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    3.1.1 重组DNA技术的基本工具(理论基础) 课件【新教材】 人教版(2019)高二生物选择性必修三

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    高中生物人教版 (2019)选择性必修3第1节 重组DNA技术的基本工具集体备课课件ppt

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    这是一份高中生物人教版 (2019)选择性必修3第1节 重组DNA技术的基本工具集体备课课件ppt,共21页。PPT课件主要包含了基因工程发展历程,“切割”,“拼接”,磷酸二酯键等内容,欢迎下载使用。
    1944年艾弗里等人通过肺炎链球菌的转化实验,不仅证明了遗传物质是DNA,还证明了DNA可以在同种生物个体间转移。
    1961年尼伦伯格和马太破译了第一个编码氨基酸的密码子。截至19666年,64个密码子均被破译成功。
    1970年科学家在细菌中发现了第一个限制性核酸内切酶(简称限制酶)
    1972年,伯格首先在体外进行了DNA的改造,成功构建了第一个体外重组DNA分子。
    1982年,第一个基因工程药物-重组人胰岛素被批准上市。基因工程药物成为世界各国研究和投资开发的热点。
    1953年沃森和克里克建立了DNA双螺旋结构模型并提出了遗传物质自我复制的假说。
    1967年,科学家发现,在细菌拟核DNA之外的质粒有自我复制能力,并可以在细菌细胞间转移。
    20世纪70年代初,多种限制酶、DNA连接酶和逆转录酶被相继发现。这些发现为DNA的切割、连接以及功能基因的获得创造了条件。
    1973年,科学家证明了质粒可以作为基因工程的载体,构建重组DNA,导入受体细胞,使外源基因在原核细胞中成功表达,并实现了物种间的基因交流。至此,基因工程正式问世。
    1985年,穆里斯等人发明PCR,为获取目的基因提供了有效手段。
    就是按照人们的愿望,通过转基因等技术,赋予生物新的遗传特性,创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,从技术操作层面看,由于基因工程是在DNA分子水平上进行设计和施工的,因此又叫做重组DNA技术。
    1. DNA是遗传物质的证明;
    2. DNA双螺旋结构的证明;
    3. 中心法则的确立;
    第1节 重组DNA技术的基本工具
    番木瓜容易受番木瓜环斑病毒的侵害。当番木瓜受到这种病毒感染后,产量会大大下降。科学家通过精心设计用“分子工具”培育出了转基因番木瓜,它可以抵御番木瓜环斑病毒。
    DNA双螺旋的直径只有2nm,对如此微小的分子进行操作,是一项非常精细的工作,更需要专门的“分子工具”。那么,科学家究竟用到了哪些“分子工具”?这些“分子工具”各具有什么特征呢?
    DNA重组技术的基本工具是什么?
    重组DNA技术的基本工具
    (三)分子运输车---运载体
    (一)分子手术刀---限制性内切核酸酶
    (二)分子缝合针---DNA连接酶
    (一)分子手术刀---限制性内切核酸酶(限制酶)
    主要从原核生物中分离纯化来的
    特定切点上的磷酸二酯键
    能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列,并使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。
    (1) 被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,他们之间正好互补配对,这样的切口叫黏性末端。
    (2) 当限制酶从识别序列的中心轴线处切开时,切开的DNA两条单链的切口,是平整的,这样的切口叫平末端。
    限制性核酸内切酶----种类与命名
    现在已经从约300种微生物中分离出了约4000种限制性内核酸切酶(限制酶)。
    练习:流感嗜血杆菌的d菌株( Haemphilus influenzae d )中先后分离到3种限制酶,则分别命名为:
    HindⅠ、HindⅡ、 HindⅢ
    粘质沙雷氏杆菌(Serratia marcesens)
    大肠杆菌(Escherichia cli R)
    ……GAATTC…………CTTAAG……
    不同来源的DNA片段混合
    如何将不同种来源的DNA片段连接起来?
    ……G  AATTC…………CTTAA  G……
    什么样的末端才能连接起来?,
    ⑴ E·cli DNA连接酶⑵ T4 DNA连接酶
    将双链 DNA片段“缝合”起来,恢复被限制酶切开的两个核苷酸之间的磷酸二酯键 。
    都能催化形成磷酸二酯键
    需要DNA的一条链作模板
    形成完整的重组DNA分子
    只能将单个核苷酸连接到已有的DNA片段上,形成磷酸二酯键
    在两个DNA片段之间形成磷酸二酯键
    DNA连接酶与DNA聚合酶的比较:
    将外源基因送入受体细胞。
    大肠杆菌及质粒结构模式图
    裸露、结构简单、独立于真核细胞细胞核或原核细胞拟核DNA外,具有自我复制能力的环状双链DNA。
    它们的来源不同,在大小、结构、复制方式以及可以插入外源DNA片段的大小上也有很大差别。
    3、运载体需具备的条件
    (1)能够在宿主细胞中复制并稳定地保存(2)有一个至多个限制酶切点(3)有某些标记基因(4)对受体细胞无害、易分离
    能进入受体细胞并在受体细胞内复制并表达;
    便于与不同目的基因结合

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