2020-2021学年湖南省郴州市高一下学期期末生物试题含答案

2020-2021学年湖南省郴州市高一下学期期末生物试题

注意事项：

1、本试卷分试题卷和答题卡。试题卷共8页，有三道大题，共29道小题，满分100分。考试时间75分钟。

2、答题前，考生务必将自己的姓名、准考证号写在答题卡和该试题卷的指定位置上，并认真核对答题卡上的姓名、准考证号和科目。

3、考生作答时，选择题和非选择题均须作答在答题卡上，在本试题卷上答题无效。考生在答题卡上按答题卡中注意事项的要求答题。

4、考试结束后，将本试题卷和答题卡一并交回。

一、选择题（共20小题，每小题2分，共40分。）

1．孟德尔的一对相对性状的遗传实验中，高茎豌豆与矮茎豌豆（相关遗传因子用D、d表示）的数量比接近3:1，最关键的原因是（    ）

A．   B．   C．  D．

2．从某生物中提取出DNA进行化学分析，发现鸟嘌呤与胞嘧啶之和占全部碱基数的46%，又知该DNA的一条链（H链）所含的碱基中28%是腺嘌吟，问与H链相对应的另一条链中腺嘌呤占该链全部碱基数的（    ）

A．26%    B．24%    C．14%    D．11%

3．下图为果蝇X染色体上部分基因分布示意图。下列相关叙述正确的是（    ）

A．图中白眼基因、朱红眼基因、深红眼基因均是与果蝇眼色相关的基因，互为等位基因

B．摩尔根用假说—演绎法证明了白眼基因位于X染色体上，Y染色体上不含它的等位基因

C．白眼基因与短硬毛基因属于非等位基因，在遗传中遵循基因的自由组合定律

D．一条染色体上有多个基因，染色体就是由基因组成的

4．关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（    ）

A．红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上

B．母亲是红绿色盲基因的携带者，儿子一定患红绿色盲

C．人类的精子中染色体的组成是22+X或22+Y

D．生殖细胞中只有决定生物性别的基因

5．从配子形成和受精作用的角度分析，下列关于遗传具有多样性和稳定性的原因的叙述，错误的是（    ）

A．减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的重要原因之一

B．减数分裂过程中，同源染色体的姐妹染色单体间的互换也是形成配子多样性的原因之一

C．受精作用时，雌雄配子之间的随机结合是形成合子多样性的重要原因

D．减数分裂和受精作用维持了生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，维持了遗传的稳定性

6．已知果蝇杏眼（a）与卷翅（b）皆为隐性基因，正常基因分别为红眼（A）与直翅（B）。若一只杏眼卷翅雌果蝇与一只红眼直翅雄果蝇交配，其后代各种表型所占的比例为：1/4杏眼直翅雄果蝇、1/4杏眼卷翅雄果蝇、1/4红眼直翅雌果蝇、1/4红眼卷翅雌果蝇，则下列叙述正确的是（    ）

A．杏眼基因位于常染色体上    B．卷翅基因位于X染色体上

C．亲代雄果蝇的眼色基因型为Aa   D．亲代雄果蝇的翅型基因型为Bb

7．如图为DNA分子结构示意图，对该图的描述不正确的是（    ）

A.①和②相间排列，构成了DNA分子的基本骨架

B.④的名称是胞嘧啶核糖核苷酸

C．⑨表示氢键

D．⑤⑥⑦⑧分别表示A、G、C、T

8．用不同标记的噬菌体侵染不同标记的细菌，经短时间的保温培养、充分搅拌和离心处理后，下列预期的实验结果中，错误的是（    ）

A．用含标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，悬浮液和沉淀中均有放射性

B．用未标记的噬菌体侵染标记的细菌，悬浮液和沉淀中均有放射性

C．用含标记的噬菌体侵染标记的细菌，悬浮液和沉淀中均有放射性

D．用含标记的噬菌体侵染标记的细菌，悬浮液和沉淀中均有放射性

9．下列有关染色体，DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，不正确的是（    ）

A．在DNA分子结构中，一条链中相邻的碱基通过氢键相连

B．基因通常是具有遗传效应的DNA片段，一个DNA分子上可含有许多个基因

C．一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的排列顺序决定的

D．染色体是DNA的主要载体，基因在染色体上呈线性排列

10．蛋白质合成时，在氨酰tRNA合成酶的催化下，氨基酸首先与ATP结合，然后再与tRNA结合形成氨酰RNA。该类酶有高度的专一性，不同的氨基酸与相应的tRNA结合是不同的酶来催化完成的。下列叙述正确的是（    ）

A．氨酰tRNA合成酶为遗传信息准确地由mRNA传递到蛋白质提供了保证

B．氨酰tRNA合成酶的专一性决定了一种氨基酸只能与一种tRNA结合

C．氨酰tRNA合成酶催化氨基酸与tRNA分子间肽键的形成

D．氨酰tRNA是在核糖体中形成的

11．新型冠状病毒是一种单股正链RNA病毒，用ss（+）RNA表示。ss（+）RNA可直接作为mRNA翻译成蛋白质，下图是病毒的增殖过程示意图。下列有关说法正确的是（    ）

A．RNA复制酶也可用于宿主细胞的RNA的合成

B．新型冠状病毒的遗传物质易变异是疫苗难研发的原因之一

C．（+）RNA的密啶碱基数与（－）RNA的嘌呤碱基数相等，都占各自碱基总数的一半

D．在其宿主细胞内，以RNA为模板直接指导合成DNA、RNA和蛋白质

12．DNA分子中碱基上连接一个“”，称为DNA甲基化，基因甲基化可以导致其不能转录。下列叙述正确的是（    ）

A．基因甲基化一定对生物体不利

B．基因甲基化引起的变异都能传递给子代

C．基因型相同的生物表现型可能不同

D．吸烟等不良生活习惯不影响DNA甲基化水平

13．如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸（其他氨基酸未发生改变）。该基因发生的突变是（    ）

A．①处插入碱基对G—C     B．②处碱基对A—T替换为G—C

C．③处缺失碱基对A—T     D．④处碱基对G—C替换为A—T

14．正常翅对残翅为显性。残翅果蝇相互交配后，孵化出的幼虫一部分置于25℃的环境中培养，得到的果蝇全为残翅：另一部分在31℃的环境中培养，得到一些正常翅的果蝇（M果蝇）。将M果蝇与残翅果蝇杂交，后代在25℃下培养仍为残翅。下列相关叙述错误的是（    ）

A．上述文字中表述的现象是表观遗传

B．M果蝇的基因型与残翅果蝇的基因型相同

C．果蝇翅的发育可能与某种酶有关

D．综合分析，生物性状是基因与环境共同作用的结果

15．下列有关基因突变和基因重组的叙述，错误的是（    ）

A．与正常人相比镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白基因的结构一定发生了改变

B．基因突变的方向与生物生存的环境有一定的关系

C．雄果蝇性染色体上的某些非等位基因可通过交叉互换实现基因重组

D．基因重组可能会使DNA的结构发生改变

16．正常细胞在受到致癌因子的作用下会转变为癌细胞，下列有关癌细胞的说法正确的是（    ）

A．癌细胞中不存在同源染色体，因此不会出现四分体

B．癌细胞的细胞分裂较为旺盛细胞周期变长

C．癌细胞通常发生单一基因的改变，细胞的形态发生改变

D．癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，使细胞之间的黏着性降低

17．下列关于遗传与人类健康的叙述，错误的是（    ）

A．高龄产妇生育的子女患某些遗传病的概率更大

B．人类基因组计划只需测定23条染色体的DNA序列

C．红绿色盲女患者的父母通常都含有致病基因

D．通过对胎儿的染色体进行分析检查，可预防染色体异常患儿的出生

18．已知某物种的一条染色体上依次排列着A、B、C、D、E五个基因，下面列出的若干种变化中，未发生染色体结构变化的是（    ）

已知染色体状况：

19．下列关于生物进化证据的叙述，错误的是（    ）

A．化石是研究生物进化最直接、最有力的证据

B．在地质年代较晚近的地层中不可能找到低等生物的化石

C．蝙蝠的翼和人的上肢的结构相似说明它们是由共同祖先演化而来的

D．不同生物的DNA序列和蛋白质中氨基酸序列的相似度能反映亲缘关系的远近

20．种群是指生活在同一地点的同种生物的一群个体。种群中的个体通过繁殖将各自的基因传递给后代。下列叙述不正确的有（    ）

A．自然选择使种群基因频率发生定向改变

B．种群基因频率的改变导致生物进化

C．种群通过个体的进化而进化

D．种群通过地理隔离可能达到生殖隔离

二、不定项选择题（共5小题，每小题有一个或多个正确答案，答全每小题计4分，答不全每小题计2分，答错计0分，共20分。）

21．下图是甲、乙两种遗传病的家系图，其中至少有一种为伴性遗传。下列说法正确的是（    ）

A．甲病为伴性遗传，乙病为常染色体遗传

B．3和4再生一个两病兼患男孩的概率为3/16

C．若8和9结婚，则后代患病的概率为17/24

D．甲乙两病的遗传不符合基因自由组合定律

22．羟胺可使胞嘧啶转化为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对，若一个精原细胞的一个DNA分子的两个胞嘧啶碱基发生羟化（不考虑其他变异），下列不可能出现的现象是（    ）

A．进行两次有丝分裂后，只有一个子细胞中含有羟化胞嘧啶

B．进行一次减数分裂，形成的两个次级精母细胞中都含有羟化胞嘧啶

C．进行一次减数分裂产生的四个精子中，只有两个精子的DNA序列发生改变

D．DNA序列发生改变的精子正常受精后，发育成的个体不含有异常基因

23．某细胞中有关物质合成如图所示，①～⑤表示生理过程，Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质。据图分析不正确的是（    ）

A．用某药物抑制②过程，该细胞的有氧呼吸将受影响

B．物质Ⅱ是DNA，其中基因的遗传遵循孟德尔遗传定律

C．①④为同一生理过程，需要解旋酶和RNA聚合酶

D．③⑤为同一生理过程，所用密码子的种类和数量相同

24．真核细胞在执行功能时会形成很多“核酸-蛋白质”复合体。施一公教授研究团队通过冷冻电镜技术得到“剪接体”的三维结构，“剪接体”是由RNA和蛋白质组成的复合物。细胞质内的mRNA平均只有1800～2000个碱基，而刚转录出的RNA前体却大得多．RNA剪接体的功能是完成转录后的RNA加工。下列叙述正确的是（    ）

A．RNA剪接体发挥作用的时期主要是细胞分裂期

B．RNA剪接体发挥作用的场所主要在细胞核内

C．真核生物整个生命历程都需要RNA剪接体存在

D．转录过程中会形成“DNA-RNA聚合酶”的复合体

25．如图表示某生态系统中的三种植物，下列叙述中正确的是（    ）

A．a、c、f没有地理隔离，但他们存在生殖隔离

B．a～j所含的全部基因，称为种群基因库

C．f～j在一段时期内没有产生新的基因，但该种群基因频率有可能发生变化

D．该生态系统中的所有生物称为生物多样性

三、简答题（每空2分，共4题、每题10分，共40分）

26．果蝇体色有灰身和黑身两种类型（基因B、b控制）。翅脉有大脉翅和小脉翅两种类型（基因D、d控制），控制这两对相对性状的基因均位于常染色体上且独立遗传。研究人员选取两只灰身大脉翅和黑身小脉翅的果蝇杂交，发现F1均表现为灰身大脉翅。请回答下列问题：

（1）体色与翅脉性状中的显性性状分别是______。

（2）F1个体相互交配，理论上F2中与F1表现型不同的个体所占的比例为______。

（3）研究人员对果蝇的体色进行了进一步的研究，发现等位基因A、a能够影响黑身果蝇的体色深度，且与B、基因不在同一对同源染色体上。现有纯合黑身雌蝇与灰身雄蝇杂交．F1均为灰身，F1雌、雄蝇相互交配，对F2的表现型及数量进行统计分析，结果如下表。

①A、a基因中使黑身果蝇的体色加深的是______，位于______染色体上。

②F2中深黑身雄蝇的基因型为______。

27．下图表示果蝇体细胞中遗传信息的传递方向，请据图回答下列问题：

（1）遗传信息的表达可用图中______（填序号）表示。

（2）细胞中过程②发生的场所有______，催化该过程的酶是______。

（3）a、b为mRNA的两端，核糖体在mRNA上的移动方向是______（用图中的字母和箭头表示）。若在mRNA的起始密码子之后插入3个核糖核苷酸（即增添3个碱基），合成的多肽链除在甲硫氨酸后多一个氨基酸外，其余氨基酸序列没有变化，由此说明____________________。

28．假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说，只有Aa一种基因型。回答下列问题。

（l）若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中a基因的频率为______。理论上，该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA、Aa和aa的数量比为l:2:1，基因型频率发生改变后，该种群______（是/否）进化了？原因是____________________。

（2）若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2:1，则对该结果最合理的解释是____________________。根据这一解释，第一代再随机交配。第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为______。

29．果蝇是常见的遗传学实验材料，请根据以下材料回答相关问题：

材料一：果蝇的红眼与白眼是一对相对性状，控制红眼（w+）与白眼（w）的基因位于X染色体上；

材料二：用X射线诱变使果绳X染色体上的w+基因移接到Ⅳ号染色体上，W+基因在Ⅳ号染色体上不能表达：

材料三：果蝇的眼是由多个小眼组成的复眼；

材料四：基因组成为的果蝇经X射线照射后发育为红、白两色镶嵌的花斑眼果蝇。

（1）果蝇的体细胞中含有2个染色体组，在显微镜下可观察到，每个染色体组中全为______染色体。

（2）基因w+与w最根本的区别是______，材料中提到的X射线诱导果蝇产生的变异类型是______。

（3）基因型为的果蝇眼睛颜色表现为花斑状的原因是____________________。

（4）果蝇的刚毛（A）和截毛（a）是一对肉眼不易区分的相对性状，刚毛对截毛为显性，控制刚毛和截毛的基因位于性染色体上。现发现一只罕见雌果蝇，其性染色体与相关基因的位置关系如图所示。有人利用该果蝇和野生型（红眼刚毛）的雄果蝇设计杂交实验，仅通过简单的肉眼观察选育出截毛果蝇。思路如下：让该唯果蝇与野生型雄果蝇杂交得到，选出的白眼雄果蝇再与该雌果蝇杂交（回交）得到，中的______（红/白）眼雌果蝇即是截毛。

郴州市2021年上学期期末教学质量监测试卷

高一生物（必修二）（选择考）参考答案及评分细则

一、单选题（共20题。每小题2分，共40分）

1-5．CABCB  6-10．DBBAA  11-15．BCBAB  16-20．DBDBC

二、不定项选择题（共5小题，每小题有一个或多个正确答案，答全每小题计4分，答不全每小题计2分，答错计0分，共20分）

21．BC  22．B  23．BCD  24．BCD  25．AC

三、简答题（每空2分。共4题、每题10分，共40分）

26．（1）灰身与大脉翅（答对1个给1分）    （2）7/16    （3）a   X  

27．（1）②③   （2）细胞核、线粒体（答对1个给1分，答错任一个0分）    RNA聚合酶

（3）a→b   一个密码子由mRNA上三个相邻的碱基组成（mRNA上三个相邻的碱基决定一个氨基酸）

28．（1）50%（或0.5或1/2）    否    种群基因频率没有改变

（2）A基因纯合致死（显性纯合致死）

29．（1）非同源

（2）碱基（对）（或脱氧核苷酸）的排列顺序不同    染色体结构变异（易位）（答染色体变异不给分）

（3）染色体结构变异只发生在一部分细胞中

（4）白