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    2022届高考化学一轮复习作业5氧化还原反应含解析

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    这是一份2022届高考化学一轮复习作业5氧化还原反应含解析,共9页。试卷主要包含了化学与生活息息相关,已知下列反应,铅的冶炼大致过程如下等内容,欢迎下载使用。

    氧化还原反应

    1.化学与生活息息相关。下列各“剂”在应用过程中表现还原性的是(  )

    A.臭氧柜里臭氧作餐具的“消毒剂”

    B.热纯碱溶液常作厨房的“洗涤剂”

    C.活性铁粉在食品袋中作“去氧剂”

    D.小苏打常作制糕点的“起泡剂”

    解析 A项,臭氧柜里臭氧作餐具的“消毒剂”,臭氧表现氧化性;B项,热纯碱溶液常作厨房的“洗涤剂”时,其表现碱性;C项,活性铁粉在食品袋中作“去氧剂”时,其表现还原性;D项,小苏打常作制糕点的“起泡剂”,其表现不稳定性,易分解产生气体。

    答案 C

    2.废水脱氮工艺中有一种方法是在废水中加入过量NaClO使NH完全转化为N2,该反应可表示为2NH+3ClO===N2↑+3Cl+2H+3H2O。下列说法中不正确的是(  )

    A.反应中氮元素被氧化,氯元素被还原

    B.还原性:NH>Cl

    C.反应中每生成1 mol N2,转移6 mol电子

    D.经此法处理过的废水可以直接排放

    解析 反应中氮元素的化合价由-3价升高为0价,被氧化,氯元素化合价由+1价降低为-1价,被还原,故A项正确;根据上述分析,NH为还原剂,Cl为还原产物,根据还原剂的还原性强于还原产物的还原性,所以还原性:NH>Cl,故B项正确;每生成1 mol N2时,转移电子的物质的量为6 mol,故C项正确;经此法处理过的废水中含有盐酸,属于酸性废水,不能直接排放,故D项错误。

    答案 D

    3.已知下列反应:

    反应Ⅰ:Co2O3+6HCl(浓)===2CoCl2+Cl2↑+3H2O

    反应Ⅱ:5Cl2+I2+6H2O===10HCl+2HIO3

    下列说法正确的是(  )

    A.反应Ⅰ中HCl是氧化剂

    B.反应Ⅱ中Cl2发生氧化反应

    C.氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3

    D.还原性:CoCl2>HCl>I2

    解析 反应Ⅰ中Cl元素的化合价升高,则HCl为还原剂,故A项错误;反应Ⅱ中Cl元素的化合价降低,则Cl2发生还原反应,故B项错误;由氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性可知,反应Ⅰ中氧化性:Co2O3>Cl2,反应Ⅱ中氧化性:Cl2>HIO3,则氧化性:Co2O3>Cl2>HIO3,故C项正确;由还原剂的还原性强于还原产物的还原性,反应Ⅰ中还原性:HCl>CoCl2,反应Ⅱ中还原性:I2>HCl,故还原性:I2>HCl>CoCl2,D项错误。

    答案 C

    4.已知二氯化二硫(S2Cl2)的结构式为Cl—S—S—Cl,它易与水反应:

    2S2Cl2+2H2O===4HCl+SO2↑+3S↓

    对该反应的说法正确的是(  )

    A.S2Cl2既作氧化剂又作还原剂

    B.H2O作还原剂

    C.每生成1 mol SO2转移4 mol电子

    D.氧化产物与还原产物的物质的量之比为3∶1

    解析 根据二氯化二硫的结构式,推出S显+1价,Cl显-1价,根据反应方程式,S化合价由+1价→+4价和0价,化合价既升高又降低,因此S2Cl2既是氧化剂又是还原剂,故A项正确;反应中,氢、氧元素的化合价没有发生变化,故H2O既不是氧化剂又不是还原剂,B项错误;生成1 mol SO2转移电子的物质的量为3 mol,故C项错误;SO2是氧化产物,S是还原产物,则两者的物质的量之比为1∶3,故D项错误。

    答案 A

    5.二氧化硒(SeO2)是一种氧化剂,其被还原后的单质硒可能成为环境污染物,通过与浓HNO3或浓H2SO4反应生成SeO2以回收Se。在回收过程中涉及如下化学反应:

    ①SeO2+4KI+2H2SO4===Se+2I2+2K2SO4+2H2O;

    ②Se+2H2SO4(浓)===2SO2↑+SeO2+2H2O;

    ③Se+4HNO3(浓)===SeO2+4NO2↑+2H2O。

    下列有关叙述正确的是(  )

    A.SeO2、H2SO4(浓)、I2的氧化性由强到弱的顺序是

    H2SO4(浓)>SeO2>I2

    B.反应①中Se是氧化产物,I2是还原产物

    C.反应①中生成0.6 mol I2,转移的电子数目为2.4NA

    D.反应②③中等量的Se消耗浓H2SO4和浓HNO3的物质的量之比为2∶1

    解析 在同一反应中氧化剂的氧化性强于氧化产物的氧化性,则根据①可知氧化性:SeO2>I2,②中氧化性:H2SO4(浓)>SeO2,则氧化性由强到弱的顺序是H2SO4(浓)>SeO2>I2,故A项正确;反应①SeO2+4KI+2H2SO4===Se+2I2+2K2SO4+2H2O中,Se元素的化合价降低,被还原,I元素的化合价升高,被氧化,则Se是还原产物,I2是氧化产物,故B项错误;根据化合价的变化可知,反应①中每有0.6 mol I2生成,转移的电子数目应为0.6 mol×2×(1-0)×NA mol-1=1.2NA,故C项错误;由反应②③可知等量的Se消耗浓H2SO4和浓HNO3的物质的量之比为2∶4=1∶2,故D项错误。

    答案 A

    6.黑火药是我国古代四大发明之一,配方为“一硫二硝三木炭”,下列说法中不正确的是(  )

    A.硝是指硝酸

    B.黑火药爆炸是氧化还原反应

    C.木炭在反应中作还原剂

    D.反应放热并产生大量气体

    解析 “硝”是指硝石,主要成分是KNO3,A项错误;黑火药爆炸时发生的反应为S+2KNO3+3CN2↑+3CO2↑+K2S,其属于氧化还原反应,B项正确;木炭在反应中失电子,表现还原性,作还原剂,C项正确;黑火药爆炸时,放出热量,并产生大量气体,D项正确。

    答案 A

    7.羟胺(NH2OH)是一种还原剂,能将某些氧化剂还原。现用25.00 mL 0.049 mol·L-1羟胺的酸性溶液与足量的硫酸铁溶液在煮沸条件下反应,生成的Fe2+恰好与24.55 mL 0.020 mol·L-1酸性KMnO4溶液完全反应。已知(未配平):FeSO4+KMnO4+H2SO4→Fe2(SO4)3+K2SO4+MnSO4+H2O,则羟胺的氧化产物是(  )

    A.N2  B.N2O

    C.NO  D.NO2

    解析 根据题意,可以认为羟胺被酸性KMnO4氧化,羟胺中N元素的化合价是-1价,设羟胺的氧化产物中N元素的化合价是x价,根据得失电子守恒,存在25.00×10-3 L×0.049 mol·L-1×(x+1)=24.55×10-3 L×0.020 mol·L-1×5,解得x=1,故羟胺的氧化产物为N2O。

    答案 B

    8.汽车剧烈碰撞时,安全气囊中发生反应NaN3+KNO3→K2O+Na2O+N2↑。对上述反应的描述错误的是(  )

    A.NaN3是还原剂,KNO3是氧化剂

    B.该反应中有两种元素的化合价发生变化

    C.配平后物质的系数依次为10、2、1、5、16

    D.若生成8 mol N2,则转移电子的物质的量为5 mol

    解析 由题给反应中氮元素的化合价变化可知,NaN3为还原剂,KNO3为氧化剂,A项正确;该反应中只有N元素的化合价发生变化,B项错误;根据得失电子守恒及原子守恒配平化学方程式:10NaN3+2KNO3===K2O+5Na2O+16N2↑,C项正确;由10NaN3+2KNO3===K2O+5Na2O+16N2↑可知,生成16 mol氮气时,转移10 mol电子,则生成8 mol N2时,转移5 mol电子,D项正确。

    答案 B

    9.铅的冶炼大致过程如下:

    ①富集:将方铅矿(PbS)进行浮选;②焙烧:2PbS+3O22PbO+2SO2;③制粗铅:PbO+CPb+CO↑,PbO+COPb+CO2

    下列说法正确的是(  )

    A.浮选法富集方铅矿的过程属于化学变化

    B.方铅矿焙烧反应中,PbS是还原剂,发生还原反应

    C.过程②中,制取1 mol PbO共转移2 mol电子

    D.将1 mol PbS冶炼成Pb理论上至少需要6 g碳

    解析 浮选法富集方铅矿的过程没有新物质生成,属于物理变化,故A项错误;方铅矿焙烧反应2PbS+3O22PbO+2SO2中,PbS中S元素化合价升高,是还原剂,发生氧化反应,故B项错误;过程②中,制取1 mol PbO共转移的电子数应为=6 mol,故C项错误;将1 mol PbS冶炼成Pb的过程中,根据方程式得出:2PbS~2PbO~C~2Pb,1 mol PbS冶炼成Pb理论上至少需要0.5 mol的碳,即需要6 g碳,故D项正确。

    答案 D

    10.把图乙的碎纸片补充到图甲中,可得到一个完整的离子方程式。下列有关该离子方程式的说法正确的是(  )

    A.配平后的化学计量数依次为3、1、2、6、3

    B.若有1 mol S被氧化,则生成2 mol S2-

    C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为1∶2

    D.2 mol S参加反应有3 mol电子发生转移

    解析 配平后的离子方程式为3S+6OH===2S2-+SO+3H2O,A项错误;当有1 mol S被氧化,则生成2 mol S2-,B项正确;氧化剂与还原剂的物质的量之比为2∶1,C项错误;3 mol S参加反应有4 mol电子发生转移,则2 mol S参加反应有 mol电子发生转移,D项错误。

    答案 B

    11.HNO2是一种弱酸,且不稳定,易分解生成NO和NO2;它能被常见的强氧化剂氧化;在酸性溶液中它也是一种氧化剂,如能把Fe2+氧化成Fe3+。AgNO2是一种难溶于水、易溶于酸的化合物。试回答下列问题:

    (1)人体正常的血红蛋白含有Fe2+。若误食亚硝酸盐(如NaNO2),则导致血红蛋白中的Fe2+转化为Fe3+而中毒,服用维生素C可解毒。下列叙述不正确的是________(填选项字母)。

    A.亚硝酸盐被还原

    B.维生素C是还原剂

    C.维生素C将Fe3+还原为Fe2+

    D.亚硝酸盐是还原剂

    (2)下列方法中,不能用来区分NaNO2和NaCl的是________(填选项字母)。

    A.测定这两种溶液的pH

    B.分别在两种溶液中滴加甲基橙

    C.在酸性条件下加入淀粉­KI溶液来区别

    D.用AgNO3和HNO3两种试剂来区别

    (3)某同学把新制的氯水加到NaNO2溶液中,观察到氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,请写出反应的离子方程式:

    __________________________________________________。

    (4)Fe与过量稀硫酸反应可以制取FeSO4。若用反应所得的酸性溶液,将Fe2+转化为Fe3+,要求产物纯净,可选用的最佳试剂是________(填选项字母)。

    a.Cl2  B.Fe

    c.H2O2  D.HNO3

    (5)当FeSO4和O2的化学计量数之比为2∶1,试配平下列方程式:

    解析 (1)亚硝酸盐能使Fe2+转化为Fe3+,说明亚硝酸盐具有氧化性;服用维生素C可解毒,说明维生素C能把Fe3+还原,生成Fe2+,因此维生素C具有还原性,所以选项D是错误的。(2)亚硝酸钠是强碱弱酸盐,水解溶液显碱性,而氯化钠溶液显中性,A项正确;甲基橙的变色范围是3.1~4.4,所以二者溶液中滴入甲基橙都显黄色,B项不正确;亚硝酸钠具有氧化性,能把碘化钾氧化生成单质碘,C项正确;氯化钠能和硝酸酸化的硝酸银反应产生白色沉淀,所以D项正确。(3)氯水褪色,同时生成NaNO3和HCl,说明反应中氯水是氧化剂,亚硝酸钠是还原剂,所以离子方程式为NO+Cl2+H2O===NO+2H+2Cl。(4)氯气的还原产物是氯离子,而硝酸氧化亚铁离子会引入NO,所以a、d不正确;单质铁没有氧化性,b错误;双氧水的还原产物是水,没有杂质,c正确。(5)氧气是过氧化钾的氧化产物,每产生1 mol O2就失去2 mol电子。而亚铁离子在反应中失去4个电子,所以2 mol硫酸亚铁失去8 mol电子,因此反应中共失去10 mol电子,因此氧化剂就必须得到10 mol电子,所以参加反应的过氧化钾起氧化剂作用的是5 mol,则参加反应的过氧化钾是6 mol,即系数分别是2、6、2、2、2、1。

    答案 (1)D (2)B

    (3)NO+Cl2+H2O===NO+2H+2Cl

    (4)c (5)2 6 2 2 2 1

    【方法技巧】

    12.地震后的消毒工作至关重要,各种含氯消毒剂和过氧化物等强氧化性消毒剂都得到了广泛应用。

    请回答下列问题:

    (1)过碳酸钠是一种多用途的新型氧系固态漂白剂,化学式可表示为Na2CO3·3H2O2,它具有Na2CO3和H2O2的双重性质。

    ①H2O2有时可作为矿业废液消毒剂,有“绿色氧化剂”的美称;如消除采矿业胶液中的氰化物(如KCN),经以下反应实现:KCN+H2O2+H2O===A+NH3↑。生成物A的化学式为______,H2O2被称为“绿色氧化剂”的理由是_______________________。

    ②某强酸性反应体系中,反应物和生成物共六种物质:O2、MnO、H2O、Mn2+、H2O2、H。已知该反应中H2O2只发生了如下过程:H2O2→O2。写出该反应的离子方程式:__________________________。

    (2)漂白剂亚氯酸钠(NaClO2)在常温与黑暗处可保存一年。亚氯酸不稳定可分解,反应的离子方程式为HClO2→ClO2↑+H+Cl+H2O,试配平:________________________________。

    (3)ClO2是一种消毒杀菌效率高的消毒剂,具有强氧化性。工业上制备ClO2的化学反应方程式为2NaClO3+Na2SO3+H2SO4===2ClO2+2Na2SO4+H2O,下列有关说法正确的是__________(填选项字母)。

    A.在该反应中NaClO3是还原剂,Na2SO3是氧化剂

    B.由反应可得ClO2的氧化性大于NaClO3的氧化性

    C.该反应中,H2SO4中各元素的化合价没有发生变化

    D.1 mol NaClO3参加反应,则有2 mol e转移

    解析 (1)①由质量守恒可得A为KHCO3;H2O2被称为“绿色氧化剂”,原因在于H2O2是氧化剂,其还原产物是无污染的H2O;②依题中所给的物质,及各物质转化关系可得离子方程式为2MnO+5H2O2+6H===2Mn2++8H2O+5O2↑。(2)把离子方程式配平得5HClO2===4ClO2↑+H+Cl+2H2O。(3)由反应方程式2NaClO3+Na2SO3+H2SO4===2ClO2+2Na2SO4+H2O可知,NaClO3在反应中,,Cl原子得电子,NaClO3是氧化剂,Na2SO3被氧化为Na2SO4,是还原剂,A项错误;根据氧化剂的氧化性大于氧化产物的氧化性,可得氧化性强弱顺序为NaClO3>ClO2;B项错误;该反应中,H2SO4作酸化剂,化合价没有发生变化,C项正确;由于,所以1 mol NaClO3参加反应,则有1 mol e转移,D项错误。

    答案 (1)①KHCO3 H2O2是氧化剂,其产物是无污染的H2O

    ②2MnO+5H2O2+6H===2Mn2++8H2O+5O2

    (2)5HClO2===4ClO2↑+H+Cl+2H2O (3)C

    13.2018年5月15日是我国第25个“防治碘缺乏病日”。关于“食盐加碘”的问题一直以来被广大医疗专家、沿海居民热议,在社会上引起广泛关注。某地市场销售的某种食用精制盐配料为食盐、碘酸钾、抗结剂,某学生为了测定其中的碘含量,设计步骤如下:

    a.准确称取w g食盐,加适量蒸馏水使其完全溶解;

    b.用稀硫酸酸化所得溶液,加入足量KI溶液,使KIO3与KI反应完全;

    c.以淀粉溶液为指示剂,逐渐加入物质的量浓度为2.0×10-3mol/L的Na2S2O3溶液10.0 mL,恰好反应完全。

    (1)碘酸钾与碘化钾在酸性条件下发生如下反应,配平化学方程式(将化学计量数填于空白处):

    ______KIO3+________KI+______H2SO4===__________K2SO4+__________I2+__________H2O

    (2)向碘的四氯化碳溶液中加入足量Na2SO3稀溶液,将I2还原,以回收四氯化碳。Na2SO3稀溶液与I2反应的离子方程式是__________________________________________________。

    (3)①上述c反应常用于定量测定碘的含量。I2与Na2S2O3溶液反应的离子方程式是______________________。

    ②判断c中反应恰好完全所依据的现象是__________________。

    ③b中反应所产生的I2的物质的量是______ mol。

    解析 (1)KIO3中I元素的化合价由+5价降低为0价,KIO3为氧化剂,KI中I元素的化合价由-1价升高到0价,KI为还原剂,由得失电子守恒及质量守恒定律可知,反应方程式为KIO3+5KI+3H2SO4===3K2SO4+3I2+3H2O。

    (2)Na2SO3稀溶液与I2反应,Na2SO3具有还原性,被氧化为Na2SO4,I2具有氧化性,被还原为I,结合反应的电荷守恒和原子守恒写出并配平离子方程式:I2+SO+H2O===2I+SO+2H。(3)碘遇淀粉变蓝色,所以溶液呈蓝色,随反应I2+2S2O===2I+S4O的进行,溶液中I2完全转化为I,溶液由蓝色变为无色,说明反应到达终点,判断c中反应恰好完全所依据的现象是滴最后一滴溶液,由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色。根据反应I2+2S2O===2I+S4O可得,

    n(I2)=n(S2O)==1.0×10-5 mol。

    答案 (1)1 5 3 3 3 3

    (2)I2+SO+H2O===2I+SO+2H

    (3)①I2+2S2O===2I+S4O ②滴最后一滴溶液,由蓝色恰好变为无色,且半分钟内不变色 

    ③1.0×10-5

    14.实验室用下列方法测定某水样中O2的含量。

           

    (1)实验原理

    ①用如图所示装置,使溶解在水中的O2在碱性条件下将Mn2+氧化成MnO(OH)2,反应的离子方程式为

    __________________________________________________。

    ②在酸性条件下,再用I将生成的MnO(OH)2还原为Mn2+,反应的离子方程式为_______________________________。

    然后用Na2S2O3标准溶液滴定生成的I2,反应方程式为I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6

    (2)实验步骤

    ①打开止水夹a和b,从A处向装置内鼓入过量N2,此操作的目的是__________________________________________________;

    ②用注射器抽取某水样20.00 mL从A处注入锥形瓶;

    ③再分别从A处注入含m mol NaOH溶液及过量的MnSO4溶液;

    ④完成上述操作后,关闭a、b,将锥形瓶中溶液充分振荡;

    ⑤打开止水夹a、b,分别从A处注入足量NaI溶液及含n mol H2SO4的硫酸;

    ⑥重复④的操作;

    ⑦取下锥形瓶,向其中加入2~3滴________作指示剂;

    ⑧用0.005 mol·L-1 Na2S2O3溶液滴定至终点。滴定终点的现象是

    __________________________________________________。

    (3)数据分析

    ①若滴定过程中消耗的Na2S2O3标准溶液体积为3.90 mL,则此水样中氧(O2)的含量为________mg·L-1

    ②若未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定管,则测得水样中O2的含量将________(填“偏大”“偏小”或“不变”)。

    解析 (1)注意从题给条件中挖掘信息:反应物有O2、OH(碱性条件下)、Mn2+,发生氧化还原反应,生成MnO(OH)2,利用化合价升降相等配平O2、Mn2+、MnO(OH)2的化学计量数,再利用电荷守恒配平OH的化学计量数,最后可用原子守恒检查方程式的配平是否正确。(3)①根据(1)中的三个方程式,可以得出物质间的定量关系为O2~2MnO(OH)2~2I2~4Na2S2O3,则n(O2)=0.005 mol·L-1×(3.90×10-3)L÷4=4.875×10-6 mol,则此水样中氧(O2)的含量为

    =7.8 mg·L-1。②若未用Na2S2O3标准溶液润洗滴定管,则c(Na2S2O3)减小,V(Na2S2O3)增大,所以n(O2)增大,故测得水样中O2的含量将偏大。

    答案 (1)①2Mn2++O2+4OH===2MnO(OH)2

    ②MnO(OH)2+2I+4H===Mn2++I2+3H2O

    (2)①排出装置内的空气,避免空气中O2的干扰 

    ⑦淀粉溶液 ⑧滴最后一滴标准液,溶液恰好由蓝色变为无色,且半分钟内不恢复原色

    (3)①7.8 ②偏大

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