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    2022届高三化学一轮复习化学反应原理10盐类水解中的三大守恒含解析 试卷

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    2022届高三化学一轮复习化学反应原理10盐类水解中的三大守恒含解析

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    这是一份2022届高三化学一轮复习化学反应原理10盐类水解中的三大守恒含解析,共30页。试卷主要包含了单选题,填空题等内容,欢迎下载使用。
    1.下列说法中正确的是
    A. NH4HCO3溶液中存在:
    B.常温下pH=12的NaOH溶液,升高温度,其pH增大
    C.强酸的水溶液中不存在
    D.相同pH的氨水和NaOH的溶液中,
    2.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是
    A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)
    B.Na2CO3溶液: c(OH-)=c(H+)+c()+c(H2CO3)
    C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c()+c(OH-)
    D.0.1ml/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c()>c(OH-)>c(H+)>c()
    3.下列关于电解质溶液的叙述正确的是
    A.常温下电离常数为Ka的酸HA溶液中c(H+)=ml·L-1
    B.向0.1ml·L-1的氨水中加入少量硫酸铵固体,则溶液中增大
    C.0.2ml·L-1CH3COOH溶液与0.1ml·L-1NaOH溶液等体积混合2c(H+)-2c(OH-)=c(CH3COO-)-c(CH3COOH)
    D.HF比HCN易电离,则NaF溶液的pH比同浓度NaCN溶液的pH大
    4.常温下,向20 mL0.1 ml∙L−1氨水中滴加盐酸,溶液中由水电离出的c(H+)随加入盐酸体积的变化如图所示。则下列说法正确的是
    A.b、d两点为恰好完全反应点
    B.c点溶液中,c()=c(Cl-)
    C.a、b之间的任意一点:c(Cl-)>c(),c(H+)>c(OH-)
    D.常温下,0.l ml∙L−1氨水的电离常数K为1×10−5
    5.时,向的溶液中滴加的溶液,充分反应后,则的值为( )
    A.11B.12C.13D.14
    6.已知常温下溶液,说法正确的是
    A.溶液中:
    B.溶液中:
    C.溶液中:
    D.溶液中加入少量溶液发生反应:
    7.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
    A.标准状况下,2.24 L CH3OH中含有质子的数目为1.8 NA
    B.120gNaHSO4固体中含有离子数目为为3 NA
    C.5 mL 0.1 ml·L−1 KI溶液与1 mL 0.1 ml·L−1 FeCl3溶液充分发生反应,转移0.0001NA的电子
    D.常温下,1 LpH=5的CH3COONa、CH3COOH溶液中,N(CH3COO-)−N(Na+)=(10−5−10−9)NA
    8.下列溶液中有关物质的量浓度关系不正确的是
    A.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH)<c(CH3COONa)<c(Na2CO3)
    B.常温时pH=2的HA溶液与pH=12的MOH溶液任意比混合都有c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-)
    C.物质的量浓度相等CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合:c(CH3COO-)+2c(OH-)=2c(H+)+c(CH3COOH)
    D.0.1ml/L的NaHA溶液pH=4:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(H2A)
    9.下列溶液中有关物质的量浓度关系正确的是
    A.pH=2 的HA溶液与pH= 12的MOH溶液任意比混合: c(H+) +c(M+)=c(OH-) +c(A-)
    B.pH相等的CH3COONa、NaOH和Na2CO3三种溶液:c(NaOH) c(H2A)>c(A2-)
    10.下列有关溶液中微粒浓度关系的叙述正确的是
    A.20 mL0.1 ml/LCH3COONa 溶液与10 mL0.1 ml/LHCl溶液混合后呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)
    B.在的和的混合溶液中:
    C. 的溶液中:
    D.物质的量浓度相等的HCN和NaCN的混合液pH>7中:c(Na+)>c(CN-)>c(HCN)>c(OH-)
    11.化学上常用AG表示溶液中的lg。25℃时,用0.100 ml·L-1的NaOH溶液滴定0.100 ml·L-1的HNO2溶液(20.00 mL),滴定过程中AG与所加NaOH溶液的体积(V)的关系如图所示,下列说法不正确的是
    A.A点溶液的pH = 2.75,从C点往后的过程中,水的电离程度先变大再变小
    B.B点溶液中存在:c(H+)-c(OH-)>c(NO)-c(HNO2)
    C.C点加入NaOH溶液的体积小于20 mL,溶质为HNO2和NaNO2
    D.25℃时,HNO2的电离常数Ka约为1.0×10-4.5
    12.室温下,用mml/L的二甲胺[(CH3)2NH]溶液(二甲胺在水中的电离与一水合氨相似)滴定的盐酸溶液。溶液pH随加入二甲胺溶液体积变化曲线如图所示(忽略溶液混合时的体积变化)。下列说法正确的是
    A.本实验应该选择酚酞作指示剂
    B.室温下,
    C.a点溶液中水的电离程度最大
    D.b点溶液中存在:c[(CH3)2NH]>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+)
    13.亚砷酸(H3AsO3)可以用于治疗白血病,其在溶液中存在多种微粒形态,将KOH溶液滴入亚砷酸溶液,各种微粒物质的量分数与溶液的pH关系如图所示。下列说法不正确的是
    A.人体血液的pH在7.35-7.45之间,患者用药后人体中含As元素的主要微粒是H3AsO3
    B.pH在10~13之间,随pH增大HAsO水解程度减小
    C.通常情况下,H2AsO电离程度大于水解程度
    D.交点b的溶液中:2c(HAsO)+4c(AsO) c(B+)
    B.BOH的电离常数Kb=1×10-4.8
    C.图中曲线上任何一点对应的溶液都不可能是中性
    D.N点所示的溶液中:c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)-c(BOH)
    二、填空题(共5题)
    23.现有常温下的0.1ml•L-1纯碱溶液。
    (1)该溶液呈碱性是因为存在水解平衡,相关离子方程式是___________。为证明存在上述平衡,进行如下实验:在0.1ml•L-1纯碱溶液中滴加酚酞,溶液显红色,再往溶液中滴加 ___________(填化学式)溶液,红色逐渐褪为无色,说明上述观点成立。
    (2)同学甲查阅资料得知0.1ml•L-1 Na2CO3溶液中,发生水解的CO不超过其总量的10%。请设计实验加以证明(写出实验方案及预期观察到的现象)___________。
    (3)同学乙就该溶液中粒子浓度关系写出五个关系式,其中错误的是___________。
    A.c(Na+)>2c(CO)
    B.c(CO)>c(OH-)>c(HCO)>c(H2CO3)
    C.c(OH-)=c(H+)+c(HCO)+2c(H2CO3)
    D.c(CO)+c(HCO)=0.1ml•L-1
    E.c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HCO)+c(CO)
    (4)室温下pH均为a的Na2CO3和NaOH溶液中,水电离产生的c(OH-)之比=___________。
    24.已知某溶液中只存在、、、四种离子,某同学推测其离子浓度大小顺序有如下三种关系:



    (1)若溶液中只存在一种溶质,则该溶质是__________(填化学式),上述四种离子浓度的大小顺序为__________(填序号)。
    (2)若上述关系中③是正确的,则溶液中的溶质为__________(填化学式)。
    (3)若该溶液是由体积相等的NaOH溶液和溶液混合而成,且恰好呈中性,则溶液中四种离子浓度的大小顺序为__________(填序号),则混合前两溶液的物质的量浓度大小关系为__________(填“大于”“小于”或“等于”,下同),混合前酸中与碱中的关系是__________。
    (4)将等物质的量浓度的溶液和溶液等体积混合后,溶液呈酸性,混合后的溶液中各种微粒浓度由大到小的顺序(除外)为____________________________。
    25.常温下,将某一元酸HA和NaOH溶液等体积混合,分别进行编号为①、②、③的实验,实验数据记录如表。
    (1)根据①组实验情况,分析混合溶液的pH=9的原因是______(用离子方程式表示),在该溶液中下列关系式错误的是_______(填标号)。
    a.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)
    b.c(Na+)=c(HA)+c(A-)
    c.c(HA)+c(H+)=c(OH-)
    d.c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)+c(HA)
    (2)②组情况表明,c______0.2(填“>”“”“Na2CO3>CH3COONa,即相同pH时,三种溶液浓度为c(NaOH)c(A2-)>c(H2A),故D错误;
    故答案为A。
    【点睛】
    弱酸酸式盐溶液中离子浓度大小比较,首先判断溶液的酸碱性,即电离程度与水解程度的相对大小,一般要么告诉pH,要么告诉两个离子浓度大小,或者利用水的离子积、电离平衡常数、水解平衡常数之间的关系等等。
    10.A
    【详解】
    A. 混合后溶液中溶质为等物质的量浓度的、NaCl、,溶液呈酸性,说明水解程度小于电离程度,但是的水解程度和的电离程度都较小,则溶液中存在,故A正确;
    B. ,溶液呈中性,则,溶液中存在电荷守恒,所以,故B错误;
    C. 该溶液中存在物料守恒,即,故C错误;
    D. 混合溶液,溶液呈碱性,说明HCN电离程度小于NaCN水解程度,但是HCN电离程度和NaCN水解程度都较小,所以溶液中存在,故D错误;
    故选:A。
    11.B
    【分析】
    A点lg=8.5, B点溶液为等浓度的HNO2和NaNO2溶液,溶液中存在①电荷守恒,②物料守恒,C点lg=0,溶液呈中性,NaNO2是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性, D点lg=-8.5。
    【详解】
    A. A点lg=8.5,则c(H+):c(OH-)=108.5,KW=c(H+)×c(OH-)=10-14,则c(H+)=10-2.75ml/L,溶液的pH = 2.75,C点lg=0,溶液呈中性,NaNO2是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性则酸应该稍微过量,酸碱浓度相等,则C点NaOH溶液体积小于20mL,从C点往后的过程中,先将末中和和亚硝酸变成亚硝酸盐,此时水的电离程度先变大,当NaOH过量时,NaOH抑制水电离,水的电离程度再变小,故A正确;
    B. B点溶液为等浓度的HNO2和NaNO2溶液,溶液中存在①电荷守恒:c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(NO),②物料守恒:2c(Na+)=c(HNO2)+c(NO),将①×2-②得:2c(H+)-2c(OH-)=c(NO)-c(HNO2),B点溶液中存在:c(H+)-c(OH-)<c(NO)-c(HNO2),故B错误;
    C. C点lg=0,溶液呈中性,NaNO2是强碱弱酸盐,其水溶液呈碱性,要使混合溶液呈中性则酸应该稍微过量,酸碱浓度相等,则C点加入NaOH溶液的体积小于20 mL,溶质为HNO2和NaNO2,故C正确;
    D.A点lg=8.5,则c(H+):c(OH-)=108.5,KW=c(H+)×c(OH-)=10-14,则c(H+)=10-2.75ml/L,由于c(H+)与c(NO)近似相等,所以HNO2的电离常数Ka==1.0×10-4.5, 25℃时,HNO2的电离常数Ka约为1.0×10-4.5,故D正确;
    故选B。
    12.B
    【分析】
    二甲胺[(CH3)2NH]为一元弱碱,二甲胺在水中的电离与一水合氨相似,二甲胺[(CH3)2NH]电离方程式为(CH3)2NH•H2O⇌(CH3)2NH+OH-,电离平衡常数Kb[(CH3)2NH•H2O]=,(CH3)2NH2Cl是强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,结合电荷守恒关系分析解答。
    【详解】
    A.用二甲胺溶液滴定盐酸溶液达到滴定终点时生成强酸弱碱盐(CH3)2NH2Cl,溶液呈酸性,应该选择甲基橙作指示剂,故A错误;
    B.(CH3)2NH2Cl是强酸弱碱盐,其水溶液呈酸性,电荷关系为c[(CH3)2NH]+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),图中a点时溶液呈中性,c(OH-)=c(H+)=10-7ml/L、并且二甲胺溶液过量、c[(CH3)2NH]=c(Cl-)==0.05ml/L,剩余(CH3)2NH的浓度c[(CH3)2NH•H2O]==0.5(m-0.1)ml/L,电离方程式为(CH3)2NH•H2O⇌(CH3)2NH+OH-,则电离平衡常数Kb[(CH3)2NH•H2O]===×10-7,故B正确;
    C.强酸弱碱盐能够促进水的电离,并且其浓度越大、促进作用越强,二者恰好完全反应时生成(CH3)2NH2Cl,此时溶液呈酸性,图中a点呈中性、二甲胺过量,所以a点以前的某点溶液中水的电离程度最大,故C错误;
    D.图中b点溶液的pH=8、呈碱性,c(OH-)>c(H+),溶液中主要离子为(CH3)2NH和Cl-,电荷关系为c[(CH3)2NH]+c(H+)=c(OH-)+c(Cl-),所以有c[(CH3)2NH]>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D错误;
    故选B。
    13.C
    【详解】
    A.由图可知,当溶液pH在7.35-7.45之间时,砷元素的主要存在形式为H3AsO3,故A正确;
    B.HAsO在溶液中存在如下水解平衡:HAsO+H2OH2AsO+OH—,pH在10~13之间时,溶液pH增大,氢氧根离子浓度增大,平衡向逆反应方向移动,HAsO水解程度减小,故B正确;
    C.由图可知,当溶液中砷元素的主要存在形式为H2AsO时,溶液pH约为11,溶液呈碱性,说明H2AsO的水解程度大于电离程度,故C错误;
    D.由图可知,交点b的溶液为碱性溶液,溶液中c(H+) c(Cl-)>c(A-)>c(OH-),故C项正确;
    D.溶液等体积混合浓度减半,结合物料守恒可知c点对应的溶液中c(A-)+c(HA)=0.005 ml/L,故D项正确;
    答案选B。
    16.C
    【详解】
    A.NaHSO3溶液的,说明的电离程度大于其水解程度,则,A项错误;
    B.加水稀释促进醋酸的电离,的醋酸溶液稀释10倍后,溶液中H+浓度大于原来的,所以稀释溶液后,醋酸的pH>,B项错误;
    C.的盐酸与的氨水以任意比例混合后,根据电荷守恒可知,,C项正确;
    D.向的氨水中加入少量水,促进的电离,溶液中的物质的量减少,的物质的量增加,则增大,,所以溶液中增大,D项错误;
    答案选C。
    17.D
    【分析】
    向HCOOH溶液中不断滴加NaOH溶液,溶液中水电离出的氢离子浓度先增大后减小,当NaOH与HCOOH恰好完全反应时(即加入10mLNaOH溶液时),溶液中水电离出的氢离子浓度最大,即图中b点。
    【详解】
    A.没有加入NaOH溶液时,1ml/LHCOOH溶液中水电离的氢离子浓度为10-12ml/L,即溶液中c(OH-)=10-12ml/L,溶液中c(H+)=10-2ml/L,HCOOH的电离平衡常数Ka==≈1×10-4,A正确;
    B.a点加入NaOH溶液的体积小于10mL,所得溶液中溶质为HCOONa和HCOOH,溶液中水电离出的氢离子浓度为10-7ml/L,溶液中c(OH-)=10-7ml/L,溶液的pH=7,B正确;
    C.b点加入10mLNaOH溶液,HCOOH与NaOH恰好完全反应,所得溶液中的溶质为HCOONa,溶液中的电荷守恒为c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCOO-)、物料守恒为c(Na+)=c(HCOO-)+c(HCOOH),质子守恒为c(HCOOH)+c(H+)=c(OH-),C正确;
    D.c点加入NaOH溶液的体积在10~20mL之间,溶液中水电离出的氢离子浓度为10-7ml/L,则溶液中的溶质为HCOONa和NaOH、且HCOONa的浓度比NaOH的浓度大得多,溶液呈碱性,则溶液中离子浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c(HCOO-)>c(OH-)>c(H+),D错误;
    答案选D。
    18.D
    【详解】
    A.根据图象,HY的pH=4,均为0.1ml/L,HY部分电离;HX的pH=1,均为0.1ml/L,HX完全电离,故A错误;
    B.两种溶液中加入20mLNaOH溶液时,NaX不水解,NaX的pH=7;NaY水解,Ph>7,故B错误;
    C.HY为弱酸,水解促进水的电离,所以溶液中水电离的程度:a点 = > c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)
    【分析】
    【详解】
    (1)等体积等浓度混合,恰好生成正盐,溶液的pH=9,则生成强碱弱酸盐,所以HA为弱酸,A-水解导致溶液显示碱性,水解方程式为:H2O+A-HA+OH-,故答案:H2O+A-HA+OH-。
    a.根据电荷守恒可知:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-),故a正确;
    b.根据物料守恒可知:c(Na+)=c(HA)+c(A-),故b正确;
    c.根据质子守恒可知:c(HA)+c(H+)=c(OH-),故c正确;
    d.由电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(A-)可知,c(Na+)+c(H+)<c(OH-)+c(A-)+c(HA),故d错误;故答案:A-+H2O⇌HA+OH-;d
    (2)若酸为强酸,等体积等浓度混合时pH=7;而HA为弱酸,等体积等浓度混合溶液的pH大于7,则为保证pH=7,应使酸浓度大于0.2ml·L-1;由电荷守恒可知c(Na+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-),c(H+)=c(OH-),则c(A-)=c(Na+),故答案:>;=。
    (3)由③组实验结果可知,混合后为HA与NaA的混合液,pH<7,酸的电离大于盐的水解,电离显酸性,c(H+)>c(OH-),电离大于水解,则c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-),故答案:>;c(A-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-)。
    26.1 ×10-12 < M++H2OMOH+H+ 0.005 < 1×10-4.2
    【分析】
    (1)在滴加碱液前0.01ml•L-1HA的溶液pH=2,说明HA是强酸,强酸中的OH-完全由水电离提供;从图中看出,加入MOH溶液51mL溶液才呈中性,说明MOH是弱碱。如果MOH是强碱,中和至中性时需要MOH的体积应刚好为50mL。所以MA是强酸弱碱盐,其水解使溶液显酸性;K点时,相当于MA和MOH以1:1混合;据电荷守恒进行计算。
    ⑵从图可以Q点是H2C2O4和两微粒的交点,从图上明显看出物质的量分数大,折算成浓度也有:c(H2C2O4)<c();利用电离平衡常数的定义式直接进行求算。
    【详解】
    (1)①在滴加碱液前0.01ml•L-1HA的溶液pH=2,说明HA是强酸;强酸溶液中的OH-全部由水电离提供,所以常温下,0.01ml•L-1HA溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-12ml•L-1;
    ②从图中看出,加入MOH溶液51mL溶液才呈中性,说明MOH是弱碱。如果MOH是强碱,中和至中性时需要MOH的体积应刚好为50mL。所以MA是强酸弱碱盐,其水解使溶液显酸性,所以MA溶液的pH<7,水解的离子方程式为:M++H2OMOH+H+;
    ③K点时,相当于MA和MOH以1:1混合。据电荷守恒有:c(H+)+c(M+)=c(OH-)+c(A-),变形得:c(H+)+c(M+)-c(OH-)=c(A-)==0.005ml/L;
    (2)①从图可以Q点是H2C2O4和C2O42-两微粒的交点,从图上明显看出c(H2C2O4)<c();
    ②取交点P来计算该温度下HC2O4-的电离平衡常数=1×10-4.2。
    27.+H2OH2C2O4+OH- 0.05400ml/L c(Na+)>c()>c(H+)>c()>c(OH-) AB 11:9 1.5
    【分析】
    (1)根据c点所示溶液中:2c(-)+2c()+2c(H2C2O4)=c(Na+),得到c点的溶液是草酸钠的水溶液,a点是草酸与氢氧化钠按物质的量之比1:1恰好完全反应生成草酸氢钠,以此分析解答。
    【详解】
    (1)HC2O4-为弱根离子,所以NaHC2O4能发生水解,其水解的离子方程式为:+H2OH2C2O4+OH-,故答案:+H2OH2C2O4+OH-。
    (2)①该草酸溶液的物质的量浓度c= =0.0540ml/L;a点是草酸与氢氧化钠按物质的量之比1:1恰好完全反应生成草酸氢钠,根据H2C2O4 的电离平衡常数:K1=5.4×10-2、K2=5.4×10-5,草酸氢钠溶液中,由于HC2O4-的电离程度大于其水解程度,溶液显酸性,所以a点所示溶液中,c(Na+)、c(H+)、c(OH-)、c(HC2O4-)、c(C2O42-)各离子的浓度由大到小的顺序为c(Na+)>c()>c(H+)>c()>c(OH-),故答案:0.0540ml/L;c(Na+)>c()>c(H+)>c()>c(OH-);
    (3)A.Na2CO3溶液吸收少量SO2,其反应的离子方程式为:2+SO2+H2O=+2HCO3-,故A正确;
    B.根据表格提供的数据可知HClO的酸性介于H2CO3和HCO3-之间,该离子方程式为:ClO-+CO2+H2O=HClO+,故B正确;
    C.HClO能把SO32-氧化成SO42-,故C错误;
    故答案:AB。
    (4)100C时,水的离子积为1×10-12,将此温度下pH=1的H2SO4溶液aL与pH=11的NaOH溶液bL混合,若所得混合液pH=2,说明溶液显酸性,c(H+)= =10-2ml/L,a:b=11:9,故答案:11:9;
    (5)常温下,将SO2通入氨水中使溶液呈中性,此时溶液中的===1.5,故答案:1.5。
    28.H2A=2H++A2- 一样多 < = CO2+ClO-+H2O=HClO+HCO3- b 1.98×10-6
    【分析】
    (1)先根据100℃时,KW=1.0×10-12,求出纯水中c(H+)=10-6ml/L,即该温度下,当pH=6时,溶液显中性,然后再判断出Na2A溶液的酸碱性,从得出H2A是强酸还是弱酸;
    (2)①先判断出反应后溶液中的溶质为HA和NaA,根据c(Na+)>c(A-),判断出是电离为主还是水解为主进行分析;
    ②根据物料守恒进行分析;
    (3)①利用表格中的数据,利用“越弱越水解”分析出CH3COOH、H2CO3、HCO3-、HClO、HCN电离出H+能力大小,据此分析;
    ②利用酸性最弱的酸,稀释相同倍数,pH变化最小;
    ③利用电荷守恒和物料守恒进行分析;
    【详解】
    (1) ①100℃时,KW=1.0×10-12,纯水中c(H+)=10-6ml/L,该温度下,当pH=6时,溶液显中性,该温度下,0.1ml/L Na2A溶液pH=6,溶液显中性,Na2A为强酸强碱盐,H2A为强酸,其电离方程式为H2A=2H++A2-;
    ②H2A、HCl为强酸,完全电离,体积相等pH=1的盐酸和H2A溶液中n(H+)相等,因此与足量锌反应生成的氢气一样多;
    (2)HA的浓度是NaOH浓度的2倍,等体积混合后,溶质为NaA和HA,且两者物质的量相等,因为c(Na+)>c(A-),根据电荷守恒,c(H+)c(A-);
    ②应是等体积混合,浓度降为原来的一半,根据物料守恒,c(HA)+c(A-)=0.2ml/L;
    (3)根据“越弱越水解”得出电离出H+能力大小顺序是CH3COOH>H2CO3>HClO>HCN>HCO3-,
    ①少量CO2通入NaClO溶液中的离子方程式为CO2+ClO-+H2O=HClO+HCO3-;
    ②酸性最强的酸是CH3COOH,加水稀释促进弱酸的电离,相同浓度的不同酸稀释相同倍数,酸的酸性越弱,酸的pH变化越小,酸性最弱的酸是HCN,则pH变化最小的是HCN,故b正确;
    ③电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(CH3COO-),物料守恒:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=2c(Na+),则有:c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2c(H+)-2c(OH-),浓度相同的醋酸和醋酸钠混合液的pH=6,即c(H+)=10-6ml/L,c(OH-)=ml·L-1=10-8ml/L,代入公式,得到c(CH3COO-)-c(CH3COOH)=2(10-6-10-8)=1.98×10-6ml/L。
    29.B 酸性 因为Ka3=4.0×10-7,Kh2==<Ka3,所以显酸性
    【分析】
    (1)醋酸是弱电解质,越稀越电离。
    (2)弱酸的酸式盐显酸性或者碱性,是通过比较电离和水解的相对强弱。
    【详解】
    (1)A.用蒸馏水稀释0.1 ml/L的醋酸溶液,可变形为 ,稀释过程中,温度不变,醋酸根离子浓度减小,Ka不变, 故选项A数据增大,不符合题意;
    B.用蒸馏水稀释0.1 ml/L的醋酸溶液,酸性变小,即c(H+)变小,B符合题意;
    C.c(OH-)·c(H+)即为Kw,温度不变,Kw不变,故C项不符合题意;
    D.即为Ka,温度不变,Ka不变,故D项不符合题意;
    E.用蒸馏水稀释0.1 ml/L的醋酸溶液, c(H+)变小,由于Kw不变,c(OH-)变大,则 变大,故E项不符合题意;
    综合以上,本题选B。
    (3).浓度为0.10 ml/L柠檬酸氢二钠(Na2HC6H5O7)中,弱酸根的电离常数Ka3=4.0×10-7,而水解常数Kh2==<Ka3, 电离程度大于水解程度,所以溶液显酸性。序号





    0
    20
    30
    40
    50
    混合液pH
    >7
    >7
    >7

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