有机化学专项训练（2）-2022年襄州一中高三化学一轮复习

这是一份有机化学专项训练（2）-2022年襄州一中高三化学一轮复习，共24页。试卷主要包含了单选题，有机推断题等内容，欢迎下载使用。

一、单选题（15题）
1．X是一种治疗帕金森症药品的合成原料。下列说法正确的是
A．中存在键
B．X分子存在顺反异构现象
C．X分子中碳原子存在两种杂化方式
D．X分子中所有碳原子不可能处于同一平面
2．阿司匹林(又名乙酰水杨酸)，第一种重要的人工合成药物，主治感冒，解热镇痛，其合成反应如图所示，下列叙述不正确的是
A．该反应属于取代反应
B．阿斯匹林的分子式为C9H8O4
C．阿斯匹林的分子中所有原子可能共平面
D．1 ml阿斯匹林与NaOH溶液反应，最多消耗3 ml NaOH
3．有机物K是生产新型缓解过敏药物的原料，结构如图所示。下列说法正确的是
A．K分子中所有原子可能共平面B．K分子的不饱和度为9
C．每个K分子中含有1个手性碳原子D．1mlK分子中含有30mlσ键
4．前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是
A．分子式为
B．能发生加聚反应，不能发生缩聚反应
C．1ml该化合物最多消耗5ml
D．含有多种属于芳香族的同分异构体
5．α－氰基丙烯酸异丁酯可用作医用胶，其结构简式如下。下列关于α－氰基丙烯酸异丁酯的说法错误的是
A．其分子式为C8H11NO2B．可以发生加成和取代反应
C．具有含苯环的同分异构体D．分子中可能共平面的碳原子最多为8个
6．分枝酸可用于生化研究，其结构简式如图。关于分枝酸的叙述正确的是
A．分枝酸中含有3种官能团
B．分枝酸分子中至少有7个碳原子共平面
C．该物质分子中含有3个手性碳原子(连有四个不同原子或原子团的C原子)
D．一定条件下，分枝酸可发生取代、加成、氧化和聚合反应
7．化合物M()是合成药物奥昔布宁的一种中间体，下列关于M的说法正确的是
A．分子式为B．所有碳原子可能共平面
C．最多能与发生加成反应D．环上的一氯代物共有7种(不含立体异构)
8．有机物W在工业上常用作溶剂和香料，其合成方法如图，下列说法正确的是
A．M与氯气光照条件下可生成对氯甲苯或邻氯甲苯
B．N、W组成上相差一个原子团，所以互为同系物
C．M、N、W均能发生加成反应和取代反应
D．最多可与发生反应
9．中国科学院康乐院士团队鉴定到一种由群居型蝗虫特异性挥发的气味分子4－乙烯基苯甲醚()对世界蝗灾的控制和预测具有重要意义。下列说法正确的是
A．分子式为B．苯环上的二氯代物有4种
C．该物质能发生缩聚反应生成高聚物D．该分子中所有碳原子一定共面
10．有机化合物X的分子结构如图，关于X的叙述不正确的是
A．分子中所有原子可能同平面
B．X可以发生缩聚反应生成高分子化合物
C．1ml X最多可与7ml 加成反应
D．与氢氧化钠溶液反应时，1ml X可消耗8ml NaOH
11．奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用，其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法不正确的是
A．奥昔布宁能发生水解反应
B．分子中所有碳原子可能共平面
C．奥昔布宁可以使溴的CCl4溶液褪色
D．奥昔布宁能发生消去反应
12．制备乙醛的一种反应机理如图所示。下列叙述不正确的是
A．反应过程涉及氧化反应
B．化合物2和化合物4互为同分异构体
C．可以用乙烯和氧气为原料制备乙醛
D．PdCl2需要转化为才能催化反应的进行
13．已知有机物a、b、c的结构如图所示，下列说法正确的是
(a) (b) (c)
A．a、b、c均能与金属钠反应放出H2
B．含有相同官能团的c的同分异构体有7种(不考虑空间异构)
C．1 ml a与1 ml CH3OH在一定条件下反应可生成1 ml b
D．除去b中少量的a时，可加入NaOH溶液，振荡、静置、分液
14．以下三种物质的分子式均为C9H12。下列说法正确的是
A．①不能使高锰酸钾溶液褪色
B．②的一氯代物只有2种
C．③与苯互为同系物
D．①和②分子中所有碳原子均可处于同一平面
15．豆甾醇是中药半夏中含有的一种天然物质，其分子结构如下图所示。关于豆甾醇，下列说法正确的是
A．属于芳香族化合物B．含有平面环状结构
C．可发生取代反应和加成反应D．不能使酸性溶液褪色
二、有机推断题（4大题）
16．有机物M()是一种合成镇痛药的主要成分。某小组设计如图的合成路线：
已知：①RCNR—COOH
②RX++HX
（1）B的化学名称______；A→B的原子利用率为______；M中含氧官能团的名称为______。
（2）D的结构简式为______。
（3）F→M的化学反应方程式为______。
（4）的同分异构体有多种，其中同时含有苯环结构和碳碳三键的结构有______种，写出其同分异构体中满足核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式______。(写出一种即可)
（5）参照上述合成路线，设计以、CH3—CN、CH3CH2NH2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)______。
17．化合物H是一种常见的药物的中间体，工业上常通过如下途径合成：
请回答下列问题：
（1）A→B的反应条件是___________，H中含氧官能团的名称为___________，化合物D的结构简式是___________。
（2）下列说法不正确的是___________。
A． 化合物A最多14个原子共平面
B． 化合物B能发生氧化反应、加成反应和取代反应
C． 化合物H的分子式为C15H20O4
（3）写出F→G发生的化学反应方程式___________。
（4）乙酸乙酯和丁酸的分子式相同，丁酸气味难闻且有腐臭味，而乙酸乙酯气味香甜，解释这两种物质为什么闻起来气味不同：___________。
（5）依据上述合成路线设计以乙醇为原料制备( HOOCCH2COOH)的合成路线，(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选) ___________。(合成路线常用的表示方法为：A …B 目标产物)
18．冠状病毒病(COVID-19)正在影响全球，口罩用聚丙烯纤维增长速度加剧，目前我国丙烯的使用量已超过乙烯。为了环境的友好，降解塑料需求也越来越大。PLLA塑料不仅具有良好的机械性能，还具有良好的可降解性。它可由石油裂解气之一丙烯为原料合成。下列框图是以石油裂解气为原料来合成PLLA塑料的流程图(图中有部分产物及反应条件未列出)。
请回答下列问题：
（1）属于加成反应的有___________(填编号)，F的结构简式___________。
（2）写出下列反应的化学方程式：
反应③：___________；
反应⑤：___________。
（3）已知E(C3H6O3)存在三种常见不同类别物质的异构体，请各举一例(E除外)并写出其结构简式：___________、___________、___________。
（4）制取丙烯腈的方法常有如下两种：
方法1:CHCH+HCNCH2=CH-CN
方法2:CH2=CH-CH3+NH3+O2 CH2=CH-CN+3H2O
相比较而言，方法②的优点是______
（5）已知： 2CH2=CH2，炔烃也有类似的性质，设计由丙烯合成的合成路线_______ (表示方法为：A B……目标产物)
19．乙酰乙酸乙酯(A)是有机合成的原料，以下是以A为原料合成有机物F的合成路线：
完成下列填空：
（1）A中的官能团有羰基、___；E→F的反应类型是___。
（2）制备A的化学方程式：2CH3COOC2H5A+X，则X的结构简式是___。
（3）C的一氯代物有___种，写出B→C第一步反应的化学方程式__。
（4）在C→D的反应中，检验是否有D生成的方法是___。
（5）B的同分异构体G满足以下条件：①含六元环；②含5种不同化学环境的H原子；③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应。写出G的结构简式___。
（6）参照题(2)和A→F的流程所给信息，将以环已酮、乙醇为原料合成B的同分异构体，请将下列合成路线补充完整___。
参考答案
1．B
【详解】
A．由题干X的结构简式可知，中存在键，A错误，
B．由题干X的结构简式可知，X分子中含有碳碳双键，且双键所在的两个碳原子分别连有互不相同的原子或原子团，故X分子存在顺反异构现象，B正确；
C．由题干X的结构简式可知，X分子中所有碳原子均采用杂化，C错误；
D．由题干X的结构简式可知，X分子中含有苯环、碳碳双键和醛基三个平面结构，中间均为单键连接可以旋转，故所有碳原子可能处于同一平面，D错误；
故答案为：B。
2．C
【详解】
A．该合成原理是乙酸酐中的CH3CO-原子团取代水杨酸中的酚羟基上的氢原子，发生了取代反应，故A正确；
B．由图可知阿司匹林的分子式为C9H8O4，故B正确；
C．阿司匹林中苯环是正六边形平面，它连接的所有原子共面，羧基-COOH中，除了最后一个H，其他三个原子共面，而H也可能-COO-共面，酯基的-COO-共面，但连接的-CH3是四面体结构，一定有原子不在同一平面上，所以阿斯匹林的分子中所有原子不可能共平面，故C错误；
D．阿司匹林中含羧基，羧基可和NaOH溶液反应，且阿司匹林中含有酯基，酯基也可和NaOH溶液反应，酯基水解生成乙酸和酚，最多可消耗3 ml NaOH，D正确；
故选C。
3．B
【详解】
A．甲基上的碳原子为饱和碳原子，根据甲烷的分子模型可知与该碳原子直接相连的4个原子形成四面体空间结构，同理亚氨基中与氮原子直接相连的3个原子形成三角锥空间结构，所以不可能所有原子共平面，故A错误；
B．每个碳碳双键不饱和度为1，每个碳氮双键不饱和度为1，每个碳氧双键不饱和度为1，环状结构不饱和度为1，苯环不饱和度为4，K分子的不饱和度为9，故B正确；
C．与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子，由结构可知，K分子中无手性碳原子，故C错误；
D．苯环有6个σ键和1个大键，双键有1个σ键和1个键，每个单键都是σ键，所以分子中共有29个σ键，则1mlK分子中含有29mlσ键，故D错误；
答案选B。
4．D
【详解】
A．分子式应为，A项错误；
B．含有碳碳双键，能发生加聚反应，含有羧基和羟基，能发生缩聚反应，B项错误；
C．羧基中的碳氧双键不能与氢气加成，故1ml该物质最多消耗4ml，C项错误；
D．分子中含有20个碳原子和6个不饱和度，故存在多种属于芳香族的同分异构体，D项正确；
故选D。
5．D
【详解】
A．结合该分子的结构简式可以看出，其分子式为C8H11NO2，故A正确；
B． 该分子中含(碳碳双键)可以发生加成反应，-CH3可以发生取代反应，故B正确；
C． 该分子中的不饱和度为4，所以具有含苯环的同分异构体如，故C正确；
D． 碳碳双键、碳氧双键中碳原子共平面、(氰基)共直线，O原子为V型结构，链状的碳碳单键中最多有两个C原子共平面，则该分子中可能共平面的C原子可表示为：，最多共7个，故D错误；
故选D。
6．D
【详解】
A．分枝酸中含有羧基，羟基，碳碳双键，醚键等4种官能团，故A错误；
B．分枝酸中，乙烯结构可以共平面，羧基的-COO-可以共平面，故至少有5个碳原子共平面，B错误；
C．手性碳原子为一个碳上连有四个不同的取代基，该物质分子中只有2个饱和碳原子，均为手性碳，故C错误；
D．分枝酸含有碳碳双键、羟基、羧基、醚键四种官能团，碳碳双键可以发生氧化反应、加成反应、聚合反应，羟基可以发生取代反应和氧化反应，故D正确。
故选D。
7．D
【详解】
A．由化合物M的结构简式可知，分子式为，故A错误；
B．由结构简式可知，化合物M分子中含有饱和碳原子，饱和碳原子的空间构型为四面体形，则分子中所有碳原子不可能共平面，故B错误；
C．由结构简式可知，化合物M分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1mlM最多能与3ml氢气发生加成反应，故C错误；
D．由结构简式可知，化合物M分子的环上的一氯代物有如图所示的7种结构：，故D正确；
故选D。
8．C
【详解】
A．甲苯与氯气光照条件下是甲基上的氢原子被氯原子取代，故A错误；
B．N为羧酸类有机物，W为酯类有机物，二者的物质类别不同，不互为同系物，故B错误；
C．M、N、W中苯环均能发生加成反应，甲苯能发生卤代或硝化反应，为取代反应，苯甲酸能与醇发生取代反应，酯类的水解反应为取代反应，故C正确；
D．W中含有酯基，1ml该酯基能够消耗1ml NaOH，故D错误；
综上所述，说法正确的是C项，故答案为C。
9．B
【详解】
A．根据结构简式知，该分子中含有9个C原子、10个H原子、1个O原子，所以分子式为C9H10O，故A错误；
B．苯环结构对称，有两种氢原子，取代苯环上同一种氢原子时，有两种二氯代物，取代苯环上不同种氢原子时，有2种二氯代物，所以苯环上的二氯代物有4种，故B正确；
C．含有碳碳双键，具有烯烃性质，能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，故C错误；
D．连接苯环的原子及苯环上所有原子共平面，乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，所以醚键上的C原子可能不共面，故D错误；
故选：B。
10．C
【详解】
A．苯分子、碳碳双键、羰基是平面结构，则分子中所有原子可能同平面，A正确；
B． X含酚羟基和羧基，可以发生缩聚反应生成高分子化合物，B正确；
C． 所含苯环能与氢气加成，酯基和羧基不能与氢气发生加成反应，1ml X最多可与6ml 加成反应，C不正确；
D．酚酯基水解生成羧基和羟基、羧基和酚羟基能和氢氧化钠按1:1反应，则X与氢氧化钠溶液反应时，1ml X可消耗8ml NaOH，D正确；
答案选C。
11．B
【详解】
A．奥昔布宁分子中含有-COO-的结构，能发生水解反应，A正确；
B．奥昔布宁分子中存在3个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，根据甲烷的空间结构可知不可能所有碳原子共面，B错误；
C．奥昔布宁分子中含有的-C≡C-，能发生加成反应使溴的CCl4溶液褪色，C正确；
D．奥昔布宁分子中的和-OH相连的碳原子与环己基上的邻位碳原子间可通过脱水形成碳碳双键，从而发生消去反应，D正确；
故选B。
12．B
【详解】
A．根据图示可知：在反应过程中发生反应：Cu+被O2氧化产生Cu2+，O2得到电子被还原产生H2O，该反应就是氧化还原反应，A正确；
B．化合物2和化合物4分子式分子式不同，因此二者不是同分异构体，B错误；
C．乙烯和氧气在一定条件下发生反应产生乙醛、水，故可以乙烯和氧气为原料制备乙醛，C正确；
D．根据图示可知：PdCl2需要转化为，然后再催化反应的进行，D正确；
故合理选项是B。
13．B
【详解】
A．b中无-COOH、-OH，因此不能与金属钠发生反应放出H2，A错误；
B．c是含有5个C原子饱和一元醇，可看作是C5H12分子中的1个H原子被-OH取代产生的物质。C5H12有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种不同结构，正戊烷有3种H原子，异戊烷有4种H原子，新戊烷只有1种H原子，因此C5H12分子中H原子种类数目是：3+4+1=8种，这些种类的H原子被1个-OH取代得到8种不同取代产物，去掉c本身，则与c含有相同官能团的c的同分异构体有7种，B正确；
C．酯化反应是可逆反应，反应物不能完全转化为生成物，故1 ml a与1 ml CH3OH在一定条件下反应可生成b的物质的量小于1 ml，C错误；
D．a、b都可以与NaOH溶液发生反应，因此不能使用NaOH溶液除杂，应该使用只与羧酸反应的物质饱和Na2CO3溶液除去杂质a，D错误；
故合理选项是B。
14．B
【详解】
A．①属于苯的同系物，与苯环直接相连的碳上有氢，可被酸性高锰酸钾氧化为羧酸而使溶液褪色，故A错误；
B．②结构具有对称性，为正四面体结构，含有2种H原子，则一氯代物只有2种，故B正确；
C．③都含有碳碳双键，官能团与苯的不同，不是互为同系物，故C错误；
D．②含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特点，则所有碳原子不可能处于同一平面，故D错误；
故选：B。
15．C
【详解】
A．该结构中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A错误；
B．由结构简式可知，其所含的环状结构中大多数为饱和碳原子，饱和碳原子为四面体构型，因此形成的环状结构不是平面结构，故B错误；
C．该结构中含有碳碳双键能发生加成反应，含有醇羟基能发生酯化反应，酯化反应属于取代反应，故C正确；
D．碳碳双键和醇羟基均能被高锰酸钾溶液氧化使其褪色，故D错误；
故选：C。
16．
（1） 环氧乙烷 100% 酯基
（2）
（3）+C2H5OH+H2O
（4） 5 或
（5）
【分析】
由题干合成流程图可知，由C和E的结构简式结合D的分子式、C到D、D到E的转化条件可推知，E的结构简式为：，由E和M的结构简式结合E到F、F到M的转化条件可推知，F的结构简式为：，(5)本题采用逆向合成法，根据题干流程图中D到E的信息可知，可由和CH3NH2转化而来，由C到D的转化信息可知，可由和SOCl2转化而来，由B到C的转化信息可知，可由和CH3CH2NH2转化而来，据此分析解题。
（1）
由题干流程图可知，B的结构简式为：，则B的化学名称为环氧乙烷，A→B的反应方程式为：2CH2=CH2+O22，则其原子利用率为100%，由M的结构简式可知M中含氧官能团的名称为：酯基，故答案为：环氧乙烷；100%；酯基；
（2）
由分析可知，D的结构简式为：，故答案为：；
（3）
由分析可知，F的结构简式为：，则F→M的化学反应方程式为：+C2H5OH+H2O，故答案为：+C2H5OH+H2O；
（4）
的同分异构体有多种，其中同时含有苯环结构和碳碳三键的结构，若只含一个取代基有：-C≡C-NH2，-NH-C≡C-H两种，若有两个取代基即-C≡CH、-NH2则有邻、间、对三种，故共有5种，其同分异构体中满足核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为1：2：2：2的结构简式为：或，故答案为：5；或；
（5）
本题采用逆向合成法，根据题干流程图中D到E的信息可知，可由和CH3NH2转化而来，由C到D的转化信息可知，可由和SOCl2转化而来，由B到C的转化信息可知，可由和CH3CH2NH2转化而来，故确定合成路线如下：
，故答案为：。
17．
（1） Cl2、光照 酯基
（2）A
（3）+2CH3CH2OH+2H2O
（4）二者虽然分子式相同，但结构不同，互为同分异构体
（5）CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHHOOCCH2COOH
【分析】
由合成流程图中，H的结构简式和A的分子式可知，A的结构简式为：，根据B的分子式和H的结构简式可知B的结构简式为：，由B到C的转化条件结合C的分子式可知C的结构简式为：，由C到D的转化条件结合D的分子式可知，D的，由D到E的转化条件结合H的结构简式和E的分子式可知，E的结构简式为：，则F的结构简式为：，由F到G的转化条件结合G的分子式可知G的结构简式为：，(5)由题干信息可知HOOCCH2COOH由CNCH2COOH在酸性条件下水解生成，CNCH2COOH可由ClCH2COOH与NaCN反应制得，而CH2=CH2与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2催化氧化为CH3COOH，CH3COOH与Cl2在PCl3作用下生成ClCH2COOH，ClCH2COOH与NaCN生成NCCH2COOH，由此确定合成路线，据此分析解题，
（1）
由分析可知，A为，B为，故A→B的反应条件是Cl2、光照，由题干图中H的结构简式可知，其中含氧官能团的名称为酯基，由分析可知，化合物D的结构简式是，故答案为：Cl2、光照；酯基；；
（2）
A．由分析可知，A为，则苯环上的12个原子共平面，甲基上最多增加一个H原子与之共平面，故化合物A最多13个原子共平面，A错误；
B．由分析可知，化合物B为，故能发生燃烧属于氧化反应、苯环可发生加成反应，氯代烃水解属于取代反应，B正确；
C．由题干中H的结构简式可知，化合物H的分子式为C15H20O4，C正确；
故答案为：A；
（3）
由分析可知，F→G即与CH3CH2OH发生酯化反应生成，故该反应的化学反应方程式为： +2CH3CH2OH+2H2O，故答案为： +2CH3CH2OH+2H2O；
（4）
乙酸乙酯和丁酸的分子式相同，丁酸中含有羧基，故丁酸具有羧酸的物理性质，即气味难闻且有腐臭味，而乙酸乙酯含有酯基，具有低级酯中香甜的气味，故答案为：二者虽然分子式相同，但结构不同，互为同分异构体；
（5）
由题干信息可知HOOCCH2COOH由CNCH2COOH在酸性条件下水解生成，CNCH2COOH可由ClCH2COOH与NaCN反应制得，而CH2=CH2与H2O发生加成反应生成CH3CH2OH，CH3CH2OH与O2催化氧化为CH3COOH，CH3COOH与Cl2在PCl3作用下生成ClCH2COOH，ClCH2COOH与NaCN生成NCCH2COOH，由此确定合成路线为：CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHHOOCCH2COOH，故答案为：CH2=CH2CH3CH2OHCH3COOHClCH2COOHNCCH2COOHHOOCCH2COOH。
18．
（1） ② ⑥
（2） +2NaOH+2NaBr +2Cu(OH)2CH3COCOOH+2Cu2O↓+2H2O
（3） CH3COOCH2OH
（4）生产成本低（原料易得、节能），无毒性
（5）
【分析】
根据PLLA的结构简式可知E的结构简式为：，两分子通过反应⑧酯化反应生成F；D与氢气通过反应⑥生成E，则D的结构简式为：CH3COCOOH；C通过反应生成D，则C为；B通过反应④加热氧化成C，则B为；A通过反应③生成B，丙烯通过与溴发生加成反应生成A，则A为；反应①为丁烷分解生成甲烷和丙烯，据此进行解答．
（1）
由分析可知，反应①为分解反应，反应②为加成反应，反应③为取代反应，反应④⑤为氧化反应，反应⑥为加成反应，反应⑦缩聚反应，反应⑧为酯化反应，也属于取代反应，属于加成反应的有②⑥，F的结构简式；
（2）
反应③为卤代烃发生水解反应，反应的化学方程式为：+2NaOH+2NaBr；
反应⑤为醛基的氧化反应，反应的化学方程式为：+2Cu(OH)2CH3COCOOH+2Cu2O↓+2H2O；
（3）
E的结构简式为，可能的官能团有羰基、醛基、酯基，则E存在三种常见不同类别物质的异构体有：、、CH3COOCH2OH；
（4）
HCN为有毒物质，相比较而言，方法②的优点是生产成本低、原料易得、节能，无毒性；
（5）
根据逆合成法可知，可以通过CH≡C-CH3通过信息反应合成，丙炔可以用丙烯分别通过加成反应、消去反应获得，所以合成路线为： 。
19．
（1） 酯基 还原反应
（2）CH3CH2OH
（3） 4 +NaOH+CH3CH2OH
（4）取少量反应液，加入少量Br2/CCl4，若溶液褪色则生成了D
（5）
（6）
【分析】
根据题干合成流程图可知，由C、D的结构简式推知C到D转化过程中C7H6O的结构简式为：,(6)由题干信息A到B转化信息可知，可由和CH3CH2Br取代而得到，由题(2)信息可知，可由合成得到，而CH3CH2OH和HBr加热即可制得CH3CH2Br，即可确定合成路线，据此分析解题。
（1）
由题干流程图中A的结构简式为：，则其中含有的官能团有羰基、酯基，E→F即，有机化学中将加氢失氧的化学反应为还原反应，故该反应的反应类型是还原反应，故答案为：酯基；还原反应；
（2）
由题干流程图中A的结构简式为：，制备A的化学方程式：2CH3COOC2H5A+X，根据质量守恒可知，X的结构简式是CH3CH2OH，故答案为：CH3CH2OH；
（3）
由流程图可知，C的结构简式为：，根据等效氢原理可知，C的一氯代物有4种，如图所示：，由流程图可知，B→C分两步进行：+NaOH+CH3CH2OH，+CO2，故第一步反应的化学方程式为：+NaOH+CH3CH2OH，故答案为：+NaOH+CH3CH2OH；
（4）
比较C、D的结构简式可知，在C→D的反应中，检验是否有D生成，可检测D中的碳碳双键，故该方法是取少量反应液，加入少量Br2/CCl4，若溶液褪色则生成了D，故答案为：取少量反应液，加入少量Br2/CCl4，若溶液褪色则生成了D；
（5）
已知B的分子式为：C10H16O3，故B满足以下条件的同分异构体G：①含六元环；②含5种不同化学环境的H原子；③有酸性且在一定条件下能发生银镜反应，则G的结构简式：，故答案为：；
（6）
由题干信息A到B转化信息可知，可由和CH3CH2Br取代而得到，由题(2)信息可知，可由合成得到，而CH3CH2OH和HBr加热即可制得CH3CH2Br，据此确定合成路线如下：，故答案为：。