通用版2022届高三化学一轮复习强化训练官能团的性质与有机反应类型含解析

这是一份通用版2022届高三化学一轮复习强化训练官能团的性质与有机反应类型含解析，共6页。试卷主要包含了下列化学变化属于取代反应的是等内容，欢迎下载使用。


下列有关化合物X、Y的说法不正确的是( )
A．X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
B．1 ml X最多能与3 ml NaOH反应
C．Y与乙醇发生酯化反应可得到X
D．相对分子质量M(X)－M(Y)＝42
答案：C
2.巴伦西亚橘烯可用作食品香料，结构简式如图，下列关于巴伦西亚橘烯的说法正确的是( )
A．不能使溴水褪色
B．能发生氧化反应和加成聚合反应
C．分子中所有碳原子共平面
D．易溶于水、四氯化碳、苯等溶剂
解析：选B 该有机物中含有碳碳双键，可与Br2发生加成反应，可发生氧化反应和加聚反应，所以A错，B对；该有机物中含有连接3个碳原子的饱和碳原子，所有碳原子不可能共平面，C错；该有机物属于烃类，不易溶于水，D错。
3.[双选]食品化学家提出，当豆油被加热到油炸温度(185 ℃)时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关。下列关于这种有毒物质的判断正确的是( )
A．该物质分子中含有两种官能团
B．该物质的分子式为C9H16O2
C．1 ml该物质最多可以和2 ml H2发生加成反应
D．该物质不能发生银镜反应
解析：选BC 该物质分子中含碳碳双键、—CHO、—OH三种官能团，A错误；该物质的分子式为C9H16O2，B正确；—CHO、碳碳双键与氢气均能发生加成反应，则1 ml该物质最多可以和2 ml H2发生加成反应，C正确；该物质分子中含—CHO，能发生银镜反应，D错误。
4．[双选]Y是一种皮肤病用药，它可以由原料X经过多步反应合成。
下列说法正确的是( )
A．X与Y互为同分异构体
B．1 ml X最多可以与4 ml H2发生加成反应
C．产物Y能发生氧化、加成、取代、消去反应
D．1 ml Y最多能与2 ml NaOH发生反应
解析：选AB 原料X与产物Y的分子式相同，但结构不同，二者互为同分异构体，故A正确；X中苯环和碳碳双键能与氢气加成，则1 ml X最多可以与4 ml H2发生加成反应，故B正确；产物Y中羟基连接在苯环上，不能发生消去反应，故C错误；Y中酚羟基和酯基能和NaOH反应，Y中酯基可水解生成酚羟基和羧基，则1 ml Y最多能与3 ml NaOH发生反应，故D错误。
5．下列化学变化属于取代反应的是( )
A．甲烷在空气中完全燃烧
B．在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
C．乙烯通入溴水中发生反应
D．乙醇与乙酸制备乙酸乙酯
解析：选D 甲烷燃烧属于氧化反应，A不正确；H2与在催化剂作用下发生加成反应生成，B不正确；乙烯与溴水中的Br2发生加成反应，C不正确；酯化反应属于取代反应，D正确。
6．某有机物的结构简式如下，下列关于该有机物的说法中错误的是( )
A．分子式为C14H18O6 B．含有羟基、羧基和苯基
C．能发生取代反应 D．能使溴的水溶液褪色
解析：选B 由有机物的结构简式知分子式为C14H18O6，故A正确；含有羟基、羧基，没有苯基，故B错误；醇羟基、羧基都能发生取代反应，故C正确；碳碳双键能与溴水发生加成反应，故D正确。
7．下列4个化学反应中，与其他3个反应类型不同的是( )
A．CH3CHO＋2Cu(OH)2＋NaOHeq \(――→,\s\up7(△))CH3COONa＋Cu2O↓＋3H2O
B．2CH2===CH2＋O2eq \(――→,\s\up14(催化剂),\s\d5(△))2CH3CHO
C．CH3CH2COOH＋CH3CH2OHeq \(,\s\up14(浓硫酸),\s\d5(△))CH3CH2COOC2H5＋H2O
D．CH3CH2OH＋CuOeq \(――→,\s\up7(△))CH3CHO＋Cu＋H2O
解析：选C A项是醛基的氧化反应；B项是烯烃的氧化反应；C项是酯化反应或取代反应；D项是羟基的催化氧化。
8．某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

X Y Z
下列叙述错误的是( )
A．X、Y和Z均能使溴水褪色
B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2
C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应
D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体
解析：选B A项，X、Z分子中均含酚羟基，Y分子中含碳碳双键，溴水与X、Z可发生取代反应，与Y可发生加成反应，都能使溴水褪色；B项，X、Z分子中都没有羧基，不能与NaHCO3溶液反应生成CO2；C项，Y分子中苯环上的氢原子可以发生取代反应，Y分子中含碳碳双键及苯环，可发生加成反应；D项，Y分子中含碳碳双键，可发生加聚反应，X中含有酚羟基，可发生缩聚反应。
9．CPAE是蜂胶的主要活性成分，其结构简式为
(1)1 ml该有机物最多可与_______ml H2发生加成反应。
(2)写出该物质在碱性条件(NaOH溶液)下水解生成的两种产物的结构简式：____________
____________________________________________________________，________________
________________________________________________________。
解析：该有机物含有两个苯环和一个碳碳双键，故与H2加成最多需7 ml H2；酚羟基与NaOH溶液反应，酯基在NaOH溶液作用下水解，生成
10．不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。
(1)下列关于化合物Ⅰ的说法，正确的是________。
A．可能发生酯化反应和银镜反应
B．化合物Ⅰ含有5种官能团
C．1 ml化合物Ⅰ在一定条件下最多能与7 ml H2发生加成反应
D．能与溴发生取代和加成反应
(2)下面反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法。
化合物Ⅲ与足量的NaOH溶液共热的化学方程式为____________________________；反应类型是________。
(3)2­丁烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成路线如下：
CH4＋COeq \(―――――→,\s\up14(AlCl3，HCl),\s\d5(△))CH3CHO(A)eq \(―――――→,\s\up14(CH3CHO),\s\d5(OH－，△)) B eq \(――→,\s\up14(①C),\s\d5(②H＋))CH3CH===CHCOOH (D) eq \(―――――→,\s\up14(CH3OH),\s\d5(浓H2SO4，△))
已知：HCHO＋CH3CHOeq \(――→,\s\up7(OH－，△))CH2===CHCHO＋H2O
①B中官能团的名称为________。
②E的结构简式为________。
③试剂C可选用下列中的________。
a．溴水 B．银氨溶液
c．酸性KMnO4溶液 D．新制Cu(OH)2悬浊液
④B在一定条件下可以生成高聚物F，该反应的化学方程式为_________________________
_______________________________________________。
解析：(1)A项，Ⅰ中含有羟基、碳碳双键和酯基，不含醛基，能发生酯化反应，但不能发生银镜反应，故错误；B项，含有3种官能团，分别是羟基和酯基、碳碳双键，故错误；C项，1 ml该有机物中含有2 ml苯环和1 ml碳碳双键，能与7 ml H2发生加成反应，故正确；D项，含有酚羟基，溴原子取代苯环上的氢原子，含有碳碳双键发生加成反应，故正确；(2)此有机物是酯，在碱性条件下发生水解，生成羧酸钠和醇，其反应方程式为CH3CH===CHCOOR＋NaOHeq \(――→,\s\up7(△))CH3CH===CHCOONa＋ROH，发生水解反应或取代反应；(3)①根据信息，B的结构简式为CH3CH===CHCHO，含有官能团是碳碳双键和醛基；②生成E发生酯化反应，则结构简式为CH3CH===CHCOOCH3；③B→D发生的是氧化反应，把醛基氧化成羧基，a.溴水不仅把醛基氧化，还和碳碳双键发生加成反应，故错误；b.银氨溶液，只能氧化醛基，与碳碳双键不反应，故正确；c.酸性高锰酸钾溶液，不仅把醛基氧化，还能把双键氧化，故错误；d.新制Cu(OH)2悬浊液，只能氧化醛基，故正确；④含有碳碳双键，发生加聚反应，其反应方程式为nCH3CH===CHCHOeq \(―――――→,\s\up7(一定条件下))
答案：(1)CD (2)CH3CH===CHCOOR＋NaOHeq \(――→,\s\up7(△))CH3CH===CHCOONa＋ROH 水解反应(取代反应) (3)①碳碳双键、醛基 ②CH3CH===CHCOOCH3 ③bd
④nCH3CH===CHCHOeq \(―――――→,\s\up7(一定条件下))