高中生物暑假作业22专项训练四遗传与人类降综合基础训练含解析

这是一份高中生物暑假作业22专项训练四遗传与人类降综合基础训练含解析，共8页。试卷主要包含了单选题，填空题等内容，欢迎下载使用。
1.“全面二孩”政策实施后,优生再次成为众多家庭关注的话题。下列做法不利于优生的是( )
A.禁止近亲结婚 B.提倡高龄生育
C.鼓励遗传咨询 D.建议产前诊断
2.优生是提高人口素质的重要措施之一。下列做法不利于优生的是( )
A.婚前检查B.遗传咨询 C.适龄生育D.近亲结婚
3.下列关于“人类基因组计划”的叙述，错误的是( )
A.可用卵细胞进行测序
B.需要测定人体细胞内的 24 条染色体
C.我国是该计划的参与国之一
D.该计划的实施对于人类疾病的诊治和预防具有重要意义
4.下列不属于人类遗传病的是( )
A. 新冠肺炎 B.白化病 C.21三体综合征 D.原发性高血压
5.下列关于遗传病的叙述中，错误的是( )
A.有致病基因的个体不一定患遗传病
B.猫叫综合征患者缺少一条5号染色体
C.成人的单基因遗传病的发病率比青春期高
D.畸形胎产生的原因有遗传和环境两类
6.遗传咨询对预防遗传病有积极意义，下列情形中不需要遗传咨询的是（ ）
A.男方曾因外伤截肢B.亲属中有智力障碍患者
C.女方是先天性聋哑患者D.亲属中有血友病患者
7.某实验小组对白化病的遗传方式和发病率进行调查，下列相关叙述正确的是( )
A.调查白化病的遗传方式需在人群中随机调查
B.调查白化病的发病率需在家族中调查
C.在家系调查时对已经去世的个体信息不做统计
D.白化病的发病率=患者人数/被调查的总人数×100%
8.下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是( )
A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的
B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的
C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的
D.该病是由于染色体中增加某--片段引起的
9.人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法,正确的是( )
A.人群中的患者男性多于女性
B.患者的双亲必有一方是患者
C.表现型正常也可能携带致病基因
D.若母亲患病,其女儿、儿子都患病
10.每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述，正确的是( )
A.该病是常染色体多基因遗传病
B.近亲结婚不影响该病的发生率
C.该病的发病风险在青春期会增加
D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加
11.某男性遗传病患者与一个正常女子结婚，医生告诫他们只能生男孩。据此推测该病的遗传方式为( )
A.Y染色体遗传 B.常染色体显性 C.伴X染色体显性 D.伴X染色体隐性
12.下列哪种遗传病患者的智力是正常的？( )
A.猫叫综合征B.21三体综合征C.红绿色盲D.苯丙酮尿症
13.用光学显微镜对胎儿的细胞进行观察，难以发现的遗传病是( )
A.抗维生素D佝偻病B.XYY三体C.猫叫综合征D.镰刀型细胞贫血症
14.随着生活水平的提高，健康成为人类研究的重点和热点，其中有关遗传病的研究报道越来越多。下列有关遗传病的叙述中正确的是( )
A．新型冠状肺炎属于遗传病
B．青少年型糖尿病属于多基因遗传病
C．调查遗传病要选择发病率高的多基因遗传病
D．遗传病患者均携带遗传病基因
15.下列有关基因专利的叙述，不正确的是( )
A.基因专利使得基因资源的世界大战极其残酷
B.基因专利威胁着发展中国家的国有医药等产业
C.反对涉及人类固有基因序列的不合理专利行为
D.国际人类基因组组织规定：人类基因组序列所有数据都要保密
16.下列关于人类遗传病的叙述,正确的是( )
A.调查时最好选取多基因遗传病,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男患者多于女患者
17.提倡适龄生育能减少发生的遗传病是( )
A.先天愚型 B.镰刀型细胞贫血症 C.高胆固醇血症 D.苯丙酮尿症
18.下列有关遗传病的说法中，正确的是( )
A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病
B.不携带致病基因的个体不会患遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中氨基酸被替换
D.多基因遗传病是指受两个以上基因控制的人类遗传病
19.人类遗传病是由于遗传物质改变而引起的疾病，下列相关叙述正确的是( )
A.若双亲均患有某种显性遗传病，子代不一定出现患病个体
B.若致病基因位于性染色体上，则同一个体中不会存在其等位基因
C.双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响
D.产前的羊水检测中通过观察染色体的形态来判断胎儿是否患有染色体异常遗传病
20.人苯丙酮尿症由常染色体上的隐性基因m控制，在人群中的发病率极低。理论上，下列推测正确的是( )
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为1/2
二、填空题
21.某研究性学习小组的同学对某地区人类的单基因遗传病进行调查。以下是两种遗传病(简称甲病、乙病)在该地区万人中表现情况统计表
根据所给的材料和所学的知识回答问题：
(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上，你判断的主要依据是 。
(2)据表数据计算所调查的人群中甲病的发病率是 。乙病在人群中男女发病率有较大差异，从基因及基因在染色体的位置角度分析，共最可能的原因是 。
(3)调查分析发现有这样一个家庭；丈夫无病且不携带乙病致病基因，妻子正常，生了一个患甲病的女孩和一个患乙病的男孩，假设与甲病相关的基因为A或a，与乙病相关的基因为B或b，这对夫妇的基因型分别是 ，并在答题卡相应位置画出该患病男孩的相关基因与染色体的位置关系。
22.某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮(控制该性状的遗传因子用A、a表示)的遗传情况,统计结果如下表。
根据表中内容,分析回答下列问题
1.根据上表中第__________组调查结果,可判断这对相对性状中的隐性性状是__________。
2.第三组抽样家庭中,父母的遗传因子组成可能是__________。
3.第一组某家庭中,母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后,该家庭生一个双眼皮孩子的概率为__________。
参考答案
1.答案：B
解析：
2.答案：D
解析：
3.答案：A
解析：
4.答案：A
解析：
5.答案：B
解析：
6.答案：A
解析：
7.答案：D
解析：调查白化病的遗传方式需在家族中调查，A错误；调查白化病的发病率需在人群中随机调查，B错误；在家系调查时对已经去世的个体信息也应统计在内，C错误；某种遗传病的发病率=某遗传病的患病人数/被调查的总人数×100%，D正确。
8.答案：A
解析：猫叫综合征是患者第5 号染色体部分缺失引起的，属于染色体结构变异，因婴儿时有猫叫样啼哭而得名，故A正确，B、C、D错误。
9.答案：B
解析：
10.答案：D
解析：A项，苯丙酮尿症是常染色体单基因隐性遗传病，故A项错误。
B项，近亲结婚会使后代患遗传病的概率大大增加，故B项错误。
C项，苯丙酮尿症患者体内缺少苯丙氨酸羟化酶，不能代谢食物中常有的苯丙氨酸，发病风险在任何时期都是相同的，故C项错误。
D项，对苯丙酮尿症而言，“选择放松”对有害基因的增多是有限的，故D项正确。
综上所述，本题正确答案为D。
11.答案：C
解析：如果是Y染色体遗传,则男性遗传病患者的儿子一定患病,A错误;如果是常染色体显性,则遗传与性别无关,男性遗传病患者的儿子可能患病,B错误;如果是伴X显性遗传,则男性遗传病患者的致病基因只传给女儿,使女儿患病,所以医生告诫他们只能生男孩,C正确;如果是伴X隐性遗传,且正常女子是携带者,则所生男孩有50%患病,D错误。
12.答案：C
解析：猫叫综合征患者的生长发育迟缓，存在严重的智力障碍；21三体综合征患者的智力低下，身体发育缓慢；红绿色盲患者不能区分红色和绿色，但患者智力正常；苯丙酮尿症患者体内苯丙氨酸代谢异常，导致苯丙酮酸积累，对神经系统造成损伤，影响智力发育。综上分析，本题选C。
13.答案：A
解析：抗维生素D佝偻病是单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，通过细胞组织显微观察难以发现；XYY三体患者属于染色体数目异常遗传病，猫叫综合征是由5号染色体部分缺失引起的遗传病，通过细胞组织显微观察可以发现；镰刀型细胞贫血症属于单基因遗传病但可通过观察红细胞的形态发现该遗传病。综上所述，本题选A。
14.答案：B
解析：新型冠状肺炎属于传染病，故A错误；青少年型糖尿病属于多基因遗传病，故B正确；调查遗传病要选择单基因遗传病，故C错误；染色体变异的遗传病，可能不携带遗传病基因，如21三体综合征，故D错误。
15.答案：D
解析：人类的基因数目有限，如果随着基因序列的发现，其序列一个个被授予专利，那基因资源的世界大战将极其残酷，A正确；如果基因序列一个个被授予专利，发展中国家的国有医药等产业将遭到严重打击，B正确；在基因组数据共享问题上，国际人类基因组组织采取了积极行动，反对涉及人类固有基因序列的不合理专利行为，人类基因组序列所有数据要及时公开和公布，C正确，D错误。
16.答案：C
解析：调査人类遗传病最好选取在群体中发病率较高的单基因遗传病为调查对象,A错误;人类遗传病不一定含有致病基因,如染色体异常遗传病不含有致病基因,B错误;某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%,C正确;X染色体显性遗传病在人群中女性患者多于男性患者,D错误。
17.答案：A
解析：
18.答案：A
解析：本题主要考查人类遗传病的概念。人类遗传病是由遗传物质改变引起的人类疾病，A正确；不携带致病基因的个体也可能会患遗传病，如21三体综合征等染色体异常遗传病，B错误；镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白基因中碱基对发生替换，直接原因是血红蛋白分子结构改变，C错误；多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的人类遗传病，如青少年型糖尿病，D错误。
19.答案：A
解析：A.若患病亲本为杂合体且后代数量少，则后代中可能出现不携带致病基因的个体，即后代有可能不会出现患病个体，正确。
B.位于性染色体上的致病基因，同一个体中也会存在其等位基因，如女性色盲基因的携带者，含有正常和色盲基因，错误
C.双胞胎有同卵双胞胎和异卵双胞胎，前者两个孩子的遗传物质相同，同卵双胞胎对同一遗传病的患病情况可用于探究环境因素对该病的影响，后者不可以，错误。
D.染色体异常包括染色体结构异常和染色体数量异常，不能仅根据染色体形态判断脸儿是否患有染色体异常遗传病，还要看染色体的数量，错误。
20.答案：B
解析：本题考查人类遗传病的相关知识。由题干可知，人苯丙酮尿症为隐性遗传病，且在人群中的发病率极低，因此人群中m基因频率低，M基因频率高，A错误；人苯丙酮尿症由常染色体上的基因控制，男女患病概率相等，B正确；苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm或mm，由于在人群中的发病率极低，所以人群中Mm的概率大于mm的概率，C错误；苯丙酮尿症患者（mm）与正常人（Mm或MM）婚配，由于无法计算正常人不同基因型的概率，因此所生儿子患苯丙酮尿症的概率无法计算，D错误。
21.答案：（1）常甲病男女患者人数基本相同
（2）5.68%乙病可能是伴X染色体隐形遗传病
（3）AaXBYAaXBXb
解析：
22.答案：1.二; 单眼皮丁; 2.Aa,aa; 3.0
解析：
有甲病
无乙病
无甲病
有乙病
有甲病
有乙病
无甲病
无乙病
男性
280
245
5
4470
女性
281
16
2
4701
组别
婚配方式
家庭(个)
儿子
女儿
母
父
单眼皮
双眼皮
单眼皮
双眼皮
一
单眼皮
单眼皮
45
23
0
24
0
二
双眼皮
双眼皮
160
20
60
21
64
三
双眼皮
单眼皮
80
20
22
21
19