第五章复习提升-2022版生物必修第二册人教版（2019） 同步练习 （Word含解析）

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本章复习提升易混易错练 　　　　　　 　　　　　 　　　　　 易错点1　不同变异类型的辨析1.(2021湖北鄂州鄂东高中高一月考,)下图是基因型为Aa的个体不同分裂时期的图像,根据图像判定每个细胞发生的变异类型,正确的是　              (　　)A.①基因突变　②基因突变　③基因突变B.①基因突变或基因重组　②基因突变　③基因重组C.①基因突变　②基因突变　③基因突变或基因重组D.①基因突变或基因重组　②基因突变或基因重组　③基因重组2.(2021辽宁铁岭高三二模,)某动物一对染色体上部分基因及其位置如甲图所示,乙图表示通过减数分裂形成的精子类型。下列有关叙述正确的是              (　易错　)A.图乙精子的形成属于可遗传变异且都与同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换有关B.若精子①、⑥来自同一个初级精母细胞,形成的原因属于基因突变C.精子②、④、⑤的形成属于染色体结构变异D.精子③形成的原因是基因重组,一定存在基因中碱基顺序的改变易错点2　单倍体、二倍体和多倍体及染色体组的判断3.(2021河北衡水武强中学月考,)如图所示细胞中所含的染色体,下列叙述不正确的是              (　　)A.如果图a表示有丝分裂后期,则含有4个染色体组B.如果图b表示体细胞,则其代表的生物是三倍体C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物是二倍体D.如果图d代表的生物是由卵细胞发育而成的,则该生物是单倍体4.(2021山东日照高一期中联考,)下列关于单倍体、二倍体和多倍体的叙述中,错误的是              (　易错　)A.由受精卵发育成的个体,体细胞含有几个染色体组就是几倍体B.单倍体不一定含一个染色体组,含一个染色体组的个体是单倍体C.多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大且都可用种子繁殖后代D.可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体易错点3　混淆三体和三倍体5.()某些类型的染色体结构和数目的变异,可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图,它们依次属于              (　易错　)A.三倍体、易位、三倍体、缺失B.三倍体、重复、三倍体、缺失C.三体、重复、三倍体、缺失D.三体、缺失、三体、重复易错点4　区分先天性疾病、家族性疾病、遗传病6.()下列属于遗传病的是 (　　)A.孕妇缺碘,导致出生的婴儿得先天性呆小症B.由于缺少维生素A,父亲和儿子均得了夜盲症C.一男子40岁发现自己开始秃发,据了解他的父亲在40岁左右也开始秃发D.一家三口,由于未注意卫生,在同一时间内均患有甲型肝炎7.(2021河北邯郸高一期末联考改编,)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是 (　深度解析　)A.遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B.具有先天性和家族性特点的疾病是遗传病C.遗传病患者不一定携带致病基因D.携带致病基因的个体一定患有遗传病    答案全解全析本章复习提升易混易错练1.C2.C3.B4.C5.C6.C7.C 1.C　题图中①表示有丝分裂的中期,其中的A与a位于姐妹染色单体上,该变异只能来源于基因突变;题图②表示有丝分裂的后期,其中的A与a位于一条染色体经过着丝粒分裂而形成的两条子染色体上,该变异只能来源于基因突变;题图③表示减数第二次分裂的后期,由于亲本的基因型为Aa,因此其变异类型可能来源于基因突变或基因重组,故选C。2.C　染色体结构变异和基因突变都与同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换无关,A错误;若精子①、⑥来自同一个初级精母细胞,精子①、⑥形成的原因是减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生互换,属于基因重组,B错误;精子②是染色体结构变异中的缺失、④是染色体结构变异中的重复、⑤是染色体结构变异中的倒位,C正确;精子③发生的原因是基因突变,一定存在基因中碱基顺序的改变,D错误。易错总结(1)基因突变:基因中碱基的增添、替换或缺失,产生新基因,不改变染色体上基因的数量和排列顺序。(2)基因重组:包括交叉互换和自由组合两种类型。(3)染色体变异:可在显微镜下直接观察。染色体结构变异影响联会过程,且改变染色体上的基因数目或排列顺序。3.B　细胞内形态相同的染色体有几条,则含有几个染色体组,如果图a表示有丝分裂后期,则含有4个染色体组,A正确。如果图b表示体细胞,其代表的生物若由受精卵发育而来,则是三倍体;若由配子发育而来,则是单倍体,B错误。如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,且含有两个染色体组,则该生物是二倍体,C正确。如果图d代表的生物是由卵细胞发育而成的,则该生物是单倍体,D正确。4.C　由受精卵发育成的个体,体细胞含有几个染色体组就是几倍体,A正确;单倍体不一定含一个染色体组,含一个染色体组的个体是单倍体,B正确;多倍体植株常常是茎秆粗壮、果实和种子较大,但有的不可育,如三倍体植株,C错误;可采用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗的方法人工诱导获得多倍体,D正确。易错总结(1)染色体组数的判断①细胞内同一形态的染色体有几条,则该细胞含有几个染色体组。②细胞中有几种形态的染色体,一个染色体组内就有几条染色体。(2)几倍体的判断①由配子发育而来,无论体细胞中有几个染色体组都是单倍体。②由受精卵发育而来,体细胞中有几个染色体组就是几倍体。(3)关于单倍体与多倍体的两个易误点①单倍体的体细胞中并非只有一个染色体组因为大部分的生物是二倍体,所以有时认为单倍体的体细胞中只含有一个染色体组,但是由多倍体的配子发育成的个体体细胞中含有不止一个染色体组。②单倍体并非都不育由二倍体的配子发育成的单倍体,表现为高度不育;多倍体植物的配子如含有偶数个染色体组,则由其发育成的单倍体含有同源染色体,一般可育并能产生后代。5.C　图a只有一组同源染色体为3条,其余均为2条,是个别染色体增加形成的三体;图b上面一条染色体上增加了4片段,属于染色体结构变异中的重复;图c含三个染色体组,可属于三倍体;图d下面一条染色体缺失片段3和4,属于染色体结构变异中的缺失。综上所述,C正确。易错警示三体与三倍体的区分三体指的是细胞中某种染色体比正常染色体多出一条的个体,而三倍体是指由受精卵发育而来,体细胞中含有三个染色体组的个体。6.C　孕妇缺碘,导致胎儿缺乏甲状腺激素,进而引起婴儿患先天性呆小症;缺少维生素A,导致人体内代谢紊乱而使人患夜盲症,以上两种疾病都是由环境因素引起的疾病,并不是遗传病。秃发是由遗传因素,再加上一定的环境因素引起的,属于遗传病。甲型肝炎是由甲型肝炎病毒通过食物等媒介传播引起的,属于传染病,与遗传无关。7.C　人类遗传病通常是指由遗传物质的改变而引起的人类疾病,其中染色体异常遗传病与基因结构改变无关,A错误;具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病,B错误;染色体异常遗传病患者不携带致病基因,C正确;携带致病基因的个体可能为杂合子,若为隐性遗传病,则该个体不患有遗传病,D错误。易错分析先天性疾病、家族性疾病与遗传病的关系(1)先天性疾病不都是遗传病。(2)家族性疾病不一定是遗传病,如由于食物中缺少维生素A,家族中多个成员患夜盲症。(3)大多数遗传病是先天性疾病,但有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来,因此后天性疾病不一定不是遗传病。