生物必修2《遗传与进化》第3节 伴性遗传说课课件ppt

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蓝色、绿色、黄色、红色、紫色等组合而成
据统计，我国男性红绿色盲患者的比例是7%，而女性红绿色盲患者的比例只有0.5%。
特点：男多女少
特点：患者中女性多于男性
控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
举例：色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、果蝇的眼色等。
小故事别人眼中“粉红色” 的花道尔顿和弟弟眼中的“变色” 花道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《有关色觉的离奇事件—附观察记录》后人为纪念他，把色盲症叫道尔顿症。
致病基因：X染色体上的隐性基因
人类正常色觉和红绿色盲的遗传
1．致病基因：位于X染色体上的隐性基因。2．基因型和表现型。
红绿色盲的婚配及后代分析
(1)男性患者多于女性患者。(2)往往有隔代交叉遗传现象。(3)女性患者的父亲和儿子一定患病。
抗维生素D佝偻病的遗传
1．致病基因：位于X染色体上的显性基因。2．抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。
(1)女性患者多于男性患者。(2)具有世代连续性。(3)男性患者的母亲和女儿一定患病。
伴性遗传在实践中的应用
1．鸡的性别决定方式(和人类、果蝇__________)。雌性个体的两条性染色体是________的。雄性个体的两条性染色体是________的。2．对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。
1、在人类红绿色盲遗传中，女性患者的父亲和儿子一定是患者吗？为什么？
一定是。女性患者为纯合子，其致病基因一个来自父亲，将遗传给儿子。
2、在人类的抗维生素D佝偻病遗传中，分析正常女性的父亲和儿子及男性患者的母亲和女儿的表现型情况.
正常女性的父亲和儿子一定正常，而男性患者的母亲和女儿一定患病。
基因在染色体位置上的判断（不考虑同源区段）