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2022届高考化学一轮复习全程跟踪检测50点点突破__难溶电解质的溶解平衡含解析
展开这是一份2022届高考化学一轮复习全程跟踪检测50点点突破__难溶电解质的溶解平衡含解析,共9页。试卷主要包含了已知①同温度下的溶解度,在AgCl悬浊液中存在平衡,已知等内容,欢迎下载使用。
点点突破——难溶电解质的溶解平衡
1.下列化学原理的应用,主要用沉淀溶解平衡原理来解释的是( )
①热纯碱溶液去油污能力强
②误将钡盐[BaCl2、Ba(NO3)2]当作食盐混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒
③溶洞、珊瑚的形成
④碳酸钡不能作“钡餐”而硫酸钡则能
⑤泡沫灭火器灭火的原理
A.②③④ B.①②③
C.③④⑤ D.①②③④⑤
解析:选A Na2CO3溶液中存在水解平衡:CO+H2OHCO+OH-加热平衡正移,c(OH-)增大,去油污能力增强,①错误;泡沫灭火器的灭火原理是利用Al3+与HCO相互促进的水解反应,与沉淀溶解平衡原理无关,⑤错误;②、③、④均与沉淀溶解平衡有关。
2.把Ca(OH)2放入蒸馏水中,一段时间后达到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)。下列说法正确的是( )
A.恒温下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高
B.给溶液加热,溶液的pH升高
C.向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固体质量增加
D.向溶液中加入少量NaOH固体,Ca(OH)2固体质量不变
解析:选C 恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,A错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,B错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为少量CaCO3固体,固体质量增加,C正确;加入少量NaOH固体,平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,D错误。
3.(2021·益阳模拟)已知①同温度下的溶解度:Zn(OH)2>ZnS,MgCO3>Mg(OH)2;②溶解或电离出S2-的能力:FeS>H2S>CuS,则下列离子方程式错误的是( )
A.Mg2++2HCO+2Ca2++4OH-===Mg(OH)2↓+2CaCO3↓+2H2O
B.FeS+2H+===Fe2++H2S↑
C.Cu2++H2S===CuS↓+2H+
D.Zn2++S2-+2H2O===Zn(OH)2↓+H2S↑
解析:选D 因MgCO3的溶解度大于Mg(OH)2,所以A项正确;由于电离出S2-的能力:FeS>H2S>CuS,故有FeS+2H+===Fe2++H2S↑,B项正确;同理可推出C项正确;因ZnS比Zn(OH)2更难溶,故发生反应:Zn2++S2-===ZnS↓,D项错误。
4.(2021·渭南质检)在AgCl悬浊液中存在平衡:AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)。已知常温下,Ksp(AgCl)=1.6×10-10。下列叙述中正确的是( )
A.常温下,AgCl悬浊液中c(Cl-)=4×10-5.5 mol·L-1
B.温度不变,向AgCl悬浊液中加入少量NaCl粉末,平衡向左移动,Ksp(AgCl)减小
C.向AgCl悬浊液中加入少量NaBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色,说明Ksp(AgCl)<Ksp(AgBr)
D.常温下,将0.001 mol·L-1 AgNO3溶液与0.001 mol·L-1的KCl溶液等体积混合,无沉淀析出
解析:选A AgCl的溶度积为Ksp(AgCl)=c(Ag+)·c(Cl-)=1.6×10-10,则AgCl悬浊液中c(Cl-)=c(Ag+)=4×10-5.5 mol·L-1,A正确;Ksp(AgCl)只与温度有关,温度不变,向AgCl悬浊液中加入少量NaCl粉末,平衡向左移动,但Ksp(AgCl)不变,B错误;向AgCl悬浊液中加入少量NaBr溶液,白色沉淀转化为淡黄色,说明AgBr的溶解度小于AgCl,则有Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr),C错误;0.001 mol·L-1 AgNO3溶液与0.001 mol·L-1的KCl溶液等体积混合,此时浓度商Qc=c(Ag+)·c(Cl-)=0.000 52=2.5×10-7>Ksp(AgCl),故生成AgCl沉淀,D错误。
5.如图可以看出,从MnSO4和MgSO4混合溶液中结晶MnSO4·H2O晶体,需控制的结晶温度范围为( )
A.20 ℃以下 B.20 ℃~40 ℃
C.40 ℃~60 ℃ D.60 ℃以上
解析:选D 由图可知,60 ℃时,MgSO4·6H2O与MnSO4·H2O的溶解度相等,随着温度的不断升高,MgSO4·6H2O的溶解度逐渐增大,而MnSO4·H2O的溶解度逐渐减小,因此欲从混合溶液中结晶析出MnSO4·H2O,需控制温度在60 ℃以上。
6.下列关于Mg(OH)2制备和性质的离子方程式中,不正确的是( )
A.由MgCl2溶液和NaOH溶液制备Mg(OH)2:Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓
B.向Mg(OH)2悬浊液中滴加浓FeCl3溶液,生成红褐色沉淀:
3Mg(OH)2+2Fe3+===2Fe(OH)3+3Mg2+
C.向Mg(OH)2悬浊液中滴加浓NH4Cl溶液,浊液变澄清:
Mg(OH)2+2NH===2NH3·H2O+Mg2+
D.向Mg(OH)2悬浊液中滴加醋酸,浊液变澄清:Mg(OH)2+2H+===Mg2++2H2O
解析:选D A.MgCl2和NaOH溶液发生复分解反应生成Mg(OH)2沉淀,离子方程式正确。B.Mg(OH)2悬浊液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq),滴加浓FeCl3溶液时,Fe3+与OH-结合生成Fe(OH)3沉淀,Mg(OH)2的溶解平衡正向移动,最终生成红褐色沉淀,离子方程式正确。C.向Mg(OH)2悬浊液中滴加浓NH4Cl溶液,NH与OH-结合生成NH3·H2O,Mg(OH)2的溶解平衡正向移动,Mg(OH)2逐渐溶解而使浊液变澄清,离子方程式正确。向Mg(OH)2悬浊液中滴加醋酸,CH3COOH与OH-反应生成
CH3COO-和H2O,Mg(OH)2的溶解平衡正向移动,Mg(OH)2逐渐溶解而使浊液变澄清,离子方程式为Mg(OH)2+2CH3COOH===Mg2++2CH3COO-+2H2O,D错误。
7.(2021·蚌埠质检)已知:PbS、CuS、HgS的溶度积分别为9.0×10-29、1.3×10-36、6.4×10-53。下列说法正确的是( )
A.硫化物可作处理废水中含有上述金属离子的沉淀剂
B.在硫化铜悬浊液中滴加几滴Pb(NO3)2溶液,会生成PbS沉淀
C.在含Pb2+、Cu2+、Hg2+的溶液中滴加Na2S溶液,当溶液中c(S2-)=0.001 mol·L-1时三种金属离子不能都完全沉淀
D.向含Pb2+、Cu2+、Hg2+均为0.010 mol·L-1的溶液中通入H2S气体,产生沉淀的顺序依次为PbS、CuS、HgS
解析:选A 由PbS、CuS、HgS的溶度积可知,这些物质的溶解度均较小,故可用Na2S等硫化物处理含上述金属离子的废水,A正确;由于Ksp(PbS)>Ksp(CuS),则PbS的溶解度大于CuS的溶解度,故在CuS悬浊液中滴加几滴Pb(NO3)2溶液,不能生成PbS沉淀,B错误;当金属离子(R2+)完全沉淀时,c(R2+)<1×10-5 mol·L-1,此时浓度商为Qc=c(R2+)·c(S2-)=1×10-5×0.001=1×10-8>Ksp(PbS),故三种金属离子都能完全沉淀,C错误;由于溶度积:Ksp(PbS)>Ksp(CuS)>Ksp(HgS),则溶解度:PbS>CuS>HgS,故向含等浓度Pb2+、Cu2+、Hg2+的溶液中通入H2S气体,产生沉淀的先后顺序为HgS、CuS、PbS,D错误。
8.(2021·青岛模拟)已知难溶性物质K2SO4·MgSO4·2CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2++2K++Mg2++4SO。不同温度下,K+的浸出浓度与溶浸时间的关系如图所示,则下列说法错误的是( )
A.向该体系中加入饱和NaOH溶液,溶解平衡向右移动
B.向该体系中加入饱和碳酸钠溶液,溶解平衡向右移动
C.升高温度,化学反应速率增大,溶解平衡向右移动
D.该平衡的Ksp=c(Ca2+)·c(K+)·c(Mg2+)·c(SO)
解析:选D 根据平衡K2SO4·MgSO4·2CaSO4(s)2Ca2++2K++Mg2++4SO,向该体系中加入饱和NaOH溶液,OH-与Mg2+结合,生成难溶的Mg(OH)2沉淀使平衡向右移动,A项正确;向该体系中加入饱和Na2CO3溶液,CO与Ca2+结合,生成CaCO3沉淀,使溶解平衡向右移动,B项正确;根据曲线可知,温度越高,K+的浸出浓度越大,说明该过程是吸热的,C项正确;该平衡的Ksp=c2(Ca2+)·c2(K+)·c(Mg2+)·c4(SO),D项错误。
9.为研究沉淀的生成及转化,某小组进行如下实验。关于该实验的分析不正确的是( )
A.①浊液中存在平衡:AgSCN(s)Ag+(aq)+SCN-(aq)
B.②中颜色变化说明上层清液中含有SCN-
C.③中颜色变化说明有AgI生成
D.该实验可以证明AgI比AgSCN更难溶
解析:选D A项,根据信息,白色沉淀是AgSCN,存在溶解平衡:AgSCN(s)
Ag+(aq)+SCN-(aq),故说法正确;B项,取上层清液,加入Fe3+出现红色溶液,说明生成Fe(SCN)3,说明溶液中含有SCN-,故说法正确;C项,AgI是黄色沉淀,现象是有黄色沉淀生成,说明有AgI产生,故说法正确;D项,可能是浊液中c(I-)·c(Ag+)>Ksp(AgI),出现黄色沉淀,故说法错误。
10.(2021·贵阳期末)常温时,已知Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(Ag2CO3)=8.1×10-12。下列说法错误的是( )
A.在AgCl和Ag2CO3的饱和溶液中,c(Ag+)的大小:Ag2CO3>AgCl
B.向Ag2CO3的饱和溶液中加入K2CO3(s),c(CO)增大,Ksp增大
C.Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CO(aq)的平衡常数为K=2.5×108
D.向0.001 mol·L-1 AgNO3溶液中滴入同浓度的KCl和K2CO3混合溶液,Cl-先沉淀
解析:选B Ksp(AgCl)=1.8×10-10,则其饱和溶液中c(Ag+)==×
10-5 mol·L-1;Ksp(Ag2CO3)=8.1×10-12,则其饱和溶液中c(Ag+)≈2.5×10-4 mol·L-1,则有c(Ag+)的大小:Ag2CO3>AgCl,A正确。在Ag2CO3的饱和溶液中存在溶解平衡:Ag2CO3(s)2Ag+(aq)+CO(aq),加入K2CO3(s),c(CO)增大,平衡逆向移动,由于温度不变,则Ksp不变,B错误。Ag2CO3(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CO(aq)的平衡常数为K====2.5×108,C正确。由A项分析可知,饱和溶液中c(Ag+):Ag2CO3>AgCl,故AgNO3溶液中滴入同浓度的KCl和K2CO3混合溶液,Cl-先沉淀,D正确。
11.下表是五种银盐的溶度积常数(25 ℃),下列有关说法错误的是( )
化学式 | AgCl | Ag2SO4 | Ag2S | AgBr | AgI |
溶度积 | 1.8×10-10 | 1.4×10-5 | 6.3×10-50 | 5.4×10-13 | 8.5×10-16 |
A.五种物质在常温下溶解度最大的是Ag2SO4
B.将AgCl溶解于水后,向其中加入Na2S,则可以生成黑色的Ag2S沉淀
C.沉淀溶解平衡的建立是有条件的,外界条件改变时,平衡也会发生移动
D.常温下,AgCl、AgBr和AgI三种物质的溶解度逐渐增大
解析:选D 由溶度积常数可以看出,卤化银中AgCl的溶解度最大,Ag2SO4和Ag2S相比,Ag2SO4的溶解度较大,AgCl达到沉淀溶解平衡时,c(Ag+)≈1.34×10-5 mol·L-1,由计算得溶解度最大的是Ag2SO4,A项正确;AgCl比Ag2S的溶度积常数大很多,则Ag2S更难溶,所以将AgCl溶解于水后,向其中加入Na2S可以生成黑色的Ag2S沉淀,B项正确;沉淀溶解平衡的建立是有条件的,外界条件改变时,平衡也会发生移动,C项正确;从溶度积常数可以看出,AgCl、AgBr、AgI溶度积常数逐渐减小,所以AgCl、AgBr、AgI三种物质在常温下的溶解度逐渐减小,D项错误。
12.依据下表有关铁难溶化合物的溶度积,说法正确的是( )
化合物 | 溶度积(25 ℃) |
| 化合物 | 溶度积(25 ℃) |
FeCO3 | 3.2×10-11 |
| Fe(OH)3 | 4.0×10-38 |
Fe(OH)2 | 8.0×10-11 |
| FeS | 6.3×10-18 |
A.在c(CO)=0.1 mol·L-1溶液中,c(Fe2+)≥3.2×10-10 mol·L-1
B.将FeCl2和FeCl3溶液分别调至pH=10,则c(Fe2+)<c(Fe3+)
C.增加溶液的酸性,有利于将Fe2+沉淀为FeS和FeCO3
D.将反应液中的Fe2+氧化为Fe3+,有利于将铁从溶液中除净
解析:选D FeCO3的溶度积常数为Ksp(FeCO3)=c(Fe2+)·c(CO),溶液中c(CO)=0.1 mol·L-1,则有c(Fe2+)≤= mol·L-1=3.2×10-10 mol·L-1,A错误;Ksp[Fe(OH)2]=8.0×10-11,Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,故将FeCl2和FeCl3溶液分别调至pH=10,c(Fe2+)==8.0×10-3 mol·L-1,c(Fe3+)==4.0×10-26 mol·L-1,则有c(Fe2+)>c(Fe3+),B错误;增加溶液的酸性,不利于Fe2+沉淀为FeCO3,C错误;将Fe2+氧化为Fe3+,有利于生成Fe(OH)3沉淀而除去,D正确。
13.溴酸银(AgBrO3)溶解度随温度变化的曲线如图所示,下列说法错误的是( )
A.溴酸银的溶解是放热过程
B.温度升高时溴酸银溶解速率加快
C.60 ℃时溴酸银的Ksp约等于6×10-4
D.若硝酸钾中含有少量溴酸银,可用重结晶方法提纯
解析:选A 由图像可知,随着温度的升高AgBrO3的溶解度逐渐增大,即AgBrO3的溶解是吸热过程,A项错误;温度升高,其溶解速率加快,B项正确;60 ℃时c(AgBrO3)=≈2.5×10-2 mol·L-1,其Ksp=c(Ag+)·c(BrO)≈6×10-4,C项正确;AgBrO3的溶解度较小,若KNO3中混有AgBrO3,可采用降温重结晶的方法提纯,D项正确。
14.(2016·北京高考节选)以废旧铅酸电池中的含铅废料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4为原料,制备高纯PbO,实现铅的再生利用。其工作流程如下:
PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲线如图所示。
(1)过程Ⅱ的目的是脱硫。滤液1经处理后可在过程Ⅱ中重复使用,其目的是________(填标号)。
A.减小PbO的损失,提高产品的产率
B.重复利用NaOH,提高原料的利用率
C.增加Na2SO4浓度,提高脱硫效率
(2)过程Ⅲ的目的是提纯。结合上述溶解度曲线,简述过程Ⅲ的操作:________________________________________________________________________。
解析:(1)过程Ⅱ脱硫过程中发生的反应为PbSO4+2NaOH===PbO+Na2SO4+H2O,滤液1中还有剩余的NaOH,部分PbO溶解在滤液1中,所以重复使用的目的是减少PbO的损失,提高产率,重复利用NaOH,提高原料的利用率,应选A、B。(2)根据溶解度曲线,PbO在35%的NaOH溶液中的溶解度随温度升高而增大较快,可将粗PbO溶解在35%NaOH溶液中配成高温下的饱和溶液,然后降温结晶、过滤,得到高纯PbO。
答案:(1)A、B (2)向PbO粗品中加入一定量的35%NaOH溶液,加热至110 ℃,充分溶解后,趁热过滤,冷却结晶,过滤得到PbO固体
15.工业上用重铬酸钠(Na2Cr2O7)结晶后的母液(含少量杂质Fe3+)生产重铬酸钾(K2Cr2O7)。工艺流程及相关物质溶解度曲线如图:
(1)由Na2Cr2O7生产K2Cr2O7的化学方程式为___________________________________。
通过冷却结晶析出大量K2Cr2O7的原因是_________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)向Na2Cr2O7母液中加碱液调pH的目的是__________________________________。
(3)固体A主要为________(填化学式)。固体B主要为________(填化学式)。
(4)用热水洗涤固体A,回收的洗涤液转移到母液________(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)中,既能提高产率又可使能耗最低。
解析:(1)由框图中加入的物质为Na2Cr2O7和KCl可知,制备K2Cr2O7的反应物为Na2Cr2O7和KCl,结合化学反应中的元素守恒可知,另外的生成物为NaCl,故制备K2Cr2O7的化学方程式为Na2Cr2O7+2KCl===K2Cr2O7+2NaCl。由物质的溶解度曲线可知,K2Cr2O7的溶解度受温度的影响较大,即随着温度的降低,该物质的溶解度明显减小,因此降低温度可析出K2Cr2O7。(2)在Na2Cr2O7母液中加碱,可使杂质Fe3+生成沉淀,从而达到除去杂质的目的。(3)由物质的溶解度曲线可知,NaCl的溶解度受温度影响不大,而K2Cr2O7的溶解度受温度的影响较大,降温时会大量析出K2Cr2O7。由此可知固体A为NaCl,而固体B为K2Cr2O7。(4)因析出的NaCl表面有K2Cr2O7,热水洗涤后的溶液中既含有K2Cr2O7,又含有NaCl,故需要将洗涤液转移到母液Ⅱ中,再分离NaCl与K2Cr2O7。
答案:(1)Na2Cr2O7+2KCl===K2Cr2O7+2NaCl 低温下K2Cr2O7溶解度远小于其他组分,随温度的降低,K2Cr2O7溶解度明显减小(合理即可)
(2)除去Fe3+
(3)NaCl K2Cr2O7
(4)Ⅱ
16.在自然界中,原生铜的硫化物经氧化、淋滤后变成CuSO4溶液,向地下深层渗透,遇到深层闪锌矿(ZnS)和方铅矿(PbS),慢慢转化为铜蓝(CuS)。已知:Ksp(PbS)=1.3×10-24,Ksp(CuS)=4×10-36,Ksp(ZnS)=1.0×10-22,溶液中离子浓度≤10-5 mol·L-1时,表明已除尽。
(1)①PbS、ZnS均可以转化为铜蓝的原因是_______________________________。
写出PbS转化为CuS的离子方程式:______________________________________。
②下列有关ZnS和PbS的说法不正确的是________。
A.向同浓度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,PbS先析出
B.将某工业废水中的Pb2+除去,则加入Na2S溶液后应保证c(S2-)不低于1.3×10-19 mol·L-1
C.ZnS和PbS共存的悬浊液中,c(Pb2+)/c(Zn2+)=1.3×10-2
D.PbS悬浊液中加入ZnCl2浓溶液,PbS不可能转化为ZnS
(2)铜蓝中除含有大量CuS外,还含有少量铁的化合物,工业上以铜蓝为原料生产CuCl2·2H2O的工艺流程如下:
铜蓝粉碎焙烧酸浸调节pH
为3~4过滤滤液B…
已知:Fe(OH)2、Fe(OH)3、Cu(OH)2完全沉淀时的pH分别为9.0、3.2、6.7。CuCl2与Na2SO4的溶解度曲线如图所示。
①配平焙烧过程中发生反应的主要方程式:
CuS+____NaCl+________CuCl2+____Na2SO4。
②试剂F可选用NaClO,其电子式为________________,则加入试剂F发生反应的离子方程式为______________________________________。
③为了获得CuCl2·2H2O晶体,对滤液B进行蒸发浓缩、趁热过滤。则“趁热过滤”得到的固体是_______________________________________________________________。
解析:(1)①一般地,化合物的组成类型相同时,溶度积较小的物质易向溶度积更小的物质转化。②向同浓度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,Ksp(PbS)<Ksp(ZnS),故PbS先析出。但向PbS悬浊液中加入ZnCl2浓溶液时,PbS也可转化为ZnS。(2)①硫元素化合价升高,CuS作还原剂,因此需补充氧化剂(O2)。②NaClO是离子化合物,电子式为③由①中反应方程式可知溶液中有Na2SO4,结合CuCl2和Na2SO4的溶解度曲线知,趁热过滤得到的固体为Na2SO4。
答案:(1)①PbS、ZnS和CuS的组成类型相同,且Ksp(CuS)小于Ksp(PbS)和Ksp(ZnS)
PbS(s)+Cu2+(aq)CuS(s)+Pb2+(aq) ②D
(2)①CuS+2NaCl+2O2CuCl2+Na2SO4
② ClO-+2Fe2++2H+===2Fe3++Cl-+H2O ③Na2SO4
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