2022届高考化学一轮复习跟踪检测43理清图像中的2类问题__图像中的反应速率与化学平衡含解析
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这是一份2022届高考化学一轮复习跟踪检测43理清图像中的2类问题__图像中的反应速率与化学平衡含解析,共9页。试卷主要包含了在密闭容器中进行反应,已知某密闭容器中存在下列平衡,5,解得x=0等内容,欢迎下载使用。
理清图像中的2类问题——图像中的反应速率与化学平衡1.已知反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,向某体积恒定的密闭容器中按体积比2∶1充入SO2和O2,在一定条件下发生反应。如图是某物理量(Y)随时间(t)变化的示意图(图中T表示温度),Y可以是( )A.O2的体积分数 B.混合气体的密度C.密闭容器内的压强 D.SO2的转化率解析:选D 由题图可知,温度T2达到平衡所用时间短,反应速率较快,所以温度T2>T1,温度升高,Y表示的物理量降低,该反应正反应为放热反应,升高温度平衡向逆反应方向移动,氧气的体积分数增大,A错误;升温平衡向逆反应方向移动,但混合气体的总质量不变,容器的体积不变,混合气体的密度不变,B错误;升温平衡向逆反应方向移动,混合气体的总的物质的量增大,容器的体积不变,容器的压强增大,C错误;升温平衡向逆反应方向移动,SO2的转化率降低,D正确。 2.在密闭容器中进行反应:A(g)+3B(g)2C(g),下列有关图像的说法不正确的是( )A.依据图a可判断正反应为放热反应B.在图b中,虚线可表示使用了催化剂时的变化情况C.若ΔH<0,图c可表示升高温度使平衡向逆反应方向移动D.由图d中混合气体的平均相对分子质量随温度的变化情况,可推知正反应吸热解析:选D 根据图a曲线可知,温度越高,逆反应速率越大,故升高温度平衡逆向移动,正反应为放热反应,A项正确;催化剂能加快反应速率,缩短达到平衡所用的时间,但不能使平衡发生移动,B项正确;升高温度,平衡向吸热方向移动,C项正确;根据图像曲线可知,温度越高,混合气体的平均相对分子质量减小,故升高温度平衡逆向移动,因此可判断正反应为放热反应,D项错误。3.在恒容密闭容器中通入X并发生反应:2X(g)Y(g),温度T1、T2下X的物质的量浓度c(X)随时间t变化的曲线如图所示,下列叙述正确的是( )A.该反应进行到M点放出的热量大于进行到W点放出的热量B.T2下,在0~t1时间内,v(Y)= mol·L-1·min-1C.M点的正反应速率v正大于N点的逆反应速率v逆D.M点时再加入一定量X,平衡后X的转化率减小解析:选C 根据图示可知,T1>T2,温度越高平衡时c(X)越高,则逆反应为吸热反应,正反应为放热反应,M点X的转化量小于W点X的转化量,M点放出的热量小于W点放出的热量,A项错误;T2下,Δt=t1,Δc(Y)= mol·L-1,v(Y)= mol·L-1·min-1,B项错误;M点温度比W点温度高,所以M点的正反应速率大于W点的逆反应速率,而W点的逆反应速率大于N点的逆反应速率,则M点的正反应速率大于N点的逆反应速率,C项正确;由于在恒容密闭容器中反应,再加入一定量X,相当于增加压强,平衡向正反应方向移动,再次平衡时X的转化率增大,D项错误。4.已知某密闭容器中存在下列平衡:CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g),CO2的平衡物质的量浓度c(CO2)与温度T的关系如图所示。下列说法错误的是( )A.平衡状态a与c相比,平衡状态a的c(CO)较小B.在T2时,d点的反应速率:v(逆)>v(正)C.反应CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)的ΔH>0D.若T1、T2时的平衡常数分别为K1、K2,则K1<K2解析:选A 平衡状态a与c相比,c点温度高,升高温度,平衡向正反应方向移动,CO浓度减小,所以a点CO浓度较大,故A错误;T2时反应进行到d点,c(CO2)高于平衡浓度,故反应向逆反应方向进行,则一定有v(逆)>v(正),故B正确;由题图可知,温度越高平衡时c(CO2)越大,说明升高温度,平衡向正反应方向移动,即ΔH>0,故C正确;该反应正反应是吸热反应,升高温度平衡向正反应方向移动,化学平衡常数增大,则K1<K2,故D正确。5.用CO和H2在催化剂的作用下合成甲醇,发生的反应如下:CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)。在体积一定的密闭容器中按物质的量之比1∶2充入CO和H2,测得平衡混合物中CH3OH的体积分数在不同压强下随温度的变化如图所示。下列说法正确的是( )A.该反应的ΔH<0,且p1<p2B.反应速率:v逆(状态A)>v逆(状态B)C.在C点时,CO转化率为75%D.在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数不同解析:选C 由图可知,升高温度,CH3OH的体积分数减小,平衡逆向移动,则该反应的ΔH<0,300 ℃时,增大压强,平衡正向移动,CH3OH的体积分数增大,所以p1>p2,故A错误;B点对应的温度和压强均大于A点,温度升高、增大压强均使该反应的化学反应速率加快,因此v逆(状态A)<v逆(状态B),故B错误;设向密闭容器中充入了1 mol CO和2 mol H2,CO的转化率为x,则 CO(g) + 2H2(g)CH3OH(g)起始/mol 1 2 0变化/mol x 2x x平衡/mol 1-x 2-2x x在C点时,CH3OH的体积分数==0.5,解得x=0.75,故C正确;由等效平衡可知,在恒温恒压条件下向密闭容器中充入不同量的CH3OH,达平衡时CH3OH的体积分数都相同,故D错误。6.某温度下,将2 mol SO2和1 mol O2置于10 L密闭容器中发生反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) ΔH<0,SO2的平衡转化率(α)与体系总压强(p)的关系如图甲所示。则下列说法正确的是( )A.由图甲推断,B点SO2的平衡浓度为0.3 mol·L-1B.由图甲推断,A点对应温度下该反应的平衡常数为800C.达平衡后,若增大容器容积,则反应速率变化图像可以用图乙表示D.压强为0.50 MPa时不同温度下SO2转化率与温度关系如图丙,则T2>T1解析:选B A项,二氧化硫起始浓度为2 mol÷10 L=0.2 mol·L-1,由图甲可知B点SO2的转化率为0.85,所以Δc(SO2)=0.85×0.2 mol·L-1=0.17 mol·L-1,二氧化硫的平衡浓度为0.2 mol·L-1-0.17 mol·L-1=0.03 mol·L-1,错误;B项,由图甲可知A点SO2的转化率为0.80,所以Δc(SO2)=0.80×0.2 mol·L-1=0.16 mol·L-1,则: 2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)起始/(mol·L-1) 0.2 0.1 0变化/(mol·L-1) 0.16 0.08 0.16平衡/(mol·L-1) 0.04 0.02 0.16所以A点平衡常数K==800,正确;C项,达平衡后,增大容器容积,反应混合物的浓度都减小,正、逆反应速率都减小,错误;D项,由图丙可知,温度为T1时先到达平衡,在化学反应中,温度越高反应速率越快,故T2<T1,错误。 7.向某密闭容器中加入0.15 mol·L-1A、0.05 mol·L-1C和一定量的B三种气体。一定条件下发生反应,各物质浓度随时间变化如图中甲所示[t0~t1时c(B)未画出,t1时为0.05 mol·L-1]。乙图为t2时刻后改变反应条件,平衡体系中正、逆反应速率随时间变化的情况。(1)若t4时改变的条件为减小压强,则B的起始物质的量浓度为________mol·L-1。(2)若t5时改变的条件是升温,此时v(正)>v(逆),若A的物质的量减少0.03 mol时,容器与外界的热交换总量为a kJ,写出反应的热化学方程式:______________________。(3)t3时改变的某一反应条件可能是________(填字母)。a.使用催化剂 b.增大压强 c.增大反应物浓度(4)在恒温恒压下通入惰性气体,v(正)________v(逆)(填“>”“=”或“<”)。解析:(1)t4时,减小压强v(正)、v(逆)以同等倍数下降,说明反应前后气体体积不变,由A、C浓度变化曲线知,到t1时,A、C的浓度变化量分别为Δc(A)=0.15 mol·L-1-0.06 mol·L-1=0.09 mol·L-1,Δc(C)=0.11 mol·L-1-0.05 mol·L-1=0.06 mol·L-1,即A、C的化学计量数之比为0.09∶0.06 =3∶2,故反应方程式为3A(g)2C(g)+B(g),则B的起始浓度为0.05 mol·L-1-0.03 mol·L-1=0.02 mol·L-1。(2)因升温,v(正)>v(逆),平衡正向移动,故此反应为吸热反应,其热化学方程式为3A(g)2C(g)+B(g) ΔH=+100a kJ·mol-1。(3)乙图中t3时刻v(正)、v(逆)以同等倍数增大,故改变的条件应是增大压强或加入催化剂。(4)在恒温恒压下充入惰性气体,各组分浓度同倍数减小,相当于减压,因本反应为等气体体积反应,平衡不移动,故v(正)=v(逆)。答案:(1)0.02(2)3A(g)2C(g)+B(g) ΔH=+100a kJ·mol-1 (3)ab (4)=8.磷石膏是湿法生产磷酸排出的工业废渣,主要成分是CaSO4·2H2O。用不同的还原剂可以将CaSO4还原,所得SO2可用于工业生产硫酸。(1)以CO作还原剂,改变反应温度可得到不同的产物。不同温度下反应后所得固体成分的物质的量如图1所示。在低于800 ℃时主要还原产物为________;高于800 ℃时CaS减少的原因是___________________________________________________(用化学方程式表示)。(2)以高硫煤为还原剂焙烧2.5 h,不同条件对硫酸钙转化率的影响如图2所示。CaCl2的作用是___________________________________________________________________;当温度高于1 200 ℃时,无论有无CaCl2存在,CaSO4的转化率趋于相同,其原因是________________________________________________________________________。(3)以C作还原剂,向密闭容器中加入相同质量的几组不同C/S值(C与CaSO4的物质的量比)的混合物在1 100 ℃加热,结果如图3所示。当C/S值为0.5时,反应产物为CaO、SO2、CO2;当C/S值大于0.7时,反应所得气体中SO2的体积分数不升反降,其可能原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。解析:(1)由图示可知,在低于800 ℃时,还原的主要产物为CaS,在高于800 ℃ 时,得到的主要产物为CaO,则此时是CaS与CaSO4反应生成CaO。(2)由图2可看出,在高于1 200 ℃时,加入CaCl2与不加入CaCl2时CaSO4的转化率相同,但较低温度下加入CaCl2时转化率高,故CaCl2的作用为催化剂。(3)当C/S值大于0.7时,原料中的还原剂C的含量增加,则高温下过量的C与CO2发生反应CO2+C高温,2CO,从而使得气体总体积增大。答案:(1)CaS CaS+3CaSO4高温,4CaO+4SO2↑(2)作催化剂 两种情况下反应均达到平衡状态,催化剂CaCl2不改变平衡状态(3)CO2高温下与过量C反应生成CO,使气体总体积增大(或部分转化为其他含S物质)9.(全国卷Ⅱ)CH4CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:(1)CH4CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)。已知:C(s)+2H2(g)===CH4(g)ΔH=-75 kJ·mol-1C(s)+O2(g)===CO2(g) ΔH=-394 kJ·mol-1C(s)+O2(g)===CO(g) ΔH=-111 kJ·mol-1该催化重整反应的ΔH=________kJ·mol-1。有利于提高CH4平衡转化率的条件是________(填标号)。A.高温低压 B.低温高压C.高温高压 D.低温低压某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2 以及催化剂进行重整反应,达到平衡时CO2的转化率是50%,其平衡常数为________mol2·L-2。(2)反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如下表: 积碳反应CH4(g)=== C(s)+2H2(g)消碳反应CO2(g)+C(s) ===2CO(g) ΔH/(kJ·mol-1)75172活化能/ (kJ·mol-1)催化剂X3391催化剂Y4372 ①由上表判断,催化剂X________Y(填“优于”或“劣于”),理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下,某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图所示。升高温度时,下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K)和速率(v)的叙述正确的是________(填标号)。A.K积、K消均增加B.v积减小、v消增加C.K积减小、K消增加D.v消增加的倍数比v积增加的倍数大②在一定温度下,测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5(k为速率常数)。在p(CH4)一定时,不同p(CO2)下积碳量随时间的变化趋势如图所示,则pa(CO2)、pb(CO2)、pc(CO2)从大到小的顺序为______________________。解析:(1)将题给已知三个反应依次编号为①、②、③,根据盖斯定律,由③×2-①-②可得:CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g)ΔH=+247 kJ·mol-1根据平衡移动的影响因素,该反应的正反应是一个吸热、气体体积增大的反应,所以高温低压有利于反应正向移动。CH4(g)+CO2(g)===2CO(g)+2H2(g) 起始/(mol·L-1) 1 0.5 0 0转化/(mol·L-1) 0.25 0.25 0.5 0.5平衡/(mol·L-1) 0.75 0.25 0.5 0.5K=== mol2·L-2。(2)①积碳反应中,由于催化剂X的活化能比催化剂Y的活化能要小,所以催化剂X更有利于积碳反应的进行;而消碳反应中,催化剂X的活化能大于催化剂Y,所以催化剂Y更有利于消碳反应的进行;综合分析,催化剂X劣于催化剂Y。由表格可知积碳反应、消碳反应都是吸热反应,温度升高,平衡右移,K积、K消均增加,温度升高,反应速率均增大,从图像上可知,随着温度的升高,催化剂表面的积碳量是减小的,所以v消增加的倍数要比v积增加的倍数大。②由速率方程表达式v=k·p(CH4)·[p(CO2)]-0.5可知,v与p(CO2)成反比例关系,p(CO2)越大,反应速率越小,所以pc(CO2)>pb(CO2)>pa(CO2)。答案:(1)+247 A (2)①劣于 相对于催化剂X,催化剂Y积碳反应的活化能大,积碳反应的速率小;而消碳反应活化能相对小,消碳反应速率大 AD②pc(CO2)、pb(CO2)、pa(CO2)10.甲醇是重要的化工原料。利用合成气(主要成分为CO、CO2和H2)在催化剂的作用下合成甲醇,可能发生的反应如下:ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH1ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2ⅲ.CH3OH(g)CO(g)+2H2(g) ΔH3回答下列问题:(1)已知反应ⅱ中相关化学键键能数据如下:化学键H—HC===OCOH—OE/(kJ·mol-1)4368031 076465 由此计算ΔH2=______kJ·mol-1。已知ΔH3=+99 kJ·mol-1,则ΔH1=______kJ·mol-1。(2)一定比例的合成气在装有催化剂的反应器中反应12小时。体系中甲醇的产率和催化剂的催化活性与温度的关系如图1所示。①温度为470 K时,图中P点________(填“是”或“不是”)处于平衡状态。在490 K之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是_______________________________;490 K之后,甲醇产率下降的原因是_____________________________________。②一定能提高甲醇产率的措施是________。A.增大压强 B.升高温度C.选择合适催化剂 D.加入大量催化剂(3)图2为一定比例的CO2/H2、CO/H2、CO/CO2/H2条件下甲醇生成速率与温度的关系。①490 K时,根据曲线a、c判断合成甲醇的反应机理是________(填“Ⅰ”或“Ⅱ”)。Ⅰ.CO2CO2H2,CH3OHⅡ.COCO23H2,CH3OH+H2O②490 K时,曲线a与曲线b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,从热力学与动力学角度,并结合反应ⅰ、ⅱ分析原因:___________________________________________。解析:(1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2,反应热=反应物总键能-生成物总键能,故ΔH2=(2×803+436)kJ·mol-1-(1 076+2×465)kJ·mol-1=+36 kJ·mol-1;根据盖斯定律由ⅱ-ⅲ=ⅰ,故ΔH1=ΔH2-ΔH3=+36 kJ·mol-1-(+99 kJ·mol-1)=-63 kJ·mol-1。(2)①温度为470 K时,图中P点不是处于平衡状态。在490 K之前,甲醇产率随着温度升高而增大的原因是温度越高化学反应速率越快;490 K之后,甲醇产率下降的原因是升高温度,反应ⅰ逆向移动、催化剂活性降低;②A项,增大压强,反应ⅰ平衡正向移动,正确;B项,由题图可知,温度高于490 K甲醇产率降低,错误;C项,选择合适催化剂,选择生成甲醇,提高甲醇产率,正确;D项,加入大量催化剂,不能影响平衡,错误。(3)①490 K时,从甲醇的生成速率来看,a曲线大于c曲线,即甲醇来源于CO2和H2,故490 K时,根据曲线a、c判断合成甲醇的反应机理是Ⅱ;②490 K时,曲线a与曲线b相比,CO的存在使甲醇生成速率增大,原因是:对于反应ⅱCO是生成物,CO促进反应ⅱ逆向移动,二氧化碳和氢气的量增加,水蒸气的量减少,反应ⅰ正向进行,故CO的存在使甲醇生成速率增大。 答案:(1)+36 -63(2)①不是 温度越高化学反应速率越快 升高温度,反应ⅰ逆向移动、催化剂活性降低 ②AC(3)①Ⅱ ②CO促进反应ⅱ逆向移动,二氧化碳和氢气的量增加,水蒸气的量减少反应ⅰ正向移动
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