专题33 生命中的基础有机化学物质、合成高分子化合物 常考点归纳与变式演练 作业 高中化学 一轮复习 人教版（2022年）

这是一份专题33 生命中的基础有机化学物质、合成高分子化合物 常考点归纳与变式演练 作业 高中化学 一轮复习 人教版（2022年），共17页。试卷主要包含了选择题，多选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
限时精练33 生命中的基础有机化学物质、
合成高分子化合物
时间：40分钟
一、选择题（每小题只有一个选项符合题意）
1．陕西省考古研究院工作人员将出土的秦墓铜鼎和铜钟打开时，惊奇的发现，鼎内有保存完好的骨头汤，钟内有酒。经检测，骨头汤中含有大量的蛋白质和动物脂肪，酒中含有乙醇、乙酸和乙酸乙酯。下列说法中正确的是
A．淀粉、油脂、蛋白质都是高分子化合物
B．淀粉、油脂、蛋白质的水解产物互为同分异构体
C．油脂通过皂化反应生成肥皂的有效成分高级脂肪酸
D．酒中含有乙酸，是因为乙醇长期放置在空气中，在微生物作用下“酒败成醋”
【答案】D
【解析】A．油脂的相对分子质量较小，不是高分子化合物，A错误；B．淀粉、油脂、蛋白质的水解产物分别为葡萄糖、高级脂肪酸、氨基酸等，组成不同，分子式不同，不是同分异构体，B错误；C．油脂通过皂化反应生成高级脂肪酸钠和甘油，高级脂肪酸钠可用于制肥皂，C不正确；D．乙醇可被氧化生成乙酸，乙醇中含有乙酸、乙酸乙酯等，D正确；故选D。
2．下列关于有机物说法正确的是
①理论上1mol苯和1mol甲苯均能与3mnolH2发生加成反应；②用灼烧的方法可以区别蚕丝和棉花；③油脂水解可得到氨基酸和甘油；④纤维素和淀粉都是多糖，二者互为同分异构体；⑤多糖和蛋白质在一定条件下都能水解；⑥乙醇中是否含水，可用金属钠来检测
A．①②⑤ B．①②⑥ C．②⑤⑥ D．④⑤⑥
【答案】A
【解析】①理论上1mol苯和1mol甲苯均能与3mol H2发生加成反应，故正确；②丝的主要成分为蛋白质，灼烧时具有烧焦的羽毛气味，为蛋白质的特有性质，可用于蚕丝和棉花，故正确；③油脂水解可得到甘油和高级脂肪酸，故错误；④纤维素和淀粉都是高分子化合物，二者的分子式不同，不是同分异构体，故错误；⑤多糖可水解生成单糖，蛋白质可水解生成氨基酸，故正确；⑥乙醇和水都与钠反应，不能加入钠鉴别，故错误；故选：A。
3．下列物质中，既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解的是
①Al2O3②Al(OH)3③氨基酸④二肽⑤⑥(MH4)2CO3⑦NaHCO3⑧纤维素⑨蛋白质⑩NH4I
A．①②③④ B．④⑤⑥⑦⑨⑩ C．③④⑤⑥⑧⑨ D．全部
【答案】B
【解析】①Al2O3是两性氧化物，既能与NaOH反应又能与硝酸反应，Al2O3不能水解；②Al(OH)3是两性氢氧化物，既能与NaOH反应又能与硝酸反应，Al(OH)3不能水解；③氨基酸含有氨基、羧基，既能与NaOH反应又能与硝酸反应，氨基酸不能水解；④二肽含有氨基、羧基、肽键，所以既能与NaOH反应，又能与硝酸反应，还能水解；⑤含有酚羟基，能与氢氧化钠反应，是羧酸盐，能与硝酸反应，是弱酸盐，能水解；⑥(NH4)2CO3能与氢氧化钠反应放出氨气、能与硝酸反应放出二氧化碳，(NH4)2CO3是弱酸弱碱盐，能水解；
⑦NaHCO3能与氢氧化钠反应生成碳酸钠、能与硝酸反应放出二氧化碳，NaHCO3是强碱弱酸盐，能水解；⑧纤维素与硝酸反应生成纤维素硝酸酯，纤维素能最终水解为葡萄糖，纤维素与碱不反应；⑨蛋白质含有氨基、羧基，既能与NaOH反应又能与硝酸反应，蛋白质最终水解为氨基酸；⑩NH4I与氢氧化钠反应放出氨气，NH4I中碘离子能被硝酸氧化，NH4I是强酸弱碱盐，能水解；选B。
4．下列说法正确的是
A．葡萄糖、淀粉、纤维素在一定条件下都能发生水解反应
B．蛋白质与浓硫酸作用时呈黄色，可用于蛋白质的检验
C．氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2)
D．油脂可以看作是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应生成的酯，它属于高分子化合物
【答案】C
【解析】A． 葡萄糖是单糖不能发生水解反应，故A错误；B． 蛋白质与浓硝酸作用时呈黄色，可用于蛋白质的检验，故B错误；C． 氨基酸分子中均含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2)，故C正确；D． 油脂可以看作是高级脂肪酸与甘油通过酯化反应生成的酯，其相对分子质量远小于1万，不属于高分子化合物，故D错误；故选C。
5．高分子材料在生产生活中应用广泛。下列说法错误的是
A．中科院首创用CO2合成可降解塑料聚二氧化碳，聚二氧化碳塑料是通过加聚反应制得的
B．高分子材料蚕丝、尼龙、棉花均为天然纤维，其中蚕丝的主要成分为蛋白质
C．有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)的单体能发生加成、取代、氧化反应
D．医用口罩所使用的熔喷布为聚丙烯，聚丙烯属于合成高分子材料
【答案】B
【解析】A．二氧化碳的分子结构是O=C=O，由于分子中存在碳氧双键，聚二氧化碳是通过加聚反应制取的，A项正确；B．尼龙为合成纤维，B项错误；C．聚甲基丙烯酸甲酯的单体为甲基丙烯酸甲酯，其含有碳碳双键、酯基，可进行加成反应、取代反应、氧化反应，C项正确；D．聚丙烯是由丙烯加聚得到，是合成的高分子化合物，D项正确；答案选B。
6．下列说法正确的是
A．一定条件下，乙烯、乙酸乙酯、淀粉、蛋白质都能与水发生水解反应
B．全降解塑料()可由单体环氧丙烷()和聚合制得
C．淀粉溶液中加入稀硫酸，加热至90℃，反应后再滴入少量碘水，根据溶液是否变蓝以检验淀粉是否完全水解
D．向苯酚中滴加少量溴水，能得到白色沉淀
【答案】B
【解析】A．乙烯与水发生加成反应，不能发生水解反应，A错误；B．全降解塑料（）可由单体环氧丙烷（）和CO2通过加聚反应制得，B正确；C．淀粉溶液中加入稀硫酸，加热至90℃，反应4~5min后再滴入少量碘水，若溶液变蓝，说明溶液中还有淀粉，说明淀粉没有水解或者水解不完全，若如不变蓝，说明溶液中没有淀粉，则说明淀粉完全水解，故根据溶液是否变蓝不能检验淀粉是否完全水解，C错误；D．由于苯酚能够溶解苯酚和溴的反应产物三溴苯酚，故向苯酚中滴加少量溴水，不能得到白色沉淀，应该加入足量的浓溴水才能得到白色沉淀，D错误；故答案为：B。
7．以石化产品乙烯、丙烯为原料合成厌氧胶的流程如下：

关于该过程的相关叙述不正确的是
A．反应④的反应类型是加聚
B．物质A是卤代烃
C．物质B催化氧化后可以得到乙醛
D．1mol物质D最多可以消耗1molNaOH
【答案】C
【分析】
丙烯氧化生成C，C与新制氢氧化铜反应，结合D的分子式可知，则C为CH2=CHCHO、D为CH2=CHCOOH。B与D在浓硫酸、加热条件下生成E，应是发生酯化反应，结合E的分子式可知，应是1分子B与2分子D发生酯化反应，故B为HOCH2CH2OH，则E为CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2，E发生加聚反应得到F，由B的结构可知，乙烯与氯气或溴发生加成反应生成A，A为1，2-二卤代烃，A水解得到乙二醇。
【解析】A．由上述分析可知，反应④是CH2=CHCOOCH2CH2OOCCH=CH2发生加聚反应得到F，A正确；B．物质A为1，2-二卤代烃，B正确；C．B为HOCH2CH2OH，催化氧化得到OHC-CHO，C错误；D．D为CH2=CHCOOH，1mol物质D最多可以消耗1molNaOH，D正确。
故选C。
8．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如下图。

下列关于该高分子的说法正确的是
A．氢键对该高分子的性能没有影响
B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团或
C．结构简式为
D．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境
【答案】B
【解析】A．氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响，A错误；B．水解产物为和，单体含有官能团-COOH或-NH2，B正确；C．为缩聚产物，结构简式为， C错误；D．水解产物为和，对应的单体的苯环上均只有一种化学环境的H，D错误；故答案为：B。
9．利用高聚物PVDF(如图)为基质可以制取高分子膜、固体电解质，在污水处理及电池制造中应用广泛。短周期元素X、Y、Z原子序数依次增大，已知X原子核内不含中子，Y原子最外层电子数是电子层数的2倍，元素Z在化合物中不显正价。下列叙述错误的是

A．元素Z的氢化物是一种弱酸
B．元素X是宇宙中含量最丰富的元素
C．上述高聚物具有良好的耐化学腐蚀性、耐氧化性等优点
D．形成上述高聚物的单体分子中各原子最外层均满足8电子稳定结构
【答案】D
【解析】A. 由分析可知，元素Z的氢化物为HF，是一种弱酸，A正确；B. 宇宙中含量最丰富的元素是H，故元素X是宇宙中含量最丰富的元素，B正确；C. 上述高聚物是聚CF2=CH2塑料，分子中没有碳碳双键，故具有良好的耐化学腐蚀性、耐氧化性等优点，C正确；D. 形成上述高聚物的单体分子即CF2=CH2中C和F原子最外层满足8电子稳定结构，H的最外层只有2个电子稳定结构，D错误；故答案为：D。
二、多选题（每小题有一个或两个选项符合题意）
10．我国化工专家吴蕴初自主破解了“味精”的蛋白质水解工业生产方式。味精的主要成分为谷氨酸单钠盐。是谷氨酸(结构简式如下)的同分异构体，与谷氨酸具有相同的官能团种类与数目。下列有关说法正确的是

A．谷氨酸分子式为 B．谷氨酸分子中有2个手性碳原子
C．谷氨酸单钠能溶于水 D．的数目(不含立体异构)有8种
【答案】CD
【解析】A．根据谷氨酸的结构简式，可知分子式为，故A错误；B．谷氨酸分子()中有1个手性碳原子(用*标出)，故B错误；C．谷氨酸单钠属于钠盐，能溶于水，故C正确；D．有(不含立体异构) 、、、、、、、，共8种，故D正确；选CD。
11．某线型高分子化合物的结构简式如图所示：

下列有关说法正确的是
A．该高分子化合物是由5种单体通过缩聚反应得到的
B．形成该高分子化合物的几种羧酸单体互为同系物
C．形成该高分子化合物的单体中的乙二醇可被催化氧化生成草酸
D．该高分子化合物有固定的熔、沸点，1 mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为
【答案】AC
【解析】A．由该高分子化合物的结构简式可知，该高分子是由、、、、 5种单体通过缩聚反应得到的，A项正确；B．与互为同系物，对苯二甲酸和其他羧酸不互为同系物，B项错误；C．乙二醇被催化氧化生成乙二醛，乙二醛被催化氧化生成乙二酸，乙二酸即为草酸，C项正确；D．该高分子化合物为混合物，无固定的熔、沸点，1 mol该高分子化合物完全水解需要氢氧化钠的物质的量为，D项错误。
故选AC。
12．有机物甲的结构简式为：，它可以通过如图路线合成(分离方法和其他产物已经略去)：下列说法不正确的是

A．甲可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应
B．步骤I的反应方程式是：
C．步骤IV的反应类型是取代反应
D．步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化
【答案】B
【解析】A．甲分子中含有氨基、羧基和苯环，可以发生取代反应、加成反应和缩聚反应，A项正确；B．步骤I是取代反应，反应方程式是+HCl，B项错误；C．戊的结构简式为，步骤IV是戊中的肽键发生水解反应，因此反应类型是取代反应，C项正确；D．氨基易被氧化，因此步骤I和IV在合成甲过程中的目的是保护氨基不被氧化，D项正确；答案选B。
13．近年来，由于石油价格不稳定，以煤为原料制备一些化工产品的前景被看好。下图是以煤为原料生产聚氯乙烯(PVC)和人造羊毛的合成路线。下列叙述不正确的是
A．①的反应类型是加成反应
B．C的结构简式为H2C=CHCN
C．A→D反应的化学方程式为
D．反应②为缩聚反应
【答案】D
【解析】A．①是乙炔与HCl的加成反应，A项正确；B．据以上分析，C的结构简式为，是乙炔与HCN加成的产物，B项正确；C．反应的化学方程式为，C项正确；D．②是与的加聚反应，D项错误。故选D。
三、填空题
14．常用调味剂花椒油是一种从花椒籽中提取的水蒸气挥发性香精油，溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。利用如图所示装置处理花椒籽粉，经分离提纯得到花椒油。

实验步骤：
ⅰ.在A装置的圆底烧瓶中装入2/3容积的水，加1~2粒沸石。在B的圆底烧瓶中加入20 g花椒籽粉和50 mL。
ⅱ.加热A装置中的圆底烧瓶，当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏。
ⅲ.向馏出液中加入食盐至饱和，再用15 mL乙醚萃取2次，将两次萃取的醚层合并，加入少量无水；将液体倾倒入蒸馏烧瓶中，蒸馏得花椒油。
回答下列问题：
（1）装置A中玻璃管的作用是___________。
（2）步骤ⅱ中，当观察到___________现象时，可停止蒸馏。蒸馏结束时，下列操作的顺序为___________(序号)。
①停止加热 ②打开弹簧夹 ③关闭冷凝水
（3）在馏出液中加入食盐的作用是___________；加入无水的作用是___________。
（4）实验结束后，冷凝管中残留物以表示，清洗冷凝管的最佳试剂是___________(填标号)。
A．蒸馏水 B．稀盐酸 C．苯 D．NaOH溶液
（5）为测定在花椒油中油脂的含量，取20.00 mL花椒油溶于乙醇中，加80.00 mL 0.5 NaOH的乙醇溶液，搅拌，充分反应，加水配成200 mL溶液。移取25.00 mL于锥形瓶中，滴加酚酞溶液，用0.1 盐酸进行滴定，滴定终点消耗盐酸20.00 mL。则该花椒油中含有油脂___________(花椒油中油脂以计，相对分子质量：884)。
【答案】
（1）平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大
（2） 仪器C处收集的馏出液中无油状液体 ②①③
（3）降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层 除去花椒油中的水或干燥
（4）D
（5）353.6
【解析】在A装置中加热产生水蒸气，水蒸气经导气管进入B装置，给装置B中花椒籽粉与水的混合物进行加热提取花椒油；向馏出液中加入食盐颗粒，可降低花椒油在水中的溶解度，利于花椒油分层析出；由于花椒油容易溶解在有机溶剂乙醚中，而乙醚与水互不相溶，用乙醚萃取其中含有的花椒油，加入硫酸钠除去醚层中少量的水，最后蒸馏得到花椒油。根据花椒油的主要成分属于油脂，能够与NaOH反应产生高级脂肪酸钠和甘油，过量的NaOH用HCl滴定，根据酸碱中和滴定计算出其中含有的花椒油的质量，进而可得花椒油中油脂的含量。
（1）加热时烧瓶内气体压强增大，导气管可缓冲气体压强，平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；故答案为：平衡气压，以免关闭弹簧夹后圆底烧瓶内气压过大；（2）加热A装置中的圆底烧瓶，当有大量蒸气产生时关闭弹簧夹，进行蒸馏，装置B中的花椒油会随着热的水蒸气不断变为气体蒸出，当仪器C处馏出液无油状液体，说明花椒油完全分离出来，此时停止蒸馏。蒸馏结束时，首先是打开弹簧夹，然后停止加热，最后关闭冷凝水，故操作的顺序为②①③；故答案为：仪器C处收集的馏出液中无油状液体；②①③；（3）在馏出液中加入食盐的作用是增大水层的密度，降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；加入无水Na2SO4的作用是无水Na2SO4与水结合形成Na2SO4·10H2O，以便于除去花椒油中的水或对花椒油进行干燥；故答案为：降低花椒油在水中的溶解度，有利于分层；除去花椒油中的水或干燥；（4）实验结束后，用稀NaOH溶液清洗冷凝管内壁上沾有的油脂，二者发生反应产生可溶性的高级脂肪酸钠和甘油；故答案为：D；（5）根据HCl+NaOH=NaCl+H2O，所以n(NaOH)(过量)=n(HCl)==0.016mol，则与油脂反应的物质的量的物质的量为：0.5mol/L×0.08L-0.016mol=0.024mol，根据花椒油与NaOH反应的物质的量的物质的量关系可知其中含有的花椒油的物质的量为n(油脂)=n(NaOH)=×0.024mol=0.008mol，其质量为m(油脂)=0.008mol×884g/mol=7.072g，则该花椒油中含有油脂7.072g÷0.02L=353.6g/L。故答案为：353.6。
15．一种有机抗癌药物I的合成路线如图：

己知：+RCOOCOR+RCOOH
请回答：
（1）B的结构简式：___。
（2）流程图中C生成D的反应类型是____。
（3）下列有关说法不正确的是___。
A．I的分子式是C20H20N5O6
B．化合物A分子中所有原子共平面
C．化合物C能发生加成、取代、氧化、缩聚等反应
D．化合物I具有两性
（4）请写出由F生成G的化学方程式：___。
（5）D有多种同分异构体，请写出同时满足下列条件的3种同分异构体：___。
①苯环上有2个取代基；②有碳氧双键无—COO—结构，无氧氢键，有且仅有2个—CH3；③1H—NMR谱图有5组峰。
（6）参照上述合成路线，以乙烯和为原料，设计合成的路线(其他试剂任选)___。
【答案】（1）
（2）还原反应
（3）AC
（4）+Br2+HBr
（5）、、、、
（6）H2C=CH2CH3CHOBrCH2CHO
【解析】根据已知信息可知A为、B为，对比C和D的分子式，可知C与H2发生加成反应得到，则D为，D与乙醇发生酯化反应得到E为，F和溴单质发生取代反应得到G为；（1）分析可知，B的结构简式：；（2）C与H2发生加成反应得到D，C生成D的反应类型是还原反应；（3）A. 由I的结构可知，I的分子式是C20H22N5O6，A错误；B. 化合物A为，为平面型分子，分子中所有原子共平面，B正确；C. 化合物C含有羧基和羰基，不能发生缩聚反应，C错误；D. 化合物I具有羧基和氨基，具有两性，D正确；故选：AC；（4）F生成G的化学方程式：+Br2+HBr；（5）D为，①苯环上有2个取代基；②有碳氧双键无—COO—结构，无氧氢键，有且仅有2个—CH3；③1H—NMR谱图有5组峰即有5种H，满足以上条件的结构简式为：、、、、；（6）乙烯在铜催化下生成乙醛，与Br2发生F到G的步骤，得到BrCH2CHO，再和发生G到H的步骤得到，合成路线为：H2C=CH2CH3CHOBrCH2CHO。
16．化合物H是合成治疗心血管疾病药物的中间体，可通过如图所示途径合成：

已知：①(苯胺易被氧化)；②甲苯发生—硝基取代反应与A类似。
请回答下列问题：
（1）写出C中官能团的名称：___________。
（2）A→B反应的试剂1是___________。
（3）写出有关反应的反应类型：B→C：___________；F→G：___________。
（4）写出G→H反应的化学方程式：___________。
（5）同时满足下列条件的D的同分异构体的结构简式为___________(写出一种即可)。
①能发生银镜反应
②能发生水解反应，水解产物之一与溶液显紫色
③核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子
（6）合成途径中，将C转化为D的目的是___________。
（7）参照上述合成路线，以甲苯和为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线___________。
【答案】（1）醚键、氨基
（2）浓HNO3
（3）还原反应 消去反应
（4）+NaOH→+CH3COONa
（5）或或
（6）保护氨基，防止合成过程中被氧化
（7）
【解析】由有机物的转化关系可知，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，则B为；与铁、盐酸发生还原反应生成，与乙酸酐共热发生取代反应生成；与四氢合硼酸钠发生还原反应生成，则F为；在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成，在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成。
（1）C的结构简式为，官能团为醚键、氨基，故答案为：醚键、氨基；（2）由分析可知，A→B的反应为在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成和水，则试剂1为浓硝酸，故答案为：浓HNO3；（3）由分析可知，B→C的反应为与铁、盐酸发生还原反应生成、氯化亚铁和水；F→G的反应为在浓硫酸作用下，共热发生消去反应生成和水，故答案为：还原反应；消去反应；（4）G→H的反应为在氢氧化钠溶液中发生水解反应生成和乙酸钠，反应的化学方程式为+NaOH→+CH3COONa，故答案为：+NaOH→+CH3COONa；（5）D的同分异构体能发生银镜反应，说明分子中含有—CHO或—OOCH；能发生水解反应，水解产物之一与FeCl3溶液反应显紫色，说明分子中含有—OOCH；核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢原子说明分子结构对称，则符合条件的结构简式为、、，故答案为：或或；（6）由有机物的转化关系可知，合成途径中，C转化为D时，—NH2发生反应产生—NHCOCH3，后来G转化为H时，—NHCOCH3又转化为—NH2，则将C转化为D的目的是保护氨基，防止其在合成过程被氧化，故答案为：保护氨基，防止合成过程中被氧化；（7）参照合成路线可知，以甲苯和乙酸酐制备的合成步骤为与酸性高锰酸钾溶液共热发生氧化反应生成，在浓硫酸作用下，与浓硝酸共热发生硝化反应生成，与铁、盐酸发生还原反应生成，与乙酸酐共热发生取代反应生成，合成路线为，故答案为：。
17．利用生物质资源生产高聚物及L的合成路线如下：

回答下列问题：
（1）A的化学名称为___________。
（2）上述物质中，与B互为同系物的是___________(填物质下的字母即可)。
（3）C中所含官能团的名称是___________。
（4）①的反应类型为___________。
（5）G的结构简式为___________，PTT的结构简式为___________。
（6）⑥的化学方程式为___________。
（7）M是I的同分异构体，M与溶液充分反应酸化后的产物之一是K，则M可能的结构简式为___________(任写一种)。
【答案】（1）丙三醇
（2）J
（3）碳碳双键、醛基
（4）加成反应
（5）
（6）nHOOCCOOH+nHO(CH2)4OH+(2n-1)H2O
（7）或
【解析】（1）A的结构简式为HOCH2CH(OH)CH2OH，化学名称为丙三醇；故答案为丙三醇；（2）B的结构简式为HOCH2CH2CH2OH，含有2个羟基，化学名称为1，3－丙二醇，与B互为同系物的是J；故答案为J；（3）根据C的结构简式，所含官能团是醛基和碳碳双键；故答案为醛基、碳碳双键；（4）对比C、E、F结构简式，E与C发生1，4－加成，即C＋E→F发生加成反应；故答案为加成反应；（5）F的分子式为C8H12O，G的分子式为C8H10，反应②消去一个H2O，再根据H的结构简式，推出G的结构简式为；PTT属于高分子化合物，B和H发生缩聚反应生成PTT，即PTT的结构简式为；故答案为；；（6）K和J发生缩聚反应生成L，其反应方程式为nHOOCCOOH+nHO(CH2)4OH+(2n-1)H2O；故答案为nHOOCCOOH+nHO(CH2)4OH+(2n-1)H2O；（7）M与I的同分异构体，且M能与NaOH反应，反应后酸化得到HOOC－COOH，说明M应含有酯基，即可能的结构简式为CH3OOC－COOCH3、HOOC－COOCH2CH3；故答案为CH3OOC－COOCH3、HOOC－COOCH2CH3。