
（3）根据公式即可计算出价层电子对，找出孤对电子对即可判断构型以及杂化方式
（4）根据晶胞结构中占位方式即可计算出原子的个数，根据晶胞图数据即可计算出坐标以及距离
18.【答案】 （1）3s23p2；原子晶体(共价晶体)；sp3；②
（2）2；2
（3）甲硫醇不能形成分子间氢键，而水和甲醇均能，且水比甲醇的氢键多
（4）8；4×91+8×16a2c×NA×10−30；2-x
【解析】【解答】(1)基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2，因此Si的价电子层的电子排式为3s23p2；晶体硅中Si原子与Si原子之间通过共价键相互结合，整块晶体是一个三维的共价键网状结构，因此晶体硅为原子晶体；SiCl4中Si原子价层电子对数为4+12×(4−4×1)=4，因此Si原子采取sp3杂化；由图可知，SiCl4(H2O)中Si原子的σ键数为5，说明Si原子的杂化轨道数为5，由此可知Si原子的杂化类型为sp3d，故答案为：3s23p2；原子晶体(共价晶体)；sp3；②；
(2)CO2的结构式为O=C=O，1个双键中含有1个σ键和1个π键，因此1个CO2分子中含有2个σ键和2个π键，故答案为：2；2；
(3)甲醇分子之间和水分子之间都存在氢键，因此沸点高于不含分子间氢键的甲硫醇，甲醇分子之间氢键的总强度低于水分子之间氢键的总强度，因此甲醇的沸点介于水和甲硫醇之间，故答案为：甲硫醇不能形成分子间氢键，而水和甲醇均能，且水比甲醇的氢键多；
(4)以晶胞中右侧面心的Zr4+为例，同一晶胞中与Zr4+连接最近且等距的O2-数为4，同理可知右侧晶胞中有4个O2-与Zr4+相连，因此Zr4+离子在晶胞中的配位数是4+4=8；1个晶胞中含有4个ZrO2微粒，1个晶胞的质量m=4×91+8×16NA，1个晶胞的体积为(a×10-10cm)×(a×10-10cm)×(c×10-10cm)=a2c×10-30cm3，因此该晶体密度=4×91+8×16NAa2c×10−30g/ml=4×91+8×16a2cNA×10−30；在ZrO2中掺杂少量ZrO后形成的催化剂，化学式可表示为ZnxZr1-xOy，其中Zn元素为+2价，Zr为+4价，O元素为-2价，根据化合物化合价为0可知2x+4×(1-x)=2y，解得y=2-x，故答案为：4×91+8×16a2cNA×10−30；2-x。
【分析】(1)Si是14号元素，核外电子排布式为1s22s22p63s23p2；晶体硅为原子晶体（共价晶体）；根据价层电子对互斥理论计算杂化方式；
(2)双键中含有1个σ键和1个π键；
(3)根据氢键分析；
(4)根据均摊法及晶胞密度的表达式计算晶胞密度；根据化合物化合价为0计算y的值。
19.【答案】 （1）sp2；平面正三角形
（2）F>N >O >B
（3）ac；；2NA
（4）ad；3 : 1；该物质的层状结构中不存在自由移动的电子；12
【解析】【解答】（1）在BF3分子中B原子的价层电子对等于3，且没有孤电子对，所以中心原子的杂化轨道类型是sp2杂化，所以他的空间构型是平面正三角形；
（2）同一周期元素，元素的第一电离能随着原子序数增大而增大，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一电离能大于其相邻元素，B、N、O、F元素处于同一周期且原子序数逐渐增大，N处于第ⅤA族，所以第一电离能N>O，B的第一电离能最小，第一电离能由大到小的顺序是：F>N >O >B；
（3） [Al(OH)4]﹣中存在共价键和配位键；[Al(OH)4]﹣的结构式为 ；一个NH4BF4中N原子和其中一个H原子之间存在配位键、B原子和其中一个F原子之间存在一个配位键，所以含有两个配位键，则1ml NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键；
（4）①a.立方相氮化硼为空间网状结构，不存在分子，为原子晶体，故a不正确；b.非金属元素之间易形成共价键，所以N原子和B原子之间存在共价键，故b正确；c.六方相氮化硼层间为层状结构，分子间作用力，作用力小，导致其质地软，故c正确；d.立方相氮化硼N原子和B原子之间存在共价单键，所以该化合物中含有σ键不存在π键，故d不正确；
故答案为：ad；
②六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个共价单键,六方相氮化硼晶体内B- N键数与硼原子数之比为3: 1，该物质的层状结构中不存在自由移动的电子，所以不导电，故答案为: 3 : 1；立方氮化硼晶体内无自由移动的电子；
③氮化硼与金刚石的结构相似，立方相氮化硼晶体中，每个硼原子连接12个六元环，故答案为：12。
【分析】（1）根据中心原子的价层电子对数，确定杂化方式和空间构型。
（2）根据周期表中第一电离能的递变规律分析。
（3）[Al(OH)4]﹣中存在共价键和配位键；根据Al原子、O原子的结构确定其配位键。
（4）①根据图示晶体结构确定晶体类型，结合晶体性质进行分析即可；
②六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个共价单键；该物质的层状结构中不存在自由移动的电子，所以不导电；
③结合金刚石的结构分析。选项
离子晶体
共价晶体
分子晶体
金属晶体
A
CaC2
石墨
Ar
Hg
B
玻璃
金刚石
CH3CH2OH
Ag
C
CH3COONa
SiC
Mg
D
Ba(OH)2
Si
C60
NaH
一、单选题
1.有关晶体的结构如图所示，下列说法中错误的是（ ）
A. 在NaCl 晶体中，距Na 最近的Cl 形成正八面体
B. 在 CaF2 晶体中，每个晶胞平均占有4 个Ca2+
C. 在金刚石晶体中，碳原子与碳碳键个数的比为1：2
D. 该气态团簇分子的分子式为EF或FE
2.只由非金属元素组成的化合物，一定不具有的性质是（ ）
A. 固体导电 B. 能溶于水 C. 硬度大 D. 熔点低
3.我国科学家合成了富集11B的非碳导热材料立方氮化硼晶体，晶胞结构如图。下列说法正确的是（ ）
A. 11BN和10BN的化学性质相似 B. 该晶体具有良好的导电性
C. 该晶胞中含有14个B原子，4个N原子 D. B原子周围等距且最近的B原子数为6
4.硼镁化合物刷新了金属化合物超导温度的最高记录．该化合物晶体结构中的重复结构单元如图所示，12个镁原子间形成正六棱柱，两个镁原子分别在棱柱的上底和下底的中心．六个硼原子位于棱柱内，该化合物的化学式可表示为（ ）
A. Mg14B6 B. MgB2 C. Mg9B12 D. Mg3B2
5.一种Al-Fe合金的晶胞如图所示。则该合金的化学式为（ ）
A. Fe2Al B. FeAl C. Fe3Al2 D. Fe2Al3
6.利用超分子可分离C60和C70.将C60、C70混合物加入一种空腔大小适配C60的“杯酚”中进行分离的流程如图。下列说法错误的是( )
A. 第一电离能：C
7.下列有关金刚石晶体和二氧化硅晶体(如图所示)的叙述正确的是( )
A. 金刚石晶体和二氧化硅晶体均属于原子晶体
B. 金刚石晶胞中含有6个碳原子
C. 60gSiO2 晶体中所含共价键数目为 6NA ( NA 是阿伏加德罗常数的值)
D. 金刚石晶体熔化时破坏共价键，二氧化硅晶体熔化时破坏分子间作用力
8.以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标。氧化镍原子分数坐标参数A为（0，0，0），B为（1，1，1），则C的坐标参数为（ ）
A. （ 12 ， 12 ， 12 ） B. （1，1， 12 ） C. （ 12 ，1， 12 ） D. （1， 12 ， 12 ）
9.下列晶体的分类正确的一组是（ ）
A. A B. B C. C D. D
10.储氢合金是一类能够大性吸收氢气，并与氢气结合成金属氢化物的材料，如镧（La）镍（Ni）合金．它吸收氢气可结合成金属氢化物。某镧镍储氢合金晶胞结构如图．该材料中La、Ni、H2的粒子个数比为（ ）
A. 8:9:10 B. 1:5:6 C. 1:5:3 D. 1:5:5
11.钛酸钡的热稳定性好，介电常数高，在小型变压器、话筒和扩音器中都有应用。钛酸钡晶体的晶胞结构示意图如图所示，它的化学式是（ ）
A. BaTi8O12 B. BaTiO3 C. BaTi2O4 D. BaTi4O6
12.下列各组晶体物质中，化学键类型相同，晶体类型也相同的是（ ）
①SiO2和SO3 ②晶体硼和HCl ③CO2和SO2
④晶体硅和金刚石 ⑤晶体氖和晶体氮 ⑥硫黄和碘
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ③④⑥ D. ①③⑤
13.2010年诺贝尔物理学奖所指向的是碳的又一张奇妙脸孔：人类已知的最薄材料——石墨烯。下列说法中，正确的是（ ）
A. 固态时，碳的各种单质的晶体类型相同 B. 石墨烯含有极性键
C. 从石墨剥离得石墨烯需要破坏化学键 D. 石墨烯具有导电性
14.高温下，超氧化钾晶体呈立方体结构，晶体中氧的化合价部分为0价，部分为-2价。如图所示为超氧化钾晶体的一个晶胞，则下列说法正确的是( )
A. 超氧化钾的化学式为KO2，每个晶胞含有4个K＋和4个O2-
B. 晶体中每个K＋周围有8个O2-，每个O2-周围有8个K＋
C. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有8个
D. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有6个
15.下列物质中属于晶体的是( )
A. 玻璃 B. 水晶 C. 水泥 D. 橡胶
二、综合题
16.英国曼彻斯特大学科学家安德烈·海姆和康斯坦丁·诺沃肖洛夫。共同工作多年的二人因“突破性地”用撕裂的方法成功获得超薄材料石墨烯而获奖。制备石墨烯方法有石墨剥离法、化学气相沉积法等。石墨烯的球棍模型示意图如下：
（1）下列有关石墨烯说法正确的是________________。
A.键长：石墨烯>金刚石
B.石墨烯分子中所有原子可以处于同一平面
C.12g石墨烯含 σ 键数为NA
D.从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力
（2）化学气相沉积法是获得大量石墨烯的有效方法之一，催化剂为金、铜、钴等金属或合金，含碳源可以是甲烷、乙炔、苯、乙醇或酞菁等中的一种或任意组合。
①铜原子在基态时，在有电子填充的能级中，能量最高的能级符号为________；第四周期元素中，最外层电子数与铜相同的元素还有________。
②乙醇的沸点要高于相对分子质量比它还高的丁烷，请解释原因________。
③下列分子属于非极性分子的是________。
a．甲烷 b．二氯甲烷 c．苯 d．乙醇
④酞菁与酞菁铜染料分子结构如图，酞菁分子中碳原子采用的杂化方式是________；酞菁铜分子中心原子的配位数为________。
⑤金与铜可形成的金属互化物合金（如图，该晶胞中，Au占据立方体的8个顶点）：
它的化学式可表示为________；在Au周围最近并距离相等的Cu有________个，若2个Cu原子核的最小距离为d pm，该晶体的密度可以表示为________g/cm3。（阿伏伽德罗常数用NA表示）
17.非金属氟化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题：
（1）基态F原子核外电子的运动状态有________ 种。
（2）O、F、Cl电负性由大到小的顺序为________；OF2分子的空间构型为________；OF2的熔、沸点________ (填“高于”或“低于”)Cl2O，原因是________。
（3）Xe是第五周期的稀有气体元素，与F形成的XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为________，下列对XeF2中心原子杂化方式推断合理的是________(填标号)。
A．sp B．sp2 C．sp3 D．sp3d
（4）XeF2晶体属四方晶系，晶胞参数如图所示，晶胞棱边夹角均为90°，该晶胞中有________个XeF2分子。以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称为原子的分数坐标，如A点原子的分数坐标为( 12 ， 12 ， 12 )。已知Xe—F键长为rpm，则B点原子的分数坐标为________；晶胞中A、B间距离d=________pm。
18.[化学-选修3：物质结构与性质]
我国科学家研发的全球首套千吨级太阳能燃料合成项目被形象地称为“液态阳光”计划。该项目通过太阳能发电电解水制氢，再采用高选择性催化剂将二氧化碳加氢合成甲醇。回答下列问题：
（1）太阳能电池板主要材料为单晶硅或多晶硅。Si的价电子层的电子排式为________；单晶硅的晶体类型为________。SiCl4是生产高纯硅的前驱体，其中Si采取的杂化类型为________。SiCl4可发生水解反应，机理如下：
含s、p、d轨道的杂化类型有：①dsp2、②sp3d、③sp3d2，中间体SiCl4(H2O)中Si采取的杂化类型为________（填标号）。
（2）CO2分子中存在________个 σ 键和________个 π 键。
（3）甲醇的沸点（64.7℃）介于水（100℃）和甲硫醇（CH3SH，7.6℃）之间，其原因是________。
（4）我国科学家发明了高选择性的二氧化碳加氢合成甲醇的催化剂，其组成为ZnO/ZrO2固溶体。四方ZrO2晶胞如图所示。Zr4+离子在晶胞中的配位数是________，晶胞参数为a pm、a pm、c pm，该晶体密度为________g·cm-3（写出表达式）。在ZrO2中掺杂少量ZrO后形成的催化剂，化学式可表示为ZnxZr1-xOy，则y=________（用x表达）。
19.氮化硼(BN)是一种重要的功能陶瓷材料.以天然硼砂(主要成分Na2B4O7)为起始物，经过一系列反应可以得到BN和火箭高能燃料及有机合成催化剂BF3的过程如下：
（1）BF3中B原子的杂化轨道类型为________，BF3分子空间构型为________；
（2）在硼、氧、氟、氮中第一电离能由大到小的顺序是(用元素符号表示)________；
（3）已知硼酸的电离方程式为H3B03+H2O⇌[B(OH)4]﹣+H+，试依据上述反应判断[Al(OH)4]﹣的中存在下列哪些键________；
a.共价键 b.非极性键 c.配位键 d.σ键 e.π键
并写出结构式________，及推测1ml NH4BF4(氟硼酸铵)中含有________个配位键.
（4）氮化硼(BN)晶体有多种相结构.六方相氮化硼是通常存在的稳定相，可作高温润滑剂.立方相氮化硼是超硬材料，有优异的耐磨性 (晶体结构如图)。
①关于这两种晶体的说法，错误的是________(填字母)；
a．两种晶体均为分子晶体 b．两种晶体中的B﹣N键均为共价键
c．六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软 d．立方相氮化硼含有σ键和π键，所以硬度大
②六方相氮化硼晶体内B﹣N键数与硼原子数之比为________，其结构与石墨相似却不导电，原因是________；
③立方相氮化硼晶体中，每个硼原子连接________个六元环。
答案解析部分
一、单选题
1.【答案】 D
【解析】【解答】A．氯化钠晶体中，距Na+最近的Cl−是6个，即钠离子的配位数是6，6个氯离子形成正八面体结构，故A不符合题意；
B．Ca2+位于晶胞顶点和面心，数目为8× 18 +6× 12 =4，即每个晶胞平均占有4个Ca2+，故B不符合题意；
C．金刚石晶胞中相连4个C形成四面体结构，则6个碳原子形成一个环且不在同一平面上，故C不符合题意；
D．该气态团簇分子的分子含有4个E和4个F原子，则该气态团簇分子的分子式为E4F4或F4E4，故D符合题意；
故答案为：D。
【分析】A.根据晶胞图即可找出与钠离子最近的氯离子个数为6个形成正八面体
B.根据晶胞中占位情况即可计算出钙离子的个数
C.根据金刚石的空间结构即可判断
D.根据分子模型即可计算出含有的原子个数即可写出分子式
2.【答案】 A
【解析】【解答】A．固体能导电是金属晶体或者混合型晶体，故A不符合题意；
B．如果是铵盐，则能溶于水，B有可能，不符合题意；
C．如果是原子晶体，则硬度大，C有可能，不符合题意；
D．如果是分子晶体，熔点高，D有可能，不符合题意；
故答案为： A。
【分析】只由非金属元素组成的化合物，可能是铵盐属于离子晶体，可能是分子晶体，也可能是原子晶体如二氧化硅等。根据晶体具有的性质进行判断。
3.【答案】 A
【解析】【解答】A．11B和10B互为同位素，11B和10B的化学性质相似，故11BN和10BN的化学性质相似，A符合题意；
B．该晶体为立方氮化硼晶体，属于由共价键形成的共价晶体，没有良好的导电性，B不符合题意；
C．用“均摊法”，B原子位于晶胞的8个顶点和6个面心，该晶胞中含B： 8×18+6×12=4 个，N原子都在晶胞内，有4个N原子，C不符合题意；
D．由晶胞可知，B原子位于晶胞的8个顶点和6个面心，以1个顶点的B原子为研究对象，1个晶胞中与顶点B原子等距且最近的B有3个（位于3个面心），由于顶点B原子为8个晶胞共有、面心B原子为2个晶胞共有，则B原子周围等距且最近的B原子数为 8×32=12 ，D不符合题意；
故答案为：A。
【分析】根据晶胞图中各原子的占位情况即可求出晶胞中的原子个数，该晶胞中含有4个硼原子和4个氮原子，该晶体中主要是共价键不能导电，每个硼原子距离最近的有三层，一层有4个，因此是12个，同位素化学性质形式，形成物的化合物化学性质也应该相似
4.【答案】 B
【解析】【解答】Mg原子处于晶胞顶点与面心上，顶点上Mg原子为6个晶胞共用，面心上的Mg原子为2个晶胞共用，B原子处于晶胞内部，为一个晶胞独有，故晶胞中镁原子个数=12× 16 +2× 12 =3；B原子个数=6，所以镁原子和硼原子个数比为3：6=1：2，则其化学式为MgB2。
故答案为B
【分析】首先确定该物质为晶体结构中的重复单元，而不是分子晶体；六棱柱的顶点位置的Mg为6个晶胞共用，面心的归2个晶胞共用，可计算出一个晶胞中Mg2+的个数。
5.【答案】 A
【解析】【解答】立方体有8个顶点，顶点上的每个铁原子被8个晶胞所共有，每个晶胞占有其 18 ；面心上的每个铁原子被2个晶胞所共有，每个晶胞占有其 12 ；校上共12个原子，每个铁原子被4个晶胞所共有，每个晶胞占有其 14 ；体心还有一个铁原子，故铁原子数为 8×18+6×12+12×14+1=8 ；铝原子都在晶胞内部，共4个。所以铁、铝原子个数比为2：1，化学式为 Fe2Al ，
故答案为：A。
【分析】根据铝和铁的占位情况即可进行计算
6.【答案】 C
【解析】【解答】A．同一周期元素的第一电离能随着原子序数的增大而增大但ⅤA族的大于ⅥA族，所以第一电离能：C
C．杯酚与C60形成的不是氢键，C项符合题意；
D．金刚石是原子晶体，C60为分子晶体，二者晶体类型不同，D项不符合题意；
故答案为：C。
【分析】氢键是H与(N、O、F)等电负性大的元素以共价键结合的一种特殊分子间或分子内相互作用力
7.【答案】 A
【解析】【解答】A．金刚石晶体和二氧化硅晶体均属于原子晶体，A项符合题意；
B．金刚石的晶胞中含有碳原子数为 8×18+6×12+4=8 个，B项不符合题意；
C．60gSiO2 晶体的物质的量为1ml，1mlSi原子与4mlO原子形成4ml硅氧键，1mlO原子与2mlSi原子形成2ml硅氧键，故 1mlSiO2 中含4ml硅氧键，即共价键数为 4NA，C项不符合题意；
D二氧化硅晶体属于原子晶体，熔化时破坏共价键，D项不符合题意；
故答案为：A
【分析】A.根据空间结构判断晶体类型；
B.利用金刚石晶胞及均摊法计算实际含有的原子数；
C.利用硅原子和化学键的关系比进行判断；
D.根据晶体类型判断存在的作用力，据此判断熔化时破坏的作用力；
8.【答案】 D
【解析】【解答】由氧化镍原子分数坐标参数A为（0，0，0）和B为（1，1，1）可知，晶胞的边长为1，由晶胞结构可知，C点位于右侧正方形的的面心，则C的坐标参数为（1， 12 ， 12 ），
故答案为：D。
【分析】C处于立方体一面的面心位置，据此计算出位置
9.【答案】 C
【解析】【解答】A．石墨的层与层之间是分子间作用力，而碳原子间是共价键，石墨之中也会有自由电子在层与层间移动，石墨属于混合晶体，故A不符合题意；
B．玻璃是硅酸钠、硅酸钙和二氧化硅的混合物，不是纯净物，不属于离子晶体，故B不符合题意；
C．CH3COONa是由醋酸根离子和钠离子组成的离子晶体，碳化硅是由碳原子和硅原子组成的原子晶体， 属于有机物，属于分子晶体，镁是由金属阳离子和自由电子组成的金属晶体，故C符合题意；
D．NaH是钠离子和氢离子形成的离子晶体，不属于金属晶体，故D不符合题意；
故答案为：C。
【分析】离子晶体是由阴、阳离子通过离子键形成的晶体，常见离子晶体有：常见的有强碱、活泼金属氧化物、大多数盐类等；共价晶体一般指原子晶体，原子晶体是原子之间通过共价键形成的晶体，常见的原子晶体有：一些非金属单质，如金刚石、硼、硅、锗等；一些非金属化合物，如二氧化硅、碳化硅、氮化硼等；分子晶体是分子间通过分子间作用力(包括范德华力和氢键)构成的晶体，常见的分子晶体有：所有非金属氢化物、部分非金属单质(金刚石、晶体硅等除外)、部分非金属氧化物(二氧化硅等除外)、几乎所有的酸、绝大多数的有机物晶体、所有常温下呈气态的物质、常温下呈液态的物质(除汞外)、易挥发的固态物质等，金属都属于金属晶体，据此分析。
10.【答案】 C
【解析】【解答】由晶胞 结构可知，镧原子都在晶胞顶点上，晶胞含有的镧原子为8× 18 =1，晶胞中心有一个镍原子，其他镍原子都在晶胞面上，晶胞中含有的镍原子为1+8× 12 =5，晶胞中有8个H2在晶胞的棱上，2个H2在晶胞的面上，则晶胞中含有的H2为8× 14 +2× 12 =3，所以该材料中La、Ni、H2的粒子个数比为1：5：3，C符合题意；
故答案为C。
【分析】根据晶胞图中各粒子占位即可计算出各粒子的个数
11.【答案】 B
【解析】【解答】Ba在立方体的中心，完全属于该晶胞；Ti处于立方体的8个顶点，每个Ti为与之相连的8个立方体所共用，即有属于该晶胞，Ti原子数是 8×18=1 ；O处于立方体的12条棱的中点，每条棱为四个立方体所共用，故每个O只有属于该晶胞，O原子数是 12×14=3 。即晶体中Ba∶Ti∶O的比为1:1:3，化学式是BaTiO3，
故答案为：B。
【分析】根据晶胞中原子在单个晶胞中的配比进行计算得出化学式。
12.【答案】 C
【解析】【解答】①SiO2是原子晶体，SO3是分子晶体，二者的晶体类型不同，①不符合题意；
②晶体硼是原子晶体，HCl是分子晶体，二者的晶体类型不同，②不符合题意；
③CO2和SO2都是分子晶体，且都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，③符合题意；
④晶体硅和金刚石都是原子晶体，且都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，④符合题意；
⑤晶体氖和晶体氮都是分子晶体，但晶体氖中不含有共价键，晶体氮中含有共价键，二者的共价键类型不同，⑤不符合题意；
⑥硫磺和碘都属于分子晶体，二者都只含有共价键，化学键类型和晶体类型都相同，⑥符合题意；
综上，上述物质中，化学键类型和晶体类型都相同的为③④⑥，C符合题意；
故答案为：C
【分析】根据所给物质的晶体类型和化学键类型进行分析。
13.【答案】 D
【解析】【解答】A.碳的不同单质，其晶体类型不同，如C60为分子晶体，金刚石为原子晶体，A不符合题意；
B.石墨烯中碳原子与碳原子间形成非极性共价键，B不符合题意；
C.石墨中层与层之间存在分子间作用力，不存在化学键，因此从石墨剥离得到石墨烯需要破坏分子间作用力，不需要破坏化学键，C不符合题意；
D.石墨烯的主要成分是碳，具有导电性，D符合题意；
故答案为：D
【分析】A.根据碳的不同单质分析；
B.根据石墨烯的结构分析；
C.石墨中存在分子间作用力；
D.石墨烯的主要成分是碳；
14.【答案】 A
【解析】【解答】A. 晶胞中所含K+的个数为 8×18+6×12 =4，所含O 的个数为 12×14+1 =4，K+和O 的个数比为1：1，所以超氧化钾的化学式为KO2，A符合题意；
B. 晶体中每个K＋周围有6个O ，每个O 周围有6个K＋，B不符合题意；
C. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有12个，C不符合题意；
D. 晶体中与每个K＋距离最近的K＋有12个，D不符合题意；
故答案为：A
【分析】根据“均摊法”确定晶胞中原子个数，从而确定其化学式；结合晶胞结构，分析晶体中距离K+最近的离子个数。
15.【答案】 B
【解析】【解答】A.玻璃没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，玻璃属于玻璃态物质，不属于晶体，A不符合题意；
B.水晶是SiO2晶体，属于原子晶体，B符合题意；
C.水泥成分不一，没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，不是晶体，C不符合题意；
D.橡胶没有一定规则的外形、没有固定的熔沸点，不是晶体，D不符合题意；
故答案为：B。
【分析】本题主要考查晶体与非晶体的相关知识。晶体与非晶体的区别是有无规则的几何外形、有无固定的熔沸点，据此分析解答。
二、综合题
16.【答案】 （1）B,D
（2）3d；K、Cr；乙醇分子间可形成氢键而丁烷分子间不能形成氢键；a、c；sp2；2；Cu3Au或AuCu3；12；389•21/2•1030/(NA•d3•4)
【解析】【解答】(1)A．金刚石中碳原子之间只存在σ键，石墨烯中碳原子之间存在σ键和π键，因此键长：石墨烯＜金刚石，故A错误；B．石墨烯是平面形分子，分子中所有原子可以处于同一平面，故B正确；C．一个碳原子中含有 32 个单键，即 32 个σ键，所以12g石墨烯含σ键数为 32 NA，故C错误；D．石墨层内是共价键，石墨层与层之间的作用力是范德华力，所以从石墨剥离得石墨烯需克服石墨层与层之间的分子间作用力，故D正确；
故答案为：BD；
(2)①铜原子在基态时的电子排布式为1s22s22p63s23p63d104s1，在有电子填充的能级中，能量最高的能级符号为3d；第四周期元素中，最外层电子数与铜相同的元素还有3d04s1和3d54s1，即K和Cr，故答案为：3d；K、Cr；
②乙醇分子间存在氢键，使得其溶沸点升高，而丁烷不存在氢键，故答案为：乙醇分子间存在氢键，使得其溶沸点升高，而丁烷不存在氢键；
③a．甲烷为正四面体，结构对称，正负电荷的中心重合，属于非极性分子，故a正确；b．二氯甲烷为四面体分子，结构不对称，正负电荷的中心不重合，属于极性分子，故b错误；c．苯为平面正六边形，结构对称，正负电荷的中心重合，属于非极性分子，故c正确；d．乙醇结构不对称，正负电荷的中心不重合，属于极性分子，故d错误；
故答案为：ac；
④酞菁分子中碳原子含有3个σ键和1个π键，所以采取sp2杂化；该分子中能提供孤对电子的氮原子才是配位原子，所以酞菁铜分子中心原子的配位数为2，故答案为：sp2；2；
⑤该晶胞中含Cu原子个数=6× 12 =3，含有Au=8× 18 =1，所以其化学式为Cu3Au或AuCu3，根据图示，铜原子周围最近并距离相等的Au原子有4个，根据化学式，在Au周围最近并距离相等的Cu有12个；若2个Cu原子核的最小距离为d pm，则晶胞的棱长为 2 d pm= 2 d×10-10cm，该晶体的密度= 389gNA(2d×10−10cm)3 = 389×2×10304NA·d3 g/cm3，故答案为：Cu3Au或AuCu3；12； 389×2×10304NA·d3 。
【分析】（1）A.根据石墨烯和金刚石中的化学键类型进行判断；
B.石墨烯分子是平面结构；
C.根据石墨烯分子中每个碳原子的成键特点进行判断；
D.层与层之间存在的是分子间作用力；
（2）①根据铜原子的核外电子排布式判断最高能级；
②乙醇分子间可以形成氢键；
③极性键形成的双原子分子一定是极性分子，由极性键形成的多原子分子，若结构不对称则为极性分子；
⑤根据均摊法计算化学式，结合晶体的密度计算方法进行计算。
17.【答案】 （1）9
（2）F>O>Cl；角(V)形；低于；OF2和Cl2O都是分子晶体，结构相似，Cl2O的相对分子质量大，Cl2O的熔、沸点高
（3）5；D
（4）2；(0，0， rc )；d=12a2+(c2-r)2 pm
【解析】【解答】（1）基态氟原子的质子数为9，核外有9个电子对应着9种不同的运动状态，故正确答案为9
（2）半径越小，电负性越大，而半径大小为 F＜O＜Cl ，因此电负性大小为 F>O>Cl，根据VSEPR理论有，价层电子对为4孤对电子为2，知OF2分子的空间构型是V型，OF2 和 Cl2O 结构相似，相对分子质量是Cl2O大于OF2，沸点是OF2 低于Cl2O，故正确答案是：F>O>Cl 、V型、低于、OF2和Cl2O都是分子晶体，结构相似，Cl2O的相对分子质量大，Cl2O的熔、沸点高
（3）XeF2易升华，所以是分子晶体，其中心原子的价层电子对数为2+=5,含有2对孤对电子，是sp杂化，故正确答案是5,d
（4）Xe的半径大于F，大球为Xe,小球是F，大球占据体心和顶点，Xe个数=1+8x18=2,小球8个占据棱，2个在晶胞内部，F的个数为2+8x14=4,因此晶胞中含有2个XeF2分子，B点在Z轴上， Xe—F键长为rpm，因此B点的坐标是 (0，0， rc )，AB的长度是 d=12a2+(c2-r)2 pm ，故正确答案是 2、(0，0， rc ) 、 d=12a2+(c2-r)2 pm
【分析】（1）核外有几个电子可判断几种运动状态
（2）电负性一定程度上相当于得电子能力，半径越小，得电子能力越强，电负性越大，计算出 OF2 的价层电子对和孤对电子即可判断构形，分子晶体结构相似，沸点与相对分子质量有关
（3）根据公式即可计算出价层电子对，找出孤对电子对即可判断构型以及杂化方式
（4）根据晶胞结构中占位方式即可计算出原子的个数，根据晶胞图数据即可计算出坐标以及距离
18.【答案】 （1）3s23p2；原子晶体(共价晶体)；sp3；②
（2）2；2
（3）甲硫醇不能形成分子间氢键，而水和甲醇均能，且水比甲醇的氢键多
（4）8；4×91+8×16a2c×NA×10−30；2-x
【解析】【解答】(1)基态Si原子的核外电子排布式为1s22s22p63s23p2，因此Si的价电子层的电子排式为3s23p2；晶体硅中Si原子与Si原子之间通过共价键相互结合，整块晶体是一个三维的共价键网状结构，因此晶体硅为原子晶体；SiCl4中Si原子价层电子对数为4+12×(4−4×1)=4，因此Si原子采取sp3杂化；由图可知，SiCl4(H2O)中Si原子的σ键数为5，说明Si原子的杂化轨道数为5，由此可知Si原子的杂化类型为sp3d，故答案为：3s23p2；原子晶体(共价晶体)；sp3；②；
(2)CO2的结构式为O=C=O，1个双键中含有1个σ键和1个π键，因此1个CO2分子中含有2个σ键和2个π键，故答案为：2；2；
(3)甲醇分子之间和水分子之间都存在氢键，因此沸点高于不含分子间氢键的甲硫醇，甲醇分子之间氢键的总强度低于水分子之间氢键的总强度，因此甲醇的沸点介于水和甲硫醇之间，故答案为：甲硫醇不能形成分子间氢键，而水和甲醇均能，且水比甲醇的氢键多；
(4)以晶胞中右侧面心的Zr4+为例，同一晶胞中与Zr4+连接最近且等距的O2-数为4，同理可知右侧晶胞中有4个O2-与Zr4+相连，因此Zr4+离子在晶胞中的配位数是4+4=8；1个晶胞中含有4个ZrO2微粒，1个晶胞的质量m=4×91+8×16NA，1个晶胞的体积为(a×10-10cm)×(a×10-10cm)×(c×10-10cm)=a2c×10-30cm3，因此该晶体密度=4×91+8×16NAa2c×10−30g/ml=4×91+8×16a2cNA×10−30；在ZrO2中掺杂少量ZrO后形成的催化剂，化学式可表示为ZnxZr1-xOy，其中Zn元素为+2价，Zr为+4价，O元素为-2价，根据化合物化合价为0可知2x+4×(1-x)=2y，解得y=2-x，故答案为：4×91+8×16a2cNA×10−30；2-x。
【分析】(1)Si是14号元素，核外电子排布式为1s22s22p63s23p2；晶体硅为原子晶体（共价晶体）；根据价层电子对互斥理论计算杂化方式；
(2)双键中含有1个σ键和1个π键；
(3)根据氢键分析；
(4)根据均摊法及晶胞密度的表达式计算晶胞密度；根据化合物化合价为0计算y的值。
19.【答案】 （1）sp2；平面正三角形
（2）F>N >O >B
（3）ac；；2NA
（4）ad；3 : 1；该物质的层状结构中不存在自由移动的电子；12
【解析】【解答】（1）在BF3分子中B原子的价层电子对等于3，且没有孤电子对，所以中心原子的杂化轨道类型是sp2杂化，所以他的空间构型是平面正三角形；
（2）同一周期元素，元素的第一电离能随着原子序数增大而增大，但第ⅡA族、第ⅤA族元素第一电离能大于其相邻元素，B、N、O、F元素处于同一周期且原子序数逐渐增大，N处于第ⅤA族，所以第一电离能N>O，B的第一电离能最小，第一电离能由大到小的顺序是：F>N >O >B；
（3） [Al(OH)4]﹣中存在共价键和配位键；[Al(OH)4]﹣的结构式为 ；一个NH4BF4中N原子和其中一个H原子之间存在配位键、B原子和其中一个F原子之间存在一个配位键，所以含有两个配位键，则1ml NH4BF4(氟硼酸铵)中含有2NA个配位键；
（4）①a.立方相氮化硼为空间网状结构，不存在分子，为原子晶体，故a不正确；b.非金属元素之间易形成共价键，所以N原子和B原子之间存在共价键，故b正确；c.六方相氮化硼层间为层状结构，分子间作用力，作用力小，导致其质地软，故c正确；d.立方相氮化硼N原子和B原子之间存在共价单键，所以该化合物中含有σ键不存在π键，故d不正确；
故答案为：ad；
②六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个共价单键,六方相氮化硼晶体内B- N键数与硼原子数之比为3: 1，该物质的层状结构中不存在自由移动的电子，所以不导电，故答案为: 3 : 1；立方氮化硼晶体内无自由移动的电子；
③氮化硼与金刚石的结构相似，立方相氮化硼晶体中，每个硼原子连接12个六元环，故答案为：12。
【分析】（1）根据中心原子的价层电子对数，确定杂化方式和空间构型。
（2）根据周期表中第一电离能的递变规律分析。
（3）[Al(OH)4]﹣中存在共价键和配位键；根据Al原子、O原子的结构确定其配位键。
（4）①根据图示晶体结构确定晶体类型，结合晶体性质进行分析即可；
②六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子形成3个共价单键；该物质的层状结构中不存在自由移动的电子，所以不导电；
③结合金刚石的结构分析。选项
离子晶体
共价晶体
分子晶体
金属晶体
A
CaC2
石墨
Ar
Hg
B
玻璃
金刚石
CH3CH2OH
Ag
C
CH3COONa
SiC
Mg
D
Ba(OH)2
Si
C60
NaH
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