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高考化学一轮复习第12章有机化学基础第3讲烃的含氧衍生物训练含解析
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这是一份高考化学一轮复习第12章有机化学基础第3讲烃的含氧衍生物训练含解析,共15页。
1.(2021·河南信阳三校联考)科学家研制出多种新型杀虫剂代替DDT,化合物A是其中的一种,其结构如图。下列关于A的说法正确的是( )
A.化合物A的分子式为C15H22O3
B.与FeCl3溶液发生反应使溶液显紫色
C.1 ml A最多可以与2 ml Cu(OH)2反应
D.1 ml A最多与1 ml H2加成
A [根据有机物中原子的成键特点及其化合物A的键线式,可知其分子式为C15H22O3,A项正确;A中无苯环,没有酚羟基,B项不正确;1 ml A中含2 ml—CHO,1 ml 碳碳双键,则最多可与4 ml Cu(OH)2反应,可与3 ml H2发生加成反应,C、D两项不正确。]
2.(2021·吉林省吉林市调研)某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是( )
A.X的分子式为C12H16O3
B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应
C.在Ni作催化剂的条件下,1 ml X最多只能与1 ml H2加成
D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X
D [由X的结构简式可知,其分子式为C12H14O3,A错误;X含碳碳双键,能发生加成、加聚反应,含有酯基和苯环,能发生取代反应,含有醇羟基,但不含邻位氢原子,不能发生消去反应,B错误;苯环和碳碳双键都能加成氢气,故在Ni作催化剂的条件下,1 ml X最多只能与4 ml H2加成,C错误;X含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而X则不能,故可以区分,D正确。]
3.(2020·山东等级模拟考)Calanlide A是一种抗HIV药物,其结构简式如右图所示。下列关于Calanlide A的说法错误的是( )
A.分子中有3个手性碳原子
B.分子中有3种含氧官能团
C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应
D.1 ml该物质与足量NaOH溶液反应时消耗1 ml NaOH
D [该有机物中各连接1个甲基或羟基的碳原子是手性碳原子,A正确;含氧官能团为羟基、酯基、醚键,B正确;含氧醇羟基,可发生消去反应,含苯环和碳碳双键,可发生加成反应,C正确;该有机物含有的酯基为酚酯,1 ml该物质应消耗2 ml NaOH,D错误。]
4.(2021·安徽“江南十校”联考)脱氢醋酸钠是FAO和WHO认可的一种安全型食品防霉、防腐保鲜剂,它是脱氢醋酸的钠盐。脱氢醋酸的一种制备方法如图:
5.(2020·全国卷Ⅱ)维生素E是一种人体必需的脂溶性维生素,现已广泛应用于医药、营养品、化妆品等。天然的维生素E由多种生育酚组成,其中α生育酚(化合物E)含量最高,生理活性也最高。下面是化合物E的一种合成路线,其中部分反应略去。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________。
(2)B的结构简式为__________。
(3)反应物C含有三个甲基,其结构简式为__________。
(4)反应⑤的反应类型为____________。
(5)反应⑥的化学方程式为__________________________。
回答下列问题:
(1)实验室制备A的化学方程式为______________,提高A产率的方法是__________。 A的某同分异构体只有一种化学环境的碳原子,其结构简式为________________。
(2)C→D的反应类型为____________;E中含氧官能团的名称为________________。
(3)C的结构简式为____________________,F的结构简式为________________。
7.(2021·四川成都七中检测)化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:
回答下列问题:
(1)A中的官能团名称是________。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳______________________。
(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式________________________________________________。
(不考虑立体异构,只需写出3个)
(4)反应④所需的试剂和条件是________。
(5)⑤的反应类型是________。
(6)写出F到G的反应方程式_________________________________________。
解析 (1)A中的官能团为羟基。(2)根据手性碳原子的定义,B中上没有手性碳,OC上没有手性碳,故B分子中只有2个手性碳原子。
(3)B的同分异构体能发生银镜反应,说明含有醛基,所以可以看成环己烷分子中2个氢原子分别被甲基、醛基取代,或一个氢原子被—CH2CHO取代。
(4)反应④所需的试剂和条件是乙醇/浓硫酸、加热。(5)反应⑤中,CH3CH2CH2Br与E发生取代反应。
(6)F在碱溶液中水解生成羧酸盐,再酸化得到G。
已知:R—OH eq \(――→,\s\up7(PBr3)) R—Br;R—Br+R′—Na→R′—R+NaBr。
回答下列问题:
(1)辣椒素的分子式为____________,A所含官能团的名称是__________________,D的最简单同系物的名称是__________。
(2)A→B的反应类型为____________,写出C→D的化学方程式:____________________。
(3)写出同时符合下列三个条件的D的同分异构体的结构简式:____________________。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②能发生水解反应,产物之一为乙酸;
③核磁共振氢谱为三组峰,且峰面积比为3∶2∶1。
(4)4戊烯酸(CH2===CHCH2CH2COOH)可用作农药、医药中间体。参照以上合成路线,设计由CH2===CHCH2OH为起始原料制备4戊烯酸的合成路线。
解析 根据题给“已知”和流程以及D的分子式,较易推断出合成路线中各物质的结构简式:A:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3Br,B:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOCH2CH3)2,
C:(CH3)2CHCH===CH(CH2)3CH(COOH)2,D:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COOH,
E:(CH3)2CHCH===CH(CH2)4COCl。
9.(2020.7·浙江选考)某研究小组以邻硝基甲苯为起始原料,按下列路线合成利尿药美托拉宗。
请回答:
(1)下列说法正确的是________。
A.反应Ⅰ的试剂和条件是Cl2和光照
B.化合物C能发生水解反应
C.反应Ⅱ涉及到加成反应、取代反应
D.美托拉宗的分子式是C16H14ClN3O3S
(2)写出化合物D的结构简式:____________________。
(3)写出B+E→F的化学方程式:_______________________________________。
(4)设计以A和乙烯为原料合成C的路线(用流程图表示,无机试剂任选)。
(5)写出化合物A同时符合下列条件的同分异构体的结构简式:__________________。
核磁共振氢谱和红外光谱(IR)检测表明:
①分子中共有4种氢原子,其中苯环上的有2种;
②有碳氧双键,无氮氧键和—CHO。
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